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Tese (Doutorado)
Estudo da proteína esfingosina quinase 2 em câncer de cabeça e pescoço (2022)
Fugio, Lais Brigliadori; Leopoldino, Andréia Machado (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: CARCINOGÊNESE, PROTEÍNAS QUINASES, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, MITOCÔNDRIAS
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ABNT
FUGIO, Lais Brigliadori. Estudo da proteína esfingosina quinase 2 em câncer de cabeça e pescoço. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60140/tde-18052022-081750/. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Fugio, L. B. (2022). Estudo da proteína esfingosina quinase 2 em câncer de cabeça e pescoço (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60140/tde-18052022-081750/
NLM
Fugio LB. Estudo da proteína esfingosina quinase 2 em câncer de cabeça e pescoço [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60140/tde-18052022-081750/
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Fugio LB. Estudo da proteína esfingosina quinase 2 em câncer de cabeça e pescoço [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60140/tde-18052022-081750/
Artigo de periodico
Extracellular matrix stiffness regulates degradation of MST2 via SCF βTrCP (2022)
Petisco, Ana Paula Zen ; Rodrigues, Ana Maria; Ribeiro Filho, Helder Veras ; Ribeiro Filho, Helder Veras ; Manucci, Antonio Carlos; Ribeiro, Pedro de Freitas; Botelho, Mayara Caroline Silva; Vogel, Christine; Oliveira, Paulo Sergio Lopes de; Pagano, Michele; Bruni-Cardoso, Alexandre
Source: Elsevier Biochimica et Biophysica Acta. Unidade: IQ
Subjects: CARCINOGÊNESE, PROTEÍNAS QUINASES, MATRIZ EXTRACELULAR
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ABNT
PETISCO, Ana Paula Zen et al. Extracellular matrix stiffness regulates degradation of MST2 via SCF βTrCP. Elsevier Biochimica et Biophysica Acta, v. 1866, p. 1-11 art. 130238, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2022.130238. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Petisco, A. P. Z., Rodrigues, A. M., Ribeiro Filho, H. V., Ribeiro Filho, H. V., Manucci, A. C., Ribeiro, P. de F., et al. (2022). Extracellular matrix stiffness regulates degradation of MST2 via SCF βTrCP. Elsevier Biochimica et Biophysica Acta, 1866, 1-11 art. 130238. doi:10.1016/j.bbagen.2022.130238
NLM
Petisco APZ, Rodrigues AM, Ribeiro Filho HV, Ribeiro Filho HV, Manucci AC, Ribeiro P de F, Botelho MCS, Vogel C, Oliveira PSL de, Pagano M, Bruni-Cardoso A. Extracellular matrix stiffness regulates degradation of MST2 via SCF βTrCP [Internet]. Elsevier Biochimica et Biophysica Acta. 2022 ; 1866 1-11 art. 130238.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2022.130238
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Petisco APZ, Rodrigues AM, Ribeiro Filho HV, Ribeiro Filho HV, Manucci AC, Ribeiro P de F, Botelho MCS, Vogel C, Oliveira PSL de, Pagano M, Bruni-Cardoso A. Extracellular matrix stiffness regulates degradation of MST2 via SCF βTrCP [Internet]. Elsevier Biochimica et Biophysica Acta. 2022 ; 1866 1-11 art. 130238.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2022.130238
Artigo de periodico
AD80, a multikinase inhibitor, as a potential drug candidate for colorectal cancer therapy (2022)
Almeida, Larissa Costa de ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Teixeira, Paula Rezende ; Machado Neto, João Agostinho ; Costa-Lotufo, Letícia Veras
Source: Life Sciences. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, NEOPLASIAS COLORRETAIS, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, RNA MENSAGEIRO, APOPTOSE, ANTINEOPLÁSICOS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, INIBIDORES DE ENZIMAS, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, PROTEÍNAS QUINASES, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, CARCINOGÊNESE, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
ALMEIDA, Larissa Costa de et al. AD80, a multikinase inhibitor, as a potential drug candidate for colorectal cancer therapy. Life Sciences, v. 308, p. 1-9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.120911. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Almeida, L. C. de, Carlos, J. A. E. G., Teixeira, P. R., Machado Neto, J. A., & Costa-Lotufo, L. V. (2022). AD80, a multikinase inhibitor, as a potential drug candidate for colorectal cancer therapy. Life Sciences, 308, 1-9. doi:10.1016/j.lfs.2022.120911
NLM
Almeida LC de, Carlos JAEG, Teixeira PR, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV. AD80, a multikinase inhibitor, as a potential drug candidate for colorectal cancer therapy [Internet]. Life Sciences. 2022 ; 308 1-9.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.120911
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Almeida LC de, Carlos JAEG, Teixeira PR, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV. AD80, a multikinase inhibitor, as a potential drug candidate for colorectal cancer therapy [Internet]. Life Sciences. 2022 ; 308 1-9.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.120911
Artigo de periodico
Sorafenib as an Inhibitor of RUVBL2 (2020)
Nano, Nardin; Ugwu, Francisca; Seraphim, Thiago Vargas; Li, Tangzhi; Azer, Gina; Isaac, Methvin; Prakesch, Michael; Barbosa, L. R. S. ; Ramos, Carlos H. I. ; Datti, Alessandro ; Houry, Walid A.
Source: Biomolecules. Unidade: IF
Subjects: BIOFÍSICA, BIOLOGIA MOLECULAR, GENES, PROTEÍNAS QUINASES, CROMATINA, CARCINOGÊNESE, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, ESPALHAMENTO DE RAIOS X A BAIXOS ÂNGULOS
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ABNT
NANO, Nardin et al. Sorafenib as an Inhibitor of RUVBL2. Biomolecules, v. 10, n. 4, p. 15 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom10040605. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Nano, N., Ugwu, F., Seraphim, T. V., Li, T., Azer, G., Isaac, M., et al. (2020). Sorafenib as an Inhibitor of RUVBL2. Biomolecules, 10( 4), 15 . doi:10.3390/biom10040605
NLM
Nano N, Ugwu F, Seraphim TV, Li T, Azer G, Isaac M, Prakesch M, Barbosa LRS, Ramos CHI, Datti A, Houry WA. Sorafenib as an Inhibitor of RUVBL2 [Internet]. Biomolecules. 2020 ; 10( 4): 15 .[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom10040605
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Nano N, Ugwu F, Seraphim TV, Li T, Azer G, Isaac M, Prakesch M, Barbosa LRS, Ramos CHI, Datti A, Houry WA. Sorafenib as an Inhibitor of RUVBL2 [Internet]. Biomolecules. 2020 ; 10( 4): 15 .[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom10040605
Artigo de periodico
Evaluation of protein kinase inhibitors with PLK4 cross-over potential in a pre-clinical model of cancer (2019)
Suri, Amreena; Bailey, Anders W.; Tavares, Maurício Temotheo ; Gunosewoyo, Hendra; Dyer, Connor P.; Grupenmacher, Alex T.; Piper, David R.; Horton, Robert A.; Tomita, Tadanori; Kozikowski, Alan P.; Roy, Saktimayee M.; Sredni, Simone T.
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidade: FCF
Subjects: MEDULOBLASTOMA, PROTEÍNAS QUINASES, CARCINOGÊNESE, NEOPLASIAS CEREBRAIS, PEDIATRIA
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ABNT
SURI, Amreena et al. Evaluation of protein kinase inhibitors with PLK4 cross-over potential in a pre-clinical model of cancer. International Journal of Molecular Sciences, v. 20, n. 9, p. [22] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms20092112. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Suri, A., Bailey, A. W., Tavares, M. T., Gunosewoyo, H., Dyer, C. P., Grupenmacher, A. T., et al. (2019). Evaluation of protein kinase inhibitors with PLK4 cross-over potential in a pre-clinical model of cancer. International Journal of Molecular Sciences, 20( 9), [22] . doi:10.3390/ijms20092112
NLM
Suri A, Bailey AW, Tavares MT, Gunosewoyo H, Dyer CP, Grupenmacher AT, Piper DR, Horton RA, Tomita T, Kozikowski AP, Roy SM, Sredni ST. Evaluation of protein kinase inhibitors with PLK4 cross-over potential in a pre-clinical model of cancer [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2019 ; 20( 9): [22] .[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms20092112
Vancouver
Suri A, Bailey AW, Tavares MT, Gunosewoyo H, Dyer CP, Grupenmacher AT, Piper DR, Horton RA, Tomita T, Kozikowski AP, Roy SM, Sredni ST. Evaluation of protein kinase inhibitors with PLK4 cross-over potential in a pre-clinical model of cancer [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2019 ; 20( 9): [22] .[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms20092112

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