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Dissertação (Mestrado)
Via mTOR e desenvolvimento ovariano (2022)
Castro, Julia Andriotti de; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS OVARIANAS, AVES, GALINHAS, GONADAS, EMBRIOGÊNESE ANIMAL, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
CASTRO, Julia Andriotti de. Via mTOR e desenvolvimento ovariano. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11042022-141519/. Acesso em: 28 abr. 2026.
APA
Castro, J. A. de. (2022). Via mTOR e desenvolvimento ovariano (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11042022-141519/
NLM
Castro JA de. Via mTOR e desenvolvimento ovariano [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11042022-141519/
Vancouver
Castro JA de. Via mTOR e desenvolvimento ovariano [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11042022-141519/
Artigo de periodico
Protein blend and casein supplementations before inactive phase similarly activate mechanistic target of rapamycin signaling in rat skeletal muscle (2020)
Vieira, Tales Sambrano; Pinto, Ana Paula ; Batitucci, Gabriela; Rocha, Alisson Luiz da ; Tourinho Filho, Hugo ; Gonçalves, Dawit Albieiro Pinheiro ; Silva, Adelino Sanchez Ramos da ; Freitas, Ellen Cristini de
Source: Chinese Journal of Physiology. Unidades: EEFERP, FMRP
Subjects: ANIMAIS, SUPLEMENTOS DIETÉTICOS, MÚSCULO ESQUELÉTICO
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ABNT
VIEIRA, Tales Sambrano et al. Protein blend and casein supplementations before inactive phase similarly activate mechanistic target of rapamycin signaling in rat skeletal muscle. Chinese Journal of Physiology, v. 63, n. 4, p. 171-178, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4103/CJP.CJP_31_20. Acesso em: 28 abr. 2026.
APA
Vieira, T. S., Pinto, A. P., Batitucci, G., Rocha, A. L. da, Tourinho Filho, H., Gonçalves, D. A. P., et al. (2020). Protein blend and casein supplementations before inactive phase similarly activate mechanistic target of rapamycin signaling in rat skeletal muscle. Chinese Journal of Physiology, 63( 4), 171-178. doi:10.4103/CJP.CJP_31_20
NLM
Vieira TS, Pinto AP, Batitucci G, Rocha AL da, Tourinho Filho H, Gonçalves DAP, Silva ASR da, Freitas EC de. Protein blend and casein supplementations before inactive phase similarly activate mechanistic target of rapamycin signaling in rat skeletal muscle [Internet]. Chinese Journal of Physiology. 2020 ; 63( 4): 171-178.[citado 2026 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.4103/CJP.CJP_31_20
Vancouver
Vieira TS, Pinto AP, Batitucci G, Rocha AL da, Tourinho Filho H, Gonçalves DAP, Silva ASR da, Freitas EC de. Protein blend and casein supplementations before inactive phase similarly activate mechanistic target of rapamycin signaling in rat skeletal muscle [Internet]. Chinese Journal of Physiology. 2020 ; 63( 4): 171-178.[citado 2026 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.4103/CJP.CJP_31_20
Tese (Doutorado)
Inibidores de mTOR são potencial terapia com alvo em células tronco tumorais para o carcinoma mucoepidermóide (2017)
Andrade, Nathália Paiva de; Nunes, Fabio Daumas (Orientador)
Unidade: FO
Subjects: QUIMIOTERAPIA, NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SALIVARES, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, CÉLULAS-TRONCO TUMORAL
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ABNT
ANDRADE, Nathália Paiva de. Inibidores de mTOR são potencial terapia com alvo em células tronco tumorais para o carcinoma mucoepidermóide. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. . Acesso em: 28 abr. 2026.
APA
Andrade, N. P. de. (2017). Inibidores de mTOR são potencial terapia com alvo em células tronco tumorais para o carcinoma mucoepidermóide (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Andrade NP de. Inibidores de mTOR são potencial terapia com alvo em células tronco tumorais para o carcinoma mucoepidermóide. 2017 ;[citado 2026 abr. 28 ]
Vancouver
Andrade NP de. Inibidores de mTOR são potencial terapia com alvo em células tronco tumorais para o carcinoma mucoepidermóide. 2017 ;[citado 2026 abr. 28 ]

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