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Trabalho de evento-resumo
Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement (2016)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Joaquim, T. M.; Genaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Workshop de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Joaquim, T. M., Genaro, F. G. O., Gomes, A. G., Santos, S. A., Huber, J., et al. (2016). Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grangeiro CHP, Joaquim TM, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Joaquim TM, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C (2015)
Gomes, Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Coelho, Ana Carolina; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Martelli, Lúcia Regina; Ramalho, Fernando Silva; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Trabalhos apresentados. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, MEDULOBLASTOMA, NEOPLASIAS CEREBRAIS
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ABNT
GOMES, Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues et al. Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gomes, F. G. F. L. R., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Coelho, A. C., Martinez-Rossi, N. M., Martelli, L. R., et al. (2015). Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf
NLM
Gomes FGFLR, Wiezel CEV, Simões AL, Coelho AC, Martinez-Rossi NM, Martelli LR, Ramalho FS, Gennaro FG de O, Tirapelli DP da C, Fontes AM. Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf
Vancouver
Gomes FGFLR, Wiezel CEV, Simões AL, Coelho AC, Martinez-Rossi NM, Martelli LR, Ramalho FS, Gennaro FG de O, Tirapelli DP da C, Fontes AM. Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf
Trabalho de evento-resumo
Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12 (2015)
Joaquim, T. M.; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Joaquim TM, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Joaquim TM, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12 (2015)
Joaquim, T. M.; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lucia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Joaquim TM, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Joaquim TM, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement (2015)
Joaquim, T. M.; Grangeiro, C. H. P.; Genaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Cytogenetic and Genome Research. Nome do evento: International Chromosome Conference (ICC). Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000446523. Acesso em: 19 nov. 2024. , 2015
APA
Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Genaro, F. G. O., Gomes, A. G., Santos, S. A., Huber, J., et al. (2015). Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000446523
NLM
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 144-145.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Vancouver
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 144-145.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Trabalho de evento-resumo
Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder (2015)
Gennaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Josahkian, J. A.; Pontes, S. E.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lucia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, DOENÇAS NEONATAIS E ANORMALIDADES
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ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Gomes, A. G., Josahkian, J. A., Pontes, S. E., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., et al. (2015). Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization (2015)
Grangeiro, C. H. P.; Gomes, A. G.; Laureano, L. A. F.; Joaquim, T. M.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lucia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Laureano, L. A. F., Joaquim, T. M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization (2015)
Grangeiro, C. H. P.; Gomes, A. G.; Laureano, L. A. F.; Joaquim, T. M.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Laureano, L. A. F., Joaquim, T. M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation (2015)
Martelli, Lúcia Regina; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Oliveira-Gennaro, F. G.; Grzesiuk, J. D.; Joaquim, T. M.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew
Fonte: Cytogenetic and Genome Research. Nome do evento: International Chromosome Conference (ICC). Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, HIBRIDIZAÇÃO, CROMOSSOMOS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000446523. Acesso em: 19 nov. 2024. , 2015
APA
Martelli, L. R., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Oliveira-Gennaro, F. G., Grzesiuk, J. D., Joaquim, T. M., et al. (2015). Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000446523
NLM
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Oliveira-Gennaro FG, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Santos SA, Huber J, Squire JA. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 141.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Vancouver
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Oliveira-Gennaro FG, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Santos SA, Huber J, Squire JA. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 141.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Trabalho de evento-resumo
Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder (2015)
Gennaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Josahkian, J. A.; Pontes, S. E.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, DOENÇAS NEONATAIS E ANORMALIDADES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Gomes, A. G., Josahkian, J. A., Pontes, S. E., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., et al. (2015). Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Cytogenetic findings in pediatric radiation-induced atypical meningioma after treatment of medulloblastoma: case report and review of the literature (2012)
Brassesco, María Sol; Valera, Elvis Terci; Neder, Luciano; Pezuk, Julia Alejandra; Oliveira, Ricardo Santos; Scrideli, Carlos Alberto; Tone, Luiz Gonzaga
Fonte: Journal of Neuro-Oncology. Unidade: FMRP
Assuntos: CRIANÇAS, RADIAÇÃO IONIZANTE, NEOPLASIAS CEREBRAIS (TRATAMENTO), CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRASSESCO, María Sol et al. Cytogenetic findings in pediatric radiation-induced atypical meningioma after treatment of medulloblastoma: case report and review of the literature. Journal of Neuro-Oncology, v. 110, n. 3, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11060-012-0982-5. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Brassesco, M. S., Valera, E. T., Neder, L., Pezuk, J. A., Oliveira, R. S., Scrideli, C. A., & Tone, L. G. (2012). Cytogenetic findings in pediatric radiation-induced atypical meningioma after treatment of medulloblastoma: case report and review of the literature. Journal of Neuro-Oncology, 110( 3). doi:10.1007/s11060-012-0982-5
NLM
Brassesco MS, Valera ET, Neder L, Pezuk JA, Oliveira RS, Scrideli CA, Tone LG. Cytogenetic findings in pediatric radiation-induced atypical meningioma after treatment of medulloblastoma: case report and review of the literature [Internet]. Journal of Neuro-Oncology. 2012 ;110( 3):[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11060-012-0982-5
Vancouver
Brassesco MS, Valera ET, Neder L, Pezuk JA, Oliveira RS, Scrideli CA, Tone LG. Cytogenetic findings in pediatric radiation-induced atypical meningioma after treatment of medulloblastoma: case report and review of the literature [Internet]. Journal of Neuro-Oncology. 2012 ;110( 3):[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11060-012-0982-5
Trabalho de evento-resumo periodico
Is chromosomal amplification a mechanism of response to chemotherapy in osteossarcoma patient? (2010)
Gamero, Angel Mauricio Castro; Brassesco, Maria Sol; Engel, Edgard Eduard; Neder, Luciano; Scrideli, Carlos Alberto; Tone, Luiz Gonzaga
Fonte: Pediatric Blood & Cancer. Nome do evento: Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP). Unidade: FMRP
Assuntos: OSTEOSSARCOMA, QUIMIOTERAPIA, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAMERO, Angel Mauricio Castro et al. Is chromosomal amplification a mechanism of response to chemotherapy in osteossarcoma patient?. Pediatric Blood & Cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2010
APA
Gamero, A. M. C., Brassesco, M. S., Engel, E. E., Neder, L., Scrideli, C. A., & Tone, L. G. (2010). Is chromosomal amplification a mechanism of response to chemotherapy in osteossarcoma patient? Pediatric Blood & Cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gamero AMC, Brassesco MS, Engel EE, Neder L, Scrideli CA, Tone LG. Is chromosomal amplification a mechanism of response to chemotherapy in osteossarcoma patient? Pediatric Blood & Cancer. 2010 ; 55. n. 5 875.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Gamero AMC, Brassesco MS, Engel EE, Neder L, Scrideli CA, Tone LG. Is chromosomal amplification a mechanism of response to chemotherapy in osteossarcoma patient? Pediatric Blood & Cancer. 2010 ; 55. n. 5 875.[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Clinical and cytogenetic analysis of an intracranial inflammatory myofibroblastic tumor induced by a ventriculoperitoneal shunt (2009)
Oliveira, Ricardo Santos de; Amato, Marcelo Campos Moraes; Brassesco, María Sol; Valera, Elvis Terci; Jucá, Carlos Eduardo Barros; Serafini, Luciano Neder; Tone, Luiz Gonzaga; Machado, Hélio Rubens
Fonte: Journal of Neurosurgery: Pediatrics. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, NEOPLASIAS CEREBRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Ricardo Santos de et al. Clinical and cytogenetic analysis of an intracranial inflammatory myofibroblastic tumor induced by a ventriculoperitoneal shunt. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, v. 4, p. 372-377, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3171/2009.5.peds0958. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Oliveira, R. S. de, Amato, M. C. M., Brassesco, M. S., Valera, E. T., Jucá, C. E. B., Serafini, L. N., et al. (2009). Clinical and cytogenetic analysis of an intracranial inflammatory myofibroblastic tumor induced by a ventriculoperitoneal shunt. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 4, 372-377. doi:10.3171/2009.5.peds0958
NLM
Oliveira RS de, Amato MCM, Brassesco MS, Valera ET, Jucá CEB, Serafini LN, Tone LG, Machado HR. Clinical and cytogenetic analysis of an intracranial inflammatory myofibroblastic tumor induced by a ventriculoperitoneal shunt [Internet]. Journal of Neurosurgery: Pediatrics. 2009 ; 4 372-377.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3171/2009.5.peds0958
Vancouver
Oliveira RS de, Amato MCM, Brassesco MS, Valera ET, Jucá CEB, Serafini LN, Tone LG, Machado HR. Clinical and cytogenetic analysis of an intracranial inflammatory myofibroblastic tumor induced by a ventriculoperitoneal shunt [Internet]. Journal of Neurosurgery: Pediatrics. 2009 ; 4 372-377.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3171/2009.5.peds0958
Artigo de periodico
3q27 aberrations in a childhood ovary teratoma with associated malignant germ cell component (2009)
Brassesco, Maria Sol; Gamero, Angel Mauricio Castro; Valera, Elvis Terci; Elias Júnior, Jorge; Serafini, Luciano Neder; Tone, Luiz Gonzaga
Fonte: Pediatric Blood and Cancer. Unidade: FMRP
Assuntos: TERATOMA, NEOPLASIAS, CRIANÇAS, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRASSESCO, Maria Sol et al. 3q27 aberrations in a childhood ovary teratoma with associated malignant germ cell component. Pediatric Blood and Cancer, v. 52, n. 3, p. 398-401, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/pbc.21877. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Brassesco, M. S., Gamero, A. M. C., Valera, E. T., Elias Júnior, J., Serafini, L. N., & Tone, L. G. (2009). 3q27 aberrations in a childhood ovary teratoma with associated malignant germ cell component. Pediatric Blood and Cancer, 52( 3), 398-401. doi:10.1002/pbc.21877
NLM
Brassesco MS, Gamero AMC, Valera ET, Elias Júnior J, Serafini LN, Tone LG. 3q27 aberrations in a childhood ovary teratoma with associated malignant germ cell component [Internet]. Pediatric Blood and Cancer. 2009 ; 52( 3): 398-401.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.21877
Vancouver
Brassesco MS, Gamero AMC, Valera ET, Elias Júnior J, Serafini LN, Tone LG. 3q27 aberrations in a childhood ovary teratoma with associated malignant germ cell component [Internet]. Pediatric Blood and Cancer. 2009 ; 52( 3): 398-401.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.21877
Artigo de periodico-carta/editorial
Multiple dicentric chromosomes behind polyploidy in grade II atypical choroid plexus papilloma: a complementary cytogenetic evaluation. [carta] (2009)
Valera, Elvis Terci; Brassesco, Maria Sol; Gamero, Angel Mauricio Castro; Santos, Antônio Carlos dos; Oliveira, Ricardo Santos de; Machado, Hélio Rubens; Serafini, Luciano Neder; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi; Tone, Luiz Gonzaga
Fonte: Neuropathology. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: PAPILOMA, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALERA, Elvis Terci et al. Multiple dicentric chromosomes behind polyploidy in grade II atypical choroid plexus papilloma: a complementary cytogenetic evaluation. [carta]. Neuropathology. Richmond: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2009
APA
Valera, E. T., Brassesco, M. S., Gamero, A. M. C., Santos, A. C. dos, Oliveira, R. S. de, Machado, H. R., et al. (2009). Multiple dicentric chromosomes behind polyploidy in grade II atypical choroid plexus papilloma: a complementary cytogenetic evaluation. [carta]. Neuropathology. Richmond: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Valera ET, Brassesco MS, Gamero AMC, Santos AC dos, Oliveira RS de, Machado HR, Serafini LN, Sakamoto-Hojo ET, Tone LG. Multiple dicentric chromosomes behind polyploidy in grade II atypical choroid plexus papilloma: a complementary cytogenetic evaluation. [carta]. Neuropathology. 2009 ; 29( 2): 200-202.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Valera ET, Brassesco MS, Gamero AMC, Santos AC dos, Oliveira RS de, Machado HR, Serafini LN, Sakamoto-Hojo ET, Tone LG. Multiple dicentric chromosomes behind polyploidy in grade II atypical choroid plexus papilloma: a complementary cytogenetic evaluation. [carta]. Neuropathology. 2009 ; 29( 2): 200-202.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética (2009)
Meira, J. G. C.; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Ramalho, Fernando Silva; Faleiros, M. C. M.
Fonte: Revista Médica de Minas Gerais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
MEIRA, J. G. C. et al. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2009
APA
Meira, J. G. C., Pina Neto, J. M. de, Ferraz, V. E. de F., Ramalho, F. S., & Faleiros, M. C. M. (2009). Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Meira JGC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Ramalho FS, Faleiros MCM. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 53.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Meira JGC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Ramalho FS, Faleiros MCM. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 53.[citado 2024 nov. 19 ]

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