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  • Fonte: Journal of Molecular Biology. Unidade: IQ

    Assuntos: LEPTOSPIROSE, DOENÇAS INFECCIOSAS, ANTÍGENOS

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    • ABNT

      HAUK, Pricila et al. Structure and calcium-binding activity of LipL32, the major surface antigen of pathogenic Leptospira sp. Journal of Molecular Biology, v. 390, n. 4, p. 722-736, 2009Tradução . . Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Hauk, P., Carvalho, C. R. G., Ramos, H. R., Ho, P. L., & Farah, C. S. (2009). Structure and calcium-binding activity of LipL32, the major surface antigen of pathogenic Leptospira sp. Journal of Molecular Biology, 390( 4), 722-736.
    • NLM

      Hauk P, Carvalho CRG, Ramos HR, Ho PL, Farah CS. Structure and calcium-binding activity of LipL32, the major surface antigen of pathogenic Leptospira sp. Journal of Molecular Biology. 2009 ; 390( 4): 722-736.[citado 2024 ago. 05 ]
    • Vancouver

      Hauk P, Carvalho CRG, Ramos HR, Ho PL, Farah CS. Structure and calcium-binding activity of LipL32, the major surface antigen of pathogenic Leptospira sp. Journal of Molecular Biology. 2009 ; 390( 4): 722-736.[citado 2024 ago. 05 ]
  • Fonte: Peptides. Unidade: IQ

    Assuntos: ANGIOTENSINAS, COCAÍNA

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    • ABNT

      NERY, Arthur Andrade et al. A novel physiological property of snake bradykinin-potentiating peptides: reversion of MK-801 inhibition of nicotinic acetylcholine receptors. Peptides, v. 29, n. 10, p. 1708-1715, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.peptides.2008.06.002. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Nery, A. A., Trujillo, C. A., Lameu, C., Konno, K., Oliveira, V., Camargo, A. C. M. de, et al. (2008). A novel physiological property of snake bradykinin-potentiating peptides: reversion of MK-801 inhibition of nicotinic acetylcholine receptors. Peptides, 29( 10), 1708-1715. doi:10.1016/j.peptides.2008.06.002
    • NLM

      Nery AA, Trujillo CA, Lameu C, Konno K, Oliveira V, Camargo ACM de, Ulrich H, Hayashi MAF. A novel physiological property of snake bradykinin-potentiating peptides: reversion of MK-801 inhibition of nicotinic acetylcholine receptors [Internet]. Peptides. 2008 ; 29( 10): 1708-1715.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.peptides.2008.06.002
    • Vancouver

      Nery AA, Trujillo CA, Lameu C, Konno K, Oliveira V, Camargo ACM de, Ulrich H, Hayashi MAF. A novel physiological property of snake bradykinin-potentiating peptides: reversion of MK-801 inhibition of nicotinic acetylcholine receptors [Internet]. Peptides. 2008 ; 29( 10): 1708-1715.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.peptides.2008.06.002
  • Fonte: Protein Expression and Purification. Unidades: IQ, IB

    Assuntos: BIOQUÍMICA, PROTEÍNAS

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    • ABNT

      MITNE NETO, Miguel et al. A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins. Protein Expression and Purification, v. 55, n. 1, p. 139-146, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.04.007. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Mitne Neto, M., Ramos, C. R. R., Pimenta, D. C., Luz, J. S. da, Nishimura, A. L., Gonzales, F. A., et al. (2007). A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins. Protein Expression and Purification, 55( 1), 139-146. doi:10.1016/j.pep.2007.04.007
    • NLM

      Mitne Neto M, Ramos CRR, Pimenta DC, Luz JS da, Nishimura AL, Gonzales FA, Oliveira CC de, Zatz M. A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins [Internet]. Protein Expression and Purification. 2007 ; 55( 1): 139-146.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.04.007
    • Vancouver

      Mitne Neto M, Ramos CRR, Pimenta DC, Luz JS da, Nishimura AL, Gonzales FA, Oliveira CC de, Zatz M. A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins [Internet]. Protein Expression and Purification. 2007 ; 55( 1): 139-146.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.04.007
  • Fonte: Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology. Unidade: IQ

    Assuntos: LEUCEMIA, EXPRESSÃO GÊNICA, BIOQUÍMICA

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    • ABNT

      DEMASI, Marcos Angelo Almeida et al. Differential proteomic analysis of the anti-proliferative effect of glucocorticoid hormones in ST1 rat glioma cells. Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology, v. 103, n. 2, p. 137-148, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2006.08.004. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Demasi, M. A. A., Montor, W. R., Ferreira, G. B., Pimenta, D. C., Labriola, L., & Sogayar, M. C. (2007). Differential proteomic analysis of the anti-proliferative effect of glucocorticoid hormones in ST1 rat glioma cells. Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology, 103( 2), 137-148. doi:10.1016/j.jsbmb.2006.08.004
    • NLM

      Demasi MAA, Montor WR, Ferreira GB, Pimenta DC, Labriola L, Sogayar MC. Differential proteomic analysis of the anti-proliferative effect of glucocorticoid hormones in ST1 rat glioma cells [Internet]. Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology. 2007 ; 103( 2): 137-148.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2006.08.004
    • Vancouver

      Demasi MAA, Montor WR, Ferreira GB, Pimenta DC, Labriola L, Sogayar MC. Differential proteomic analysis of the anti-proliferative effect of glucocorticoid hormones in ST1 rat glioma cells [Internet]. Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology. 2007 ; 103( 2): 137-148.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2006.08.004
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, v. 62, n. 35, p. 8335-8350, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Yamane, T., & Konno, K. (2006). An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, 62( 35), 8335-8350. doi:10.1016/j.tet.2006.06.051
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
  • Fonte: Protein Expression and Purification. Unidade: IQ

    Assuntos: BIOQUÍMICA, PROTEÍNAS, CROMATOGRAFIA POR TROCA IÔNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CAMPANA, Raffaela Abbud et al. Ionic interfaces and diphtheria toxoid interactions. Protein Expression and Purification, v. 33, n. 2, p. 161-165, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.pep.2003.10.004. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Campana, R. A., Namur, J. A. de M., Takata, C. S., De Araujo, P. S., & Costa, M. H. B. da. (2004). Ionic interfaces and diphtheria toxoid interactions. Protein Expression and Purification, 33( 2), 161-165. doi:10.1016/j.pep.2003.10.004
    • NLM

      Campana RA, Namur JA de M, Takata CS, De Araujo PS, Costa MHB da. Ionic interfaces and diphtheria toxoid interactions [Internet]. Protein Expression and Purification. 2004 ; 33( 2): 161-165.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pep.2003.10.004
    • Vancouver

      Campana RA, Namur JA de M, Takata CS, De Araujo PS, Costa MHB da. Ionic interfaces and diphtheria toxoid interactions [Internet]. Protein Expression and Purification. 2004 ; 33( 2): 161-165.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pep.2003.10.004
  • Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: IQ

    Assuntos: BIOQUÍMICA, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE, VACINAS, MICOBACTERIOSE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COSTA, M. H. B. et al. The use of protein structure/activity relationships in the rational design of stable particulate delivery systems. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 35, n. 6, p. 727-730, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2002000600014. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Costa, M. H. B., Quintilio, W., Sant'Anna, O. A., Faljoni-Alário, A., & De Araujo, P. S. (2002). The use of protein structure/activity relationships in the rational design of stable particulate delivery systems. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 35( 6), 727-730. doi:10.1590/s0100-879x2002000600014
    • NLM

      Costa MHB, Quintilio W, Sant'Anna OA, Faljoni-Alário A, De Araujo PS. The use of protein structure/activity relationships in the rational design of stable particulate delivery systems [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2002 ; 35( 6): 727-730.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2002000600014
    • Vancouver

      Costa MHB, Quintilio W, Sant'Anna OA, Faljoni-Alário A, De Araujo PS. The use of protein structure/activity relationships in the rational design of stable particulate delivery systems [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2002 ; 35( 6): 727-730.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2002000600014

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