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  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SINGH, Fateh Veer e AMARAL, Mônica F. Z. J. e STEFANI, Hélio Alexandre. Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 22, p. 2636-2639, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.078. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Singh, F. V., Amaral, M. F. Z. J., & Stefani, H. A. (2009). Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides. Tetrahedron Letters, 50( 22), 2636-2639. doi:10.1016/j.tetlet.2009.03.078
    • NLM

      Singh FV, Amaral MFZJ, Stefani HA. Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 22): 2636-2639.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.078
    • Vancouver

      Singh FV, Amaral MFZJ, Stefani HA. Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 22): 2636-2639.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.078
  • Source: Biochemical Engineering Journal. Unidade: FCF

    Subjects: TERMODINÂMICA, FERMENTAÇÃO, EXTRAÇÃO DE LÍQUIDOS

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    • ABNT

      SANTOS, Valeria Carvalho dos et al. Stability of clavulanic acid under variable pH, ionic strength and temperature conditions: a new kinetic approach. Biochemical Engineering Journal, v. 45, n. 2, p. 89-93, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bej.2009.02.013. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Santos, V. C. dos, Pereira, J. F. B., Haga, R. B., Rangel-Yagui, C. de O., Teixeira, J. A. C., Converti, A., & Pessoa Junior, A. (2009). Stability of clavulanic acid under variable pH, ionic strength and temperature conditions: a new kinetic approach. Biochemical Engineering Journal, 45( 2), 89-93. doi:10.1016/j.bej.2009.02.013
    • NLM

      Santos VC dos, Pereira JFB, Haga RB, Rangel-Yagui C de O, Teixeira JAC, Converti A, Pessoa Junior A. Stability of clavulanic acid under variable pH, ionic strength and temperature conditions: a new kinetic approach [Internet]. Biochemical Engineering Journal. 2009 ; 45( 2): 89-93.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bej.2009.02.013
    • Vancouver

      Santos VC dos, Pereira JFB, Haga RB, Rangel-Yagui C de O, Teixeira JAC, Converti A, Pessoa Junior A. Stability of clavulanic acid under variable pH, ionic strength and temperature conditions: a new kinetic approach [Internet]. Biochemical Engineering Journal. 2009 ; 45( 2): 89-93.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bej.2009.02.013
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, POTÁSSIO, PALÁDIO

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    • ABNT

      WEBER, Minéia et al. Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 30, p. 4324-4327, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.04.127. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Weber, M., Singh, F. V., Vieira, A. S., Stefani, H. A., & Paixão, M. W. (2009). Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes. Tetrahedron Letters, 50( 30), 4324-4327. doi:10.1016/j.tetlet.2009.04.127
    • NLM

      Weber M, Singh FV, Vieira AS, Stefani HA, Paixão MW. Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 30): 4324-4327.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.04.127
    • Vancouver

      Weber M, Singh FV, Vieira AS, Stefani HA, Paixão MW. Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 30): 4324-4327.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.04.127
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: NUCLEOSÍDEOS, SELÊNIO (SÍNTESE), TELÚRIO (SÍNTESE)

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    • ABNT

      BRAGA, Antonio Luiz et al. Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 25, p. 3005-3007, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.164. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Braga, A. L., Severo Filho, W. A., Schwab, R. S., Rodrigues, O. E. D., Dornelles, L., Braga, H. C., & Lüdtke, D. (2009). Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine. Tetrahedron Letters, 50( 25), 3005-3007. doi:10.1016/j.tetlet.2009.03.164
    • NLM

      Braga AL, Severo Filho WA, Schwab RS, Rodrigues OED, Dornelles L, Braga HC, Lüdtke D. Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 25): 3005-3007.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.164
    • Vancouver

      Braga AL, Severo Filho WA, Schwab RS, Rodrigues OED, Dornelles L, Braga HC, Lüdtke D. Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 25): 3005-3007.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.164
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SINGH, Fateh Veer et al. Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 20, p. 2312-2316, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.164. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Singh, F. V., Milagre, H. M. S., Eberlin, M. N., & Stefani, H. A. (2009). Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid. Tetrahedron Letters, 50( 20), 2312-2316. doi:10.1016/j.tetlet.2009.02.164
    • NLM

      Singh FV, Milagre HMS, Eberlin MN, Stefani HA. Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 20): 2312-2316.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.164
    • Vancouver

      Singh FV, Milagre HMS, Eberlin MN, Stefani HA. Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 20): 2312-2316.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.164
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ALDEÍDOS, SÍNTESE ORGÂNICA, BORO

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    • ABNT

      CELLA, Rodrigo e VENTUROSO, Raphael Costa e STEFANI, Hélio Alexandre. Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 1, p. 16-19, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.031. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Cella, R., Venturoso, R. C., & Stefani, H. A. (2008). Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes. Tetrahedron Letters, 49( 1), 16-19. doi:10.1016/j.tetlet.2007.11.031
    • NLM

      Cella R, Venturoso RC, Stefani HA. Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 1): 16-19.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.031
    • Vancouver

      Cella R, Venturoso RC, Stefani HA. Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 1): 16-19.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.031
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, POTÁSSIO, COBRE, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      PAIXÃO, Márcio Weber et al. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 15, p. 2366-2370, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Paixão, M. W., Weber, M., Braga, A. L., Azeredo, J. B. de, Deobald, A. M., & Stefani, H. A. (2008). Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes. Tetrahedron Letters, 49( 15), 2366-2370. doi:10.1016/j.tetlet.2008.02.083
    • NLM

      Paixão MW, Weber M, Braga AL, Azeredo JB de, Deobald AM, Stefani HA. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2366-2370.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083
    • Vancouver

      Paixão MW, Weber M, Braga AL, Azeredo JB de, Deobald AM, Stefani HA. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2366-2370.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: CARBOIDRATOS, ALDEÍDOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      APPELT, Helmoz Roseniaim et al. Carbohydrates in asymmetric synthesis: enantioselective allylation of aldehydes. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 33, p. 4956-4957, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.109. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Appelt, H. R., Limberger, J. B., Weber, M., Rodrigues, O. E. D., Oliveira, J. S. de, Lüdtke, D., & Braga, A. L. (2008). Carbohydrates in asymmetric synthesis: enantioselective allylation of aldehydes. Tetrahedron Letters, 49( 33), 4956-4957. doi:10.1016/j.tetlet.2008.05.109
    • NLM

      Appelt HR, Limberger JB, Weber M, Rodrigues OED, Oliveira JS de, Lüdtke D, Braga AL. Carbohydrates in asymmetric synthesis: enantioselective allylation of aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 33): 4956-4957.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.109
    • Vancouver

      Appelt HR, Limberger JB, Weber M, Rodrigues OED, Oliveira JS de, Lüdtke D, Braga AL. Carbohydrates in asymmetric synthesis: enantioselective allylation of aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 33): 4956-4957.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.109
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: CATÁLISE, SÍNTESE ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SCHWAB, Ricardo S. et al. Organocatalytic asymmetric aldol reactions mediated by a cysteine-derived prolinamide. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 34, p. 5094-5097, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.06.031. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Schwab, R. S., Galetto, F. Z., Azeredo, J. B. de, Braga, A. L., Lüdtke, D. S., & Paixão, M. W. (2008). Organocatalytic asymmetric aldol reactions mediated by a cysteine-derived prolinamide. Tetrahedron Letters, 49( 34), 5094-5097. doi:10.1016/j.tetlet.2008.06.031
    • NLM

      Schwab RS, Galetto FZ, Azeredo JB de, Braga AL, Lüdtke DS, Paixão MW. Organocatalytic asymmetric aldol reactions mediated by a cysteine-derived prolinamide [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 34): 5094-5097.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.06.031
    • Vancouver

      Schwab RS, Galetto FZ, Azeredo JB de, Braga AL, Lüdtke DS, Paixão MW. Organocatalytic asymmetric aldol reactions mediated by a cysteine-derived prolinamide [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 34): 5094-5097.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.06.031
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ULTRASSONOGRAFIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GUZEN, Karla Pierdoná e CELLA, Rodrigo e STEFANI, Hélio Alexandre. Ultrasound enhanced synthesis of 1,5-benzodiazepinic heterocyclic rings. Tetrahedron Letters, v. 47, n. 46, p. 8133-8136, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.09.043. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Guzen, K. P., Cella, R., & Stefani, H. A. (2006). Ultrasound enhanced synthesis of 1,5-benzodiazepinic heterocyclic rings. Tetrahedron Letters, 47( 46), 8133-8136. doi:10.1016/j.tetlet.2006.09.043
    • NLM

      Guzen KP, Cella R, Stefani HA. Ultrasound enhanced synthesis of 1,5-benzodiazepinic heterocyclic rings [Internet]. Tetrahedron Letters. 2006 ; 47( 46): 8133-8136.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.09.043
    • Vancouver

      Guzen KP, Cella R, Stefani HA. Ultrasound enhanced synthesis of 1,5-benzodiazepinic heterocyclic rings [Internet]. Tetrahedron Letters. 2006 ; 47( 46): 8133-8136.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.09.043
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, HALOGENAÇÃO, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. A mild and efficient method for halogenation of 3,5-dimethyl pyrazoles by ultrasound irradiation using N-halosuccinimides. Tetrahedron Letters, v. 46, n. 40, p. 6833-6837, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.08.027. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Pereira, C. M. P. de, Almeida, R. B. de, Braga, R. de C., Guzen, K. P., & Cella, R. (2005). A mild and efficient method for halogenation of 3,5-dimethyl pyrazoles by ultrasound irradiation using N-halosuccinimides. Tetrahedron Letters, 46( 40), 6833-6837. doi:10.1016/j.tetlet.2005.08.027
    • NLM

      Stefani HA, Pereira CMP de, Almeida RB de, Braga R de C, Guzen KP, Cella R. A mild and efficient method for halogenation of 3,5-dimethyl pyrazoles by ultrasound irradiation using N-halosuccinimides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 40): 6833-6837.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.08.027
    • Vancouver

      Stefani HA, Pereira CMP de, Almeida RB de, Braga R de C, Guzen KP, Cella R. A mild and efficient method for halogenation of 3,5-dimethyl pyrazoles by ultrasound irradiation using N-halosuccinimides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 40): 6833-6837.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.08.027
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ALDEÍDOS, ULTRASSONOGRAFIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes. Tetrahedron Letters, v. 46, n. 12, p. 2001-2003, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.01.161. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Cella, R., Dörr, F. A., Pereira, C. M. P. de, Gomes, F. P., & Zeni, G. (2005). Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes. Tetrahedron Letters, 46( 12), 2001-2003. doi:10.1016/j.tetlet.2005.01.161
    • NLM

      Stefani HA, Cella R, Dörr FA, Pereira CMP de, Gomes FP, Zeni G. Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 12): 2001-2003.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.01.161
    • Vancouver

      Stefani HA, Cella R, Dörr FA, Pereira CMP de, Gomes FP, Zeni G. Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 12): 2001-2003.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.01.161
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS (ANÁLISE), MEDICAMENTO (ANÁLISE;AVALIAÇÃO), COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS (SÍNTESE QUÍMICA)

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZENI, Gilson et al. Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylenic thiophenes. Tetrahedron Letters, v. 42, n. 45, p. 7921-7923, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01703-8. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Zeni, G., Nogueira, C. W., Panatieri, R. B., Silva, D. O., Menezes, P. H., Braga, A. L., et al. (2001). Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylenic thiophenes. Tetrahedron Letters, 42( 45), 7921-7923. doi:10.1016/s0040-4039(01)01703-8
    • NLM

      Zeni G, Nogueira CW, Panatieri RB, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Silveria CC, Stefani HA, Rocha JBT. Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylenic thiophenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2001 ; 42( 45): 7921-7923.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01703-8
    • Vancouver

      Zeni G, Nogueira CW, Panatieri RB, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Silveria CC, Stefani HA, Rocha JBT. Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylenic thiophenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2001 ; 42( 45): 7921-7923.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01703-8
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS (SÍNTESE), MEDICAMENTO (ANÁLISE;AVALIAÇÃO), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS (SÍNTESE QUÍMICA)

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZENI, Gilson et al. New acetylenic furan derivates: synthesis and anti-inflammatory activity. Tetrahedron Letters, v. 42, n. 51, p. 8927-8930, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01984-0. Acesso em: 02 set. 2024.
    • APA

      Zeni, G., Lüdtke, D. S., Nogueira, C. W., Panatieri, R. B., Braga, A. L., Silveira, C. C., et al. (2001). New acetylenic furan derivates: synthesis and anti-inflammatory activity. Tetrahedron Letters, 42( 51), 8927-8930. doi:10.1016/s0040-4039(01)01984-0
    • NLM

      Zeni G, Lüdtke DS, Nogueira CW, Panatieri RB, Braga AL, Silveira CC, Stefani HA, Rocha JBT. New acetylenic furan derivates: synthesis and anti-inflammatory activity [Internet]. Tetrahedron Letters. 2001 ; 42( 51): 8927-8930.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01984-0
    • Vancouver

      Zeni G, Lüdtke DS, Nogueira CW, Panatieri RB, Braga AL, Silveira CC, Stefani HA, Rocha JBT. New acetylenic furan derivates: synthesis and anti-inflammatory activity [Internet]. Tetrahedron Letters. 2001 ; 42( 51): 8927-8930.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01984-0

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