ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico-dep/entr
Síndrome de Prader-Willi [Depoimento] (2009)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Síndrome de Prader-Willi [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/sindrome-de-prader-willi/. Acesso em: 04 maio 2026. , 2009
APA
Zatz, M. (2009). Síndrome de Prader-Willi [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/sindrome-de-prader-willi/
NLM
Zatz M. Síndrome de Prader-Willi [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;06 ago. 2009. online.[citado 2026 maio 04 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/sindrome-de-prader-willi/
Vancouver
Zatz M. Síndrome de Prader-Willi [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;06 ago. 2009. online.[citado 2026 maio 04 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/sindrome-de-prader-willi/
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção (2007)
Cruvinel, E. M.; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUVINEL, E. M. et al. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 04 maio 2026.
APA
Cruvinel, E. M., Otto, P. A., Koiffmann, C. P., & Varela, M. C. (2007). Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumos. 2007 ;[citado 2026 maio 04 ]
Vancouver
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumos. 2007 ;[citado 2026 maio 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R M; Fridman, Cintia; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 04 maio 2026.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. E., Kok, F., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2026 maio 04 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2026 maio 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção (2007)
Cruvinel, E. M.; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.
Source: Resumo. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUVINEL, E. M. et al. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 04 maio 2026.
APA
Cruvinel, E. M., Otto, P. A., Koiffmann, C. P., & Varela, M. C. (2007). Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. In Resumo. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumo. 2007 ;[citado 2026 maio 04 ]
Vancouver
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumo. 2007 ;[citado 2026 maio 04 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors