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  • Source: Scientific Reports. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: FORMIGAS, AMINOÁCIDOS, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      SILVA-JUNIOR, Eduardo A. et al. Pyrazines from bacteria and ants: convergent chemistry within an ecological niche. Scientific Reports, v. 8, n. 1, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-018-20953-6. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Silva-Junior, E. A., Ruzzini, A. C., Paludo, C. R., Nascimento, F. S. do, Currie, C. R., Clardy, J., & Pupo, M. T. (2018). Pyrazines from bacteria and ants: convergent chemistry within an ecological niche. Scientific Reports, 8( 1). doi:10.1038/s41598-018-20953-6
    • NLM

      Silva-Junior EA, Ruzzini AC, Paludo CR, Nascimento FS do, Currie CR, Clardy J, Pupo MT. Pyrazines from bacteria and ants: convergent chemistry within an ecological niche [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8( 1):[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-20953-6
    • Vancouver

      Silva-Junior EA, Ruzzini AC, Paludo CR, Nascimento FS do, Currie CR, Clardy J, Pupo MT. Pyrazines from bacteria and ants: convergent chemistry within an ecological niche [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8( 1):[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-20953-6
  • Source: Chirality. Unidade: FCFRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

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    • ABNT

      DEMARQUE, Daniel Pecoraro et al. Revisiting empirical rules for the determination of the absolute configuration of cascarosides and other (ox-)anthrones. Chirality, v. 30, n. 4, p. 432-438, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/chir.22803. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Demarque, D. P., Pinho, D. R., Lopes, N. P., & Merten, C. (2018). Revisiting empirical rules for the determination of the absolute configuration of cascarosides and other (ox-)anthrones. Chirality, 30( 4), 432-438. doi:10.1002/chir.22803
    • NLM

      Demarque DP, Pinho DR, Lopes NP, Merten C. Revisiting empirical rules for the determination of the absolute configuration of cascarosides and other (ox-)anthrones [Internet]. Chirality. 2018 ; 30( 4): 432-438.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chir.22803
    • Vancouver

      Demarque DP, Pinho DR, Lopes NP, Merten C. Revisiting empirical rules for the determination of the absolute configuration of cascarosides and other (ox-)anthrones [Internet]. Chirality. 2018 ; 30( 4): 432-438.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chir.22803
  • Source: Chemoecology. Unidade: FCFRP

    Subjects: MICRORGANISMOS ENDOFÍTICOS, PRODUTOS NATURAIS, EXUDATOS E TRANSUDATOS

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    • ABNT

      RODRÍGUEZ, Andrés M. Caraballo et al. Amphotericin B as an inducer of griseofulvin-containing guttate in the endophytic fungus Xylaria cubensis FLe9. Chemoecology, v. 27, n. 5, p. 177-185, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00049-017-0243-3. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Rodríguez, A. M. C., Mayor, C. A., Chagas, F. O., & Pupo, M. T. (2017). Amphotericin B as an inducer of griseofulvin-containing guttate in the endophytic fungus Xylaria cubensis FLe9. Chemoecology, 27( 5), 177-185. doi:10.1007/s00049-017-0243-3
    • NLM

      Rodríguez AMC, Mayor CA, Chagas FO, Pupo MT. Amphotericin B as an inducer of griseofulvin-containing guttate in the endophytic fungus Xylaria cubensis FLe9 [Internet]. Chemoecology. 2017 ; 27( 5): 177-185.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00049-017-0243-3
    • Vancouver

      Rodríguez AMC, Mayor CA, Chagas FO, Pupo MT. Amphotericin B as an inducer of griseofulvin-containing guttate in the endophytic fungus Xylaria cubensis FLe9 [Internet]. Chemoecology. 2017 ; 27( 5): 177-185.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00049-017-0243-3
  • Source: Rapid Communications in Mass Spectrometry. Unidade: FCFRP

    Subjects: PLANTAS MEDICINAIS, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      DEMARQUE, Daniel Pecoraro et al. New cascarosides from Rhamnus purshiana and fragmentation studies of the class by ion trap mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry, v. 31, p. 1169-1174, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/rcm.7883. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Demarque, D. P., Pinho, D. R., Callejon, D. R., Oliveira, G. G. de, Silva, D. B., Carollo, C. A., & Lopes, N. P. (2017). New cascarosides from Rhamnus purshiana and fragmentation studies of the class by ion trap mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 31, 1169-1174. doi:10.1002/rcm.7883
    • NLM

      Demarque DP, Pinho DR, Callejon DR, Oliveira GG de, Silva DB, Carollo CA, Lopes NP. New cascarosides from Rhamnus purshiana and fragmentation studies of the class by ion trap mass spectrometry [Internet]. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 2017 ; 31 1169-1174.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/rcm.7883
    • Vancouver

      Demarque DP, Pinho DR, Callejon DR, Oliveira GG de, Silva DB, Carollo CA, Lopes NP. New cascarosides from Rhamnus purshiana and fragmentation studies of the class by ion trap mass spectrometry [Internet]. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 2017 ; 31 1169-1174.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/rcm.7883
  • Source: Fitoterapia : the Journal for the Study of Medicinal Plants. Unidade: IQ

    Subjects: ÓLEOS ESSENCIAIS, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      VELOZO, Leosvaldo Salazar Marques et al. C-glycosyl flavones from Peperomia blanda. Fitoterapia : the Journal for the Study of Medicinal Plants, v. 80, n. 2, p. 119-122, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fitote.2008.11.005. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Velozo, L. S. M., Ferreira, M. J. P., Santos, M. I. S., Moreira, D. de L., Guimarães, E. F., Emerenciano, V. de P., & Kaplan, M. A. C. (2009). C-glycosyl flavones from Peperomia blanda. Fitoterapia : the Journal for the Study of Medicinal Plants, 80( 2), 119-122. doi:10.1016/j.fitote.2008.11.005
    • NLM

      Velozo LSM, Ferreira MJP, Santos MIS, Moreira D de L, Guimarães EF, Emerenciano V de P, Kaplan MAC. C-glycosyl flavones from Peperomia blanda [Internet]. Fitoterapia : the Journal for the Study of Medicinal Plants. 2009 ; 80( 2): 119-122.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fitote.2008.11.005
    • Vancouver

      Velozo LSM, Ferreira MJP, Santos MIS, Moreira D de L, Guimarães EF, Emerenciano V de P, Kaplan MAC. C-glycosyl flavones from Peperomia blanda [Internet]. Fitoterapia : the Journal for the Study of Medicinal Plants. 2009 ; 80( 2): 119-122.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fitote.2008.11.005
  • Source: Phytomedicine. Unidade: IQ

    Subjects: ÓLEOS ESSENCIAIS, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      LINCK, Viviane de Moura et al. Inhaled linalool-induced sedation in mice. Phytomedicine, v. 16, n. 4, p. 303-307, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2008.08.001. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Linck, V. de M., Silva, A. L. da, Figueiró, M., Piato, A. L., Herrmann, A. P., Birck, F. D., et al. (2009). Inhaled linalool-induced sedation in mice. Phytomedicine, 16( 4), 303-307. doi:10.1016/j.phymed.2008.08.001
    • NLM

      Linck V de M, Silva AL da, Figueiró M, Piato AL, Herrmann AP, Birck FD, Caramão EB, Nunes DS, Moreno PRH, Elisabetsky E. Inhaled linalool-induced sedation in mice [Internet]. Phytomedicine. 2009 ; 16( 4): 303-307.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2008.08.001
    • Vancouver

      Linck V de M, Silva AL da, Figueiró M, Piato AL, Herrmann AP, Birck FD, Caramão EB, Nunes DS, Moreno PRH, Elisabetsky E. Inhaled linalool-induced sedation in mice [Internet]. Phytomedicine. 2009 ; 16( 4): 303-307.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2008.08.001
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: LIGNINA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      FELIPPE, Lidiane Gaspareto et al. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda. Phytochemistry, v. 69, n. 2, p. 445-450, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Felippe, L. G., Baldoqui, D. C., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica, A., Cicarelli, R. M. B., & Furlan, M. (2008). Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda. Phytochemistry, 69( 2), 445-450. doi:10.1016/j.phytochem.2007.08.012
    • NLM

      Felippe LG, Baldoqui DC, Kato MJ, Bolzani V da S, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica A, Cicarelli RMB, Furlan M. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2008 ;69( 2): 445-450.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012
    • Vancouver

      Felippe LG, Baldoqui DC, Kato MJ, Bolzani V da S, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica A, Cicarelli RMB, Furlan M. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2008 ;69( 2): 445-450.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012
  • Source: Pharmaceutical Biology. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      CAMPOS, Patricia Bonavides de Castro et al. Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology, v. 45, n. 10, p. 760-765, 2007Tradução . . Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Campos, P. B. de C., Gama, J. J. T., Pereira, L. P., Costa-Lotufo, L. V., Moraes, M. O. de, Guimarães, E. F., et al. (2007). Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology, 45( 10), 760-765.
    • NLM

      Campos PB de C, Gama JJT, Pereira LP, Costa-Lotufo LV, Moraes MO de, Guimarães EF, Kato MJ, Furlan M, Pessoa C. Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology. 2007 ; 45( 10): 760-765.[citado 2024 ago. 05 ]
    • Vancouver

      Campos PB de C, Gama JJT, Pereira LP, Costa-Lotufo LV, Moraes MO de, Guimarães EF, Kato MJ, Furlan M, Pessoa C. Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology. 2007 ; 45( 10): 760-765.[citado 2024 ago. 05 ]
  • Source: Food and Chemical Toxicology. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      VALADARES, Marize Campos et al. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide. Food and Chemical Toxicology, v. 45, n. 10, p. 1975-1978, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Valadares, M. C., Rezende, K. R., Pereira, E. R. T., Sousa, M. C. de, Gonçalves Santiago, B., Assis, J. C. de, & Kato, M. J. (2007). Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide. Food and Chemical Toxicology, 45( 10), 1975-1978. doi:10.1016/j.fct.2007.04.016
    • NLM

      Valadares MC, Rezende KR, Pereira ERT, Sousa MC de, Gonçalves Santiago B, Assis JC de, Kato MJ. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2007 ; 45( 10): 1975-1978.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016
    • Vancouver

      Valadares MC, Rezende KR, Pereira ERT, Sousa MC de, Gonçalves Santiago B, Assis JC de, Kato MJ. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2007 ; 45( 10): 1975-1978.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016
  • Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC

    Subjects: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), CANDIDA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      REIGADA, Juliana Beltrame et al. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, v. 18, n. 9, p. 1054-1058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Reigada, J. B., Tcacenco, C. M., Andrade, L. H., Kato, M. J., Porto, A. L. M., & Lago, J. H. G. (2007). Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, 18( 9), 1054-1058. doi:10.1016/j.tetasy.2007.05.006
    • NLM

      Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
    • Vancouver

      Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LOPES, Adriana Aparecida et al. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, v. 68, n. 15, p. 2053-2058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Lopes, A. A., Baldoqui, D. C., López, S. N., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., & Furlan, M. (2007). Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, 68( 15), 2053-2058. doi:10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • NLM

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • Vancouver

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KITAMURA, Rodrigo Ossamu Saga et al. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, v. 67, n. 21, p. 2398-2402, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Kitamura, R. O. S., Romoff, P., Young, M. C. M., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2006). Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, 67( 21), 2398-2402. doi:10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • NLM

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • Vancouver

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ANTIOXIDANTES (ATIVIDADE), PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko et al. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, v. 67, n. 16, p. 1838-1843, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Lago, J. H. G., Tanizaki, T. M., Di Mascio, P., & Kato, M. J. (2006). Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, 67( 16), 1838-1843. doi:10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • NLM

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ÓLEOS ESSENCIAIS, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VELOZO, Leosvaldo Salazar Marques et al. Unusual chromenes from Peperomia blanda. Phytochemistry, v. 67, n. 5, p. 492-496, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.12.012. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Velozo, L. S. M., Ferreira, M. J. P., Santos, M. I. S., Moreira, D. de L., Emerenciano, V. de P., & Kaplan, M. A. C. (2006). Unusual chromenes from Peperomia blanda. Phytochemistry, 67( 5), 492-496. doi:10.1016/j.phytochem.2005.12.012
    • NLM

      Velozo LSM, Ferreira MJP, Santos MIS, Moreira D de L, Emerenciano V de P, Kaplan MAC. Unusual chromenes from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 5): 492-496.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.12.012
    • Vancouver

      Velozo LSM, Ferreira MJP, Santos MIS, Moreira D de L, Emerenciano V de P, Kaplan MAC. Unusual chromenes from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 5): 492-496.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.12.012
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko et al. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation. Phytochemistry, v. 66, n. 18, p. 2238-2247, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Vassão, D. G., Kato, M. J., & Di Mascio, P. (2005). Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation. Phytochemistry, 66( 18), 2238-2247. doi:10.1016/j.phytochem.2004.11.014
    • NLM

      Yamaguchi LF, Vassão DG, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 18): 2238-2247.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Vassão DG, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 18): 2238-2247.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014
  • Source: Biochemical Systematics and Ecology. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, COMPOSITAE

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    • ABNT

      NUNEZ, Cecilia Veronica et al. Diterpene acids from Mikania sp nov (Asteraceae). Biochemical Systematics and Ecology, v. 32, n. 2, p. 233-237, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0305-1978(03)00135-2. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Nunez, C. V., Amêndola, M. C., Lago, J. H. G., & Roque, N. F. (2004). Diterpene acids from Mikania sp nov (Asteraceae). Biochemical Systematics and Ecology, 32( 2), 233-237. doi:10.1016/s0305-1978(03)00135-2
    • NLM

      Nunez CV, Amêndola MC, Lago JHG, Roque NF. Diterpene acids from Mikania sp nov (Asteraceae) [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2004 ; 32( 2): 233-237.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0305-1978(03)00135-2
    • Vancouver

      Nunez CV, Amêndola MC, Lago JHG, Roque NF. Diterpene acids from Mikania sp nov (Asteraceae) [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2004 ; 32( 2): 233-237.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0305-1978(03)00135-2
  • Source: Journal of Chromatography A. Unidade: IQ

    Subjects: ÓLEOS ESSENCIAIS, TERPENOS, CROMATOGRAFIA, PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      MICKE, Gustavo Amadeu et al. Assessing the separation of neutral plant secondary metabolites by micellar electrokinetic chromatography. Journal of Chromatography A, v. 1004, n. 1-2, p. 131-143, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0021-9673(03)00935-x. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Micke, G. A., Moraes, E. P., Farah, J. P. S., & Tavares, M. F. M. (2003). Assessing the separation of neutral plant secondary metabolites by micellar electrokinetic chromatography. Journal of Chromatography A, 1004( 1-2), 131-143. doi:10.1016/s0021-9673(03)00935-x
    • NLM

      Micke GA, Moraes EP, Farah JPS, Tavares MFM. Assessing the separation of neutral plant secondary metabolites by micellar electrokinetic chromatography [Internet]. Journal of Chromatography A. 2003 ; 1004( 1-2): 131-143.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0021-9673(03)00935-x
    • Vancouver

      Micke GA, Moraes EP, Farah JPS, Tavares MFM. Assessing the separation of neutral plant secondary metabolites by micellar electrokinetic chromatography [Internet]. Journal of Chromatography A. 2003 ; 1004( 1-2): 131-143.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0021-9673(03)00935-x
  • Source: Phytochemistry. Unidades: IQ, FCFRP

    Assunto: PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      MARTINS, Roberto Carlos Campos et al. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum. Phytochemistry, v. 64, n. 2, p. 667-670, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00356-x. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Martins, R. C. C., Lago, J. H. G., Albuquerque, S. de, & Kato, M. J. (2003). Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum. Phytochemistry, 64( 2), 667-670. doi:10.1016/s0031-9422(03)00356-x
    • NLM

      Martins RCC, Lago JHG, Albuquerque S de, Kato MJ. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 667-670.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00356-x
    • Vancouver

      Martins RCC, Lago JHG, Albuquerque S de, Kato MJ. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 667-670.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00356-x
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE)

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    • ABNT

      DANELUTTE, Ana Paula et al. Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, v. 64, n. 2, p. 555-559, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00299-1. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Danelutte, A. P., Lago, J. H. G., Young, M. C. M., & Kato, M. J. (2003). Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, 64( 2), 555-559. doi:10.1016/s0031-9422(03)00299-1
    • NLM

      Danelutte AP, Lago JHG, Young MCM, Kato MJ. Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 555-559.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00299-1
    • Vancouver

      Danelutte AP, Lago JHG, Young MCM, Kato MJ. Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 555-559.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00299-1
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, LIGNINA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      REZENDE, Kênnia Rocha e KATO, Massuo Jorge. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera. Phytochemistry, v. 61, n. 4, p. 427-432, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/chin.200307177. Acesso em: 05 ago. 2024.
    • APA

      Rezende, K. R., & Kato, M. J. (2002). Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera. Phytochemistry, 61( 4), 427-432. doi:10.1002/chin.200307177
    • NLM

      Rezende KR, Kato MJ. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 61( 4): 427-432.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chin.200307177
    • Vancouver

      Rezende KR, Kato MJ. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 61( 4): 427-432.[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chin.200307177

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