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  • Unidade: IB

    Subjects: MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MACHADO, Ana Claudia Dantas. Reanálise de exomas negativos de indivíduos com deficiência intelectual. 2025. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15092025-171016/. Acesso em: 17 fev. 2026.
    • APA

      Machado, A. C. D. (2025). Reanálise de exomas negativos de indivíduos com deficiência intelectual (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15092025-171016/
    • NLM

      Machado ACD. Reanálise de exomas negativos de indivíduos com deficiência intelectual [Internet]. 2025 ;[citado 2026 fev. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15092025-171016/
    • Vancouver

      Machado ACD. Reanálise de exomas negativos de indivíduos com deficiência intelectual [Internet]. 2025 ;[citado 2026 fev. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15092025-171016/
    ODS 03. Saúde e bem-estar
  • Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      SHINZATO, Amanda. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/. Acesso em: 17 fev. 2026.
    • APA

      Shinzato, A. (2022). Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
    • NLM

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 fev. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
    • Vancouver

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 fev. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
  • Unidade: FM

    Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, NANISMO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FERREIRA, Nathalia Garcia Bianchi Pereira. Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-105818/. Acesso em: 17 fev. 2026.
    • APA

      Ferreira, N. G. B. P. (2021). Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-105818/
    • NLM

      Ferreira NGBP. Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito [Internet]. 2021 ;[citado 2026 fev. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-105818/
    • Vancouver

      Ferreira NGBP. Investigação molecular por exoma em pacientes consanguíneos com hipopituitarismo congênito [Internet]. 2021 ;[citado 2026 fev. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-105818/

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