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  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: FLAVONÓIDES, BIOQUÍMICA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA

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    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko e KATO, Massuo Jorge e DI MASCIO, Paolo. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage. Phytochemistry, v. 70, n. 5, p. 615-620, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Kato, M. J., & Di Mascio, P. (2009). Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage. Phytochemistry, 70( 5), 615-620. doi:10.1016/j.phytochem.2009.03.003
    • NLM

      Yamaguchi LF, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage [Internet]. Phytochemistry. 2009 ; 70( 5): 615-620.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage [Internet]. Phytochemistry. 2009 ; 70( 5): 615-620.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: LIGNINA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      FELIPPE, Lidiane Gaspareto et al. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda. Phytochemistry, v. 69, n. 2, p. 445-450, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Felippe, L. G., Baldoqui, D. C., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica, A., Cicarelli, R. M. B., & Furlan, M. (2008). Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda. Phytochemistry, 69( 2), 445-450. doi:10.1016/j.phytochem.2007.08.012
    • NLM

      Felippe LG, Baldoqui DC, Kato MJ, Bolzani V da S, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica A, Cicarelli RMB, Furlan M. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2008 ;69( 2): 445-450.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012
    • Vancouver

      Felippe LG, Baldoqui DC, Kato MJ, Bolzani V da S, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica A, Cicarelli RMB, Furlan M. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2008 ;69( 2): 445-450.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012
  • Fonte: Pharmaceutical Biology. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      CAMPOS, Patricia Bonavides de Castro et al. Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology, v. 45, n. 10, p. 760-765, 2007Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Campos, P. B. de C., Gama, J. J. T., Pereira, L. P., Costa-Lotufo, L. V., Moraes, M. O. de, Guimarães, E. F., et al. (2007). Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology, 45( 10), 760-765.
    • NLM

      Campos PB de C, Gama JJT, Pereira LP, Costa-Lotufo LV, Moraes MO de, Guimarães EF, Kato MJ, Furlan M, Pessoa C. Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology. 2007 ; 45( 10): 760-765.[citado 2024 nov. 04 ]
    • Vancouver

      Campos PB de C, Gama JJT, Pereira LP, Costa-Lotufo LV, Moraes MO de, Guimarães EF, Kato MJ, Furlan M, Pessoa C. Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology. 2007 ; 45( 10): 760-765.[citado 2024 nov. 04 ]
  • Fonte: Food and Chemical Toxicology. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      VALADARES, Marize Campos et al. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide. Food and Chemical Toxicology, v. 45, n. 10, p. 1975-1978, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Valadares, M. C., Rezende, K. R., Pereira, E. R. T., Sousa, M. C. de, Gonçalves Santiago, B., Assis, J. C. de, & Kato, M. J. (2007). Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide. Food and Chemical Toxicology, 45( 10), 1975-1978. doi:10.1016/j.fct.2007.04.016
    • NLM

      Valadares MC, Rezende KR, Pereira ERT, Sousa MC de, Gonçalves Santiago B, Assis JC de, Kato MJ. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2007 ; 45( 10): 1975-1978.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016
    • Vancouver

      Valadares MC, Rezende KR, Pereira ERT, Sousa MC de, Gonçalves Santiago B, Assis JC de, Kato MJ. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2007 ; 45( 10): 1975-1978.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016
  • Fonte: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC

    Assuntos: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), CANDIDA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      REIGADA, Juliana Beltrame et al. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, v. 18, n. 9, p. 1054-1058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Reigada, J. B., Tcacenco, C. M., Andrade, L. H., Kato, M. J., Porto, A. L. M., & Lago, J. H. G. (2007). Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, 18( 9), 1054-1058. doi:10.1016/j.tetasy.2007.05.006
    • NLM

      Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
    • Vancouver

      Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LOPES, Adriana Aparecida et al. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, v. 68, n. 15, p. 2053-2058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Lopes, A. A., Baldoqui, D. C., López, S. N., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., & Furlan, M. (2007). Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, 68( 15), 2053-2058. doi:10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • NLM

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • Vancouver

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      KITAMURA, Rodrigo Ossamu Saga et al. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, v. 67, n. 21, p. 2398-2402, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Kitamura, R. O. S., Romoff, P., Young, M. C. M., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2006). Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, 67( 21), 2398-2402. doi:10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • NLM

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • Vancouver

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: ANTIOXIDANTES (ATIVIDADE), PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko et al. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, v. 67, n. 16, p. 1838-1843, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Lago, J. H. G., Tanizaki, T. M., Di Mascio, P., & Kato, M. J. (2006). Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, 67( 16), 1838-1843. doi:10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • NLM

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, v. 62, n. 35, p. 8335-8350, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Yamane, T., & Konno, K. (2006). An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, 62( 35), 8335-8350. doi:10.1016/j.tet.2006.06.051
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, PRODUTOS NATURAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko et al. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation. Phytochemistry, v. 66, n. 18, p. 2238-2247, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Vassão, D. G., Kato, M. J., & Di Mascio, P. (2005). Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation. Phytochemistry, 66( 18), 2238-2247. doi:10.1016/j.phytochem.2004.11.014
    • NLM

      Yamaguchi LF, Vassão DG, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 18): 2238-2247.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Vassão DG, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 18): 2238-2247.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: RHODOPHYTA, ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARVALHO, Luciana Retz de et al. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, v. 44, n. 13, p. 2637-2640, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Carvalho, L. R. de, Fujii, M. T., Roque, N. F., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2003). Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, 44( 13), 2637-2640. doi:10.1016/s0040-4039(03)00379-4
    • NLM

      Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
    • Vancouver

      Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
  • Fonte: Phytochemistry. Unidades: IQ, FCFRP

    Assunto: PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARTINS, Roberto Carlos Campos et al. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum. Phytochemistry, v. 64, n. 2, p. 667-670, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00356-x. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Martins, R. C. C., Lago, J. H. G., Albuquerque, S. de, & Kato, M. J. (2003). Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum. Phytochemistry, 64( 2), 667-670. doi:10.1016/s0031-9422(03)00356-x
    • NLM

      Martins RCC, Lago JHG, Albuquerque S de, Kato MJ. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 667-670.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00356-x
    • Vancouver

      Martins RCC, Lago JHG, Albuquerque S de, Kato MJ. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 667-670.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00356-x
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE)

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DANELUTTE, Ana Paula et al. Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, v. 64, n. 2, p. 555-559, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00299-1. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Danelutte, A. P., Lago, J. H. G., Young, M. C. M., & Kato, M. J. (2003). Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, 64( 2), 555-559. doi:10.1016/s0031-9422(03)00299-1
    • NLM

      Danelutte AP, Lago JHG, Young MCM, Kato MJ. Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 555-559.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00299-1
    • Vancouver

      Danelutte AP, Lago JHG, Young MCM, Kato MJ. Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 555-559.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00299-1
  • Fonte: Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, BIOQUÍMICA ORGÂNICA, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, ARANHAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters, v. 12, n. 3, p. 299-302, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Palma, M. S., & Konno, katsuhiro. (2002). An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters, 12( 3), 299-302. doi:10.1016/s0960-894x(01)00733-8
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Palma MS, Konno katsuhiro. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. 2002 ; 12( 3): 299-302.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Palma MS, Konno katsuhiro. An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Bioorganic e Medicinal Chemistry Letters. 2002 ; 12( 3): 299-302.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(01)00733-8
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, LIGNINA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      REZENDE, Kênnia Rocha e KATO, Massuo Jorge. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera. Phytochemistry, v. 61, n. 4, p. 427-432, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/chin.200307177. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Rezende, K. R., & Kato, M. J. (2002). Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera. Phytochemistry, 61( 4), 427-432. doi:10.1002/chin.200307177
    • NLM

      Rezende KR, Kato MJ. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 61( 4): 427-432.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chin.200307177
    • Vancouver

      Rezende KR, Kato MJ. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 61( 4): 427-432.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chin.200307177
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, ANTIFÚNGICOS, PIPERALES

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    • ABNT

      SILVA, Renata Vasques da et al. Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum. Phytochemistry, v. 59, n. 5, p. 521-527, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00431-9. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Silva, R. V. da, Navickiene, H. M. D., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., Méda, C. I., Young, M. C. M., & Furlan, M. (2002). Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum. Phytochemistry, 59( 5), 521-527. doi:10.1016/s0031-9422(01)00431-9
    • NLM

      Silva RV da, Navickiene HMD, Kato MJ, Bolzani V da S, Méda CI, Young MCM, Furlan M. Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 59( 5): 521-527.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00431-9
    • Vancouver

      Silva RV da, Navickiene HMD, Kato MJ, Bolzani V da S, Méda CI, Young MCM, Furlan M. Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 59( 5): 521-527.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00431-9
  • Fonte: International Journal of Pharmaceutics. Unidades: FCF, IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, ANTIOXIDANTES

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    • ABNT

      RÖPKE, Cristina Dislich et al. Evaluation of percutaneous absorption of 4-nerolidylcathecol from four topical formulations. International Journal of Pharmaceutics, v. 249, n. 1-2, p. 109-116, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0378-5173(02)00477-5. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Röpke, C. D., Kaneko, T. M., Rodrigues, R. M., Silva, V. V. da, Barros, S., Sawada, T. C. H., et al. (2002). Evaluation of percutaneous absorption of 4-nerolidylcathecol from four topical formulations. International Journal of Pharmaceutics, 249( 1-2), 109-116. doi:10.1016/s0378-5173(02)00477-5
    • NLM

      Röpke CD, Kaneko TM, Rodrigues RM, Silva VV da, Barros S, Sawada TCH, Kato MJ, Barros SB de M. Evaluation of percutaneous absorption of 4-nerolidylcathecol from four topical formulations [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2002 ; 249( 1-2): 109-116.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0378-5173(02)00477-5
    • Vancouver

      Röpke CD, Kaneko TM, Rodrigues RM, Silva VV da, Barros S, Sawada TCH, Kato MJ, Barros SB de M. Evaluation of percutaneous absorption of 4-nerolidylcathecol from four topical formulations [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2002 ; 249( 1-2): 109-116.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0378-5173(02)00477-5
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, BIOQUÍMICA VEGETAL, BIODIVERSIDADE

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      KATO, Massuo Jorge. Global phytochemistry: the Brazilian approach. Phytochemistry. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=00319422&issue=v57i0005&article=621_gptba&form=pdf&file=file.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2001
    • APA

      Kato, M. J. (2001). Global phytochemistry: the Brazilian approach. Phytochemistry. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=00319422&issue=v57i0005&article=621_gptba&form=pdf&file=file.pdf
    • NLM

      Kato MJ. Global phytochemistry: the Brazilian approach [Internet]. Phytochemistry. 2001 ; 57( 5): 621-623.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=00319422&issue=v57i0005&article=621_gptba&form=pdf&file=file.pdf
    • Vancouver

      Kato MJ. Global phytochemistry: the Brazilian approach [Internet]. Phytochemistry. 2001 ; 57( 5): 621-623.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=00319422&issue=v57i0005&article=621_gptba&form=pdf&file=file.pdf
  • Fonte: Plant Science. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, BIOQUÍMICA VEGETAL, PRODUTOS NATURAIS, PIPERALES, PEROXIDASE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SARTORELLI, Patricia et al. Enantioselective conversion of p-hydroxypropenylbenzene to (+)-conocarpan in Piper regnellii. Plant Science, v. 161, n. 6, p. 1083-1088, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0168-9452(01)00512-x. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Sartorelli, P., Benevides, P. J. C., Ellensohn, R. M., Rocha, M. V. A. F., Moreno, P. R. H., & Kato, M. J. (2001). Enantioselective conversion of p-hydroxypropenylbenzene to (+)-conocarpan in Piper regnellii. Plant Science, 161( 6), 1083-1088. doi:10.1016/s0168-9452(01)00512-x
    • NLM

      Sartorelli P, Benevides PJC, Ellensohn RM, Rocha MVAF, Moreno PRH, Kato MJ. Enantioselective conversion of p-hydroxypropenylbenzene to (+)-conocarpan in Piper regnellii [Internet]. Plant Science. 2001 ; 161( 6): 1083-1088.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0168-9452(01)00512-x
    • Vancouver

      Sartorelli P, Benevides PJC, Ellensohn RM, Rocha MVAF, Moreno PRH, Kato MJ. Enantioselective conversion of p-hydroxypropenylbenzene to (+)-conocarpan in Piper regnellii [Internet]. Plant Science. 2001 ; 161( 6): 1083-1088.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0168-9452(01)00512-x
  • Fonte: Analytica Chimica Acta. Unidade: IQ

    Assuntos: ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (MÉTODOS), QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERREIRA, Marcelo J. P et al. Computer-aided metod for identification of components in essential oils by `ANTPOT. 13C´ NMR spectroscopy. Analytica Chimica Acta, v. 447, n. 1-2, p. 125-134, 2001Tradução . . Disponível em: http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=00032670&issue=v447i1-2&article=125_cmfioceob1ns&form=pdf&file=file.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Ferreira, M. J. P., Constantin, M. B., Sartorelli, P., Rodrigues, G. V., Limberger, R., Henriques, A. T., et al. (2001). Computer-aided metod for identification of components in essential oils by `ANTPOT. 13C´ NMR spectroscopy. Analytica Chimica Acta, 447( 1-2), 125-134. Recuperado de http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=00032670&issue=v447i1-2&article=125_cmfioceob1ns&form=pdf&file=file.pdf
    • NLM

      Ferreira MJP, Constantin MB, Sartorelli P, Rodrigues GV, Limberger R, Henriques AT, Kato MJ, Emerenciano V de P. Computer-aided metod for identification of components in essential oils by `ANTPOT. 13C´ NMR spectroscopy [Internet]. Analytica Chimica Acta. 2001 ; 447( 1-2): 125-134.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=00032670&issue=v447i1-2&article=125_cmfioceob1ns&form=pdf&file=file.pdf
    • Vancouver

      Ferreira MJP, Constantin MB, Sartorelli P, Rodrigues GV, Limberger R, Henriques AT, Kato MJ, Emerenciano V de P. Computer-aided metod for identification of components in essential oils by `ANTPOT. 13C´ NMR spectroscopy [Internet]. Analytica Chimica Acta. 2001 ; 447( 1-2): 125-134.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=00032670&issue=v447i1-2&article=125_cmfioceob1ns&form=pdf&file=file.pdf

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