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Artigo de periodico
Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders (2012)
Tusset, Cintia; Noel, Sekoni D; Trarbach, Ericka B; Silveira, Letícia F G; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Brito, Vinicius N; Cukier, Priscila; Seminara, Stephanie B; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Kaiser, Ursula B; Xavier, Ana Claudia Latronico
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE;VARIAÇÃO), PUBERDADE PRECOCE (CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO;FISIOPATOLOGIA), HIPOGONADISMO, CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA)
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ABNT
TUSSET, Cintia et al. Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 56, n. 9, p. 646-652, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302012000900008. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Tusset, C., Noel, S. D., Trarbach, E. B., Silveira, L. F. G., Jorge, A. A. de L., Brito, V. N., et al. (2012). Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 56( 9), 646-652. doi:10.1590/s0004-27302012000900008
NLM
Tusset C, Noel SD, Trarbach EB, Silveira LFG, Jorge AA de L, Brito VN, Cukier P, Seminara SB, Mendonça BB de, Kaiser UB, Xavier ACL. Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2012 ; 56( 9): 646-652.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302012000900008
Vancouver
Tusset C, Noel SD, Trarbach EB, Silveira LFG, Jorge AA de L, Brito VN, Cukier P, Seminara SB, Mendonça BB de, Kaiser UB, Xavier ACL. Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2012 ; 56( 9): 646-652.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302012000900008
Artigo de periodico
Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene (2007)
Bertola, Débora Romeo; Pereira, Alexandre Costa; Brasil, Amanda Salem; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo
Source: Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RETARDO MENTAL, ANOMALIA FACIAL, GENES, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, v. 52, n. 6, p. 521-526, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Brasil, A. S., Albano, L. M. J., Kim, C. A., & Krieger, J. E. (2007). Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, 52( 6), 521-526. doi:10.1007/s10038-007-0146-1
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Artigo de periodico
Até que idade uma pessoa pode crescer e até quando pode se submeter a um tratamento de crescimento? (2007)
Hernandez, Arnaldo
Source: Ciênciahoje. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO (TERAPIA), CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA)
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ABNT
HERNANDEZ, Arnaldo. Até que idade uma pessoa pode crescer e até quando pode se submeter a um tratamento de crescimento?. Ciênciahoje, p. 5, 2007Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Hernandez, A. (2007). Até que idade uma pessoa pode crescer e até quando pode se submeter a um tratamento de crescimento? Ciênciahoje, 5.
NLM
Hernandez A. Até que idade uma pessoa pode crescer e até quando pode se submeter a um tratamento de crescimento? Ciênciahoje. 2007 ; 5.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Hernandez A. Até que idade uma pessoa pode crescer e até quando pode se submeter a um tratamento de crescimento? Ciênciahoje. 2007 ; 5.[citado 2024 nov. 11 ]
Dissertação (Mestrado)
Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma (2007)
Baságlia, Glaucimar Martins Michetti; Setian, Nuvarte (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CRÂNIO (PATOLOGIA), CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), GLÂNDULA PITUITÁRIA (PATOLOGIA), HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), CRIANÇAS, ADOLESCENTES
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ABNT
BASÁGLIA, Glaucimar Martins Michetti. Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11092007-132639/. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Baságlia, G. M. M. (2007). Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11092007-132639/
NLM
Baságlia GMM. Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11092007-132639/
Vancouver
Baságlia GMM. Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11092007-132639/
Trabalho de evento-resumo
Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos (2007)
Fagali, Claudia Quadros; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FAGALI, Claudia Quadros et al. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Fagali, C. Q., Kok, F., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2007). Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fagali CQ, Kok F, Bertola DR, Koiffmann CP. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Fagali CQ, Kok F, Bertola DR, Koiffmann CP. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Influência da presença ou ausência do exon 3 do receptor de GH (GHR) no teste de geração de IGF-1 e IGFBP-3 em crianças com baixa estatura idiopática e nascidas pequenas para a idade gestacional (2006)
Castroneves, L. A.; Toyoshima, M. T. K.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Jorge, A. A. L.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA A IDADE GESTACIONAL, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRONEVES, L. A. et al. Influência da presença ou ausência do exon 3 do receptor de GH (GHR) no teste de geração de IGF-1 e IGFBP-3 em crianças com baixa estatura idiopática e nascidas pequenas para a idade gestacional. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2006
APA
Castroneves, L. A., Toyoshima, M. T. K., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Jorge, A. A. L. (2006). Influência da presença ou ausência do exon 3 do receptor de GH (GHR) no teste de geração de IGF-1 e IGFBP-3 em crianças com baixa estatura idiopática e nascidas pequenas para a idade gestacional. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Castroneves LA, Toyoshima MTK, Arnhold IJP, Mendonça BB, Jorge AAL. Influência da presença ou ausência do exon 3 do receptor de GH (GHR) no teste de geração de IGF-1 e IGFBP-3 em crianças com baixa estatura idiopática e nascidas pequenas para a idade gestacional. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S492.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Castroneves LA, Toyoshima MTK, Arnhold IJP, Mendonça BB, Jorge AAL. Influência da presença ou ausência do exon 3 do receptor de GH (GHR) no teste de geração de IGF-1 e IGFBP-3 em crianças com baixa estatura idiopática e nascidas pequenas para a idade gestacional. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S492.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas (2003)
Kuperman, H.; Thomazeski, P. V. G.; Furtado, C. M.; Godinho, A. C. B. F.; Damiani, D.; Della Manna, T.; Dictchekenian, V.; Setian, Nuvarte
Conference titles: Reunion Anual de La Sociedad Latinoamerica de Endocrinología Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: SINAIS E SINTOMAS, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUPERMAN, H. et al. Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas. 2003, Anais.. Cancún: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Kuperman, H., Thomazeski, P. V. G., Furtado, C. M., Godinho, A. C. B. F., Damiani, D., Della Manna, T., et al. (2003). Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas. In . Cancún: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Thomazeski PVG, Furtado CM, Godinho ACBF, Damiani D, Della Manna T, Dictchekenian V, Setian N. Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas. 2003 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Kuperman H, Thomazeski PVG, Furtado CM, Godinho ACBF, Damiani D, Della Manna T, Dictchekenian V, Setian N. Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas. 2003 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Parte de monografia/livro
Principais causas de baixa estatura (2002)
Bricks, Lucia Ferro; Marcondes, Eduardo
Source: Pediatria básica - Tomo I. Unidade: FM
Subjects: CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO, CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), DESENVOLVIMENTO FÍSICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRICKS, Lucia Ferro e MARCONDES, Eduardo. Principais causas de baixa estatura. Pediatria básica - Tomo I. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Bricks, L. F., & Marcondes, E. (2002). Principais causas de baixa estatura. In Pediatria básica - Tomo I. São Paulo: Sarvier.
NLM
Bricks LF, Marcondes E. Principais causas de baixa estatura. In: Pediatria básica - Tomo I. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Bricks LF, Marcondes E. Principais causas de baixa estatura. In: Pediatria básica - Tomo I. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 nov. 11 ]

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