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Trabalho de evento-resumo
Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings (2019)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Rafacho, Marina Bigeli ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Abstract Book. Conference titles: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GÊMEOS, ANOMALIA FACIAL
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. 2019, Anais.. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Rafacho, M. B., Maximino, L. P., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2019). Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. In Abstract Book. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Mensuração dos espaços aéreos após cirurgia ortognatica em pacientes com deformidades faciais (2018)
Angelo, T. T; Eisler-Pompéia L; Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de; Mota, G. H. M. N
Source: Brazilian Oral Research. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO. Unidade: FOB
Subjects: ANOMALIA FACIAL, CIRURGIA ORTOGNÁTICA, RESPIRAÇÃO
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ABNT
ANGELO, T. T et al. Mensuração dos espaços aéreos após cirurgia ortognatica em pacientes com deformidades faciais. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2018
APA
Angelo, T. T., Eisler-Pompéia L,, Almeida, A. L. P. F. de, & Mota, G. H. M. N. (2018). Mensuração dos espaços aéreos após cirurgia ortognatica em pacientes com deformidades faciais. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Angelo TT, Eisler-Pompéia L, Almeida ALPF de, Mota GHMN. Mensuração dos espaços aéreos após cirurgia ortognatica em pacientes com deformidades faciais. Brazilian Oral Research. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Angelo TT, Eisler-Pompéia L, Almeida ALPF de, Mota GHMN. Mensuração dos espaços aéreos após cirurgia ortognatica em pacientes com deformidades faciais. Brazilian Oral Research. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ]
Artigo de periodico
Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report (2014)
Carvalho, Matheus Furtado de; Oliveira, Natacha Kaline de; Duailibi, Eduardo; Homem, Maria da Graça Naclério; Deboni, Maria Cristina Zindel
Source: Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial. Unidade: FO
Subjects: MALFORMAÇÕES, FACE, ANOMALIA FACIAL, ESCLEROTERAPIA
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ABNT
CARVALHO, Matheus Furtado de et al. Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report. Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial, v. 55, n. 4, p. 250-255, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rpemd.2014.10.005. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Carvalho, M. F. de, Oliveira, N. K. de, Duailibi, E., Homem, M. da G. N., & Deboni, M. C. Z. (2014). Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report. Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial, 55( 4), 250-255. doi:10.1016/j.rpemd.2014.10.005
NLM
Carvalho MF de, Oliveira NK de, Duailibi E, Homem M da GN, Deboni MCZ. Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report [Internet]. Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial. 2014 ; 55( 4): 250-255.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rpemd.2014.10.005
Vancouver
Carvalho MF de, Oliveira NK de, Duailibi E, Homem M da GN, Deboni MCZ. Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report [Internet]. Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial. 2014 ; 55( 4): 250-255.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rpemd.2014.10.005
Artigo de periodico
Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype (2013)
Laurell, Tobias; Lundin, Johanna; Anderlid, Britt-Marie; Gorski, Jerome L; Grigelioniene, Giedre; Knight, Samantha J. L; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Nordenskjöld, Agneta; Price, Susan M; Rosenberg, Carla ; Turnpenny, Peter D; Vianna-Morgante, Angela M ; Nordgren, Ann
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: FENÓTIPOS, ANOMALIA FACIAL, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LAURELL, Tobias et al. Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype. European Journal of Human Genetics, v. 21, n. 10, p. 1085-1092, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.306. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Laurell, T., Lundin, J., Anderlid, B. -M., Gorski, J. L., Grigelioniene, G., Knight, S. J. L., et al. (2013). Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype. European Journal of Human Genetics, 21( 10), 1085-1092. doi:10.1038/ejhg.2012.306
NLM
Laurell T, Lundin J, Anderlid B-M, Gorski JL, Grigelioniene G, Knight SJL, Krepischi ACV, Nordenskjöld A, Price SM, Rosenberg C, Turnpenny PD, Vianna-Morgante AM, Nordgren A. Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 21( 10): 1085-1092.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.306
Vancouver
Laurell T, Lundin J, Anderlid B-M, Gorski JL, Grigelioniene G, Knight SJL, Krepischi ACV, Nordenskjöld A, Price SM, Rosenberg C, Turnpenny PD, Vianna-Morgante AM, Nordgren A. Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 21( 10): 1085-1092.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.306
Artigo de periodico
A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features (2012)
Molin, A. M; Andrieux, J; Koolen, D. A; Malan, V; Carella, M; Colleaux, L; Cormier-Daire, V; David, A; Leeuw, N de; Delobel, B; Duban-Bedu, B; Fischetto, R; Flinter, F; Kjaergaard, S; Kok, Fernando; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Le Caignec, C; Mackie Ogilvie, C; Maia, S; Mathieu-Dramard, M; Minnich, A; Palumbo, O; Papadia, F; Pfundt, R; Reardon, W; Receveur, A; Rio, M; Ronsbro Darling,L; Rosenberg, Carla ; Sá, J; Vallee, L; Vincent-Delorme, C; Zelante, L; Bondeson, M-L; Annerén, G
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, ANOMALIA FACIAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOLIN, A. M et al. A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features. Journal of Medical Genetics, v. 49, n. 2, p. 104-109, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2011-100534. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Molin, A. M., Andrieux, J., Koolen, D. A., Malan, V., Carella, M., Colleaux, L., et al. (2012). A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features. Journal of Medical Genetics, 49( 2), 104-109. doi:10.1136/jmedgenet-2011-100534
NLM
Molin AM, Andrieux J, Koolen DA, Malan V, Carella M, Colleaux L, Cormier-Daire V, David A, Leeuw N de, Delobel B, Duban-Bedu B, Fischetto R, Flinter F, Kjaergaard S, Kok F, Krepischi ACV, Le Caignec C, Mackie Ogilvie C, Maia S, Mathieu-Dramard M, Minnich A, Palumbo O, Papadia F, Pfundt R, Reardon W, Receveur A, Rio M, Ronsbro Darling L, Rosenberg C, Sá J, Vallee L, Vincent-Delorme C, Zelante L, Bondeson M-L, Annerén G. A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2012 ; 49( 2): 104-109.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2011-100534
Vancouver
Molin AM, Andrieux J, Koolen DA, Malan V, Carella M, Colleaux L, Cormier-Daire V, David A, Leeuw N de, Delobel B, Duban-Bedu B, Fischetto R, Flinter F, Kjaergaard S, Kok F, Krepischi ACV, Le Caignec C, Mackie Ogilvie C, Maia S, Mathieu-Dramard M, Minnich A, Palumbo O, Papadia F, Pfundt R, Reardon W, Receveur A, Rio M, Ronsbro Darling L, Rosenberg C, Sá J, Vallee L, Vincent-Delorme C, Zelante L, Bondeson M-L, Annerén G. A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2012 ; 49( 2): 104-109.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2011-100534
Trabalho de evento-resumo
Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis (2009)
Furlan, Renata Heloisa; Richieri-Costa, Antonio ; Giacheti, Célia Maria
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANOMALIA FACIAL, LINGUAGEM, AGENESIA
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ABNT
FURLAN, Renata Heloisa e RICHIERI-COSTA, Antonio e GIACHETI, Célia Maria. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis . 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Furlan, R. H., Richieri-Costa, A., & Giacheti, C. M. (2009). Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis . In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf
NLM
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf
Vancouver
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf
Trabalho de evento-resumo
Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring (2009)
Ribeiro, Rosa Maria Parolo
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: PRÓTESE SOBRE IMPLANTES ÓSSEOINTEGRADOS, ANOMALIA FACIAL, REABILITAÇÃO
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ABNT
RIBEIRO, Rosa Maria Parolo. Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7c5fe1b9-d0fd-4cf4-8644-c482ea5c7a63/3097868.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Ribeiro, R. M. P. (2009). Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7c5fe1b9-d0fd-4cf4-8644-c482ea5c7a63/3097868.pdf
NLM
Ribeiro RMP. Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7c5fe1b9-d0fd-4cf4-8644-c482ea5c7a63/3097868.pdf
Vancouver
Ribeiro RMP. Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7c5fe1b9-d0fd-4cf4-8644-c482ea5c7a63/3097868.pdf
Trabalho de evento-resumo
Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis (2009)
Furlan, Renata Heloisa; Richieri-Costa, Antonio ; Giacheti, Célia Maria
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: LINGUAGEM, AGENESIA, ANOMALIA FACIAL, CRÂNIO
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ABNT
FURLAN, Renata Heloisa e RICHIERI-COSTA, Antonio e GIACHETI, Célia Maria. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6fd220fa-1934-454d-826a-96a35bb2107a/3097182.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Furlan, R. H., Richieri-Costa, A., & Giacheti, C. M. (2009). Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6fd220fa-1934-454d-826a-96a35bb2107a/3097182.pdf
NLM
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6fd220fa-1934-454d-826a-96a35bb2107a/3097182.pdf
Vancouver
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6fd220fa-1934-454d-826a-96a35bb2107a/3097182.pdf
Trabalho de evento-resumo
Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso (2008)
Ferreira, Karina; Bassi, Ana Karolina Zamprônio; Jorge, Tatiane Martins; Oliveira, Ariadnes de Nóbrega de; Caldana, Magali de Lourdes
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia. Unidade: FOB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, ANOMALIA FACIAL, TERAPÊUTICA FONOAUDIOLÓGICA
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ABNT
FERREIRA, Karina et al. Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2008. . Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Ferreira, K., Bassi, A. K. Z., Jorge, T. M., Oliveira, A. de N. de, & Caldana, M. de L. (2008). Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Ferreira K, Bassi AKZ, Jorge TM, Oliveira A de N de, Caldana M de L. Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso. Anais. 2008 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Ferreira K, Bassi AKZ, Jorge TM, Oliveira A de N de, Caldana M de L. Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso. Anais. 2008 ;[citado 2024 out. 01 ]
Artigo de periodico
Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene (2007)
Bertola, Débora Romeo; Pereira, Alexandre Costa; Brasil, Amanda Salem; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo
Source: Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RETARDO MENTAL, ANOMALIA FACIAL, GENES, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, v. 52, n. 6, p. 521-526, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Brasil, A. S., Albano, L. M. J., Kim, C. A., & Krieger, J. E. (2007). Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, 52( 6), 521-526. doi:10.1007/s10038-007-0146-1
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Dissertação (Mestrado)
Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude (2006)
Castro, Carlos Henrique Bettoni Cruz de; Consolaro, Alberto (Orientador)
Unidade: FOB
Subjects: GENÉTICA (PESQUISA), MUTAÇÃO, ANODONTIA, ANOMALIA FACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Carlos Henrique Bettoni Cruz de. Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25136/tde-12062007-144801/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Castro, C. H. B. C. de. (2006). Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25136/tde-12062007-144801/
NLM
Castro CHBC de. Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude [Internet]. 2006 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25136/tde-12062007-144801/
Vancouver
Castro CHBC de. Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude [Internet]. 2006 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25136/tde-12062007-144801/
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (2005)
Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, ANOMALIA FACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Mazzeu, J. F. (2005). Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 out. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia (2004)
Gaia, Bruno Felipe; Perrella, A.; De Cara, A. C. B.; Antunes, José Leopoldo Ferreira; Cavalcanti, Marcelo Gusmão Paraiso
Source: RPG Revista da Pós-Graduação. Conference titles: Reunião de Pesquisa. Unidade: FO
Subjects: ANOMALIA FACIAL, CURSO DE GRADUAÇÃO, ODONTOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAIA, Bruno Felipe et al. Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia. RPG Revista da Pós-Graduação. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2004
APA
Gaia, B. F., Perrella, A., De Cara, A. C. B., Antunes, J. L. F., & Cavalcanti, M. G. P. (2004). Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia. RPG Revista da Pós-Graduação. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaia BF, Perrella A, De Cara ACB, Antunes JLF, Cavalcanti MGP. Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia. RPG Revista da Pós-Graduação. 2004 ; 11( 3): 275.[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Gaia BF, Perrella A, De Cara ACB, Antunes JLF, Cavalcanti MGP. Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia. RPG Revista da Pós-Graduação. 2004 ; 11( 3): 275.[citado 2024 out. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa (2004)
Gaia, B. F.; Perrella, A.; Cara, A. C. B.; Cavalcanti, Marcelo Gusmão Paraiso
Source: Pesquisa Odontológica Brasileira. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Unidade: FO
Subjects: ANOMALIA FACIAL, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE EMISSÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAIA, B. F. et al. Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa. Pesquisa Odontológica Brasileira. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2004
APA
Gaia, B. F., Perrella, A., Cara, A. C. B., & Cavalcanti, M. G. P. (2004). Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa. Pesquisa Odontológica Brasileira. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaia BF, Perrella A, Cara ACB, Cavalcanti MGP. Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa. Pesquisa Odontológica Brasileira. 2004 ; 18 85.[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Gaia BF, Perrella A, Cara ACB, Cavalcanti MGP. Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa. Pesquisa Odontológica Brasileira. 2004 ; 18 85.[citado 2024 out. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow (2002)
Mazzeu, Juliana Forte; Brunner, H. G.; Bokhoven, H. V.; Hamel, B.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANOMALIA FACIAL, GENITÁLIA
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Bokhoven, H. V., Hamel, B., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. Resumos. 2002 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. Resumos. 2002 ;[citado 2024 out. 01 ]
Artigo de periodico
Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow (2002)
Mazzeu, Juliana Forte; Brunner, H. G.; Bokhoven, H. V.; Hamel, B.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA FACIAL, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo, 2002Tradução . . Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Bokhoven, H. V., Hamel, B., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo.
NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo. 2002 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo. 2002 ;[citado 2024 out. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed (2002)
Gil, C.; Miyazaki, Osamu; Cavalcanti, Marcelo Gusmão Paraiso
Source: Journal of Dental Research. Conference titles: International Association for Dental Research. Annual Meeting. Brazilian Division. Unidade: FO
Assunto: ANOMALIA FACIAL
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ABNT
GIL, C. e MIYAZAKI, Osamu e CAVALCANTI, Marcelo Gusmão Paraiso. Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed. Journal of Dental Research. Alexandria: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2002
APA
Gil, C., Miyazaki, O., & Cavalcanti, M. G. P. (2002). Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed. Journal of Dental Research. Alexandria: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gil C, Miyazaki O, Cavalcanti MGP. Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed. Journal of Dental Research. 2002 ; 81 B-56.[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Gil C, Miyazaki O, Cavalcanti MGP. Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed. Journal of Dental Research. 2002 ; 81 B-56.[citado 2024 out. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Moebius (2001)
Carvalho, Cleber Luís Semensato de; Queiroz, Alexandra Mussolino (Orientador); Nelson Filho, Paulo; Borsatto, Maria Cristina; Fernandes, Angélica Macedo Gomes; Silva, Juliana Souza; Siqueira, Maria Alice
Source: Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Conference titles: Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. Unidade: FORP
Assunto: ANOMALIA FACIAL
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ABNT
CARVALHO, Cleber Luís Semensato de et al. Síndrome de Moebius. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2001
APA
Carvalho, C. L. S. de, Nelson Filho, P., Borsatto, M. C., Fernandes, A. M. G., Silva, J. S., & Siqueira, M. A. (2001). Síndrome de Moebius. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho CLS de, Nelson Filho P, Borsatto MC, Fernandes AMG, Silva JS, Siqueira MA. Síndrome de Moebius. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2001 ; 2[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Carvalho CLS de, Nelson Filho P, Borsatto MC, Fernandes AMG, Silva JS, Siqueira MA. Síndrome de Moebius. Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2001 ; 2[citado 2024 out. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Expressividade clinica da sindrome de zimmermann-laband (1988)
Pina Neto, J M; Soares, Lúcia Regina Martelli; Souza, A H O; Petean, E B L; Llorach Velludo, Maria Angeles Sanches
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: FMRP
Subjects: ANOMALIA FACIAL, FIBROMATOSE GENGIVAL, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINA NETO, J M et al. Expressividade clinica da sindrome de zimmermann-laband. Ciência e Cultura. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 1988
APA
Pina Neto, J. M., Soares, L. R. M., Souza, A. H. O., Petean, E. B. L., & Llorach Velludo, M. A. S. (1988). Expressividade clinica da sindrome de zimmermann-laband. Ciência e Cultura. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM, Soares LRM, Souza AHO, Petean EBL, Llorach Velludo MAS. Expressividade clinica da sindrome de zimmermann-laband. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 829.[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Pina Neto JM, Soares LRM, Souza AHO, Petean EBL, Llorach Velludo MAS. Expressividade clinica da sindrome de zimmermann-laband. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 829.[citado 2024 out. 01 ]
Tese (Doutorado)
Vivendo com uma face atípica: influência da deformidade facial no auto e hetero conceitos e na realização acadêmica de crianças de 6 a 12 anos (1986)
Amaral, Vera Lucia Adami Raposo do; Witter, Geraldina Porto (Orientador)
Unidade: IP
Subjects: AUTOCONCEITO, DIFERENCIAL SEMÂNTICA, IMAGEM CORPORAL, ANOMALIA FACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Vera Lucia Adami Raposo do. Vivendo com uma face atípica: influência da deformidade facial no auto e hetero conceitos e na realização acadêmica de crianças de 6 a 12 anos. 1986. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1986. . Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Amaral, V. L. A. R. do. (1986). Vivendo com uma face atípica: influência da deformidade facial no auto e hetero conceitos e na realização acadêmica de crianças de 6 a 12 anos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Amaral VLAR do. Vivendo com uma face atípica: influência da deformidade facial no auto e hetero conceitos e na realização acadêmica de crianças de 6 a 12 anos. 1986 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Amaral VLAR do. Vivendo com uma face atípica: influência da deformidade facial no auto e hetero conceitos e na realização acadêmica de crianças de 6 a 12 anos. 1986 ;[citado 2024 out. 01 ]

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