ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents (2009)
Cotinguiba, Fernando; Regasini, Luis Octávio; Bolzani, Vanderlan da Silva; Debonsi, Hosana Maria; Passerini, Gabriela Duó; Cicarelli, Regina Maria Barretto; Kato, Massuo Jorge ; Furlan, Maysa
Fonte: Medicinal Chemistry Research. Unidades: FCFRP, IQ
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS, ANTIPROTOZOÁRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COTINGUIBA, Fernando et al. Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents. Medicinal Chemistry Research, n. ja 2009, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00044-008-9161-9. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Cotinguiba, F., Regasini, L. O., Bolzani, V. da S., Debonsi, H. M., Passerini, G. D., Cicarelli, R. M. B., et al. (2009). Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents. Medicinal Chemistry Research, ( ja 2009). doi:10.1007/s00044-008-9161-9
NLM
Cotinguiba F, Regasini LO, Bolzani V da S, Debonsi HM, Passerini GD, Cicarelli RMB, Kato MJ, Furlan M. Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents [Internet]. Medicinal Chemistry Research. 2009 ;( ja 2009):[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00044-008-9161-9
Vancouver
Cotinguiba F, Regasini LO, Bolzani V da S, Debonsi HM, Passerini GD, Cicarelli RMB, Kato MJ, Furlan M. Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents [Internet]. Medicinal Chemistry Research. 2009 ;( ja 2009):[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00044-008-9161-9
Artigo de periodico
Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) (2007)
Reigada, Juliana Beltrame; Tcacenco, Celize Maia; Andrade, Leandro Helgueira ; Kato, Massuo Jorge ; Porto, Andre Luiz Meleiro ; Lago, João Henrique Ghilardi
Fonte: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC
Assuntos: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), CANDIDA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIGADA, Juliana Beltrame et al. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, v. 18, n. 9, p. 1054-1058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Reigada, J. B., Tcacenco, C. M., Andrade, L. H., Kato, M. J., Porto, A. L. M., & Lago, J. H. G. (2007). Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, 18( 9), 1054-1058. doi:10.1016/j.tetasy.2007.05.006
NLM
Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
Vancouver
Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
Artigo de periodico
An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins (2006)
Nihei, Ken-ichi; Kato, Massuo Jorge ; Yamane, Tetsuo; Konno, Katsuhiro
Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, v. 62, n. 35, p. 8335-8350, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Yamane, T., & Konno, K. (2006). An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, 62( 35), 8335-8350. doi:10.1016/j.tet.2006.06.051
NLM
Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
Vancouver
Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
Artigo de periodico
Synthesis and trypanocidal activity of 1,4-bis(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-butanediol and 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-butanediol (2006)
Bernardes, Lilian Sibelle Campos; Kato, Massuo Jorge ; Albuquerque, Sérgio de; Carvalho, Ivone
Fonte: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidades: IQ, FCFRP
Assuntos: ANTIPARASITÁRIOS, PRODUTOS NATURAIS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDES, Lilian Sibelle Campos et al. Synthesis and trypanocidal activity of 1,4-bis(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-butanediol and 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-butanediol. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 14, p. 7075-7082, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.07.006. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Bernardes, L. S. C., Kato, M. J., Albuquerque, S. de, & Carvalho, I. (2006). Synthesis and trypanocidal activity of 1,4-bis(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-butanediol and 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-butanediol. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 14, 7075-7082. doi:10.1016/j.bmc.2006.07.006
NLM
Bernardes LSC, Kato MJ, Albuquerque S de, Carvalho I. Synthesis and trypanocidal activity of 1,4-bis(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-butanediol and 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-butanediol [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2006 ; 14 7075-7082.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.07.006
Vancouver
Bernardes LSC, Kato MJ, Albuquerque S de, Carvalho I. Synthesis and trypanocidal activity of 1,4-bis(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-butanediol and 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-butanediol [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2006 ; 14 7075-7082.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.07.006
Artigo de periodico
Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis (2003)
Carvalho, Luciana Retz de; Fujii, Mutue Toyota; Roque, Nídia Franca; Kato, Massuo Jorge ; Lago, João Henrique Ghilardi
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assuntos: RHODOPHYTA, ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Luciana Retz de et al. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, v. 44, n. 13, p. 2637-2640, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Carvalho, L. R. de, Fujii, M. T., Roque, N. F., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2003). Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, 44( 13), 2637-2640. doi:10.1016/s0040-4039(03)00379-4
NLM
Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
Vancouver
Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
Artigo de periodico
An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins (2002)
Nihei, Ken-ichi; Kato, Massuo Jorge ; Palma, Mario Sergio; Konno, katsuhiro
Fonte: Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, BIOQUÍMICA ORGÂNICA, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, ARANHAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters, v. 12, n. 3, p. 299-302, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Palma, M. S., & Konno, katsuhiro. (2002). An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters, 12( 3), 299-302. doi:10.1016/s0960-894x(01)00733-8
NLM
Nihei K-ichi, Kato MJ, Palma MS, Konno katsuhiro. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. 2002 ; 12( 3): 299-302.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8
Vancouver
Nihei K-ichi, Kato MJ, Palma MS, Konno katsuhiro. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. 2002 ; 12( 3): 299-302.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8

Unidades USP

ReP

Filtros

Autores

Autores USP

Assuntos

Título da fonte

Indexado em

Afiliação dos autores externos não normalizada