ReP USP - Resultado da busca

Artigo de jornal-dep/entr
Estudo demonstra resultados de terapia de células-tronco contra cegueira. [Depoimento] (2012)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, CEGUEIRA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Estudo demonstra resultados de terapia de células-tronco contra cegueira. [Depoimento]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.estadao.com.br/noticias/vidae,estudo-demonstra-resultados-de-terapia-de-celulas-tronco-contra-cegueira,826352,0.htm. Acesso em: 03 out. 2024. , 2012
APA
Pereira, L. da V. (2012). Estudo demonstra resultados de terapia de células-tronco contra cegueira. [Depoimento]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.estadao.com.br/noticias/vidae,estudo-demonstra-resultados-de-terapia-de-celulas-tronco-contra-cegueira,826352,0.htm
NLM
Pereira L da V. Estudo demonstra resultados de terapia de células-tronco contra cegueira. [Depoimento] [Internet]. O Estado de São Paulo. 2012 ;(23 ja 2012): on-line.[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.estadao.com.br/noticias/vidae,estudo-demonstra-resultados-de-terapia-de-celulas-tronco-contra-cegueira,826352,0.htm
Vancouver
Pereira L da V. Estudo demonstra resultados de terapia de células-tronco contra cegueira. [Depoimento] [Internet]. O Estado de São Paulo. 2012 ;(23 ja 2012): on-line.[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.estadao.com.br/noticias/vidae,estudo-demonstra-resultados-de-terapia-de-celulas-tronco-contra-cegueira,826352,0.htm
Trabalho de evento-resumo periodico
Association study between the polymorphism D104N of endostatin, an anglogenesis inhibitor, and diabetic retinopathy in the brazilian population (2002)
Errera, F. I. V.; Rossi, M. E.; Gianella, Daniel; Oliveira, B.; Takahashi, V.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DIABETES MELLITUS (COMPLICAÇÕES), CEGUEIRA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ERRERA, F. I. V. et al. Association study between the polymorphism D104N of endostatin, an anglogenesis inhibitor, and diabetic retinopathy in the brazilian population. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2024. , 2002
APA
Errera, F. I. V., Rossi, M. E., Gianella, D., Oliveira, B., Takahashi, V., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Association study between the polymorphism D104N of endostatin, an anglogenesis inhibitor, and diabetic retinopathy in the brazilian population. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Errera FIV, Rossi ME, Gianella D, Oliveira B, Takahashi V, Passos-Bueno MR. Association study between the polymorphism D104N of endostatin, an anglogenesis inhibitor, and diabetic retinopathy in the brazilian population. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 461 res.1706.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Errera FIV, Rossi ME, Gianella D, Oliveira B, Takahashi V, Passos-Bueno MR. Association study between the polymorphism D104N of endostatin, an anglogenesis inhibitor, and diabetic retinopathy in the brazilian population. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 461 res.1706.[citado 2024 out. 03 ]
Artigo de periodico
Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome (2002)
Suzuki, Oscar T.; Sertié, Andréa Laurato; Der Kaloustian, Vazken M.; Kok, Fernando; Carpenter, M.; Murray, J; Czeizel, A E; Kliemann, Susana E.; Rosemberg, Sérgio; Monteiro, M.; Olsen, Bjorn Reino; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DEGENERAÇÃO RETINIANA, DOENÇAS RETINIANAS, CEGUEIRA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUZUKI, Oscar T. et al. Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics, v. 71, p. 1320-1329, 2002Tradução . . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Suzuki, O. T., Sertié, A. L., Der Kaloustian, V. M., Kok, F., Carpenter, M., Murray, J., et al. (2002). Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics, 71, 1320-1329.
NLM
Suzuki OT, Sertié AL, Der Kaloustian VM, Kok F, Carpenter M, Murray J, Czeizel AE, Kliemann SE, Rosemberg S, Monteiro M, Olsen BR, Passos-Bueno MR. Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 1320-1329.[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Suzuki OT, Sertié AL, Der Kaloustian VM, Kok F, Carpenter M, Murray J, Czeizel AE, Kliemann SE, Rosemberg S, Monteiro M, Olsen BR, Passos-Bueno MR. Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 1320-1329.[citado 2024 out. 03 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

Subjects

Non normalized affiliation