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Tese (Doutorado)
Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito (2023)
Yasuda, Caroline Schnoll; Silveira, Letícia Ferreira Gontijo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENES, GENÓTIPOS, HIPOGONADISMO, HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, SÍNDROME DE KALLMANN, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR
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ABNT
YASUDA, Caroline Schnoll. Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Yasuda, C. S. (2023). Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/
NLM
Yasuda CS. Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/
Vancouver
Yasuda CS. Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/
Tese (Doutorado)
Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo (2023)
Ferrari, Maria Tereza Martins; Domenice, Sorahia (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: GENES
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FERRARI, Maria Tereza Martins. Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07022024-154915/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Ferrari, M. T. M. (2023). Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07022024-154915/
NLM
Ferrari MTM. Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07022024-154915/
Vancouver
Ferrari MTM. Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07022024-154915/
Tese (Doutorado)
Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal (2017)
Silva, Thatiana Evilen da; Carvalho, Luciani Renata Silveira de (Orientador); Domenice, Sorahia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, TRANSTORNOS GONADAIS, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, TESTÍCULO, GONADAS
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ABNT
SILVA, Thatiana Evilen da. Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14032018-100102/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Silva, T. E. da. (2017). Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14032018-100102/
NLM
Silva TE da. Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14032018-100102/
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Silva TE da. Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14032018-100102/
Dissertação (Mestrado)
Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY por anormalidades gonadais (2012)
Silva, Thatiana Evilen da; Domenice, Sorahia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENES, DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL
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SILVA, Thatiana Evilen da. Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY por anormalidades gonadais. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10102012-102725/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Silva, T. E. da. (2012). Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY por anormalidades gonadais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10102012-102725/
NLM
Silva TE da. Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY por anormalidades gonadais [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10102012-102725/
Vancouver
Silva TE da. Pesquisa de mutações no gene DMRT1 em pacientes portadores de distúrbios do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY por anormalidades gonadais [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10102012-102725/
Tese (Doutorado)
Mutações inativadoras dos genes PROK2 e PROKR2 em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (2011)
Silva, Ana Paula de Abreu e; Xavier, Ana Claudia Latrônico (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENES, DOENÇAS GENÉTICAS, HIPOGONADISMO, HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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SILVA, Ana Paula de Abreu e. Mutações inativadoras dos genes PROK2 e PROKR2 em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18022011-134611/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Silva, A. P. de A. e. (2011). Mutações inativadoras dos genes PROK2 e PROKR2 em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18022011-134611/
NLM
Silva AP de A e. Mutações inativadoras dos genes PROK2 e PROKR2 em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18022011-134611/
Vancouver
Silva AP de A e. Mutações inativadoras dos genes PROK2 e PROKR2 em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado [Internet]. 2011 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18022011-134611/
Tese (Doutorado)
Estudo dos genes TTF-1 e EAP1 em pacientes com distúrbios puberais centrais e avaliação neurológica e neurocognitiva de pacientes com hamartoma hipotalâmico (2010)
Cukier, Priscilla; Brito, Vinicius Nahime de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, HIPOGONADISMO, NEOPLASIAS, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS, EPILEPSIA, GENES
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CUKIER, Priscilla. Estudo dos genes TTF-1 e EAP1 em pacientes com distúrbios puberais centrais e avaliação neurológica e neurocognitiva de pacientes com hamartoma hipotalâmico. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-01022011-173710/. Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Cukier, P. (2010). Estudo dos genes TTF-1 e EAP1 em pacientes com distúrbios puberais centrais e avaliação neurológica e neurocognitiva de pacientes com hamartoma hipotalâmico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-01022011-173710/
NLM
Cukier P. Estudo dos genes TTF-1 e EAP1 em pacientes com distúrbios puberais centrais e avaliação neurológica e neurocognitiva de pacientes com hamartoma hipotalâmico [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-01022011-173710/
Vancouver
Cukier P. Estudo dos genes TTF-1 e EAP1 em pacientes com distúrbios puberais centrais e avaliação neurológica e neurocognitiva de pacientes com hamartoma hipotalâmico [Internet]. 2010 ;[citado 2024 ago. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-01022011-173710/
Tese (Doutorado)
Diagnóstico etiológico da deficiência de hormônio de crescimento: contribuição da ressonância magnética da região hipotálamo-hipofisária, resposta hormonal hipofisária e do estudo molecular dos genes "GH-1" e "PROP1" (2000)
Osorio, Maria Geralda Farah; Latrônico, Ana Cláudia (Orientador); Arnhold, Ivo Jorge Prado (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OSORIO, Maria Geralda Farah. Diagnóstico etiológico da deficiência de hormônio de crescimento: contribuição da ressonância magnética da região hipotálamo-hipofisária, resposta hormonal hipofisária e do estudo molecular dos genes "GH-1" e "PROP1". 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 ago. 2024.
APA
Osorio, M. G. F. (2000). Diagnóstico etiológico da deficiência de hormônio de crescimento: contribuição da ressonância magnética da região hipotálamo-hipofisária, resposta hormonal hipofisária e do estudo molecular dos genes "GH-1" e "PROP1" (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Osorio MGF. Diagnóstico etiológico da deficiência de hormônio de crescimento: contribuição da ressonância magnética da região hipotálamo-hipofisária, resposta hormonal hipofisária e do estudo molecular dos genes "GH-1" e "PROP1". 2000 ;[citado 2024 ago. 05 ]
Vancouver
Osorio MGF. Diagnóstico etiológico da deficiência de hormônio de crescimento: contribuição da ressonância magnética da região hipotálamo-hipofisária, resposta hormonal hipofisária e do estudo molecular dos genes "GH-1" e "PROP1". 2000 ;[citado 2024 ago. 05 ]

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