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Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, severe neuropsychological delay, and midline central nervous system anomalies: report of 10 Brazilian male patients (2009)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, RETARDO MENTAL, AGENESIA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Frontonasal dysplasia, severe neuropsychological delay, and midline central nervous system anomalies: report of 10 Brazilian male patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 149A, n. 5, p. 1006-1011, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32717. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2009). Frontonasal dysplasia, severe neuropsychological delay, and midline central nervous system anomalies: report of 10 Brazilian male patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, 149A( 5), 1006-1011. doi:10.1002/ajmg.a.32717
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, severe neuropsychological delay, and midline central nervous system anomalies: report of 10 Brazilian male patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 149A( 5): 1006-1011.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32717
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, severe neuropsychological delay, and midline central nervous system anomalies: report of 10 Brazilian male patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 149A( 5): 1006-1011.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32717
Artigo de periodico
Craniofacial morphology and otitis media with effusion in children (2008)
Di Francesco, Renata; Paulucci, Bruno; Nery, Claudio; Bento, Ricardo Ferreira
Source: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. Unidade: FM
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, OTITE MÉDIA, CRIANÇAS (CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO)
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ABNT
DI FRANCESCO, Renata et al. Craniofacial morphology and otitis media with effusion in children. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, v. 72, n. 8, p. 1151-1158, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijporl.2008.03.027. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Di Francesco, R., Paulucci, B., Nery, C., & Bento, R. F. (2008). Craniofacial morphology and otitis media with effusion in children. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, 72( 8), 1151-1158. doi:10.1016/j.ijporl.2008.03.027
NLM
Di Francesco R, Paulucci B, Nery C, Bento RF. Craniofacial morphology and otitis media with effusion in children [Internet]. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2008 ; 72( 8): 1151-1158.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijporl.2008.03.027
Vancouver
Di Francesco R, Paulucci B, Nery C, Bento RF. Craniofacial morphology and otitis media with effusion in children [Internet]. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2008 ; 72( 8): 1151-1158.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijporl.2008.03.027
Artigo de periodico
Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome (2007)
Freitas, Érika L.; Martinhago, Ciro D.; Ramos, Ester Silveira; Murray, Jeffrey C.; Gil-da-Silva-Lopes, Vera L.
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
FREITAS, Érika L. et al. Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 143A, n. 22, p. 2757-2759, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32010. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Freitas, É. L., Martinhago, C. D., Ramos, E. S., Murray, J. C., & Gil-da-Silva-Lopes, V. L. (2007). Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome. American Journal of Medical Genetics, 143A( 22), 2757-2759. doi:10.1002/ajmg.a.32010
NLM
Freitas ÉL, Martinhago CD, Ramos ES, Murray JC, Gil-da-Silva-Lopes VL. Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2007 ; 143A( 22): 2757-2759.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32010
Vancouver
Freitas ÉL, Martinhago CD, Ramos ES, Murray JC, Gil-da-Silva-Lopes VL. Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2007 ; 143A( 22): 2757-2759.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32010
Artigo de periodico
Abordagem odontológica em paciente com síndrome de Apert (2007)
Fernandes, Patrícia Motta; Rocha, Cristiane Tomaz; Nelson Filho, Paulo; Queiroz, Alexandra Mussolino de
Source: Stoma: cadenos de estomatologia, cirurgia, maxilofacial e medicina dentária. Unidade: FORP
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HIPOPLASIA DENTINÁRIA
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ABNT
FERNANDES, Patrícia Motta et al. Abordagem odontológica em paciente com síndrome de Apert. Stoma: cadenos de estomatologia, cirurgia, maxilofacial e medicina dentária, v. 84, p. 4-8, 2007Tradução . . Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Fernandes, P. M., Rocha, C. T., Nelson Filho, P., & Queiroz, A. M. de. (2007). Abordagem odontológica em paciente com síndrome de Apert. Stoma: cadenos de estomatologia, cirurgia, maxilofacial e medicina dentária, 84, 4-8.
NLM
Fernandes PM, Rocha CT, Nelson Filho P, Queiroz AM de. Abordagem odontológica em paciente com síndrome de Apert. Stoma: cadenos de estomatologia, cirurgia, maxilofacial e medicina dentária. 2007 ; 84 4-8.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Fernandes PM, Rocha CT, Nelson Filho P, Queiroz AM de. Abordagem odontológica em paciente com síndrome de Apert. Stoma: cadenos de estomatologia, cirurgia, maxilofacial e medicina dentária. 2007 ; 84 4-8.[citado 2024 ago. 23 ]
Artigo de periodico
Pai syndrome: report of seven south american patients (2007)
Guion-Almeida, Maria Leine; Mellado, Cecília; Beltrán, Constanza; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HIPERTELORISMO, LÁBIO FISSURADO
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Pai syndrome: report of seven south american patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3273-3279, 2007Tradução . . Disponível em: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Mellado, C., Beltrán, C., & Richieri-Costa, A. (2007). Pai syndrome: report of seven south american patients. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3273-3279. Recuperado de http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
NLM
Guion-Almeida ML, Mellado C, Beltrán C, Richieri-Costa A. Pai syndrome: report of seven south american patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3273-3279.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
Vancouver
Guion-Almeida ML, Mellado C, Beltrán C, Richieri-Costa A. Pai syndrome: report of seven south american patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3273-3279.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/116325032/PDFSTART?CRETRY=1&SRETRY=0
Artigo de periodico
Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 (2007)
Sandrin-Garcia, Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Richieri-Costa, Antonio; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Molecular and Cellular Biochemistry. Unidades: FOB, FMRP, HRAC, FORP
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
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ABNT
SANDRIN-GARCIA, Paula et al. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 303, n. 1/2, p. 9-17, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Sandrin-Garcia, P., Abramides, D. V. M., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Richieri-Costa, A., & Passos, G. A. S. (2007). Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, 303( 1/2), 9-17. doi:10.1007/s11010-007-9450-5
NLM
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Vancouver
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Artigo de periodico
Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union (2007)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Zanchetta, Sthella; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3295-3301, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., Zanchetta, S., & Richieri-Costa, A. (2007). Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3295-3301. doi:10.1002/ajmg.a.32019
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Zanchetta S, Richieri-Costa A. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3295-3301.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Zanchetta S, Richieri-Costa A. Occipital atretic cephalocele, striking facial anomalies, and large feet in three siblings of a consanguineous union [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3295-3301.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32019
Artigo de periodico
Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome? (2006)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, LÁBIO FISSURADO, ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA APLICADA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome?. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. No 2006, n. 22, p. 2478-2481, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31518. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2006). Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome? American Journal of Medical Genetics. Part A, No 2006( 22), 2478-2481. doi:10.1002/ajmg.a.31518
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; No 2006( 22): 2478-2481.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31518
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal malformation, first branchial arch anomalies, congenital heart defect, and severe central nervous system involvement: a possible "new" autosomal recessive syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; No 2006( 22): 2478-2481.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31518
Artigo de periodico
A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate (2006)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan; Tabith Junior, Alfredo
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA PALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, v. 15, n. 3, p. 171-174, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., Vendramini, S., & Tabith Junior, A. (2006). A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, 15( 3), 171-174. doi:10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs (2004)
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Guion-Almeida, Maria Leine; Giffoni, Silvyo David Araújo
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DELEÇÃO DE GENES, LINFEDEMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e GIFFONI, Silvyo David Araújo. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs. Clinical Dysmorphology, v. 13, n. Ja 2004, p. 35-37, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Lopes, V. L. G. da S., Guion-Almeida, M. L., & Giffoni, S. D. A. (2004). Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs. Clinical Dysmorphology, 13( Ja 2004), 35-37. doi:10.1097/00019605-200401000-00010
NLM
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Giffoni SDA. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13( Ja 2004): 35-37.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010
Vancouver
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Giffoni SDA. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13( Ja 2004): 35-37.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010

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