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  • Source: Bioorganic Chemistry. Unidades: FM, IFSC

    Subjects: COLESTEROL, ADIPOSIDADE, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DUTRA, Luiz A. et al. Discovery of (E)-4-styrylphenoxy-propanamide: a dual PPARα/γ partial agonist that regulates high-density lipoprotein-cholesterol levels, modulates adipogenesis, and improves glucose tolerance in diet-induced obese mice. Bioorganic Chemistry, v. 120, p. 105600-1-105600-12 + supplementary material: S1-S44, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2022.105600. Acesso em: 28 jan. 2026.
    • APA

      Dutra, L. A., Lacerda, M. G., Inácio, M. D., Martins, J. W. L., Silva, A. C. L., Silva, P. B. da, et al. (2022). Discovery of (E)-4-styrylphenoxy-propanamide: a dual PPARα/γ partial agonist that regulates high-density lipoprotein-cholesterol levels, modulates adipogenesis, and improves glucose tolerance in diet-induced obese mice. Bioorganic Chemistry, 120, 105600-1-105600-12 + supplementary material: S1-S44. doi:10.1016/j.bioorg.2022.105600
    • NLM

      Dutra LA, Lacerda MG, Inácio MD, Martins JWL, Silva ACL, Silva PB da, Chorilli M, Amato AA, Baviera AM, Passarelli M, Guido RVC, Santos JL dos. Discovery of (E)-4-styrylphenoxy-propanamide: a dual PPARα/γ partial agonist that regulates high-density lipoprotein-cholesterol levels, modulates adipogenesis, and improves glucose tolerance in diet-induced obese mice [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2022 ; 120 105600-1-105600-12 + supplementary material: S1-S44.[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2022.105600
    • Vancouver

      Dutra LA, Lacerda MG, Inácio MD, Martins JWL, Silva ACL, Silva PB da, Chorilli M, Amato AA, Baviera AM, Passarelli M, Guido RVC, Santos JL dos. Discovery of (E)-4-styrylphenoxy-propanamide: a dual PPARα/γ partial agonist that regulates high-density lipoprotein-cholesterol levels, modulates adipogenesis, and improves glucose tolerance in diet-induced obese mice [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2022 ; 120 105600-1-105600-12 + supplementary material: S1-S44.[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2022.105600
  • Unidade: IFSC

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DIABETES MELLITUS, RECEPTORES (ESTUDO), PEROXISSOMOS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SANTOS, Jademilson Celestino dos. Caracterização estrutural dos complexos entre os receptores ativadores da proliferação de peroxissomos (PPARs) dos tipos alfa e gama e seus agonistas. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-31072014-171832/. Acesso em: 28 jan. 2026.
    • APA

      Santos, J. C. dos. (2014). Caracterização estrutural dos complexos entre os receptores ativadores da proliferação de peroxissomos (PPARs) dos tipos alfa e gama e seus agonistas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-31072014-171832/
    • NLM

      Santos JC dos. Caracterização estrutural dos complexos entre os receptores ativadores da proliferação de peroxissomos (PPARs) dos tipos alfa e gama e seus agonistas [Internet]. 2014 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-31072014-171832/
    • Vancouver

      Santos JC dos. Caracterização estrutural dos complexos entre os receptores ativadores da proliferação de peroxissomos (PPARs) dos tipos alfa e gama e seus agonistas [Internet]. 2014 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-31072014-171832/

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