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Artigo de periodico
Effect of the classic ketogenic diet on the treatment of refractory epileptic seizures (2012)
Martins, Luciana Duarte; Terra, Vera Cristina; Nicoletti, Carolina Ferreira; Chiarello, Paula Garcia; Marchini, Julio Sergio ; Sakamoto, Americo Ceiki; Nonino-Borges, Carla Barbosa
Fonte: Revista de Nutrição. Unidade: FMRP
Assuntos: EPILEPSIA (DIETOTERAPIA), CRIANÇAS, DIETA (AVALIAÇÃO), ESTADO NUTRICIONAL
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ABNT
MARTINS, Luciana Duarte et al. Effect of the classic ketogenic diet on the treatment of refractory epileptic seizures. Revista de Nutrição, v. 25, n. 5, p. 565-573, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1415-52732012000500002. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Martins, L. D., Terra, V. C., Nicoletti, C. F., Chiarello, P. G., Marchini, J. S., Sakamoto, A. C., & Nonino-Borges, C. B. (2012). Effect of the classic ketogenic diet on the treatment of refractory epileptic seizures. Revista de Nutrição, 25( 5), 565-573. doi:10.1590/S1415-52732012000500002
NLM
Martins LD, Terra VC, Nicoletti CF, Chiarello PG, Marchini JS, Sakamoto AC, Nonino-Borges CB. Effect of the classic ketogenic diet on the treatment of refractory epileptic seizures [Internet]. Revista de Nutrição. 2012 ; 25( 5): 565-573.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-52732012000500002
Vancouver
Martins LD, Terra VC, Nicoletti CF, Chiarello PG, Marchini JS, Sakamoto AC, Nonino-Borges CB. Effect of the classic ketogenic diet on the treatment of refractory epileptic seizures [Internet]. Revista de Nutrição. 2012 ; 25( 5): 565-573.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-52732012000500002
Artigo de periodico
Iron-fortified drinking water studies for the prevention of children's anemia in developing countries (2011)
Dutra de Oliveira, José Eduardo; Marchini, Julio Sergio ; Lamounier, Joel; Almeida, Carlos Alberto Nogueira de
Fonte: Anemia. Unidade: FMRP
Assuntos: CRIANÇAS, ANEMIA, INGESTÃO, FERRO
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ABNT
DUTRA DE OLIVEIRA, José Eduardo et al. Iron-fortified drinking water studies for the prevention of children's anemia in developing countries. Anemia, 2011Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Dutra de Oliveira, J. E., Marchini, J. S., Lamounier, J., & Almeida, C. A. N. de. (2011). Iron-fortified drinking water studies for the prevention of children's anemia in developing countries. Anemia.
NLM
Dutra de Oliveira JE, Marchini JS, Lamounier J, Almeida CAN de. Iron-fortified drinking water studies for the prevention of children's anemia in developing countries. Anemia. 2011 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Dutra de Oliveira JE, Marchini JS, Lamounier J, Almeida CAN de. Iron-fortified drinking water studies for the prevention of children's anemia in developing countries. Anemia. 2011 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Role of the CYP2D6, EPHX1, MPO, and NQO1 genes in the susceptibiblity to acute lymphoblastic leukemia in Brazilian children (2010)
Silveira, Vanessa da Silva; Canalle, Renata; Scrideli, Carlos Alberto; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Tone, Luiz Gonzaga
Fonte: Environmental and molecular mutagenesis. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, LEUCEMIA, CRIANÇAS
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ABNT
SILVEIRA, Vanessa da Silva et al. Role of the CYP2D6, EPHX1, MPO, and NQO1 genes in the susceptibiblity to acute lymphoblastic leukemia in Brazilian children. Environmental and molecular mutagenesis, v. 51, n. 1, p. 48-56, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/em.20510. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Silveira, V. da S., Canalle, R., Scrideli, C. A., Queiroz, R. G. de P., & Tone, L. G. (2010). Role of the CYP2D6, EPHX1, MPO, and NQO1 genes in the susceptibiblity to acute lymphoblastic leukemia in Brazilian children. Environmental and molecular mutagenesis, 51( 1), 48-56. doi:10.1002/em.20510
NLM
Silveira V da S, Canalle R, Scrideli CA, Queiroz RG de P, Tone LG. Role of the CYP2D6, EPHX1, MPO, and NQO1 genes in the susceptibiblity to acute lymphoblastic leukemia in Brazilian children [Internet]. Environmental and molecular mutagenesis. 2010 ; 51( 1): 48-56.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/em.20510
Vancouver
Silveira V da S, Canalle R, Scrideli CA, Queiroz RG de P, Tone LG. Role of the CYP2D6, EPHX1, MPO, and NQO1 genes in the susceptibiblity to acute lymphoblastic leukemia in Brazilian children [Internet]. Environmental and molecular mutagenesis. 2010 ; 51( 1): 48-56.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/em.20510
Artigo de periodico
Prática de vacinação em crianças com doenças reumáticas (2010)
Silva, Clovis Artur Almeida da; Terreri, Maria Teresa R. A.; Aikawa, Nádia Emi; Carvalho, Jozélio Freire de; Pileggi, Gecilmara Cristina Salviato; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Barbosa, Cássia Maria P. L.; Hilário, Maria Odete Esteves; Jesus, Adriana Almeida de; Sallum, Adriana Maluf Elias; Lotito, Ana Paola Navarrette; Liphaus, Bernadete de Lourdes; Magalhães, Cláudia S.; Len, Claudio Arnaldo; Okuda, Eunice Mitico; Campos, Lúcia Maria de Arruda; Carvalho, Luciana M.; Ronchezel, Marcos Vínicius; Santos, maría Carolina dos; Romanelli, Paulo Roberto Stocco; Marini, Roberto; Pereira, Rosa Maria Rodrigues; Sacchetti, Silvana Brasilia; Lotufo, Simone Andrade; Bastos, Wanda A.
Fonte: Revista Brasileira de Reumatologia. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: VACINAÇÃO, CRIANÇAS, DOENÇAS REUMÁTICAS, ARTRITE REUMATOIDE JUVENIL, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
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ABNT
SILVA, Clovis Artur Almeida da et al. Prática de vacinação em crianças com doenças reumáticas. Revista Brasileira de Reumatologia, v. 50, n. 4, p. 351-361, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0482-50042010000400002. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Silva, C. A. A. da, Terreri, M. T. R. A., Aikawa, N. E., Carvalho, J. F. de, Pileggi, G. C. S., Ferriani, V. P. L., et al. (2010). Prática de vacinação em crianças com doenças reumáticas. Revista Brasileira de Reumatologia, 50( 4), 351-361. doi:10.1590/s0482-50042010000400002
NLM
Silva CAA da, Terreri MTRA, Aikawa NE, Carvalho JF de, Pileggi GCS, Ferriani VPL, Barbosa CMPL, Hilário MOE, Jesus AA de, Sallum AME, Lotito APN, Liphaus B de L, Magalhães CS, Len CA, Okuda EM, Campos LM de A, Carvalho LM, Ronchezel MV, Santos maría C dos, Romanelli PRS, Marini R, Pereira RMR, Sacchetti SB, Lotufo SA, Bastos WA. Prática de vacinação em crianças com doenças reumáticas [Internet]. Revista Brasileira de Reumatologia. 2010 ; 50( 4): 351-361.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0482-50042010000400002
Vancouver
Silva CAA da, Terreri MTRA, Aikawa NE, Carvalho JF de, Pileggi GCS, Ferriani VPL, Barbosa CMPL, Hilário MOE, Jesus AA de, Sallum AME, Lotito APN, Liphaus B de L, Magalhães CS, Len CA, Okuda EM, Campos LM de A, Carvalho LM, Ronchezel MV, Santos maría C dos, Romanelli PRS, Marini R, Pereira RMR, Sacchetti SB, Lotufo SA, Bastos WA. Prática de vacinação em crianças com doenças reumáticas [Internet]. Revista Brasileira de Reumatologia. 2010 ; 50( 4): 351-361.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0482-50042010000400002
Artigo de periodico
New recurrent deletions in the PPAR"gama" and TP53 genes are associated with childhood myelodysplastic syndrome (2009)
Silveira, Cássia G. T.; Oliveira, Fábio Morato de; Valera, Elvis Terci; Ikoma, Maura R. V.; Borgonovo, Tamara; Cavalli, Iglenir João; Tone, Luiz Gonzaga; Rogatto, Silvia Regina
Fonte: Leukemia Research. Unidade: FMRP
Assuntos: CRIANÇAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DOENÇAS HEMATOLÓGICAS
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ABNT
SILVEIRA, Cássia G. T. et al. New recurrent deletions in the PPAR"gama" and TP53 genes are associated with childhood myelodysplastic syndrome. Leukemia Research, v. 33, n. 1, p. 19-27, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2008.07.013. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Silveira, C. G. T., Oliveira, F. M. de, Valera, E. T., Ikoma, M. R. V., Borgonovo, T., Cavalli, I. J., et al. (2009). New recurrent deletions in the PPAR"gama" and TP53 genes are associated with childhood myelodysplastic syndrome. Leukemia Research, 33( 1), 19-27. doi:10.1016/j.leukres.2008.07.013
NLM
Silveira CGT, Oliveira FM de, Valera ET, Ikoma MRV, Borgonovo T, Cavalli IJ, Tone LG, Rogatto SR. New recurrent deletions in the PPAR"gama" and TP53 genes are associated with childhood myelodysplastic syndrome [Internet]. Leukemia Research. 2009 ; 33( 1): 19-27.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2008.07.013
Vancouver
Silveira CGT, Oliveira FM de, Valera ET, Ikoma MRV, Borgonovo T, Cavalli IJ, Tone LG, Rogatto SR. New recurrent deletions in the PPAR"gama" and TP53 genes are associated with childhood myelodysplastic syndrome [Internet]. Leukemia Research. 2009 ; 33( 1): 19-27.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2008.07.013
Artigo de periodico
Leptinemia de jejum em crianças e adolescentes eutróficos (2009)
Almeida, Carlos Alberto Nogueira de; Ramos, Adriana Pelegrino Pinho; Brunetti, Iguatemy Lourenço; Pepato, Maria Teresa; Ricco, Rubens Garcia
Fonte: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FMRP
Assuntos: LEPTINA, COMPOSIÇÃO CORPORAL, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, TECIDO ADIPOSO
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ABNT
ALMEIDA, Carlos Alberto Nogueira de et al. Leptinemia de jejum em crianças e adolescentes eutróficos. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 55, n. 4, p. 463-467, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-42302009000400024. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Almeida, C. A. N. de, Ramos, A. P. P., Brunetti, I. L., Pepato, M. T., & Ricco, R. G. (2009). Leptinemia de jejum em crianças e adolescentes eutróficos. Revista da Associação Médica Brasileira, 55( 4), 463-467. doi:10.1590/s0104-42302009000400024
NLM
Almeida CAN de, Ramos APP, Brunetti IL, Pepato MT, Ricco RG. Leptinemia de jejum em crianças e adolescentes eutróficos [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2009 ; 55( 4): 463-467.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302009000400024
Vancouver
Almeida CAN de, Ramos APP, Brunetti IL, Pepato MT, Ricco RG. Leptinemia de jejum em crianças e adolescentes eutróficos [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2009 ; 55( 4): 463-467.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302009000400024
Artigo de periodico
Lead in saliva from lead-exposed and unexposed children (2009)
Almeida, Glauce Regina Costa de; Freitas, Clarice Umbelino; Barbosa Júnior, Fernando; Tanus-Santos, José Eduardo; Gerlach, Raquel Fernanda
Fonte: Science of the Total Environment. Unidades: FORP, FMRP, FCFRP
Assuntos: DENTE DECÍDUO, SALIVA, CRIANÇAS
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ABNT
ALMEIDA, Glauce Regina Costa de et al. Lead in saliva from lead-exposed and unexposed children. Science of the Total Environment, v. 407, n. 5, p. 1547-1550, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2008.10.058. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Almeida, G. R. C. de, Freitas, C. U., Barbosa Júnior, F., Tanus-Santos, J. E., & Gerlach, R. F. (2009). Lead in saliva from lead-exposed and unexposed children. Science of the Total Environment, 407( 5), 1547-1550. doi:10.1016/j.scitotenv.2008.10.058
NLM
Almeida GRC de, Freitas CU, Barbosa Júnior F, Tanus-Santos JE, Gerlach RF. Lead in saliva from lead-exposed and unexposed children [Internet]. Science of the Total Environment. 2009 ; 407( 5): 1547-1550.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2008.10.058
Vancouver
Almeida GRC de, Freitas CU, Barbosa Júnior F, Tanus-Santos JE, Gerlach RF. Lead in saliva from lead-exposed and unexposed children [Internet]. Science of the Total Environment. 2009 ; 407( 5): 1547-1550.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2008.10.058
Artigo de periodico
Excreção urinária de sódio em crianças e adolescentes de área urbana e rural (2009)
Navarro, Anderson Marliere; Oliveira, Luciana Abrão; Ferreira, Jacob Fernando; Costa, Telma Maria Braga; Oliveira, José Eduardo Dutra de; Marchini, Julio Sergio
Fonte: Alimentos e Nutrição. Unidade: FMRP
Assuntos: SÓDIO, URINA, EXCREÇÃO, CRIANÇAS, ADOLESCENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAVARRO, Anderson Marliere et al. Excreção urinária de sódio em crianças e adolescentes de área urbana e rural. Alimentos e Nutrição, v. 20, n. 4, p. 657-661, 2009Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Navarro, A. M., Oliveira, L. A., Ferreira, J. F., Costa, T. M. B., Oliveira, J. E. D. de, & Marchini, J. S. (2009). Excreção urinária de sódio em crianças e adolescentes de área urbana e rural. Alimentos e Nutrição, 20( 4), 657-661.
NLM
Navarro AM, Oliveira LA, Ferreira JF, Costa TMB, Oliveira JED de, Marchini JS. Excreção urinária de sódio em crianças e adolescentes de área urbana e rural. Alimentos e Nutrição. 2009 ; 20( 4): 657-661.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Navarro AM, Oliveira LA, Ferreira JF, Costa TMB, Oliveira JED de, Marchini JS. Excreção urinária de sódio em crianças e adolescentes de área urbana e rural. Alimentos e Nutrição. 2009 ; 20( 4): 657-661.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Vitamin A deficiency among brazilian school-aged children in a healthy child service (2007)
Custódio, V. I. C.; Daneluzzi, Júlio César; Custódio, R. J.; Del Ciampo, Luiz Antonio; Ferraz, I. S.; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo; Ricco, Rubens Garcia; Cupo, Palmira; Hering, Silvia E.; Meirelles, M. S. S.; Vannucchi, Hélio
Fonte: European Journal of Clinical Nutrition. Unidade: FMRP
Assuntos: VITAMINA A (DEFICIÊNCIA), SERVIÇOS DE SAÚDE, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUSTÓDIO, V. I. C. et al. Vitamin A deficiency among brazilian school-aged children in a healthy child service. European Journal of Clinical Nutrition, p. 1-6, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejcn.1602962. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Custódio, V. I. C., Daneluzzi, J. C., Custódio, R. J., Del Ciampo, L. A., Ferraz, I. S., Martinelli Júnior, C. E., et al. (2007). Vitamin A deficiency among brazilian school-aged children in a healthy child service. European Journal of Clinical Nutrition, 1-6. doi:10.1038/sj.ejcn.1602962
NLM
Custódio VIC, Daneluzzi JC, Custódio RJ, Del Ciampo LA, Ferraz IS, Martinelli Júnior CE, Ricco RG, Cupo P, Hering SE, Meirelles MSS, Vannucchi H. Vitamin A deficiency among brazilian school-aged children in a healthy child service [Internet]. European Journal of Clinical Nutrition. 2007 ; 1-6.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejcn.1602962
Vancouver
Custódio VIC, Daneluzzi JC, Custódio RJ, Del Ciampo LA, Ferraz IS, Martinelli Júnior CE, Ricco RG, Cupo P, Hering SE, Meirelles MSS, Vannucchi H. Vitamin A deficiency among brazilian school-aged children in a healthy child service [Internet]. European Journal of Clinical Nutrition. 2007 ; 1-6.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejcn.1602962
Artigo de periodico
Association of DRD4 exon III polymorphism with auditory P300 amplitude in 8-year-old children (2006)
Vogel, C. I. G.; Laucht, M.; Furtado, Erikson Felipe; Becker, K.; Schmidt, M. H.
Fonte: Journal of Neural Transmission. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VOGEL, C. I. G. et al. Association of DRD4 exon III polymorphism with auditory P300 amplitude in 8-year-old children. Journal of Neural Transmission, v. 113, n. 12, p. 1935-1941, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00702-006-0497-3. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Vogel, C. I. G., Laucht, M., Furtado, E. F., Becker, K., & Schmidt, M. H. (2006). Association of DRD4 exon III polymorphism with auditory P300 amplitude in 8-year-old children. Journal of Neural Transmission, 113( 12), 1935-1941. doi:10.1007/s00702-006-0497-3
NLM
Vogel CIG, Laucht M, Furtado EF, Becker K, Schmidt MH. Association of DRD4 exon III polymorphism with auditory P300 amplitude in 8-year-old children [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2006 ; 113( 12): 1935-1941.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00702-006-0497-3
Vancouver
Vogel CIG, Laucht M, Furtado EF, Becker K, Schmidt MH. Association of DRD4 exon III polymorphism with auditory P300 amplitude in 8-year-old children [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2006 ; 113( 12): 1935-1941.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00702-006-0497-3
Artigo de periodico
Correlation between signs of temporomandibular (TMD) and cervical spine (CSD) disorders in asthmatic children (2005)
Chaves, Thaís Cristina; Grossi, Débora Bevilaqua; Oliveira, Anamaria Siriani de; Bertolli, Fabiana; Holtz, Amanda; Costa, Dirceu
Fonte: Journal of Clinical Pediatric Dentistry. Unidade: FMRP
Assuntos: DISFUNÇÃO TEMPOROMANDIBULAR, ASMA, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHAVES, Thaís Cristina et al. Correlation between signs of temporomandibular (TMD) and cervical spine (CSD) disorders in asthmatic children. Journal of Clinical Pediatric Dentistry, v. 29, n. 4, p. 287-292, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17796/jcpd.29.4.h22m675275041q01. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Chaves, T. C., Grossi, D. B., Oliveira, A. S. de, Bertolli, F., Holtz, A., & Costa, D. (2005). Correlation between signs of temporomandibular (TMD) and cervical spine (CSD) disorders in asthmatic children. Journal of Clinical Pediatric Dentistry, 29( 4), 287-292. doi:10.17796/jcpd.29.4.h22m675275041q01
NLM
Chaves TC, Grossi DB, Oliveira AS de, Bertolli F, Holtz A, Costa D. Correlation between signs of temporomandibular (TMD) and cervical spine (CSD) disorders in asthmatic children [Internet]. Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2005 ; 29( 4): 287-292.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.29.4.h22m675275041q01
Vancouver
Chaves TC, Grossi DB, Oliveira AS de, Bertolli F, Holtz A, Costa D. Correlation between signs of temporomandibular (TMD) and cervical spine (CSD) disorders in asthmatic children [Internet]. Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2005 ; 29( 4): 287-292.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.29.4.h22m675275041q01
Artigo de periodico
Skeletal and occlusal characteristics in mouth-breathing pre-school children (2004)
Mattar, Sara Elisa Medina; Anselmo-Lima, Wilma Terezinha; Valera, Fabiana Cardoso Pereira; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane
Fonte: The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. Unidades: FMRP, FORP
Assuntos: CRIANÇAS, OCLUSÃO DENTÁRIA, RESPIRAÇÃO BUCAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MATTAR, Sara Elisa Medina et al. Skeletal and occlusal characteristics in mouth-breathing pre-school children. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry, v. 28, n. 4, p. 315-318, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17796/jcpd.28.4.hg0k800564031787. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Mattar, S. E. M., Anselmo-Lima, W. T., Valera, F. C. P., & Matsumoto, M. A. N. (2004). Skeletal and occlusal characteristics in mouth-breathing pre-school children. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry, 28( 4), 315-318. doi:10.17796/jcpd.28.4.hg0k800564031787
NLM
Mattar SEM, Anselmo-Lima WT, Valera FCP, Matsumoto MAN. Skeletal and occlusal characteristics in mouth-breathing pre-school children [Internet]. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2004 ; 28( 4): 315-318.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.28.4.hg0k800564031787
Vancouver
Mattar SEM, Anselmo-Lima WT, Valera FCP, Matsumoto MAN. Skeletal and occlusal characteristics in mouth-breathing pre-school children [Internet]. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2004 ; 28( 4): 315-318.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.28.4.hg0k800564031787
Artigo de periodico
Genetic polymorphisms and susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia (2004)
Canalle, Renata; Burim, Regislaine V.; Tone, Luiz Gonzaga; Takahashi, Catarina Satie
Fonte: Environmental and Molecular Mutagenesis. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLÓGICO, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CANALLE, Renata et al. Genetic polymorphisms and susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia. Environmental and Molecular Mutagenesis, v. 43, p. 100-109, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/em.20003. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Canalle, R., Burim, R. V., Tone, L. G., & Takahashi, C. S. (2004). Genetic polymorphisms and susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia. Environmental and Molecular Mutagenesis, 43, 100-109. doi:10.1002/em.20003
NLM
Canalle R, Burim RV, Tone LG, Takahashi CS. Genetic polymorphisms and susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia [Internet]. Environmental and Molecular Mutagenesis. 2004 ; 43 100-109.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/em.20003
Vancouver
Canalle R, Burim RV, Tone LG, Takahashi CS. Genetic polymorphisms and susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia [Internet]. Environmental and Molecular Mutagenesis. 2004 ; 43 100-109.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/em.20003
Artigo de periodico
Mucous gland adenoma of the bronchus in a 5-year-old child: case report and review of the literature (2003)
Peres, Luiz César; Castro, Eumênia Costa da Cunha
Fonte: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Unidade: FMRP
Assuntos: ADENOMA, BRÔNQUIOS, CRIANÇAS
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ABNT
PERES, Luiz César e CASTRO, Eumênia Costa da Cunha. Mucous gland adenoma of the bronchus in a 5-year-old child: case report and review of the literature. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, v. 39, n. 4, p. 333-337, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1676-24442003000400015. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Peres, L. C., & Castro, E. C. da C. (2003). Mucous gland adenoma of the bronchus in a 5-year-old child: case report and review of the literature. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 39( 4), 333-337. doi:10.1590/s1676-24442003000400015
NLM
Peres LC, Castro EC da C. Mucous gland adenoma of the bronchus in a 5-year-old child: case report and review of the literature [Internet]. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2003 ; 39( 4): 333-337.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1676-24442003000400015
Vancouver
Peres LC, Castro EC da C. Mucous gland adenoma of the bronchus in a 5-year-old child: case report and review of the literature [Internet]. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2003 ; 39( 4): 333-337.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1676-24442003000400015
Artigo de periodico
B lineage acute lymphoblastic leukemia transformation in child with juvenile myelomonocytic leumemia, type 1 neurofibromatosis and monosomy of chromosome 7 possible implications in the leukemogenesis (2002)
Scrideli, Carlos Alberto; Baruffi, Marcelo Razera; Rogatto, Silvia Regina; Valera, Elvis Terci; Defavery, Ricardo; Tone, Luiz Gonzaga
Fonte: Leukemia Research. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLÓGICO, CRIANÇAS
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ABNT
SCRIDELI, Carlos Alberto et al. B lineage acute lymphoblastic leukemia transformation in child with juvenile myelomonocytic leumemia, type 1 neurofibromatosis and monosomy of chromosome 7 possible implications in the leukemogenesis. Leukemia Research, v. 27, p. 371-374, 2002Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Scrideli, C. A., Baruffi, M. R., Rogatto, S. R., Valera, E. T., Defavery, R., & Tone, L. G. (2002). B lineage acute lymphoblastic leukemia transformation in child with juvenile myelomonocytic leumemia, type 1 neurofibromatosis and monosomy of chromosome 7 possible implications in the leukemogenesis. Leukemia Research, 27, 371-374.
NLM
Scrideli CA, Baruffi MR, Rogatto SR, Valera ET, Defavery R, Tone LG. B lineage acute lymphoblastic leukemia transformation in child with juvenile myelomonocytic leumemia, type 1 neurofibromatosis and monosomy of chromosome 7 possible implications in the leukemogenesis. Leukemia Research. 2002 ; 27 371-374.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Scrideli CA, Baruffi MR, Rogatto SR, Valera ET, Defavery R, Tone LG. B lineage acute lymphoblastic leukemia transformation in child with juvenile myelomonocytic leumemia, type 1 neurofibromatosis and monosomy of chromosome 7 possible implications in the leukemogenesis. Leukemia Research. 2002 ; 27 371-374.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Triglyceride-induced diabetes mellitus on congenital generalized lipodystrophy (2002)
Montenegro Jr., Renan Magalhães; Montenegro, Ana Paula Dias Rangel; Fernandes, Maria Inez Machado; Moraes, R R; Gouveia, Leonor Maria Ferreira Braz; Elias Jr., Jorge; Muglia, Valdair Francisco; Foss, Milton Cesar; Moreira, Ayrton Custódio; Martinelli Jr., Carlos Eduardo
Fonte: Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOCRINOPATIAS, CRIANÇAS
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ABNT
MONTENEGRO JR., Renan Magalhães et al. Triglyceride-induced diabetes mellitus on congenital generalized lipodystrophy. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, v. 15, n. 4, p. 441-447, 2002Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Montenegro Jr., R. M., Montenegro, A. P. D. R., Fernandes, M. I. M., Moraes, R. R., Gouveia, L. M. F. B., Elias Jr., J., et al. (2002). Triglyceride-induced diabetes mellitus on congenital generalized lipodystrophy. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 15( 4), 441-447.
NLM
Montenegro Jr. RM, Montenegro APDR, Fernandes MIM, Moraes RR, Gouveia LMFB, Elias Jr. J, Muglia VF, Foss MC, Moreira AC, Martinelli Jr. CE. Triglyceride-induced diabetes mellitus on congenital generalized lipodystrophy. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 2002 ; 15( 4): 441-447.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Montenegro Jr. RM, Montenegro APDR, Fernandes MIM, Moraes RR, Gouveia LMFB, Elias Jr. J, Muglia VF, Foss MC, Moreira AC, Martinelli Jr. CE. Triglyceride-induced diabetes mellitus on congenital generalized lipodystrophy. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 2002 ; 15( 4): 441-447.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
The methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphysm decreases the risk of childhood acute lymphocytic leukaemia (2001)
Franco, Rendrick F.; Simões, Belinda Pinto; Tone, Luiz Gonzaga; Gabellini, Sérgio M.; Zago, Marco Antônio; Falcão, Roberto Passetto
Fonte: British Journal of Haematology. Unidade: FMRP
Assuntos: ENZIMAS OXIRREDUTORAS, NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLÓGICO, CRIANÇAS
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ABNT
FRANCO, Rendrick F. et al. The methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphysm decreases the risk of childhood acute lymphocytic leukaemia. British Journal of Haematology, v. 115, p. 616-618, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.03140.x. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Franco, R. F., Simões, B. P., Tone, L. G., Gabellini, S. M., Zago, M. A., & Falcão, R. P. (2001). The methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphysm decreases the risk of childhood acute lymphocytic leukaemia. British Journal of Haematology, 115, 616-618. doi:10.1046/j.1365-2141.2001.03140.x
NLM
Franco RF, Simões BP, Tone LG, Gabellini SM, Zago MA, Falcão RP. The methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphysm decreases the risk of childhood acute lymphocytic leukaemia [Internet]. British Journal of Haematology. 2001 ; 115 616-618.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.03140.x
Vancouver
Franco RF, Simões BP, Tone LG, Gabellini SM, Zago MA, Falcão RP. The methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphysm decreases the risk of childhood acute lymphocytic leukaemia [Internet]. British Journal of Haematology. 2001 ; 115 616-618.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.03140.x
Artigo de periodico
Importância da nasofibroscopia na presença do RX cavum normal para diagnóstico da hiperplasia adenoideana (2001)
Oliveira, Renato C.; Anselmo-Lima, Wilma Terezinha; Souza, Bruno B.
Fonte: Revista Brasileira de otorrinolaringologia. Unidade: FMRP
Assuntos: HIPERPLASIAS, ADENOIDES, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Renato C. e ANSELMO-LIMA, Wilma Terezinha e SOUZA, Bruno B. Importância da nasofibroscopia na presença do RX cavum normal para diagnóstico da hiperplasia adenoideana. Revista Brasileira de otorrinolaringologia, v. 67, n. 4, p. 499-505, 2001Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Oliveira, R. C., Anselmo-Lima, W. T., & Souza, B. B. (2001). Importância da nasofibroscopia na presença do RX cavum normal para diagnóstico da hiperplasia adenoideana. Revista Brasileira de otorrinolaringologia, 67( 4), 499-505.
NLM
Oliveira RC, Anselmo-Lima WT, Souza BB. Importância da nasofibroscopia na presença do RX cavum normal para diagnóstico da hiperplasia adenoideana. Revista Brasileira de otorrinolaringologia. 2001 ; 67( 4): 499-505.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Oliveira RC, Anselmo-Lima WT, Souza BB. Importância da nasofibroscopia na presença do RX cavum normal para diagnóstico da hiperplasia adenoideana. Revista Brasileira de otorrinolaringologia. 2001 ; 67( 4): 499-505.[citado 2024 nov. 04 ]

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