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  • Fonte: African Journal of Biotechnology. Unidade: IQ

    Assuntos: ÓLEOS ESSENCIAIS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      MORANDIM, Andreia de Araújo et al. Intraspecific variability of dihydrochalcone, chromenes and benzoic acid derivatives in leaves of Piper aduncum L. (Piperaceae). African Journal of Biotechnology, v. 8, n. 10, p. 2157-2162, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/18May/Morandim%20et%20al.pdf. Acesso em: 03 out. 2024.
    • APA

      Morandim, A. de A., Kato, M. J., Cavalheiro, A. J., & Furlan, M. (2009). Intraspecific variability of dihydrochalcone, chromenes and benzoic acid derivatives in leaves of Piper aduncum L. (Piperaceae). African Journal of Biotechnology, 8( 10), 2157-2162. Recuperado de http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/18May/Morandim%20et%20al.pdf
    • NLM

      Morandim A de A, Kato MJ, Cavalheiro AJ, Furlan M. Intraspecific variability of dihydrochalcone, chromenes and benzoic acid derivatives in leaves of Piper aduncum L. (Piperaceae) [Internet]. African Journal of Biotechnology. 2009 ; 8( 10): 2157-2162.[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/18May/Morandim%20et%20al.pdf
    • Vancouver

      Morandim A de A, Kato MJ, Cavalheiro AJ, Furlan M. Intraspecific variability of dihydrochalcone, chromenes and benzoic acid derivatives in leaves of Piper aduncum L. (Piperaceae) [Internet]. African Journal of Biotechnology. 2009 ; 8( 10): 2157-2162.[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/18May/Morandim%20et%20al.pdf
  • Fonte: Planta Medica. Unidade: IQ

    Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      MOTA, Jonas da Silva et al. In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia. Planta Medica, v. 75, n. 6, p. 620-623, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf. Acesso em: 03 out. 2024.
    • APA

      Mota, J. da S., Leite, A. C., Batista Junior, J. M., López, S. N., Ambrósio, D. L., Passerini, G. D., et al. (2009). In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia. Planta Medica, 75( 6), 620-623. Recuperado de http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf
    • NLM

      Mota J da S, Leite AC, Batista Junior JM, López SN, Ambrósio DL, Passerini GD, Kato MJ, Bolzani V da S, Cicarelli RMB, Furlan M. In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia [Internet]. Planta Medica. 2009 ; 75( 6): 620-623.[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf
    • Vancouver

      Mota J da S, Leite AC, Batista Junior JM, López SN, Ambrósio DL, Passerini GD, Kato MJ, Bolzani V da S, Cicarelli RMB, Furlan M. In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia [Internet]. Planta Medica. 2009 ; 75( 6): 620-623.[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf
  • Fonte: Journal of the American Mosquito Control Association. Unidade: IQ

    Assuntos: LARVICIDAS (ATIVIDADE), DENGUE

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    • ABNT

      CABRAL, Marise Maleck de Oliveira et al. Larvicidal activity of grandisin against Aedes aegypti. Journal of the American Mosquito Control Association, v. 25, n. 1, p. 103-105, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.bioone.org/doi/pdf/10.2987/08-5828.1. Acesso em: 03 out. 2024.
    • APA

      Cabral, M. M. de O., Alencar, J. A., Guimarães, A. E., & Kato, M. J. (2009). Larvicidal activity of grandisin against Aedes aegypti. Journal of the American Mosquito Control Association, 25( 1), 103-105. Recuperado de http://www.bioone.org/doi/pdf/10.2987/08-5828.1
    • NLM

      Cabral MM de O, Alencar JA, Guimarães AE, Kato MJ. Larvicidal activity of grandisin against Aedes aegypti [Internet]. Journal of the American Mosquito Control Association. 2009 ; 25( 1): 103-105.[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.bioone.org/doi/pdf/10.2987/08-5828.1
    • Vancouver

      Cabral MM de O, Alencar JA, Guimarães AE, Kato MJ. Larvicidal activity of grandisin against Aedes aegypti [Internet]. Journal of the American Mosquito Control Association. 2009 ; 25( 1): 103-105.[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.bioone.org/doi/pdf/10.2987/08-5828.1
  • Fonte: African Journal of Biotechnology. Unidade: IQ

    Assuntos: ANTIFÚNGICOS, CANDIDA, CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

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    • ABNT

      REGASINI, Luis Octávio et al. Antimicrobial activity of Piper arboreum and Piper tuberculatum (Piperaceae) against opportunistic yeasts. African Journal of Biotechnology, v. 8, n. 12, p. 2866-2870, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/17Jun/Regasini%20et%20al.pdf. Acesso em: 03 out. 2024.
    • APA

      Regasini, L. O., Cotinguiba, F., Morandim, A. de A., Kato, M. J., Scorzoni, L., Mendes-Giannini, M. J. S., et al. (2009). Antimicrobial activity of Piper arboreum and Piper tuberculatum (Piperaceae) against opportunistic yeasts. African Journal of Biotechnology, 8( 12), 2866-2870. Recuperado de http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/17Jun/Regasini%20et%20al.pdf
    • NLM

      Regasini LO, Cotinguiba F, Morandim A de A, Kato MJ, Scorzoni L, Mendes-Giannini MJS, Bolzani V da S, Furlan M. Antimicrobial activity of Piper arboreum and Piper tuberculatum (Piperaceae) against opportunistic yeasts [Internet]. African Journal of Biotechnology. 2009 ; 8( 12): 2866-2870.[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/17Jun/Regasini%20et%20al.pdf
    • Vancouver

      Regasini LO, Cotinguiba F, Morandim A de A, Kato MJ, Scorzoni L, Mendes-Giannini MJS, Bolzani V da S, Furlan M. Antimicrobial activity of Piper arboreum and Piper tuberculatum (Piperaceae) against opportunistic yeasts [Internet]. African Journal of Biotechnology. 2009 ; 8( 12): 2866-2870.[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/17Jun/Regasini%20et%20al.pdf
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, v. 62, n. 35, p. 8335-8350, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051. Acesso em: 03 out. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Yamane, T., & Konno, K. (2006). An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, 62( 35), 8335-8350. doi:10.1016/j.tet.2006.06.051
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: RHODOPHYTA, ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      CARVALHO, Luciana Retz de et al. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, v. 44, n. 13, p. 2637-2640, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4. Acesso em: 03 out. 2024.
    • APA

      Carvalho, L. R. de, Fujii, M. T., Roque, N. F., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2003). Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, 44( 13), 2637-2640. doi:10.1016/s0040-4039(03)00379-4
    • NLM

      Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
    • Vancouver

      Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
  • Fonte: Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, BIOQUÍMICA ORGÂNICA, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, ARANHAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters, v. 12, n. 3, p. 299-302, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8. Acesso em: 03 out. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Palma, M. S., & Konno, katsuhiro. (2002). An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters, 12( 3), 299-302. doi:10.1016/s0960-894x(01)00733-8
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Palma MS, Konno katsuhiro. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. 2002 ; 12( 3): 299-302.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Palma MS, Konno katsuhiro. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. 2002 ; 12( 3): 299-302.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8
  • Fonte: International Journal of Pharmaceutics. Unidades: FCF, IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, ANTIOXIDANTES

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    • ABNT

      RÖPKE, Cristina Dislich et al. Evaluation of percutaneous absorption of 4-nerolidylcathecol from four topical formulations. International Journal of Pharmaceutics, v. 249, n. 1-2, p. 109-116, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0378-5173(02)00477-5. Acesso em: 03 out. 2024.
    • APA

      Röpke, C. D., Kaneko, T. M., Rodrigues, R. M., Silva, V. V. da, Barros, S., Sawada, T. C. H., et al. (2002). Evaluation of percutaneous absorption of 4-nerolidylcathecol from four topical formulations. International Journal of Pharmaceutics, 249( 1-2), 109-116. doi:10.1016/s0378-5173(02)00477-5
    • NLM

      Röpke CD, Kaneko TM, Rodrigues RM, Silva VV da, Barros S, Sawada TCH, Kato MJ, Barros SB de M. Evaluation of percutaneous absorption of 4-nerolidylcathecol from four topical formulations [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2002 ; 249( 1-2): 109-116.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0378-5173(02)00477-5
    • Vancouver

      Röpke CD, Kaneko TM, Rodrigues RM, Silva VV da, Barros S, Sawada TCH, Kato MJ, Barros SB de M. Evaluation of percutaneous absorption of 4-nerolidylcathecol from four topical formulations [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2002 ; 249( 1-2): 109-116.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0378-5173(02)00477-5

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