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  • Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: HERBICIDAS, FITOTOXICIDADE

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      AMARAL, Alexandra A et al. Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 34, n. 10, p. 1464-1473, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20230058. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Amaral, A. A., Willig, J. C. M., Olguin, C. F. A., Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., Botteselle, G. V., & Manarin, F. (2023). Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides. Journal of the Brazilian Chemical Society, 34( 10), 1464-1473. doi:10.21577/0103-5053.20230058
    • NLM

      Amaral AA, Willig JCM, Olguin CFA, Oliveira IM de, Stefani HA, Botteselle GV, Manarin F. Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2023 ; 34( 10): 1464-1473.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20230058
    • Vancouver

      Amaral AA, Willig JCM, Olguin CFA, Oliveira IM de, Stefani HA, Botteselle GV, Manarin F. Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2023 ; 34( 10): 1464-1473.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20230058
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: GLICOSÍDEOS, PALÁDIO

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    • ABNT

      DARBEM, Mariana P et al. α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals. European Journal of Organic Chemistry, v. 2020, p. 5220–5226, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000846. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Darbem, M. P., Esteves, H. A., Oliveira, I. M. de, & Stefani, H. A. (2020). α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals. European Journal of Organic Chemistry, 2020, 5220–5226. doi:10.1002/ejoc.202000846
    • NLM

      Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Stefani HA. α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020 5220–5226.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000846
    • Vancouver

      Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Stefani HA. α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020 5220–5226.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000846
  • Source: RSC Advances. Unidade: FCF

    Subjects: CATÁLISE, COBRE

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      WILLING, Julia C. Mansano et al. A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions. RSC Advances, v. 10, n. 6, p. 3407-3415, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9ra10171c. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Willing, J. C. M., Granetto, G., Reginato, D., Dutra, F. R., Poruczinski, E. F., Oliveira, I. M. de, et al. (2020). A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions. RSC Advances, 10( 6), 3407-3415. doi:10.1039/c9ra10171c
    • NLM

      Willing JCM, Granetto G, Reginato D, Dutra FR, Poruczinski EF, Oliveira IM de, Stefani HA, de Campos SD, Campos EA de, Manarin F, Botteselle G. A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions [Internet]. RSC Advances. 2020 ; 10( 6): 3407-3415.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra10171c
    • Vancouver

      Willing JCM, Granetto G, Reginato D, Dutra FR, Poruczinski EF, Oliveira IM de, Stefani HA, de Campos SD, Campos EA de, Manarin F, Botteselle G. A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions [Internet]. RSC Advances. 2020 ; 10( 6): 3407-3415.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra10171c
  • Source: ChemCatChem. Unidades: BIOTECNOLOGIA, FCF, IQ

    Subjects: PALÁDIO, HIDRÓLISE

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    • ABNT

      DARBEM, Mariana P et al. Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals. ChemCatChem, v. 12, n. 2, p. 576-583, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cctc.201901403. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Darbem, M. P., Esteves, H. A., Oliveira, I. M. de, Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2020). Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals. ChemCatChem, 12( 2), 576-583. doi:10.1002/cctc.201901403
    • NLM

      Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Pimenta DC, Stefani HA. Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals [Internet]. ChemCatChem. 2020 ; 12( 2): 576-583.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cctc.201901403
    • Vancouver

      Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Pimenta DC, Stefani HA. Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals [Internet]. ChemCatChem. 2020 ; 12( 2): 576-583.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cctc.201901403
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: FCF

    Subjects: STAPHYLOCOCCUS, BACTERICIDAS

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    • ABNT

      SANTOS, Milena Noronha dos et al. Antibacterial activity of selenoquinolines against Staphylococcus aureus. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Santos, M. N. dos, Oliveira, I. M. de, Manarim, F., Stefani, H. A., Wiggers, H. J., & Cheleski, J. (2019). Antibacterial activity of selenoquinolines against Staphylococcus aureus. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • NLM

      Santos MN dos, Oliveira IM de, Manarim F, Stefani HA, Wiggers HJ, Cheleski J. Antibacterial activity of selenoquinolines against Staphylococcus aureus [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • Vancouver

      Santos MN dos, Oliveira IM de, Manarim F, Stefani HA, Wiggers HJ, Cheleski J. Antibacterial activity of selenoquinolines against Staphylococcus aureus [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
  • Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology/SBBq. Unidade: FCF

    Subjects: CALCOGÊNIOS, MITOCÔNDRIAS

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    • ABNT

      LOPES, Rayssa de Mello et al. Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized4-organoselenium-quinolines. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq, 2019. Disponível em: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Lopes, R. de M., Costa, C. A. da, Rodrigues, T., Ferraz, L. S., Stefani, H. A., & Oliveira, I. M. de. (2019). Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized4-organoselenium-quinolines. In Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq. Recuperado de http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf
    • NLM

      Lopes R de M, Costa CA da, Rodrigues T, Ferraz LS, Stefani HA, Oliveira IM de. Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized4-organoselenium-quinolines [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf
    • Vancouver

      Lopes R de M, Costa CA da, Rodrigues T, Ferraz LS, Stefani HA, Oliveira IM de. Evaluation of the antitumor potential of newly synthesized4-organoselenium-quinolines [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.sbbq.org.br/reuniao/2019/images/Livro_Resumos_2019.pdf
  • Source: Advanced Synthesis & Catalysis. Unidades: FCF, IQSC

    Subjects: ALDEÍDOS, ESTEREOQUÍMICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira et al. Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones. Advanced Synthesis & Catalysis, v. 361, p. 4243-4254, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/adsc.201900564. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Shamim, A., Zukerman-Schpector, J., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2019). Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones. Advanced Synthesis & Catalysis, 361, 4243-4254. doi:10.1002/adsc.201900564
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Shamim A, Zukerman-Schpector J, Pimenta DC, Stefani HA. Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones [Internet]. Advanced Synthesis & Catalysis. 2019 ; 361 4243-4254.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201900564
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Shamim A, Zukerman-Schpector J, Pimenta DC, Stefani HA. Stereoselective oxa‐Michael addition of tyrosine to propargyl aldehyde/esters: formation of benzofurans and flavones [Internet]. Advanced Synthesis & Catalysis. 2019 ; 361 4243-4254.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/adsc.201900564
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental/FeSBE. Unidade: FCF

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      FERRAZ, L. S et al. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline. 2019, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2019. Disponível em: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Ferraz, L. S., Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., & Rodrigues, T. (2019). CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline. In Resumos. São Paulo: FeSBE. Recuperado de http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
    • NLM

      Ferraz LS, Oliveira IM de, Stefani HA, Rodrigues T. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
    • Vancouver

      Ferraz LS, Oliveira IM de, Stefani HA, Rodrigues T. CA2+-dependent mitochondrial permeabilization promoted by 4-organoselenium quinoline [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www2.fesbe.org.br/wp-content/uploads/programa_2019_08_30_comp.pdf
  • Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Química/CBQ. Unidade: FCF

    Assunto: ANTIBIÓTICOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SANTOS, Milena Noronha dos et al. Identificação de novos antimicrobianos derivados de 4-organoseleno-quinolinas contra bactéria Staphyloccocus aureus. 2019, Anais.. Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Química/ABQ, 2019. Disponível em: https://www.abq.org.br/cbq/trabalhos_aceitos_detalhes,1678.html. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Santos, M. N. dos, Wiggers, H. J., Cheleski, J., Manarin, F., Moraes, L. A., Stefani, H. A., & Oliveira, I. M. de. (2019). Identificação de novos antimicrobianos derivados de 4-organoseleno-quinolinas contra bactéria Staphyloccocus aureus. In Anais. Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Química/ABQ. Recuperado de https://www.abq.org.br/cbq/trabalhos_aceitos_detalhes,1678.html
    • NLM

      Santos MN dos, Wiggers HJ, Cheleski J, Manarin F, Moraes LA, Stefani HA, Oliveira IM de. Identificação de novos antimicrobianos derivados de 4-organoseleno-quinolinas contra bactéria Staphyloccocus aureus [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://www.abq.org.br/cbq/trabalhos_aceitos_detalhes,1678.html
    • Vancouver

      Santos MN dos, Wiggers HJ, Cheleski J, Manarin F, Moraes LA, Stefani HA, Oliveira IM de. Identificação de novos antimicrobianos derivados de 4-organoseleno-quinolinas contra bactéria Staphyloccocus aureus [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://www.abq.org.br/cbq/trabalhos_aceitos_detalhes,1678.html
  • Source: Revista Virtual de Química. Unidade: FCF

    Subjects: CATÁLISE, ALQUILAÇÃO

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    • ABNT

      WILLIG, Julia Caroline Manzano et al. Síntese de bis(indolil)metanos utilizando Fe3O4 nanoparticulado como um catalisador robusto, eficiente e recuperável magneticamente sob condição livre de solvente. Revista Virtual de Química, v. 10, n. 5, p. 1591-1606, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/1984-6835.20180108. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Willig, J. C. M., Amaral, A. A., Rafique, J., Saba, S., Valiati, S., Oliveira, I. M. de, et al. (2018). Síntese de bis(indolil)metanos utilizando Fe3O4 nanoparticulado como um catalisador robusto, eficiente e recuperável magneticamente sob condição livre de solvente. Revista Virtual de Química, 10( 5), 1591-1606. doi:10.21577/1984-6835.20180108
    • NLM

      Willig JCM, Amaral AA, Rafique J, Saba S, Valiati S, Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F, Botteselle GV. Síntese de bis(indolil)metanos utilizando Fe3O4 nanoparticulado como um catalisador robusto, eficiente e recuperável magneticamente sob condição livre de solvente [Internet]. Revista Virtual de Química. 2018 ; 10( 5): 1591-1606.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.21577/1984-6835.20180108
    • Vancouver

      Willig JCM, Amaral AA, Rafique J, Saba S, Valiati S, Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F, Botteselle GV. Síntese de bis(indolil)metanos utilizando Fe3O4 nanoparticulado como um catalisador robusto, eficiente e recuperável magneticamente sob condição livre de solvente [Internet]. Revista Virtual de Química. 2018 ; 10( 5): 1591-1606.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.21577/1984-6835.20180108
  • Source: New Journal of Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: SELÊNIO, ESTEREOQUÍMICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora Maria de et al. Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling. New Journal of Chemistry, v. 42, n. 12, p. 10118-10123, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c8nj01543k. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Oliveira, I. M. de, Pimenta, D. C., Zukerman-Schpector, J., Stefani, H. A., & Manarin, F. (2018). Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling. New Journal of Chemistry, 42( 12), 10118-10123. doi:10.1039/c8nj01543k
    • NLM

      Oliveira IM de, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA, Manarin F. Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling [Internet]. New Journal of Chemistry. 2018 ; 42( 12): 10118-10123.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8nj01543k
    • Vancouver

      Oliveira IM de, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA, Manarin F. Copper(I)/succinic acid cooperatively catalyzed one-pot synthesis of organoseleniumpropargylamines via 'A POT. 3' -coupling [Internet]. New Journal of Chemistry. 2018 ; 42( 12): 10118-10123.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8nj01543k
  • Source: ChemistrySelect. Unidade: FCF

    Subjects: ITÉRBIO, SÓDIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      TORNQUIST, Bruna Luisa et al. Ytterbium (III) triflate/sodium dodecyl sulfate: a versatile recyclable and water-tolerant catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes (BIMs). ChemistrySelect, v. 3, p. 6358-6363, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201800673. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Tornquist, B. L., Bueno, G. de P., Willig, J. C. M., Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., Rafique, J., et al. (2018). Ytterbium (III) triflate/sodium dodecyl sulfate: a versatile recyclable and water-tolerant catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes (BIMs). ChemistrySelect, 3, 6358-6363. doi:10.1002/slct.201800673
    • NLM

      Tornquist BL, Bueno G de P, Willig JCM, Oliveira IM de, Stefani HA, Rafique J, Saba S, Iglesias BA, Botteselle GV, Manarin F. Ytterbium (III) triflate/sodium dodecyl sulfate: a versatile recyclable and water-tolerant catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes (BIMs) [Internet]. ChemistrySelect. 2018 ; 3 6358-6363.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201800673
    • Vancouver

      Tornquist BL, Bueno G de P, Willig JCM, Oliveira IM de, Stefani HA, Rafique J, Saba S, Iglesias BA, Botteselle GV, Manarin F. Ytterbium (III) triflate/sodium dodecyl sulfate: a versatile recyclable and water-tolerant catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes (BIMs) [Internet]. ChemistrySelect. 2018 ; 3 6358-6363.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201800673
  • Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences/ABCF. Unidades: FCF, ICB

    Subjects: ANTIFÚNGICOS, CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

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    • ABNT

      FREITAS, Aline Luiza Duarte de et al. Antifungal activity of quinoline derivatives against Cryptococcus neoformans. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024. , 2018
    • APA

      Freitas, A. L. D. de, Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., & Ishida, K. (2018). Antifungal activity of quinoline derivatives against Cryptococcus neoformans. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf
    • NLM

      Freitas ALD de, Oliveira IM de, Stefani HA, Ishida K. Antifungal activity of quinoline derivatives against Cryptococcus neoformans [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 45 res. 25.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf
    • Vancouver

      Freitas ALD de, Oliveira IM de, Stefani HA, Ishida K. Antifungal activity of quinoline derivatives against Cryptococcus neoformans [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 45 res. 25.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.ivabcfcongress.com.br/arquivos/trabalhos-cientificos.pdf
  • Source: Synthesis. Unidade: FCF

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SHAMIM, Anwar et al. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives. Synthesis, v. 49, n. 23, p. 5183-5196, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Shamim, A., Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Reis, J. S. dos, Pimenta, D. C., Zukerman-Schpector, J., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives. Synthesis, 49( 23), 5183-5196. doi:10.1055/s-0036-1589090
    • NLM

      Shamim A, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Reis JS dos, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49( 23): 5183-5196.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090
    • Vancouver

      Shamim A, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Reis JS dos, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49( 23): 5183-5196.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090
  • Source: ChemistrySelect. Unidade: FCF

    Subjects: PALÁDIO, QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      BARBEIRO, Cristiane de Souza et al. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines. ChemistrySelect, v. 2, n. 26, p. 8173-8177, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201701197. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Barbeiro, C. de S., Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Zukerman-Schpector, J., Caracelli, I., Maganhi, S. H., & Stefani, H. A. (2017). Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines. ChemistrySelect, 2( 26), 8173-8177. doi:10.1002/slct.201701197
    • NLM

      Barbeiro C de S, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Maganhi SH, Stefani HA. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 26): 8173-8177.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201701197
    • Vancouver

      Barbeiro C de S, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Maganhi SH, Stefani HA. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 26): 8173-8177.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201701197
  • Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora Maria de e STEFANI, Hélio Alexandre e MANARIN, Flávia. Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., & Manarin, F. (2017). Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F. Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Oliveira IM de, Stefani HA, Manarin F. Synthesis of 4-organoselenium-quinolines via povarov reaction: application in the copper-free sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

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