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Dissertação (Mestrado)
Avaliação do BDNF plasmático em pacientes com Depressão Resistente ao Tratamento submetidos à Eletroconvulsoterapia (ECT) e Magnetoconvulsoterapia (MST) (2024)
Santos, Leonardo Afonso dos ; Brunoni, Andre Russowsky (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: BIOMARCADORES, CONVULSOTERAPIA, ELETROCONVULSOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Leonardo Afonso dos. Avaliação do BDNF plasmático em pacientes com Depressão Resistente ao Tratamento submetidos à Eletroconvulsoterapia (ECT) e Magnetoconvulsoterapia (MST). 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-29082024-150417/. Acesso em: 23 jan. 2026.
APA
Santos, L. A. dos. (2024). Avaliação do BDNF plasmático em pacientes com Depressão Resistente ao Tratamento submetidos à Eletroconvulsoterapia (ECT) e Magnetoconvulsoterapia (MST) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-29082024-150417/
NLM
Santos LA dos. Avaliação do BDNF plasmático em pacientes com Depressão Resistente ao Tratamento submetidos à Eletroconvulsoterapia (ECT) e Magnetoconvulsoterapia (MST) [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-29082024-150417/
Vancouver
Santos LA dos. Avaliação do BDNF plasmático em pacientes com Depressão Resistente ao Tratamento submetidos à Eletroconvulsoterapia (ECT) e Magnetoconvulsoterapia (MST) [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-29082024-150417/
Artigo de periodico
Mystery solved after 23 years: M syndrome is PIGT-associated multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 3 (2022)
Nobrega, Paulo Ribeiro; Castro, Matheus Augusto Araujo ; Paiva, Anderson Rodrigues Brandao de; Kok, Fernando
Source: American journal of medical genetics part a. Unidade: FM
Subjects: CONVULSÕES, CONVULSOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOBREGA, Paulo Ribeiro et al. Mystery solved after 23 years: M syndrome is PIGT-associated multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 3. American journal of medical genetics part a, v. 188, n. 12, p. 3567-3568, 2022Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50568. Acesso em: 23 jan. 2026.
APA
Nobrega, P. R., Castro, M. A. A., Paiva, A. R. B. de, & Kok, F. (2022). Mystery solved after 23 years: M syndrome is PIGT-associated multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 3. American journal of medical genetics part a, 188( 12), 3567-3568. doi:10.1002/ajmg.a.62977
NLM
Nobrega PR, Castro MAA, Paiva ARB de, Kok F. Mystery solved after 23 years: M syndrome is PIGT-associated multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 3 [Internet]. American journal of medical genetics part a. 2022 ; 188( 12): 3567-3568.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50568
Vancouver
Nobrega PR, Castro MAA, Paiva ARB de, Kok F. Mystery solved after 23 years: M syndrome is PIGT-associated multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 3 [Internet]. American journal of medical genetics part a. 2022 ; 188( 12): 3567-3568.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50568

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