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Dissertação (Mestrado)
Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (2021)
Silva, Leonardo Galleni Leão da; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO, ATROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SILVA, Leonardo Galleni Leão da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/. Acesso em: 29 set. 2024.
APA
Silva, L. G. L. da. (2021). Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
NLM
Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
Vancouver
Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
Mestrado Profissionalizante
Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (2021)
Camilotti, Débora; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, COMPORTAMENTO, APRENDIZAGEM, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CAMILOTTI, Débora. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/. Acesso em: 29 set. 2024.
APA
Camilotti, D. (2021). Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
NLM
Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
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Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/
Mestrado Profissionalizante
Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras (2018)
Souza, Lucas Santos e; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, TERAPIA FAMILIAR
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ABNT
SOUZA, Lucas Santos e. Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-10062019-090112/. Acesso em: 29 set. 2024.
APA
Souza, L. S. e. (2018). Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-10062019-090112/
NLM
Souza LS e. Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-10062019-090112/
Vancouver
Souza LS e. Miopatia miotubular: diagnóstico molecular e aconselhamento genético em famílias brasileiras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-10062019-090112/

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