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Artigo de periodico
Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) (2007)
Reigada, Juliana Beltrame; Tcacenco, Celize Maia; Andrade, Leandro Helgueira ; Kato, Massuo Jorge ; Porto, Andre Luiz Meleiro ; Lago, João Henrique Ghilardi
Fonte: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC
Assuntos: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), CANDIDA, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
REIGADA, Juliana Beltrame et al. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, v. 18, n. 9, p. 1054-1058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Reigada, J. B., Tcacenco, C. M., Andrade, L. H., Kato, M. J., Porto, A. L. M., & Lago, J. H. G. (2007). Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, 18( 9), 1054-1058. doi:10.1016/j.tetasy.2007.05.006
NLM
Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
Vancouver
Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
Artigo de periodico
An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins (2006)
Nihei, Ken-ichi; Kato, Massuo Jorge ; Yamane, Tetsuo; Konno, Katsuhiro
Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, v. 62, n. 35, p. 8335-8350, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Yamane, T., & Konno, K. (2006). An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, 62( 35), 8335-8350. doi:10.1016/j.tet.2006.06.051
NLM
Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
Vancouver
Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
Artigo de periodico
Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis (2003)
Carvalho, Luciana Retz de; Fujii, Mutue Toyota; Roque, Nídia Franca; Kato, Massuo Jorge ; Lago, João Henrique Ghilardi
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assuntos: RHODOPHYTA, ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
CARVALHO, Luciana Retz de et al. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, v. 44, n. 13, p. 2637-2640, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Carvalho, L. R. de, Fujii, M. T., Roque, N. F., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2003). Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, 44( 13), 2637-2640. doi:10.1016/s0040-4039(03)00379-4
NLM
Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
Vancouver
Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
Artigo de periodico
An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins (2002)
Nihei, Ken-ichi; Kato, Massuo Jorge ; Palma, Mario Sergio; Konno, katsuhiro
Fonte: Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, BIOQUÍMICA ORGÂNICA, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, ARANHAS
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ABNT
NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters, v. 12, n. 3, p. 299-302, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Palma, M. S., & Konno, katsuhiro. (2002). An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters, 12( 3), 299-302. doi:10.1016/s0960-894x(01)00733-8
NLM
Nihei K-ichi, Kato MJ, Palma MS, Konno katsuhiro. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. 2002 ; 12( 3): 299-302.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8
Vancouver
Nihei K-ichi, Kato MJ, Palma MS, Konno katsuhiro. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. 2002 ; 12( 3): 299-302.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8

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