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  • Fonte: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidades: IQ, FCFRP

    Assuntos: ANTIPARASITÁRIOS, PRODUTOS NATURAIS, TRYPANOSOMA CRUZI

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    • ABNT

      BERNARDES, Lilian Sibelle Campos et al. Synthesis and trypanocidal activity of 1,4-bis(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-butanediol and 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-butanediol. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 14, p. 7075-7082, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.07.006. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Bernardes, L. S. C., Kato, M. J., Albuquerque, S. de, & Carvalho, I. (2006). Synthesis and trypanocidal activity of 1,4-bis(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-butanediol and 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-butanediol. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 14, 7075-7082. doi:10.1016/j.bmc.2006.07.006
    • NLM

      Bernardes LSC, Kato MJ, Albuquerque S de, Carvalho I. Synthesis and trypanocidal activity of 1,4-bis(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-butanediol and 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-butanediol [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2006 ; 14 7075-7082.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.07.006
    • Vancouver

      Bernardes LSC, Kato MJ, Albuquerque S de, Carvalho I. Synthesis and trypanocidal activity of 1,4-bis(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-butanediol and 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-butanediol [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2006 ; 14 7075-7082.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.07.006
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: RHODOPHYTA, ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      CARVALHO, Luciana Retz de et al. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, v. 44, n. 13, p. 2637-2640, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Carvalho, L. R. de, Fujii, M. T., Roque, N. F., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2003). Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, 44( 13), 2637-2640. doi:10.1016/s0040-4039(03)00379-4
    • NLM

      Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
    • Vancouver

      Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
  • Fonte: Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, BIOQUÍMICA ORGÂNICA, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, ARANHAS

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    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters, v. 12, n. 3, p. 299-302, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Palma, M. S., & Konno, katsuhiro. (2002). An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters, 12( 3), 299-302. doi:10.1016/s0960-894x(01)00733-8
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Palma MS, Konno katsuhiro. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. 2002 ; 12( 3): 299-302.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Palma MS, Konno katsuhiro. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. 2002 ; 12( 3): 299-302.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8
  • Fonte: Phytochemistry. Unidades: FCFRP, IB, IQ

    Assunto: PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      FONSECA, Fabiana Novaes et al. Phenylpropanoid derivatives and biflavones at different stages of differentiation and development of Araucaria angustifolia. Phytochemistry, v. 55, p. 575-580, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)00239-9. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Fonseca, F. N., Ferreira, A. J. S., Sartorelli, P., Lopes, N. P., Floh, E. I. S., Handro, W., & Kato, M. J. (2000). Phenylpropanoid derivatives and biflavones at different stages of differentiation and development of Araucaria angustifolia. Phytochemistry, 55, 575-580. doi:10.1016/s0031-9422(00)00239-9
    • NLM

      Fonseca FN, Ferreira AJS, Sartorelli P, Lopes NP, Floh EIS, Handro W, Kato MJ. Phenylpropanoid derivatives and biflavones at different stages of differentiation and development of Araucaria angustifolia [Internet]. Phytochemistry. 2000 ; 55 575-580.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)00239-9
    • Vancouver

      Fonseca FN, Ferreira AJS, Sartorelli P, Lopes NP, Floh EIS, Handro W, Kato MJ. Phenylpropanoid derivatives and biflavones at different stages of differentiation and development of Araucaria angustifolia [Internet]. Phytochemistry. 2000 ; 55 575-580.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)00239-9

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