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Tese (Doutorado)
O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana (2023)
Teodoro, Luis Henrique de Souza; Andrade, Laura Helena Silveira Guerra de (Orientador) ; Renó, Lívia Araujo de Carvalho (coorient)
Unidade: FM
Subjects: ANTIDEPRESSIVOS, CAUSALIDADE, DEPRESSÃO, MUTAÇÃO
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ABNT
TEODORO, Luis Henrique de Souza. O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-25092023-160449/. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Teodoro, L. H. de S. (2023). O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-25092023-160449/
NLM
Teodoro LH de S. O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-25092023-160449/
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Teodoro LH de S. O DHEA(S) está causalmente associado a depressão? Um estudo de Randomização Mendeliana [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-25092023-160449/
Artigo de periodico
Chronic rhinosinusitis with nasal polyps does not harbor KRAS, BRAF, and EGFR mutations (2023)
Vieira, Tamara da Silva; Guimarães, Letícia Martins; Diniz, Marina Gonçalves; Gomes-Fernandes, Bianca; Anselmo-Lima, Wilma Terezinha ; Tamashiro, Edwin ; Bastos-Rodrigues, Luciana; Marco, Luiz De; Gomez, Ricardo Santiago; Valera, Fabiana Cardoso Pereira ; Gomes, Carolina Cavalieri
Source: Journal of Oral Pathology & Medicine. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇA CRÔNICA, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, INFLAMAÇÃO, MUTAÇÃO, PÓLIPOS NASAIS, PROTO-ONCOGENES, SINUSITE
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ABNT
VIEIRA, Tamara da Silva et al. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps does not harbor KRAS, BRAF, and EGFR mutations. Journal of Oral Pathology & Medicine, v. 52, n. 5, p. 426-430, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jop.13356. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Vieira, T. da S., Guimarães, L. M., Diniz, M. G., Gomes-Fernandes, B., Anselmo-Lima, W. T., Tamashiro, E., et al. (2023). Chronic rhinosinusitis with nasal polyps does not harbor KRAS, BRAF, and EGFR mutations. Journal of Oral Pathology & Medicine, 52( 5), 426-430. doi:10.1111/jop.13356
NLM
Vieira T da S, Guimarães LM, Diniz MG, Gomes-Fernandes B, Anselmo-Lima WT, Tamashiro E, Bastos-Rodrigues L, Marco LD, Gomez RS, Valera FCP, Gomes CC. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps does not harbor KRAS, BRAF, and EGFR mutations [Internet]. Journal of Oral Pathology & Medicine. 2023 ; 52( 5): 426-430.[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jop.13356
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Vieira T da S, Guimarães LM, Diniz MG, Gomes-Fernandes B, Anselmo-Lima WT, Tamashiro E, Bastos-Rodrigues L, Marco LD, Gomez RS, Valera FCP, Gomes CC. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps does not harbor KRAS, BRAF, and EGFR mutations [Internet]. Journal of Oral Pathology & Medicine. 2023 ; 52( 5): 426-430.[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jop.13356
Tese (Doutorado)
Studies on the enzymatic specificity of diguanylate cyclases domains and the production of new second messengers (2022)
Arévalo, Santiago Justo ; Farah, Chuck Shaker (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, MICROBIOLOGIA, ENZIMOLOGIA
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ABNT
ARÉVALO, Santiago Justo. Studies on the enzymatic specificity of diguanylate cyclases domains and the production of new second messengers. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-26102022-112347/. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Arévalo, S. J. (2022). Studies on the enzymatic specificity of diguanylate cyclases domains and the production of new second messengers (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-26102022-112347/
NLM
Arévalo SJ. Studies on the enzymatic specificity of diguanylate cyclases domains and the production of new second messengers [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-26102022-112347/
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Arévalo SJ. Studies on the enzymatic specificity of diguanylate cyclases domains and the production of new second messengers [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-26102022-112347/
Dissertação (Mestrado)
Análise de genomas completos do HBV genótipos F e H encontrados no Brasil e no México através do método de sequenciamento de nova geração (2021)
Gionda, Patricia Oliveira; Pinho, João Renato Rebello (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, VÍRUS DA HEPATITE B, GENÓTIPOS
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ABNT
GIONDA, Patricia Oliveira. Análise de genomas completos do HBV genótipos F e H encontrados no Brasil e no México através do método de sequenciamento de nova geração. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-14012022-155520/. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Gionda, P. O. (2021). Análise de genomas completos do HBV genótipos F e H encontrados no Brasil e no México através do método de sequenciamento de nova geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-14012022-155520/
NLM
Gionda PO. Análise de genomas completos do HBV genótipos F e H encontrados no Brasil e no México através do método de sequenciamento de nova geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-14012022-155520/
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Gionda PO. Análise de genomas completos do HBV genótipos F e H encontrados no Brasil e no México através do método de sequenciamento de nova geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-14012022-155520/
Artigo de periodico
Signal transduction profiling of angiotensin II type 1 receptor with mutations associated to atrial fibrillation in humans (2020)
Simões, Sarah Capelupe; Balico-Silva, André L.; Parreiras-e-Silva, Lucas Tabajara; Bitencourt, André L. B.; Bouvier, Michel; Costa-Neto, Claudio Miguel
Source: Frontiers in Pharmacology. Unidade: FMRP
Subjects: RECEPTORES CELULARES, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANGIOTENSINAS
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ABNT
SIMÕES, Sarah Capelupe et al. Signal transduction profiling of angiotensin II type 1 receptor with mutations associated to atrial fibrillation in humans. Frontiers in Pharmacology, v. 11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2020.600132. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Simões, S. C., Balico-Silva, A. L., Parreiras-e-Silva, L. T., Bitencourt, A. L. B., Bouvier, M., & Costa-Neto, C. M. (2020). Signal transduction profiling of angiotensin II type 1 receptor with mutations associated to atrial fibrillation in humans. Frontiers in Pharmacology, 11. doi:10.3389/fphar.2020.600132
NLM
Simões SC, Balico-Silva AL, Parreiras-e-Silva LT, Bitencourt ALB, Bouvier M, Costa-Neto CM. Signal transduction profiling of angiotensin II type 1 receptor with mutations associated to atrial fibrillation in humans [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2020 ; 11[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2020.600132
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Simões SC, Balico-Silva AL, Parreiras-e-Silva LT, Bitencourt ALB, Bouvier M, Costa-Neto CM. Signal transduction profiling of angiotensin II type 1 receptor with mutations associated to atrial fibrillation in humans [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2020 ; 11[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2020.600132
Artigo de periodico
Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis (2016)
Bollela, Valdes Roberto; Namburete, E. I.; Feliciano, C. S.; Macheque, D.; Harrison, L. H.; Caminero, J. A.
Source: International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, TUBERCULOSE
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ABNT
BOLLELA, Valdes Roberto et al. Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis. International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases, v. 20, n. 8, p. 1099-1104, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5588/ijtld.15.0864. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Bollela, V. R., Namburete, E. I., Feliciano, C. S., Macheque, D., Harrison, L. H., & Caminero, J. A. (2016). Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis. International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases, 20( 8), 1099-1104. doi:10.5588/ijtld.15.0864
NLM
Bollela VR, Namburete EI, Feliciano CS, Macheque D, Harrison LH, Caminero JA. Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis [Internet]. International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases. 2016 ; 20( 8): 1099-1104.[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.5588/ijtld.15.0864
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Bollela VR, Namburete EI, Feliciano CS, Macheque D, Harrison LH, Caminero JA. Detection of katG and inhA mutations to guide isoniazid and ethionamide use for drug-resistant tuberculosis [Internet]. International Journal of Tuberculosis and Lung Diseases. 2016 ; 20( 8): 1099-1104.[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.5588/ijtld.15.0864
Dissertação (Mestrado)
Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante (2016)
Figueiredo, Fernanda Barbosa; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, ATROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIGUEIREDO, Fernanda Barbosa. Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06062017-155955/. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Figueiredo, F. B. (2016). Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06062017-155955/
NLM
Figueiredo FB. Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06062017-155955/
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Figueiredo FB. Investigação mutacional do gene GDAP1 em pacientes brasileiros acometidos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal e desmielinizante [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06062017-155955/
Tese (Doutorado)
Análise do perfil genotípico de pacientes com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo (2015)
Garcia, Daniel Fantozzi; Silva Júnior, Wilson Araújo da (Orientador); Camelo Júnior, José Simon (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: ERROS INATOS DO METABOLISMO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MONOSSACARÍDEOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, Daniel Fantozzi. Análise do perfil genotípico de pacientes com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-111110/. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Garcia, D. F. (2015). Análise do perfil genotípico de pacientes com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-111110/
NLM
Garcia DF. Análise do perfil genotípico de pacientes com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-111110/
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Garcia DF. Análise do perfil genotípico de pacientes com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-111110/
Dissertação (Mestrado)
Instabilidade do genoma mitocondrial em adenoma e adenocarcinoma colorretal (2013)
Araujo, Luiza Ferreira de; Silva Junior, Wilson Araújo da (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS COLORRETAIS, GENOMAS, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, Luiza Ferreira de. Instabilidade do genoma mitocondrial em adenoma e adenocarcinoma colorretal. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13062013-084134/. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Araujo, L. F. de. (2013). Instabilidade do genoma mitocondrial em adenoma e adenocarcinoma colorretal (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13062013-084134/
NLM
Araujo LF de. Instabilidade do genoma mitocondrial em adenoma e adenocarcinoma colorretal [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13062013-084134/
Vancouver
Araujo LF de. Instabilidade do genoma mitocondrial em adenoma e adenocarcinoma colorretal [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13062013-084134/
Artigo de periodico
Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome (1998)
Perez, Ana B. A; Pereira, Lygia da Veiga ; Brunoni, Décio ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Human Mutation. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO, GLICOPROTEÍNAS, POLIMORFISMO
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ABNT
PEREZ, Ana B. A et al. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome. Human Mutation, v. 13, n. 1, p. 84-84, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U. Acesso em: 07 out. 2024.
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Brunoni, D., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome. Human Mutation, 13( 1), 84-84. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Brunoni D, Zatz M, Passos-Bueno MR. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome [Internet]. Human Mutation. 1998 ; 13( 1): 84-84.[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Brunoni D, Zatz M, Passos-Bueno MR. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome [Internet]. Human Mutation. 1998 ; 13( 1): 84-84.[citado 2024 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U

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