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Tese (Doutorado)
Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida (2024)
Franco, Pedro Campos ; Bezerra, Milena Gurgel Teles (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FRANCO, Pedro Campos. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/. Acesso em: 13 fev. 2026.
APA
Franco, P. C. (2024). Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/
NLM
Franco PC. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/
Vancouver
Franco PC. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/
Artigo de periodico
Medical genetics in Brazil in the 21st century: a thriving specialty and its incorporation in public health policies (2024)
Horovitz, Dafne Dain Gandelman; Félix, Têmis Maria; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Genes. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS RARAS, RECÉM-NASCIDO, POLÍTICA DE SAÚDE, SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
HOROVITZ, Dafne Dain Gandelman e FÉLIX, Têmis Maria e FERRAZ, Victor Evangelista de Faria. Medical genetics in Brazil in the 21st century: a thriving specialty and its incorporation in public health policies. Genes, v. 15, n. 8, p. 1-11, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/genes15080973. Acesso em: 13 fev. 2026.
APA
Horovitz, D. D. G., Félix, T. M., & Ferraz, V. E. de F. (2024). Medical genetics in Brazil in the 21st century: a thriving specialty and its incorporation in public health policies. Genes, 15( 8), 1-11. doi:10.3390/genes15080973
NLM
Horovitz DDG, Félix TM, Ferraz VE de F. Medical genetics in Brazil in the 21st century: a thriving specialty and its incorporation in public health policies [Internet]. Genes. 2024 ; 15( 8): 1-11.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes15080973
Vancouver
Horovitz DDG, Félix TM, Ferraz VE de F. Medical genetics in Brazil in the 21st century: a thriving specialty and its incorporation in public health policies [Internet]. Genes. 2024 ; 15( 8): 1-11.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes15080973
Trabalho de evento-resumo
Book syndrome: familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders (2017)
Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Maia, Rayana Elias; Torres, Carolina Paes; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FORP, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISPLASIA ECTODÉRMICA, HERANÇA GENÉTICA
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ABNT
CAVALCANTI, Thereza Taylanne Souza Loureiro et al. Book syndrome: familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 13 fev. 2026.
APA
Cavalcanti, T. T. S. L., Maia, R. E., Torres, C. P., Huber, J., & Ramos, E. S. (2017). Book syndrome: familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Cavalcanti TTSL, Maia RE, Torres CP, Huber J, Ramos ES. Book syndrome: familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Cavalcanti TTSL, Maia RE, Torres CP, Huber J, Ramos ES. Book syndrome: familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Tese (Doutorado)
Estudo de associação de fatores genéticos em indivíduos com reações de hipersensibilidade tardia induzida por anticonvulsivantes aromáticos (2014)
Tanno, Luciana Kase; Kalil Filho, Jorge Elias (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPERSENSIBILIDADE, HIPERSENSIBILIDADE A DROGAS, ANTICONVULSIVANTES, FARMACOGENÉTICA, METABOLISMO, ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE, SÍNDROME DE STEVENS-JONHSON, GENÉTICA MÉDICA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TANNO, Luciana Kase. Estudo de associação de fatores genéticos em indivíduos com reações de hipersensibilidade tardia induzida por anticonvulsivantes aromáticos. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-01122014-113756/. Acesso em: 13 fev. 2026.
APA
Tanno, L. K. (2014). Estudo de associação de fatores genéticos em indivíduos com reações de hipersensibilidade tardia induzida por anticonvulsivantes aromáticos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-01122014-113756/
NLM
Tanno LK. Estudo de associação de fatores genéticos em indivíduos com reações de hipersensibilidade tardia induzida por anticonvulsivantes aromáticos [Internet]. 2014 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-01122014-113756/
Vancouver
Tanno LK. Estudo de associação de fatores genéticos em indivíduos com reações de hipersensibilidade tardia induzida por anticonvulsivantes aromáticos [Internet]. 2014 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-01122014-113756/

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