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Dissertação (Mestrado)
Mapeamento e estudo de associação de Variações no Número de Cópias de DNA (CNVs) e de Regiões com Perda de Heterozigozidade (LOH) com fenótipos complexos (2022)
Souza, Camila Alves de; Soler, Júlia Maria Pavan (Orientador)
Unidade: Interunidades em Bioinformática
Subjects: GENEALOGIA, DNA
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ABNT
SOUZA, Camila Alves de. Mapeamento e estudo de associação de Variações no Número de Cópias de DNA (CNVs) e de Regiões com Perda de Heterozigozidade (LOH) com fenótipos complexos. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-29112022-121409/. Acesso em: 23 jan. 2026.
APA
Souza, C. A. de. (2022). Mapeamento e estudo de associação de Variações no Número de Cópias de DNA (CNVs) e de Regiões com Perda de Heterozigozidade (LOH) com fenótipos complexos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-29112022-121409/
NLM
Souza CA de. Mapeamento e estudo de associação de Variações no Número de Cópias de DNA (CNVs) e de Regiões com Perda de Heterozigozidade (LOH) com fenótipos complexos [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-29112022-121409/
Vancouver
Souza CA de. Mapeamento e estudo de associação de Variações no Número de Cópias de DNA (CNVs) e de Regiões com Perda de Heterozigozidade (LOH) com fenótipos complexos [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-29112022-121409/
Dissertação (Mestrado)
Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) (2018)
Costa, Claudia Ismania Samogy; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, TRANSTORNOS NEUROPSICOLÓGICOS, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
COSTA, Claudia Ismania Samogy. Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD). 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/. Acesso em: 23 jan. 2026.
APA
Costa, C. I. S. (2018). Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/
NLM
Costa CIS. Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/
Vancouver
Costa CIS. Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) [Internet]. 2018 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/
Tese (Doutorado)
Perfil de variação no número de cópias do DNA e regiões de perda de heterozigose na susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico (2017)
Barbosa, Fernanda Bueno; Simões, Aguinaldo Luiz (Orientador); Simioni, Milena (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, GENEALOGIA
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ABNT
BARBOSA, Fernanda Bueno. Perfil de variação no número de cópias do DNA e regiões de perda de heterozigose na susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042018-155016/. Acesso em: 23 jan. 2026.
APA
Barbosa, F. B. (2017). Perfil de variação no número de cópias do DNA e regiões de perda de heterozigose na susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042018-155016/
NLM
Barbosa FB. Perfil de variação no número de cópias do DNA e regiões de perda de heterozigose na susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico [Internet]. 2017 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042018-155016/
Vancouver
Barbosa FB. Perfil de variação no número de cópias do DNA e regiões de perda de heterozigose na susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico [Internet]. 2017 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042018-155016/
Trabalho de evento-resumo
Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus (2017)
Barbosa, F. B; Simioni, M; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Torres, F. R; Molck, M. C; Araujo, T. K; Bonilla, M. M; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, V. L; Lemos, B; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP
Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, GENÉTICA
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ABNT
BARBOSA, F. B et al. Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 23 jan. 2026.
APA
Barbosa, F. B., Simioni, M., Wiezel, C. E. V., Torres, F. R., Molck, M. C., Araujo, T. K., et al. (2017). Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Barbosa FB, Simioni M, Wiezel CEV, Torres FR, Molck MC, Araujo TK, Bonilla MM, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Lemos B, Simões AL. Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2017 ;[citado 2026 jan. 23 ]
Vancouver
Barbosa FB, Simioni M, Wiezel CEV, Torres FR, Molck MC, Araujo TK, Bonilla MM, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Lemos B, Simões AL. Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2017 ;[citado 2026 jan. 23 ]
Tese (Doutorado)
A deficiência das proteínas de checkpoint HUS1 e RAD9 promove a variação do número de cópias no genoma de Leishmania major (2017)
Gómez, Ricardo Obonaga; Tosi, Luiz Ricardo Orsini (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: LEISHMANIA, TRIPANOSSOMOSE, GENOMAS, DNA, AMPLIFICAÇÃO DO DNA
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ABNT
GÓMEZ, Ricardo Obonaga. A deficiência das proteínas de checkpoint HUS1 e RAD9 promove a variação do número de cópias no genoma de Leishmania major. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-25042018-163036/. Acesso em: 23 jan. 2026.
APA
Gómez, R. O. (2017). A deficiência das proteínas de checkpoint HUS1 e RAD9 promove a variação do número de cópias no genoma de Leishmania major (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-25042018-163036/
NLM
Gómez RO. A deficiência das proteínas de checkpoint HUS1 e RAD9 promove a variação do número de cópias no genoma de Leishmania major [Internet]. 2017 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-25042018-163036/
Vancouver
Gómez RO. A deficiência das proteínas de checkpoint HUS1 e RAD9 promove a variação do número de cópias no genoma de Leishmania major [Internet]. 2017 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-25042018-163036/
Dissertação (Mestrado)
InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista (2017)
Silva, Isabela Mayá Wayhs; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), TRANSTORNOS MENTAIS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Isabela Mayá Wayhs. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/. Acesso em: 23 jan. 2026.
APA
Silva, I. M. W. (2017). InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
NLM
Silva IMW. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2017 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
Vancouver
Silva IMW. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2017 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
Trabalho de evento-resumo periodico
AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients (2017)
Grzesiuk, Juliana Dourado; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira; Vidotto, Thiago; Assis, Amanda Freire de; Martelli, Lúcia Regina
Source: Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, CROMOSSOMO Y, ESPERMATOGÊNESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRZESIUK, Juliana Dourado et al. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903. Acesso em: 23 jan. 2026. , 2017
APA
Grzesiuk, J. D., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. de O., Vidotto, T., Assis, A. F. de, & Martelli, L. R. (2017). AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903
NLM
Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Vidotto T, Assis AF de, Martelli LR. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 105.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903
Vancouver
Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Vidotto T, Assis AF de, Martelli LR. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 105.[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903
Dissertação (Mestrado)
CNVs em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (2013)
Barbosa, Fernanda Bueno; Simões, Aguinaldo Luiz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, GENOMAS, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Fernanda Bueno. CNVs em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-12062013-153523/. Acesso em: 23 jan. 2026.
APA
Barbosa, F. B. (2013). CNVs em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-12062013-153523/
NLM
Barbosa FB. CNVs em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico [Internet]. 2013 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-12062013-153523/
Vancouver
Barbosa FB. CNVs em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico [Internet]. 2013 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-12062013-153523/

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