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Tese
Investigação citogenômica tecidual post-mortem em portadores de malformações congênitas (2015)
Dias, Alexandre Torchio; Kim, Chong Ae (Orientador); Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MORTALIDADE INFANTIL, PATOLOGIA CELULAR, PATOLOGIA CLÍNICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
DIAS, Alexandre Torchio; KIM, Chong Ae; KULIKOWSKI, Leslie Domenici. Investigação citogenômica tecidual post-mortem em portadores de malformações congênitas. 2015.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-06012016-111509/ >.
APA
Dias, A. T., Kim, C. A., & Kulikowski, L. D. (2015). Investigação citogenômica tecidual post-mortem em portadores de malformações congênitas. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-06012016-111509/
NLM
Dias AT, Kim CA, Kulikowski LD. Investigação citogenômica tecidual post-mortem em portadores de malformações congênitas [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-06012016-111509/
Vancouver
Dias AT, Kim CA, Kulikowski LD. Investigação citogenômica tecidual post-mortem em portadores de malformações congênitas [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-06012016-111509/
Tese
Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (2014)
Zanardo, Evelin Aline; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO (DEFICIÊNCIA), TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, HIBRIDIZAÇÃO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA
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ABNT
ZANARDO, Evelin Aline; KULIKOWSKI, Leslie Domenici. Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. 2014.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26022015-103225/ >.
APA
Zanardo, E. A., & Kulikowski, L. D. (2014). Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26022015-103225/
NLM
Zanardo EA, Kulikowski LD. Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26022015-103225/
Vancouver
Zanardo EA, Kulikowski LD. Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-26022015-103225/
Tese
Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) (2014)
Dutra, Roberta Lelis; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: VARIAÇÃO (BIOLOGIA), TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DESENVOLVIMENTO MOTOR (ANORMALIDADES)
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ABNT
DUTRA, Roberta Lelis; KIM, Chong Ae. Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification). 2014.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/ >.
APA
Dutra, R. L., & Kim, C. A. (2014). Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/
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Dutra RL, Kim CA. Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/
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Dutra RL, Kim CA. Investigação da variação no número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25112014-120744/
Tese
Validação da PCR multiplex na detecção e identificação de Candida spp. em infecções de corrente sanguínea de pacientes pediátricos gravemente doentes (2013)
Taira, Cleison Ledesma; Negro, Gilda Maria Barbaro Del (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CANDIDÍASE, INFECÇÕES OPORTUNISTAS, INFECÇÃO HOSPITALAR, FATORES DE RISCO
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ABNT
TAIRA, Cleison Ledesma; NEGRO, Gilda Maria Barbaro Del. Validação da PCR multiplex na detecção e identificação de Candida spp. em infecções de corrente sanguínea de pacientes pediátricos gravemente doentes. 2013.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-25112013-111653/ >.
APA
Taira, C. L., & Negro, G. M. B. D. (2013). Validação da PCR multiplex na detecção e identificação de Candida spp. em infecções de corrente sanguínea de pacientes pediátricos gravemente doentes. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-25112013-111653/
NLM
Taira CL, Negro GMBD. Validação da PCR multiplex na detecção e identificação de Candida spp. em infecções de corrente sanguínea de pacientes pediátricos gravemente doentes [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-25112013-111653/
Vancouver
Taira CL, Negro GMBD. Validação da PCR multiplex na detecção e identificação de Candida spp. em infecções de corrente sanguínea de pacientes pediátricos gravemente doentes [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-25112013-111653/
Tese
Estudo do perfilamento gênico tumoral e de marcadores de doença residual mínima (CK19 e c-ErbB-2) através de RT-PCR quantitativo na fração mononuclear do sangue periférico em pacientes com câncer de mama durante o tratamento quimioterápico (2013)
Kuniyoshi, Renata Kelly; Giglio, Auro Del (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS (TERAPIA;QUIMIOTERAPIA), BIOMARCADORES, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE (MÉTODOS)
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ABNT
KUNIYOSHI, Renata Kelly; GIGLIO, Auro Del. Estudo do perfilamento gênico tumoral e de marcadores de doença residual mínima (CK19 e c-ErbB-2) através de RT-PCR quantitativo na fração mononuclear do sangue periférico em pacientes com câncer de mama durante o tratamento quimioterápico . 2013.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-12022014-160250/ >.
APA
Kuniyoshi, R. K., & Giglio, A. D. (2013). Estudo do perfilamento gênico tumoral e de marcadores de doença residual mínima (CK19 e c-ErbB-2) através de RT-PCR quantitativo na fração mononuclear do sangue periférico em pacientes com câncer de mama durante o tratamento quimioterápico . Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-12022014-160250/
NLM
Kuniyoshi RK, Giglio AD. Estudo do perfilamento gênico tumoral e de marcadores de doença residual mínima (CK19 e c-ErbB-2) através de RT-PCR quantitativo na fração mononuclear do sangue periférico em pacientes com câncer de mama durante o tratamento quimioterápico [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-12022014-160250/
Vancouver
Kuniyoshi RK, Giglio AD. Estudo do perfilamento gênico tumoral e de marcadores de doença residual mínima (CK19 e c-ErbB-2) através de RT-PCR quantitativo na fração mononuclear do sangue periférico em pacientes com câncer de mama durante o tratamento quimioterápico [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-12022014-160250/

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