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Dissertação (Mestrado)
Análise radiográfica da prevalência de taurodontismo e hipodontia em sujeitos com síndrome de Stickler cursando com fissura orofacial (2024)
Oliveira, Luciana Nascimento Madeiro de; Neves, Lucimara Teixeira das (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA DENTÁRIA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANODONTIA
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ABNT
OLIVEIRA, Luciana Nascimento Madeiro de. Análise radiográfica da prevalência de taurodontismo e hipodontia em sujeitos com síndrome de Stickler cursando com fissura orofacial. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26042024-130521/. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Oliveira, L. N. M. de. (2024). Análise radiográfica da prevalência de taurodontismo e hipodontia em sujeitos com síndrome de Stickler cursando com fissura orofacial (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26042024-130521/
NLM
Oliveira LNM de. Análise radiográfica da prevalência de taurodontismo e hipodontia em sujeitos com síndrome de Stickler cursando com fissura orofacial [Internet]. 2024 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26042024-130521/
Vancouver
Oliveira LNM de. Análise radiográfica da prevalência de taurodontismo e hipodontia em sujeitos com síndrome de Stickler cursando com fissura orofacial [Internet]. 2024 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-26042024-130521/
Tese (Doutorado)
Detalhamento morfo-anatômico das fístulas congênitas no lábio inferior na Síndrome de Van der Woude e a investigação de possíveis microformas dessa alteração (2023)
Gonçales, Andréa Guedes Barreto; Neves, Lucimara Teixeira das (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FENÓTIPOS, FÍSTULA
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ABNT
GONÇALES, Andréa Guedes Barreto. Detalhamento morfo-anatômico das fístulas congênitas no lábio inferior na Síndrome de Van der Woude e a investigação de possíveis microformas dessa alteração. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012024-160448/. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Gonçales, A. G. B. (2023). Detalhamento morfo-anatômico das fístulas congênitas no lábio inferior na Síndrome de Van der Woude e a investigação de possíveis microformas dessa alteração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012024-160448/
NLM
Gonçales AGB. Detalhamento morfo-anatômico das fístulas congênitas no lábio inferior na Síndrome de Van der Woude e a investigação de possíveis microformas dessa alteração [Internet]. 2023 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012024-160448/
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Gonçales AGB. Detalhamento morfo-anatômico das fístulas congênitas no lábio inferior na Síndrome de Van der Woude e a investigação de possíveis microformas dessa alteração [Internet]. 2023 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012024-160448/
Trabalho de evento-resumo
Orthodontic treatment in a patient with Robinow syndrome: case report (2023)
Oliveira, Luciana Nascimento Madeiro de; Dalben, Gisele da Silva ; Boca, Andrea Cassiano; Neves, Lucimara Teixeira das ; Peixoto, Adriano Porto
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: TRATAMENTO ORTODÔNTICO, APARELHOS ORTODÔNTICOS, DOENÇAS GENÉTICAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
OLIVEIRA, Luciana Nascimento Madeiro de et al. Orthodontic treatment in a patient with Robinow syndrome: case report. 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/49747c11-6e36-445f-b581-0e48e7e0c2fc/3241895.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Oliveira, L. N. M. de, Dalben, G. da S., Boca, A. C., Neves, L. T. das, & Peixoto, A. P. (2023). Orthodontic treatment in a patient with Robinow syndrome: case report. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/49747c11-6e36-445f-b581-0e48e7e0c2fc/3241895.pdf
NLM
Oliveira LNM de, Dalben G da S, Boca AC, Neves LT das, Peixoto AP. Orthodontic treatment in a patient with Robinow syndrome: case report [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/49747c11-6e36-445f-b581-0e48e7e0c2fc/3241895.pdf
Vancouver
Oliveira LNM de, Dalben G da S, Boca AC, Neves LT das, Peixoto AP. Orthodontic treatment in a patient with Robinow syndrome: case report [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/49747c11-6e36-445f-b581-0e48e7e0c2fc/3241895.pdf
Trabalho de evento-resumo
síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso (2021)
Moussa, Ahmad Ben; Feitosa, Leonardo Bezerra ; Tonello, Cristiano
Fonte: Anais. Nome do evento: JORMED - Jornada da Medicina USP Bauru. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FISSURA LÁBIOPALATINA, CISTOS, LÁBIO
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ABNT
MOUSSA, Ahmad Ben e FEITOSA, Leonardo Bezerra e TONELLO, Cristiano. síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso. 2021, Anais.. Macaé: CONGRESSE.ME, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/67dc0ff4-6977-478a-9267-b5c5643a25d7/3125518.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Moussa, A. B., Feitosa, L. B., & Tonello, C. (2021). síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso. In Anais. Macaé: CONGRESSE.ME. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/67dc0ff4-6977-478a-9267-b5c5643a25d7/3125518.pdf
NLM
Moussa AB, Feitosa LB, Tonello C. síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/67dc0ff4-6977-478a-9267-b5c5643a25d7/3125518.pdf
Vancouver
Moussa AB, Feitosa LB, Tonello C. síndrome de Van der Woude com craniossinostose: relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/67dc0ff4-6977-478a-9267-b5c5643a25d7/3125518.pdf
Artigo de periodico
Morning glory disc anomaly associated with large facial infantile hemangioma as the presenting signs of PHACE syndrome (2020)
Hokazono, Kenzo; Okuyama, Vinicius Tadashi; Cunha, Leonardo Provetti; Monteiro, Mario Luiz Ribeiro
Fonte: Arquivos brasileiros de oftalmologia. Unidade: FM
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, NEOPLASIAS OCULARES, HEMANGIOMA
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ABNT
HOKAZONO, Kenzo et al. Morning glory disc anomaly associated with large facial infantile hemangioma as the presenting signs of PHACE syndrome. Arquivos brasileiros de oftalmologia, v. 83, n. 4, p. 338-341, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0004-2749.20200071. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Hokazono, K., Okuyama, V. T., Cunha, L. P., & Monteiro, M. L. R. (2020). Morning glory disc anomaly associated with large facial infantile hemangioma as the presenting signs of PHACE syndrome. Arquivos brasileiros de oftalmologia, 83( 4), 338-341. doi:10.5935/0004-2749.20200071
NLM
Hokazono K, Okuyama VT, Cunha LP, Monteiro MLR. Morning glory disc anomaly associated with large facial infantile hemangioma as the presenting signs of PHACE syndrome [Internet]. Arquivos brasileiros de oftalmologia. 2020 ; 83( 4): 338-341.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0004-2749.20200071
Vancouver
Hokazono K, Okuyama VT, Cunha LP, Monteiro MLR. Morning glory disc anomaly associated with large facial infantile hemangioma as the presenting signs of PHACE syndrome [Internet]. Arquivos brasileiros de oftalmologia. 2020 ; 83( 4): 338-341.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0004-2749.20200071
Tese (Doutorado)
Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (2019)
Albuquerque, Edoarda Vasco de Albuquerque; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: ESTATURA, CRESCIMENTO, GENÉTICA MÉDICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, CROMOSSOMOS
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ABNT
ALBUQUERQUE, Edoarda Vasco de Albuquerque. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Albuquerque, E. V. de A. (2019). Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
NLM
Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
Vancouver
Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
Artigo de periodico
Comprehensive genetic analysis of 57 families with clinically suspected Cornelia de Lange syndrome (2019)
Aoi, Hiromi; Mizuguchi, Takeshi; Ceroni, Jose Ricard; Kim, Veronica Eun Hue; Furquim, Isabel; Honjo, Rachel S; Iwaki, Takuma; Suzuki, Toshifumi; Sekiguchi, Futoshi; Kim, Chong Ae
Fonte: Journal of human genetics. Unidade: FM
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÔMICA, TRANSCRIÇÃO GÊNICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
AOI, Hiromi et al. Comprehensive genetic analysis of 57 families with clinically suspected Cornelia de Lange syndrome. Journal of human genetics, v. 64, n. 10, p. 967-978, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s10038-019-0643-z. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Aoi, H., Mizuguchi, T., Ceroni, J. R., Kim, V. E. H., Furquim, I., Honjo, R. S., et al. (2019). Comprehensive genetic analysis of 57 families with clinically suspected Cornelia de Lange syndrome. Journal of human genetics, 64( 10), 967-978. doi:10.1038/s10038-019-0643-z
NLM
Aoi H, Mizuguchi T, Ceroni JR, Kim VEH, Furquim I, Honjo RS, Iwaki T, Suzuki T, Sekiguchi F, Kim CA. Comprehensive genetic analysis of 57 families with clinically suspected Cornelia de Lange syndrome [Internet]. Journal of human genetics. 2019 ; 64( 10): 967-978.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-019-0643-z
Vancouver
Aoi H, Mizuguchi T, Ceroni JR, Kim VEH, Furquim I, Honjo RS, Iwaki T, Suzuki T, Sekiguchi F, Kim CA. Comprehensive genetic analysis of 57 families with clinically suspected Cornelia de Lange syndrome [Internet]. Journal of human genetics. 2019 ; 64( 10): 967-978.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-019-0643-z
Trabalho de evento-resumo periodico
Achados fonoaudiológicos na Síndrome de Pitt-Rogers-Danks (2018)
Teodoro, Ana Teresa Hernandes; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Fonte: Anais. Nome do evento: COFAB - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Prof.ª Dr.ª Lilian Cássia Bórnia Jacob-Corteletti". Unidade: FOB
Assuntos: ESTUDO DE CASO, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, TRANSTORNOS DA COMUNICAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEODORO, Ana Teresa Hernandes e LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin. Achados fonoaudiológicos na Síndrome de Pitt-Rogers-Danks. Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.cofab.fob.usp.br/wp-content/uploads/Anais-XXV-COFAB2.pdf. Acesso em: 21 out. 2025. , 2018
APA
Teodoro, A. T. H., & Lamônica, D. A. C. (2018). Achados fonoaudiológicos na Síndrome de Pitt-Rogers-Danks. Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.cofab.fob.usp.br/wp-content/uploads/Anais-XXV-COFAB2.pdf
NLM
Teodoro ATH, Lamônica DAC. Achados fonoaudiológicos na Síndrome de Pitt-Rogers-Danks [Internet]. Anais. 2018 ; 25( 3): 82-83.[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.cofab.fob.usp.br/wp-content/uploads/Anais-XXV-COFAB2.pdf
Vancouver
Teodoro ATH, Lamônica DAC. Achados fonoaudiológicos na Síndrome de Pitt-Rogers-Danks [Internet]. Anais. 2018 ; 25( 3): 82-83.[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.cofab.fob.usp.br/wp-content/uploads/Anais-XXV-COFAB2.pdf
Artigo de periodico
Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome (2018)
Pinto, Rayane de Oliveira; Peixoto, Adriano Porto; Pinto, Ary dos Santos; Richieri-Costa, Antonio; Ceide, Roseli Maria Zechi; Ozawa, Terumi Okada; Dalben, Gisele da Silva
Fonte: The Journal of Craniofacial Surgery. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MICROGNATISMO, DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Rayane de Oliveira et al. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome. The Journal of Craniofacial Surgery, v. 29, n. 6, p. 1596-1600, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Pinto, R. de O., Peixoto, A. P., Pinto, A. dos S., Richieri-Costa, A., Ceide, R. M. Z., Ozawa, T. O., & Dalben, G. da S. (2018). Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome. The Journal of Craniofacial Surgery, 29( 6), 1596-1600. doi:10.1097/SCS.0000000000004588
NLM
Pinto R de O, Peixoto AP, Pinto A dos S, Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Ozawa TO, Dalben G da S. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2018 ; 29( 6): 1596-1600.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588
Vancouver
Pinto R de O, Peixoto AP, Pinto A dos S, Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Ozawa TO, Dalben G da S. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2018 ; 29( 6): 1596-1600.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588
Trabalho de evento-resumo
Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas (2018)
Souza, Deivid Calebe de; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Buranello, Thaliane; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Souza, D. C. de, Albuquerque, C. G. P. de, Buranello, T., & Martelli, L. R. (2018). Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Buranello T, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Artigo de periodico
Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience (2017)
Zanardo, Évelin Aline; Dutra, Roberta Lelis; Piazzon, Flavia Balbo; Dias, Alexandre Torchio; Novo-Filho, Gil Monteiro; Nascimento, Amom Mendes; Montenegro, Marília Moreira; Damasceno, Jullian Gabriel; Madia, Fabrícia Andreia Rosa; Costa, Thaís Virgínia Moura Machado da; Melaragno, Maria Isabel; Kim, Chong Ae; Kulikowski, Leslie Domenici
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DIAGNÓSTICO, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZANARDO, Évelin Aline et al. Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience. Clinics, v. 72, n. 9, p. 526-537, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2017(09)02. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Zanardo, É. A., Dutra, R. L., Piazzon, F. B., Dias, A. T., Novo-Filho, G. M., Nascimento, A. M., et al. (2017). Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience. Clinics, 72( 9), 526-537. doi:10.6061/clinics/2017(09)02
NLM
Zanardo ÉA, Dutra RL, Piazzon FB, Dias AT, Novo-Filho GM, Nascimento AM, Montenegro MM, Damasceno JG, Madia FAR, Costa TVMM da, Melaragno MI, Kim CA, Kulikowski LD. Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience [Internet]. Clinics. 2017 ; 72( 9): 526-537.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2017(09)02
Vancouver
Zanardo ÉA, Dutra RL, Piazzon FB, Dias AT, Novo-Filho GM, Nascimento AM, Montenegro MM, Damasceno JG, Madia FAR, Costa TVMM da, Melaragno MI, Kim CA, Kulikowski LD. Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience [Internet]. Clinics. 2017 ; 72( 9): 526-537.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2017(09)02
Trabalho de evento-resumo
Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas (2017)
Souza, Deivid Calebe de; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Joaquim, Tatiana Mozer; Buranello, Thaliane; Laureano, Lucimar Aparecida Fernandes; Teixeira, Sara Reis; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Souza, D. C. de, Albuquerque, C. G. P. de, Grangeiro, C. H. P., Joaquim, T. M., Buranello, T., Laureano, L. A. F., et al. (2017). Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Grangeiro CHP, Joaquim TM, Buranello T, Laureano LAF, Teixeira SR, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Souza DC de, Albuquerque CGP de, Grangeiro CHP, Joaquim TM, Buranello T, Laureano LAF, Teixeira SR, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Parte de monografia/livro
Craniosynostosis syndromes (2017)
Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de; Dalben, Gisele da Silva
Fonte: Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANOMALIA DENTÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Ana Lúcia Pompéia Fraga de e DALBEN, Gisele da Silva. Craniosynostosis syndromes. Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Tradução . Sharjah: Bentham Science, 2017. . . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Almeida, A. L. P. F. de, & Dalben, G. da S. (2017). Craniosynostosis syndromes. In Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science.
NLM
Almeida ALPF de, Dalben G da S. Craniosynostosis syndromes. In: Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science; 2017. [citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Almeida ALPF de, Dalben G da S. Craniosynostosis syndromes. In: Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science; 2017. [citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar (2017)
Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Quaresemin, Natália Renault; Maia, Rayana Elias; Huber, Jair; Teixeira, Sara Reis; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
ALBUQUERQUE, Clarissa Gondim Picanço de et al. Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Albuquerque, C. G. P. de, Cavalcanti, T. T. S. L., Quaresemin, N. R., Maia, R. E., Huber, J., Teixeira, S. R., & Martelli, L. R. (2017). Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Albuquerque CGP de, Cavalcanti TTSL, Quaresemin NR, Maia RE, Huber J, Teixeira SR, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Albuquerque CGP de, Cavalcanti TTSL, Quaresemin NR, Maia RE, Huber J, Teixeira SR, Martelli LR. Alterações esqueléticas atípicas associadas a defeito de parede abdominal anterior, hipotrofia muscular e frouxidão ligamentar familiar [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Parte de monografia/livro
A questão "psico-social" a partir do estudo de experiências anômalas: religiosas (2017)
Zangari, Wellington ; Machado, Fátima Regina; Maraldi, Everton de Oliveira; Martins, Leonardo Breno
Fonte: A Psicologia social e a questão do hífen. Unidade: IP
Assuntos: PSICOLOGIA SOCIAL, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, PSICOLOGIA DA RELIGIÃO
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ABNT
ZANGARI, Wellington et al. A questão "psico-social" a partir do estudo de experiências anômalas: religiosas. A Psicologia social e a questão do hífen. Tradução . São Paulo: Blucher, 2017. . Disponível em: http://sites.usp.br/ppg-pst/wp-content/uploads/sites/218/2017/03/psicologiasocialquestaohifen.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Zangari, W., Machado, F. R., Maraldi, E. de O., & Martins, L. B. (2017). A questão "psico-social" a partir do estudo de experiências anômalas: religiosas. In A Psicologia social e a questão do hífen. São Paulo: Blucher. Recuperado de http://sites.usp.br/ppg-pst/wp-content/uploads/sites/218/2017/03/psicologiasocialquestaohifen.pdf
NLM
Zangari W, Machado FR, Maraldi E de O, Martins LB. A questão "psico-social" a partir do estudo de experiências anômalas: religiosas [Internet]. In: A Psicologia social e a questão do hífen. São Paulo: Blucher; 2017. [citado 2025 out. 21 ] Available from: http://sites.usp.br/ppg-pst/wp-content/uploads/sites/218/2017/03/psicologiasocialquestaohifen.pdf
Vancouver
Zangari W, Machado FR, Maraldi E de O, Martins LB. A questão "psico-social" a partir do estudo de experiências anômalas: religiosas [Internet]. In: A Psicologia social e a questão do hífen. São Paulo: Blucher; 2017. [citado 2025 out. 21 ] Available from: http://sites.usp.br/ppg-pst/wp-content/uploads/sites/218/2017/03/psicologiasocialquestaohifen.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos (2015)
Peralta, M.; Honório, Heitor Marques; Carrara, C. F. C.; Gomide, M. R.; Dalben, G. D.; Costa, B.
Fonte: Anais. Nome do evento: COB - Congresso Odontológico de Bauru “Prof. Dr. Clóvis Monteiro Bramante”. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: LÁBIO FISSURADO, FISSURA PALATINA, HIPODONTIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
PERALTA, M. et al. Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. 2015, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, 2015. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Peralta, M., Honório, H. M., Carrara, C. F. C., Gomide, M. R., Dalben, G. D., & Costa, B. (2015). Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
NLM
Peralta M, Honório HM, Carrara CFC, Gomide MR, Dalben GD, Costa B. Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. Anais. 2015 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Peralta M, Honório HM, Carrara CFC, Gomide MR, Dalben GD, Costa B. Síndrome de Van der Woude: Relato de casos clínicos. Anais. 2015 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Comparison of Illumina Inﬁnium 450K Methylation Bead-Chip preprocessing methods in an Epigenome Wide Asso-ciation Study (2015)
Brucato, Martha; Sobreira, Nara; Zhang, L.; Ladd-Acosta, Christine; Ongaco, Chrissie M.; Romm, Jane; Baker, Maggie; Doheny, Kimberly; Bertola, Debora R.; Kim, Chong Ae; Perez, Ana B. A.; Melaragno, Maria I.; Meloni, Vera A.; Valle, David; Bjornsson, Hans
Fonte: Genetic Epidemiology. Nome do evento: Annual Meeting of the International Genetic Epidemiology Society. Unidades: IB, FM
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ESTUDOS DE COORTES, FACE (ANORMALIDADES), DEFICIÊNCIA MENTAL, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, METILAÇÃO DE DNA
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ABNT
BRUCATO, Martha et al. Comparison of Illumina Inﬁnium 450K Methylation Bead-Chip preprocessing methods in an Epigenome Wide Asso-ciation Study. Genetic Epidemiology. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gepi.21916/epdf. Acesso em: 21 out. 2025. , 2015
APA
Brucato, M., Sobreira, N., Zhang, L., Ladd-Acosta, C., Ongaco, C. M., Romm, J., et al. (2015). Comparison of Illumina Inﬁnium 450K Methylation Bead-Chip preprocessing methods in an Epigenome Wide Asso-ciation Study. Genetic Epidemiology. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gepi.21916/epdf
NLM
Brucato M, Sobreira N, Zhang L, Ladd-Acosta C, Ongaco CM, Romm J, Baker M, Doheny K, Bertola DR, Kim CA, Perez ABA, Melaragno MI, Meloni VA, Valle D, Bjornsson H. Comparison of Illumina Inﬁnium 450K Methylation Bead-Chip preprocessing methods in an Epigenome Wide Asso-ciation Study [Internet]. Genetic Epidemiology. 2015 ; 39( 7): 535.[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gepi.21916/epdf
Vancouver
Brucato M, Sobreira N, Zhang L, Ladd-Acosta C, Ongaco CM, Romm J, Baker M, Doheny K, Bertola DR, Kim CA, Perez ABA, Melaragno MI, Meloni VA, Valle D, Bjornsson H. Comparison of Illumina Inﬁnium 450K Methylation Bead-Chip preprocessing methods in an Epigenome Wide Asso-ciation Study [Internet]. Genetic Epidemiology. 2015 ; 39( 7): 535.[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gepi.21916/epdf
Artigo de periodico
A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia (2013)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Moura, Priscila Padilha; Raskin, Salmo; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, MUTAÇÃO, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 161, n. 8, p. 2088-2094, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Moura, P. P., Raskin, S., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2013). A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 161( 8), 2088-2094. doi:10.1002/ajmg.a.36057
NLM
Zechi-Ceide RM, Moura PP, Raskin S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 161( 8): 2088-2094.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Moura PP, Raskin S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 161( 8): 2088-2094.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057
Trabalho de evento-resumo
Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report (2013)
Silva, T. C.; Sanson, Ana Flávia Grandini; Costa, M. S. D; Barbosa, F. A.; Penhavel, Rogério Almeida; Peixoto, Adriano Porto
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assuntos: REABILITAÇÃO, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, T. C. et al. Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2bb4abdd-883b-44c7-ba1e-54ea6154c426/2461681.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Silva, T. C., Sanson, A. F. G., Costa, M. S. D., Barbosa, F. A., Penhavel, R. A., & Peixoto, A. P. (2013). Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2bb4abdd-883b-44c7-ba1e-54ea6154c426/2461681.pdf
NLM
Silva TC, Sanson AFG, Costa MSD, Barbosa FA, Penhavel RA, Peixoto AP. Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2bb4abdd-883b-44c7-ba1e-54ea6154c426/2461681.pdf
Vancouver
Silva TC, Sanson AFG, Costa MSD, Barbosa FA, Penhavel RA, Peixoto AP. Rehabilitation in patients with EEC syndrome: case report [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2bb4abdd-883b-44c7-ba1e-54ea6154c426/2461681.pdf
Artigo de periodico
Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes (2013)
Twigg, Stephen R. F.; Babbs, Christian; Elzen, Marijke E. P. van den; Goriely, Anne; Taylor, Stephen; McGowan, Simon J.; Giannoulatou, Eleni; Lonie, Lorne; Ragoussis, Jiannis; Akha, Elham Sadighi; Knight, Samantha J. L.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Hoogeboom, Jeannette A. M.; Pober, Barbara R.; Toriello, Helga V.; Wall, Steven A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brunner, Han G.; Mathijssen, Irene M. J.; Wilkie, Andrew O. M.
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: GENÉTICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TWIGG, Stephen R. F. et al. Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes. Human Molecular Genetics, v. 22, n. 8, p. 1654-1662, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt015. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Twigg, S. R. F., Babbs, C., Elzen, M. E. P. van den, Goriely, A., Taylor, S., McGowan, S. J., et al. (2013). Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes. Human Molecular Genetics, 22( 8), 1654-1662. doi:10.1093/hmg/ddt015
NLM
Twigg SRF, Babbs C, Elzen MEP van den, Goriely A, Taylor S, McGowan SJ, Giannoulatou E, Lonie L, Ragoussis J, Akha ES, Knight SJL, Zechi-Ceide RM, Hoogeboom JAM, Pober BR, Toriello HV, Wall SA, Passos-Bueno MR, Brunner HG, Mathijssen IMJ, Wilkie AOM. Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes [Internet]. Human Molecular Genetics. 2013 ; 22( 8): 1654-1662.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt015
Vancouver
Twigg SRF, Babbs C, Elzen MEP van den, Goriely A, Taylor S, McGowan SJ, Giannoulatou E, Lonie L, Ragoussis J, Akha ES, Knight SJL, Zechi-Ceide RM, Hoogeboom JAM, Pober BR, Toriello HV, Wall SA, Passos-Bueno MR, Brunner HG, Mathijssen IMJ, Wilkie AOM. Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes [Internet]. Human Molecular Genetics. 2013 ; 22( 8): 1654-1662.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt015

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