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Tese (Doutorado)
O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana (2023)
Teodoro, Luis Henrique de Souza; Andrade, Laura Helena Silveira Guerra de (Orientador) ; Renó, Lívia Araujo de Carvalho (coorient)
Unidade: FM
Subjects: ANTIDEPRESSIVOS, CAUSALIDADE, DEPRESSÃO, MUTAÇÃO
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ABNT
TEODORO, Luis Henrique de Souza. O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-25092023-160449/. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Teodoro, L. H. de S. (2023). O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-25092023-160449/
NLM
Teodoro LH de S. O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-25092023-160449/
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Teodoro LH de S. O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-25092023-160449/
Dissertação (Mestrado)
Análise de genomas completos do HBV genótipos F e H encontrados no Brasil e no México através do método de sequenciamento de nova geração (2021)
Gionda, Patricia Oliveira; Pinho, João Renato Rebello (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, VÍRUS DA HEPATITE B, GENÓTIPOS
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GIONDA, Patricia Oliveira. Análise de genomas completos do HBV genótipos F e H encontrados no Brasil e no México através do método de sequenciamento de nova geração. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-14012022-155520/. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Gionda, P. O. (2021). Análise de genomas completos do HBV genótipos F e H encontrados no Brasil e no México através do método de sequenciamento de nova geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-14012022-155520/
NLM
Gionda PO. Análise de genomas completos do HBV genótipos F e H encontrados no Brasil e no México através do método de sequenciamento de nova geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-14012022-155520/
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Gionda PO. Análise de genomas completos do HBV genótipos F e H encontrados no Brasil e no México através do método de sequenciamento de nova geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-14012022-155520/
Artigo de periodico
Signal transduction profiling of angiotensin II type 1 receptor with mutations associated to atrial fibrillation in humans (2020)
Simões, Sarah Capelupe; Balico-Silva, André L.; Parreiras-e-Silva, Lucas Tabajara; Bitencourt, André L. B.; Bouvier, Michel; Costa-Neto, Claudio Miguel
Source: Frontiers in Pharmacology. Unidade: FMRP
Subjects: RECEPTORES CELULARES, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANGIOTENSINAS
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ABNT
SIMÕES, Sarah Capelupe et al. Signal transduction profiling of angiotensin II type 1 receptor with mutations associated to atrial fibrillation in humans. Frontiers in Pharmacology, v. 11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2020.600132. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Simões, S. C., Balico-Silva, A. L., Parreiras-e-Silva, L. T., Bitencourt, A. L. B., Bouvier, M., & Costa-Neto, C. M. (2020). Signal transduction profiling of angiotensin II type 1 receptor with mutations associated to atrial fibrillation in humans. Frontiers in Pharmacology, 11. doi:10.3389/fphar.2020.600132
NLM
Simões SC, Balico-Silva AL, Parreiras-e-Silva LT, Bitencourt ALB, Bouvier M, Costa-Neto CM. Signal transduction profiling of angiotensin II type 1 receptor with mutations associated to atrial fibrillation in humans [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2020 ; 11[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2020.600132
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Simões SC, Balico-Silva AL, Parreiras-e-Silva LT, Bitencourt ALB, Bouvier M, Costa-Neto CM. Signal transduction profiling of angiotensin II type 1 receptor with mutations associated to atrial fibrillation in humans [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2020 ; 11[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2020.600132
Artigo de periodico
Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis (2016)
Bollela, Valdes Roberto; Namburete, E. I.; Feliciano, C. S.; Macheque, D.; Harrison, L. H.; Caminero, J. A.
Source: International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, TUBERCULOSE
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ABNT
BOLLELA, Valdes Roberto et al. Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis. International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases, v. 20, n. 8, p. 1099-1104, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5588/ijtld.15.0864. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Bollela, V. R., Namburete, E. I., Feliciano, C. S., Macheque, D., Harrison, L. H., & Caminero, J. A. (2016). Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis. International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases, 20( 8), 1099-1104. doi:10.5588/ijtld.15.0864
NLM
Bollela VR, Namburete EI, Feliciano CS, Macheque D, Harrison LH, Caminero JA. Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis [Internet]. International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases. 2016 ; 20( 8): 1099-1104.[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.5588/ijtld.15.0864
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Bollela VR, Namburete EI, Feliciano CS, Macheque D, Harrison LH, Caminero JA. Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis [Internet]. International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases. 2016 ; 20( 8): 1099-1104.[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.5588/ijtld.15.0864
Dissertação (Mestrado)
Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante (2016)
Figueiredo, Fernanda Barbosa; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, ATROFIA MUSCULAR
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ABNT
FIGUEIREDO, Fernanda Barbosa. Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06062017-155955/. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Figueiredo, F. B. (2016). Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06062017-155955/
NLM
Figueiredo FB. Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06062017-155955/
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Figueiredo FB. Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06062017-155955/
Tese (Doutorado)
Análise do perfil genotípico de pacientes com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo (2015)
Garcia, Daniel Fantozzi; Silva Júnior, Wilson Araújo da (Orientador); Camelo Júnior, José Simon (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: ERROS INATOS DO METABOLISMO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MONOSSACARÍDEOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, Daniel Fantozzi. Análise do perfil genotípico de pacientes com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-111110/. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Garcia, D. F. (2015). Análise do perfil genotípico de pacientes com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-111110/
NLM
Garcia DF. Análise do perfil genotípico de pacientes com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-111110/
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Garcia DF. Análise do perfil genotípico de pacientes com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-111110/
Dissertação (Mestrado)
Instabilidade do genoma mitocondrial em adenoma e adenocarcinoma colorretal (2013)
Araujo, Luiza Ferreira de; Silva Junior, Wilson Araújo da (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS COLORRETAIS, GENOMAS, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, Luiza Ferreira de. Instabilidade do genoma mitocondrial em adenoma e adenocarcinoma colorretal. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13062013-084134/. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Araujo, L. F. de. (2013). Instabilidade do genoma mitocondrial em adenoma e adenocarcinoma colorretal (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13062013-084134/
NLM
Araujo LF de. Instabilidade do genoma mitocondrial em adenoma e adenocarcinoma colorretal [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13062013-084134/
Vancouver
Araujo LF de. Instabilidade do genoma mitocondrial em adenoma e adenocarcinoma colorretal [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13062013-084134/
Artigo de periodico
Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome (1998)
Perez, Ana B. A; Pereira, Lygia da Veiga ; Brunoni, Décio ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Human Mutation. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO, GLICOPROTEÍNAS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREZ, Ana B. A et al. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome. Human Mutation, v. 13, n. 1, p. 84-84, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Brunoni, D., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome. Human Mutation, 13( 1), 84-84. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Brunoni D, Zatz M, Passos-Bueno MR. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome [Internet]. Human Mutation. 1998 ; 13( 1): 84-84.[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Brunoni D, Zatz M, Passos-Bueno MR. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome [Internet]. Human Mutation. 1998 ; 13( 1): 84-84.[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U

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