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Trabalho de evento-resumo
Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos (2022)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Virmond, Luiza do Amaral; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Rosenberg, Carla ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Médico Acadêmico de Bauru da Universidade de São Paulo - COMAB. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Assuntos: ANOMALIA FACIAL, TERATOLOGIA
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. 2022, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru. Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Serigatto, H. R., Virmond, L. do A., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., Rosenberg, C., & Zechi-Ceide, R. M. (2022). Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru. Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
NLM
Serigatto HR, Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Zechi-Ceide RM. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Zechi-Ceide RM. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
Trabalho de evento-resumo
Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings (2019)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Rafacho, Marina Bigeli ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Abstract Book. Nome do evento: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GÊMEOS, ANOMALIA FACIAL
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. 2019, Anais.. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Rafacho, M. B., Maximino, L. P., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2019). Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. In Abstract Book. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Mensuração dos espaços aéreos após cirurgia ortognatica em pacientes com deformidades faciais (2018)
Angelo, T. T; Eisler-Pompéia L; Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de; Mota, G. H. M. N
Fonte: Brazilian Oral Research. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO. Unidade: FOB
Assuntos: ANOMALIA FACIAL, CIRURGIA ORTOGNÁTICA, RESPIRAÇÃO
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ABNT
ANGELO, T. T et al. Mensuração dos espaços aéreos após cirurgia ortognatica em pacientes com deformidades faciais. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2018
APA
Angelo, T. T., Eisler-Pompéia L,, Almeida, A. L. P. F. de, & Mota, G. H. M. N. (2018). Mensuração dos espaços aéreos após cirurgia ortognatica em pacientes com deformidades faciais. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Angelo TT, Eisler-Pompéia L, Almeida ALPF de, Mota GHMN. Mensuração dos espaços aéreos após cirurgia ortognatica em pacientes com deformidades faciais. Brazilian Oral Research. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Angelo TT, Eisler-Pompéia L, Almeida ALPF de, Mota GHMN. Mensuração dos espaços aéreos após cirurgia ortognatica em pacientes com deformidades faciais. Brazilian Oral Research. 2018 ;[citado 2024 out. 01 ]
Artigo de periodico
Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report (2014)
Carvalho, Matheus Furtado de; Oliveira, Natacha Kaline de; Duailibi, Eduardo; Homem, Maria da Graça Naclério; Deboni, Maria Cristina Zindel
Fonte: Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial. Unidade: FO
Assuntos: MALFORMAÇÕES, FACE, ANOMALIA FACIAL, ESCLEROTERAPIA
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ABNT
CARVALHO, Matheus Furtado de et al. Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report. Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial, v. 55, n. 4, p. 250-255, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rpemd.2014.10.005. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Carvalho, M. F. de, Oliveira, N. K. de, Duailibi, E., Homem, M. da G. N., & Deboni, M. C. Z. (2014). Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report. Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial, 55( 4), 250-255. doi:10.1016/j.rpemd.2014.10.005
NLM
Carvalho MF de, Oliveira NK de, Duailibi E, Homem M da GN, Deboni MCZ. Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report [Internet]. Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial. 2014 ; 55( 4): 250-255.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rpemd.2014.10.005
Vancouver
Carvalho MF de, Oliveira NK de, Duailibi E, Homem M da GN, Deboni MCZ. Extensive arteriovenous malformation in the face of a pediatric patient: case report [Internet]. Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial. 2014 ; 55( 4): 250-255.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rpemd.2014.10.005
Artigo de periodico
Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype (2013)
Laurell, Tobias; Lundin, Johanna; Anderlid, Britt-Marie; Gorski, Jerome L; Grigelioniene, Giedre; Knight, Samantha J. L; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Nordenskjöld, Agneta; Price, Susan M; Rosenberg, Carla ; Turnpenny, Peter D; Vianna-Morgante, Angela M ; Nordgren, Ann
Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assuntos: FENÓTIPOS, ANOMALIA FACIAL, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LAURELL, Tobias et al. Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype. European Journal of Human Genetics, v. 21, n. 10, p. 1085-1092, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.306. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Laurell, T., Lundin, J., Anderlid, B. -M., Gorski, J. L., Grigelioniene, G., Knight, S. J. L., et al. (2013). Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype. European Journal of Human Genetics, 21( 10), 1085-1092. doi:10.1038/ejhg.2012.306
NLM
Laurell T, Lundin J, Anderlid B-M, Gorski JL, Grigelioniene G, Knight SJL, Krepischi ACV, Nordenskjöld A, Price SM, Rosenberg C, Turnpenny PD, Vianna-Morgante AM, Nordgren A. Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 21( 10): 1085-1092.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.306
Vancouver
Laurell T, Lundin J, Anderlid B-M, Gorski JL, Grigelioniene G, Knight SJL, Krepischi ACV, Nordenskjöld A, Price SM, Rosenberg C, Turnpenny PD, Vianna-Morgante AM, Nordgren A. Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 21( 10): 1085-1092.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.306
Artigo de periodico
A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features (2012)
Molin, A. M; Andrieux, J; Koolen, D. A; Malan, V; Carella, M; Colleaux, L; Cormier-Daire, V; David, A; Leeuw, N de; Delobel, B; Duban-Bedu, B; Fischetto, R; Flinter, F; Kjaergaard, S; Kok, Fernando; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Le Caignec, C; Mackie Ogilvie, C; Maia, S; Mathieu-Dramard, M; Minnich, A; Palumbo, O; Papadia, F; Pfundt, R; Reardon, W; Receveur, A; Rio, M; Ronsbro Darling,L; Rosenberg, Carla ; Sá, J; Vallee, L; Vincent-Delorme, C; Zelante, L; Bondeson, M-L; Annerén, G
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, ANOMALIA FACIAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOLIN, A. M et al. A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features. Journal of Medical Genetics, v. 49, n. 2, p. 104-109, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2011-100534. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Molin, A. M., Andrieux, J., Koolen, D. A., Malan, V., Carella, M., Colleaux, L., et al. (2012). A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features. Journal of Medical Genetics, 49( 2), 104-109. doi:10.1136/jmedgenet-2011-100534
NLM
Molin AM, Andrieux J, Koolen DA, Malan V, Carella M, Colleaux L, Cormier-Daire V, David A, Leeuw N de, Delobel B, Duban-Bedu B, Fischetto R, Flinter F, Kjaergaard S, Kok F, Krepischi ACV, Le Caignec C, Mackie Ogilvie C, Maia S, Mathieu-Dramard M, Minnich A, Palumbo O, Papadia F, Pfundt R, Reardon W, Receveur A, Rio M, Ronsbro Darling L, Rosenberg C, Sá J, Vallee L, Vincent-Delorme C, Zelante L, Bondeson M-L, Annerén G. A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2012 ; 49( 2): 104-109.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2011-100534
Vancouver
Molin AM, Andrieux J, Koolen DA, Malan V, Carella M, Colleaux L, Cormier-Daire V, David A, Leeuw N de, Delobel B, Duban-Bedu B, Fischetto R, Flinter F, Kjaergaard S, Kok F, Krepischi ACV, Le Caignec C, Mackie Ogilvie C, Maia S, Mathieu-Dramard M, Minnich A, Palumbo O, Papadia F, Pfundt R, Reardon W, Receveur A, Rio M, Ronsbro Darling L, Rosenberg C, Sá J, Vallee L, Vincent-Delorme C, Zelante L, Bondeson M-L, Annerén G. A novel microdeletion syndrome at 3q13.31 characterised by developmental delay, postnatal overgrowth, hypoplastic male genitals, and characteristic facial features [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2012 ; 49( 2): 104-109.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2011-100534
Trabalho de evento-resumo
Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis (2009)
Furlan, Renata Heloisa; Richieri-Costa, Antonio ; Giacheti, Célia Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: ANOMALIA FACIAL, LINGUAGEM, AGENESIA
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ABNT
FURLAN, Renata Heloisa e RICHIERI-COSTA, Antonio e GIACHETI, Célia Maria. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis . 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Furlan, R. H., Richieri-Costa, A., & Giacheti, C. M. (2009). Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis . In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf
NLM
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf
Vancouver
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf
Trabalho de evento-resumo
Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study (2009)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Gomide, Márcia Ribeiro; Meira Júnior, S G; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRACF, HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANOMALIA FACIAL, TOMOGRAFIA
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Gomide, M. R., Meira Júnior, S. G., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf
Trabalho de evento-resumo
Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring (2009)
Ribeiro, Rosa Maria Parolo
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Assuntos: PRÓTESE SOBRE IMPLANTES ÓSSEOINTEGRADOS, ANOMALIA FACIAL, REABILITAÇÃO
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ABNT
RIBEIRO, Rosa Maria Parolo. Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7c5fe1b9-d0fd-4cf4-8644-c482ea5c7a63/3097868.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Ribeiro, R. M. P. (2009). Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7c5fe1b9-d0fd-4cf4-8644-c482ea5c7a63/3097868.pdf
NLM
Ribeiro RMP. Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7c5fe1b9-d0fd-4cf4-8644-c482ea5c7a63/3097868.pdf
Vancouver
Ribeiro RMP. Extraoral prostheses implant- supported: results in fifteen years of monitoring [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7c5fe1b9-d0fd-4cf4-8644-c482ea5c7a63/3097868.pdf
Trabalho de evento-resumo
Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis (2009)
Furlan, Renata Heloisa; Richieri-Costa, Antonio ; Giacheti, Célia Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: LINGUAGEM, AGENESIA, ANOMALIA FACIAL, CRÂNIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURLAN, Renata Heloisa e RICHIERI-COSTA, Antonio e GIACHETI, Célia Maria. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6fd220fa-1934-454d-826a-96a35bb2107a/3097182.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Furlan, R. H., Richieri-Costa, A., & Giacheti, C. M. (2009). Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6fd220fa-1934-454d-826a-96a35bb2107a/3097182.pdf
NLM
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6fd220fa-1934-454d-826a-96a35bb2107a/3097182.pdf
Vancouver
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6fd220fa-1934-454d-826a-96a35bb2107a/3097182.pdf
Trabalho de evento-resumo
Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases (2009)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Gomide, Márcia Ribeiro; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRACF, HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANOMALIA FACIAL, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b2a76220-7a4f-45ce-bdb7-231f174bd341/3099551.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Gomide, M. R., Meira Júnior, S. G., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/b2a76220-7a4f-45ce-bdb7-231f174bd341/3099551.pdf
NLM
Nakata NMK, Pittoli SVP, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b2a76220-7a4f-45ce-bdb7-231f174bd341/3099551.pdf
Vancouver
Nakata NMK, Pittoli SVP, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum with radial anomalies: a clinical study in 29 brazilian cases [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b2a76220-7a4f-45ce-bdb7-231f174bd341/3099551.pdf
Trabalho de evento-resumo
Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso (2008)
Ferreira, Karina; Bassi, Ana Karolina Zamprônio; Jorge, Tatiane Martins; Oliveira, Ariadnes de Nóbrega de; Caldana, Magali de Lourdes
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia. Unidade: FOB
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, ANOMALIA FACIAL, TERAPÊUTICA FONOAUDIOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Karina et al. Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2008. . Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Ferreira, K., Bassi, A. K. Z., Jorge, T. M., Oliveira, A. de N. de, & Caldana, M. de L. (2008). Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Ferreira K, Bassi AKZ, Jorge TM, Oliveira A de N de, Caldana M de L. Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso. Anais. 2008 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Ferreira K, Bassi AKZ, Jorge TM, Oliveira A de N de, Caldana M de L. Atendimento fonoaudiológico na síndrome velocardiofacial: um estudo de caso. Anais. 2008 ;[citado 2024 out. 01 ]
Artigo de periodico
Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene (2007)
Bertola, Débora Romeo; Pereira, Alexandre Costa; Brasil, Amanda Salem; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo
Fonte: Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assuntos: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RETARDO MENTAL, ANOMALIA FACIAL, GENES, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, v. 52, n. 6, p. 521-526, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Brasil, A. S., Albano, L. M. J., Kim, C. A., & Krieger, J. E. (2007). Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, 52( 6), 521-526. doi:10.1007/s10038-007-0146-1
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Dissertação (Mestrado)
Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude (2006)
Castro, Carlos Henrique Bettoni Cruz de; Consolaro, Alberto (Orientador)
Unidade: FOB
Assuntos: GENÉTICA (PESQUISA), MUTAÇÃO, ANODONTIA, ANOMALIA FACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Carlos Henrique Bettoni Cruz de. Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25136/tde-12062007-144801/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Castro, C. H. B. C. de. (2006). Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25136/tde-12062007-144801/
NLM
Castro CHBC de. Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude [Internet]. 2006 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25136/tde-12062007-144801/
Vancouver
Castro CHBC de. Caracterização clínica, radiográfica e molecular da Síndrome de Van der Woude [Internet]. 2006 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25136/tde-12062007-144801/
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (2005)
Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, ANOMALIA FACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Mazzeu, J. F. (2005). Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 out. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia (2004)
Gaia, Bruno Felipe; Perrella, A.; De Cara, A. C. B.; Antunes, José Leopoldo Ferreira; Cavalcanti, Marcelo Gusmão Paraiso
Fonte: RPG Revista da Pós-Graduação. Nome do evento: Reunião de Pesquisa. Unidade: FO
Assuntos: ANOMALIA FACIAL, CURSO DE GRADUAÇÃO, ODONTOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAIA, Bruno Felipe et al. Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia. RPG Revista da Pós-Graduação. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2004
APA
Gaia, B. F., Perrella, A., De Cara, A. C. B., Antunes, J. L. F., & Cavalcanti, M. G. P. (2004). Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia. RPG Revista da Pós-Graduação. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaia BF, Perrella A, De Cara ACB, Antunes JLF, Cavalcanti MGP. Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia. RPG Revista da Pós-Graduação. 2004 ; 11( 3): 275.[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Gaia BF, Perrella A, De Cara ACB, Antunes JLF, Cavalcanti MGP. Análise comparativa das anomalias craniofaciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia. RPG Revista da Pós-Graduação. 2004 ; 11( 3): 275.[citado 2024 out. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa (2004)
Gaia, B. F.; Perrella, A.; Cara, A. C. B.; Cavalcanti, Marcelo Gusmão Paraiso
Fonte: Pesquisa Odontológica Brasileira. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Unidade: FO
Assuntos: ANOMALIA FACIAL, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE EMISSÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAIA, B. F. et al. Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa. Pesquisa Odontológica Brasileira. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2004
APA
Gaia, B. F., Perrella, A., Cara, A. C. B., & Cavalcanti, M. G. P. (2004). Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa. Pesquisa Odontológica Brasileira. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaia BF, Perrella A, Cara ACB, Cavalcanti MGP. Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa. Pesquisa Odontológica Brasileira. 2004 ; 18 85.[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Gaia BF, Perrella A, Cara ACB, Cavalcanti MGP. Interpretação das anomalias crânio-faciais em 2D-TC e 3D-TC por alunos de graduação em odontologia: análise comparativa. Pesquisa Odontológica Brasileira. 2004 ; 18 85.[citado 2024 out. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow (2002)
Mazzeu, Juliana Forte; Brunner, H. G.; Bokhoven, H. V.; Hamel, B.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumos. Nome do evento: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANOMALIA FACIAL, GENITÁLIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Bokhoven, H. V., Hamel, B., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. Resumos. 2002 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. Resumos. 2002 ;[citado 2024 out. 01 ]
Artigo de periodico
Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow (2002)
Mazzeu, Juliana Forte; Brunner, H. G.; Bokhoven, H. V.; Hamel, B.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA FACIAL, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo, 2002Tradução . . Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Bokhoven, H. V., Hamel, B., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo.
NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo. 2002 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo. 2002 ;[citado 2024 out. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed (2002)
Gil, C.; Miyazaki, Osamu; Cavalcanti, Marcelo Gusmão Paraiso
Fonte: Journal of Dental Research. Nome do evento: International Association for Dental Research. Annual Meeting. Brazilian Division. Unidade: FO
Assunto: ANOMALIA FACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIL, C. e MIYAZAKI, Osamu e CAVALCANTI, Marcelo Gusmão Paraiso. Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed. Journal of Dental Research. Alexandria: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2002
APA
Gil, C., Miyazaki, O., & Cavalcanti, M. G. P. (2002). Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed. Journal of Dental Research. Alexandria: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gil C, Miyazaki O, Cavalcanti MGP. Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed. Journal of Dental Research. 2002 ; 81 B-56.[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Gil C, Miyazaki O, Cavalcanti MGP. Craniofacial anomalies: assessment using three-dimensional computed. Journal of Dental Research. 2002 ; 81 B-56.[citado 2024 out. 01 ]

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