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  • Source: Quimica Nova. Unidades: IFSC, IQSC

    Subjects: BIOTECNOLOGIA, CATALISADORES, FUNGOS, PENICILLIUM

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DAMADA, Pedro Henrique et al. Regioselective and chemoselective biocatalytic reduction of α,β,γ,δ-unsaturated ketones by marine-derived fungus Penicillium citrinum CBMAI 1186. Quimica Nova, v. 48, n. 6, p. e-20250149 ( 1-7), 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0100-4042.20250149. Acesso em: 16 fev. 2026.
    • APA

      Damada, P. H., Santiago, P. H. de O., Ellena, J., & Porto, A. L. M. (2025). Regioselective and chemoselective biocatalytic reduction of α,β,γ,δ-unsaturated ketones by marine-derived fungus Penicillium citrinum CBMAI 1186. Quimica Nova, 48( 6), e-20250149 ( 1-7). doi:10.21577/0100-4042.20250149
    • NLM

      Damada PH, Santiago PH de O, Ellena J, Porto ALM. Regioselective and chemoselective biocatalytic reduction of α,β,γ,δ-unsaturated ketones by marine-derived fungus Penicillium citrinum CBMAI 1186 [Internet]. Quimica Nova. 2025 ; 48( 6): e-20250149 ( 1-7).[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0100-4042.20250149
    • Vancouver

      Damada PH, Santiago PH de O, Ellena J, Porto ALM. Regioselective and chemoselective biocatalytic reduction of α,β,γ,δ-unsaturated ketones by marine-derived fungus Penicillium citrinum CBMAI 1186 [Internet]. Quimica Nova. 2025 ; 48( 6): e-20250149 ( 1-7).[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0100-4042.20250149
  • Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ZANIN, Lucas Lima. Síntese de diidropirimidinonas/tionas: desenvolvimento de metodologias sintéticas e enzimáticas para a obtenção de derivados bioativos. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-17122024-151434/. Acesso em: 16 fev. 2026.
    • APA

      Zanin, L. L. (2024). Síntese de diidropirimidinonas/tionas: desenvolvimento de metodologias sintéticas e enzimáticas para a obtenção de derivados bioativos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-17122024-151434/
    • NLM

      Zanin LL. Síntese de diidropirimidinonas/tionas: desenvolvimento de metodologias sintéticas e enzimáticas para a obtenção de derivados bioativos [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-17122024-151434/
    • Vancouver

      Zanin LL. Síntese de diidropirimidinonas/tionas: desenvolvimento de metodologias sintéticas e enzimáticas para a obtenção de derivados bioativos [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-17122024-151434/
  • Unidade: IQSC

    Assunto: FUNGOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DAMADA, Pedro Henrique. Descoberta e exploração biocatalítica de ene-redutases fúngicas. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-25102024-113306/. Acesso em: 16 fev. 2026.
    • APA

      Damada, P. H. (2024). Descoberta e exploração biocatalítica de ene-redutases fúngicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-25102024-113306/
    • NLM

      Damada PH. Descoberta e exploração biocatalítica de ene-redutases fúngicas [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-25102024-113306/
    • Vancouver

      Damada PH. Descoberta e exploração biocatalítica de ene-redutases fúngicas [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-25102024-113306/
  • Source: Biotechnology and Applied Biochemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: CATÁLISE, HIDRÓLISE, NITRILAS, ASPERGILLUS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SANTOS, Edvan do Carmo et al. High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase. Biotechnology and Applied Biochemistry, p. 1- 10, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bab.2269. Acesso em: 16 fev. 2026.
    • APA

      Santos, E. do C., Menezes, L. H. S. de, Santos, C. S., Santana, P. V. B., Soares, G. A., Tavares, I. M. de C., et al. (2021). High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase. Biotechnology and Applied Biochemistry, 1- 10. doi:10.1002/bab.2269
    • NLM

      Santos E do C, Menezes LHS de, Santos CS, Santana PVB, Soares GA, Tavares IM de C, Freitas J de S, Souza-Motta CM, Bezerra JL, Costa AM da, Uetanabaro APT, Porto ALM, Franco M, Oliveira JR de. High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase [Internet]. Biotechnology and Applied Biochemistry. 2021 ; 1- 10.[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bab.2269
    • Vancouver

      Santos E do C, Menezes LHS de, Santos CS, Santana PVB, Soares GA, Tavares IM de C, Freitas J de S, Souza-Motta CM, Bezerra JL, Costa AM da, Uetanabaro APT, Porto ALM, Franco M, Oliveira JR de. High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase [Internet]. Biotechnology and Applied Biochemistry. 2021 ; 1- 10.[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bab.2269
  • Source: Chemelectrochem. Unidade: IQSC

    Subjects: ELETROQUÍMICA, ESPECTROSCOPIA, ELÉTRONS, MOLÉCULA

    Versão AceitaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOUZA, João C. P. de et al. In Situ and Operando Techniques for Investigating Electron Transfer in Biological Systems. Chemelectrochem, v. 8, n. 3, p. 431-446 FEB, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/celc.202001327. Acesso em: 16 fev. 2026.
    • APA

      Souza, J. C. P. de, Macedo, L. J. A. de, Hassan, A., Sedenho, G. C., Modenez, I. de A., & Crespilho, F. N. (2021). In Situ and Operando Techniques for Investigating Electron Transfer in Biological Systems. Chemelectrochem, 8( 3), 431-446 FEB. doi:10.1002/celc.202001327
    • NLM

      Souza JCP de, Macedo LJA de, Hassan A, Sedenho GC, Modenez I de A, Crespilho FN. In Situ and Operando Techniques for Investigating Electron Transfer in Biological Systems [Internet]. Chemelectrochem. 2021 ; 8( 3): 431-446 FEB.[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/celc.202001327
    • Vancouver

      Souza JCP de, Macedo LJA de, Hassan A, Sedenho GC, Modenez I de A, Crespilho FN. In Situ and Operando Techniques for Investigating Electron Transfer in Biological Systems [Internet]. Chemelectrochem. 2021 ; 8( 3): 431-446 FEB.[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/celc.202001327
  • Source: ACS Catalysis. Unidade: IQSC

    Subjects: CATÁLISE, ALCALOIDES

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Natália Alvarenga da et al. Asymmetric Synthesis of Dihydropinidine Enabled by Concurrent Multienzyme Catalysis and a Biocatalytic Alternative to Krapcho Dealkoxycarbonylation. ACS Catalysis, v. 10, n. 2, p. 1607-1620, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acscatal.9b04611. Acesso em: 16 fev. 2026.
    • APA

      Silva, N. A. da, Payer, S. E., Petermeier, P., Kohlfuerst, C., Porto, A. L. M., Schrittwieser, J. H., & Kroutil, W. (2020). Asymmetric Synthesis of Dihydropinidine Enabled by Concurrent Multienzyme Catalysis and a Biocatalytic Alternative to Krapcho Dealkoxycarbonylation. ACS Catalysis, 10( 2), 1607-1620. doi:10.1021/acscatal.9b04611
    • NLM

      Silva NA da, Payer SE, Petermeier P, Kohlfuerst C, Porto ALM, Schrittwieser JH, Kroutil W. Asymmetric Synthesis of Dihydropinidine Enabled by Concurrent Multienzyme Catalysis and a Biocatalytic Alternative to Krapcho Dealkoxycarbonylation [Internet]. ACS Catalysis. 2020 ; 10( 2): 1607-1620.[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acscatal.9b04611
    • Vancouver

      Silva NA da, Payer SE, Petermeier P, Kohlfuerst C, Porto ALM, Schrittwieser JH, Kroutil W. Asymmetric Synthesis of Dihydropinidine Enabled by Concurrent Multienzyme Catalysis and a Biocatalytic Alternative to Krapcho Dealkoxycarbonylation [Internet]. ACS Catalysis. 2020 ; 10( 2): 1607-1620.[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acscatal.9b04611
  • Source: Bioresource Technology. Unidade: IQSC

    Subjects: CATÁLISE, LIPASE

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BIROLLI, Willian Garcia e PORTO, Andre Luiz Meleiro e FONSECA, Luís Pina. Miniemulsion in biocatalysis, a new approach employing a solid reagent and an easy protocol for product isolation applied to the aldol reaction by Rhizopus niveus lipase. Bioresource Technology, v. 297, p. 122441, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biortech.2019.122441. Acesso em: 16 fev. 2026.
    • APA

      Birolli, W. G., Porto, A. L. M., & Fonseca, L. P. (2020). Miniemulsion in biocatalysis, a new approach employing a solid reagent and an easy protocol for product isolation applied to the aldol reaction by Rhizopus niveus lipase. Bioresource Technology, 297, 122441. doi:10.1016/j.biortech.2019.122441
    • NLM

      Birolli WG, Porto ALM, Fonseca LP. Miniemulsion in biocatalysis, a new approach employing a solid reagent and an easy protocol for product isolation applied to the aldol reaction by Rhizopus niveus lipase [Internet]. Bioresource Technology. 2020 ; 297 122441.[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biortech.2019.122441
    • Vancouver

      Birolli WG, Porto ALM, Fonseca LP. Miniemulsion in biocatalysis, a new approach employing a solid reagent and an easy protocol for product isolation applied to the aldol reaction by Rhizopus niveus lipase [Internet]. Bioresource Technology. 2020 ; 297 122441.[citado 2026 fev. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biortech.2019.122441

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