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Dissertação (Mestrado)
O complexo [Fe(GS)(H2O)5] como modelo para o ferro lábil celular (2025)
Hernandes, Maria Beatriz Braghetto; Toledo Junior, José Carlos (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Subjects: CÉLULAS, FERRO, FLUORESCÊNCIA, GLUTATIONA TRANSFERASE
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ABNT
HERNANDES, Maria Beatriz Braghetto. O complexo [Fe(GS)(H2O)5] como modelo para o ferro lábil celular. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2025. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-13052025-100232/. Acesso em: 18 abr. 2026.
APA
Hernandes, M. B. B. (2025). O complexo [Fe(GS)(H2O)5] como modelo para o ferro lábil celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-13052025-100232/
NLM
Hernandes MBB. O complexo [Fe(GS)(H2O)5] como modelo para o ferro lábil celular [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-13052025-100232/
Vancouver
Hernandes MBB. O complexo [Fe(GS)(H2O)5] como modelo para o ferro lábil celular [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-13052025-100232/
Artigo de periodico
Structural and anticancer studies of methoxyflavone derivative from strychnos pseudoquina A.St.-Hil. (Loganiaceae) from Brazilian Cerrado (2023)
Silva, Marianna Carrilho; Cunha, Gracielle Oliveira Sabbag; Firmino, Pollyana Pereira ; Sallum, Lóide Oliveira; Menezes, Antonio Carlos Severo; Dutra, Jocely de Lucena; Honorato, João ; Batista, Alzir Azevedo ; Ellena, Javier ; Napolitano, Hamilton Barbosa
Source: ACS Omega. Unidades: IQ, IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
SILVA, Marianna Carrilho et al. Structural and anticancer studies of methoxyflavone derivative from strychnos pseudoquina A.St.-Hil. (Loganiaceae) from Brazilian Cerrado. ACS Omega, v. 8, n. 43, p. 40764-40774, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.3c05841. Acesso em: 18 abr. 2026.
APA
Silva, M. C., Cunha, G. O. S., Firmino, P. P., Sallum, L. O., Menezes, A. C. S., Dutra, J. de L., et al. (2023). Structural and anticancer studies of methoxyflavone derivative from strychnos pseudoquina A.St.-Hil. (Loganiaceae) from Brazilian Cerrado. ACS Omega, 8( 43), 40764-40774. doi:10.1021/acsomega.3c05841
NLM
Silva MC, Cunha GOS, Firmino PP, Sallum LO, Menezes ACS, Dutra J de L, Honorato J, Batista AA, Ellena J, Napolitano HB. Structural and anticancer studies of methoxyflavone derivative from strychnos pseudoquina A.St.-Hil. (Loganiaceae) from Brazilian Cerrado [Internet]. ACS Omega. 2023 ; 8( 43): 40764-40774.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.3c05841
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Silva MC, Cunha GOS, Firmino PP, Sallum LO, Menezes ACS, Dutra J de L, Honorato J, Batista AA, Ellena J, Napolitano HB. Structural and anticancer studies of methoxyflavone derivative from strychnos pseudoquina A.St.-Hil. (Loganiaceae) from Brazilian Cerrado [Internet]. ACS Omega. 2023 ; 8( 43): 40764-40774.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.3c05841
Artigo de periodico
"Half-Sandwich" ruthenium complexes with alizarin as anticancer agents: in vitro and in vivo studies (2023)
Honorato, João ; Macedo, Adriana Pereira Mundim Guedes; Leite, Celisnolia Morais ; Moraes, Carlos André Ferreira; Santos, Andressa Liberal; Brito, Rafaella da Silva; Rocha, Thiago Lopes; Andrade, Francyelli Mariana dos Santos Mello ; Ellena, Javier ; Batista, Alzir Azevedo
Source: Inorganic Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: LIGANTES, ANTINEOPLÁSICOS, RUTÊNIO
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ABNT
HONORATO, João et al. "Half-Sandwich" ruthenium complexes with alizarin as anticancer agents: in vitro and in vivo studies. Inorganic Chemistry, v. 62, n. 18, p. 6955-6969+ supporting information: S1-S28, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00183. Acesso em: 18 abr. 2026.
APA
Honorato, J., Macedo, A. P. M. G., Leite, C. M., Moraes, C. A. F., Santos, A. L., Brito, R. da S., et al. (2023). "Half-Sandwich" ruthenium complexes with alizarin as anticancer agents: in vitro and in vivo studies. Inorganic Chemistry, 62( 18), 6955-6969+ supporting information: S1-S28. doi:10.1021/acs.inorgchem.3c00183
NLM
Honorato J, Macedo APMG, Leite CM, Moraes CAF, Santos AL, Brito R da S, Rocha TL, Andrade FM dos SM, Ellena J, Batista AA. "Half-Sandwich" ruthenium complexes with alizarin as anticancer agents: in vitro and in vivo studies [Internet]. Inorganic Chemistry. 2023 ; 62( 18): 6955-6969+ supporting information: S1-S28.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00183
Vancouver
Honorato J, Macedo APMG, Leite CM, Moraes CAF, Santos AL, Brito R da S, Rocha TL, Andrade FM dos SM, Ellena J, Batista AA. "Half-Sandwich" ruthenium complexes with alizarin as anticancer agents: in vitro and in vivo studies [Internet]. Inorganic Chemistry. 2023 ; 62( 18): 6955-6969+ supporting information: S1-S28.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c00183
Artigo de periodico
P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors (2022)
Patrocinio, Andressa Barban do; Rodrigues, Vanderlei; Magalhães, Lizandra Guidi
Source: ACS Omega. Unidade: FMRP
Subjects: APOPTOSE, NEOPLASIAS, GENÉTICA, PEPTÍDEOS, PROTEÍNAS
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ABNT
PATROCINIO, Andressa Barban do e RODRIGUES, Vanderlei e MAGALHÃES, Lizandra Guidi. P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors. ACS Omega, v. 7, n. 5, p. 3836-3843, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.1c04726. Acesso em: 18 abr. 2026.
APA
Patrocinio, A. B. do, Rodrigues, V., & Magalhães, L. G. (2022). P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors. ACS Omega, 7( 5), 3836-3843. doi:10.1021/acsomega.1c04726
NLM
Patrocinio AB do, Rodrigues V, Magalhães LG. P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors [Internet]. ACS Omega. 2022 ; 7( 5): 3836-3843.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.1c04726
Vancouver
Patrocinio AB do, Rodrigues V, Magalhães LG. P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors [Internet]. ACS Omega. 2022 ; 7( 5): 3836-3843.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.1c04726
Artigo de periodico
Breast cancer targeting of a drug delivery system through postsynthetic modification of curcumin@N3-bio-MOF-100 via click chemistry (2021)
Alves, Renata C.; Schulte, Zachary M.; Luiz, Marcela Tavares; Silva, Patrícia Bento da; Frem, Regina C. G.; Rosi, Nathaniel L.; Chorilli, Marlus
Source: Inorganic Chemistry. Unidade: FCFRP
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, PRODUTOS NATURAIS, AÇAFRÃO, ANTINEOPLÁSICOS
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ABNT
ALVES, Renata C. et al. Breast cancer targeting of a drug delivery system through postsynthetic modification of curcumin@N3-bio-MOF-100 via click chemistry. Inorganic Chemistry, v. 60, n. 16, p. 11739-11744, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c00538. Acesso em: 18 abr. 2026.
APA
Alves, R. C., Schulte, Z. M., Luiz, M. T., Silva, P. B. da, Frem, R. C. G., Rosi, N. L., & Chorilli, M. (2021). Breast cancer targeting of a drug delivery system through postsynthetic modification of curcumin@N3-bio-MOF-100 via click chemistry. Inorganic Chemistry, 60( 16), 11739-11744. doi:10.1021/acs.inorgchem.1c00538
NLM
Alves RC, Schulte ZM, Luiz MT, Silva PB da, Frem RCG, Rosi NL, Chorilli M. Breast cancer targeting of a drug delivery system through postsynthetic modification of curcumin@N3-bio-MOF-100 via click chemistry [Internet]. Inorganic Chemistry. 2021 ; 60( 16): 11739-11744.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c00538
Vancouver
Alves RC, Schulte ZM, Luiz MT, Silva PB da, Frem RCG, Rosi NL, Chorilli M. Breast cancer targeting of a drug delivery system through postsynthetic modification of curcumin@N3-bio-MOF-100 via click chemistry [Internet]. Inorganic Chemistry. 2021 ; 60( 16): 11739-11744.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c00538
Artigo de periodico
Nonclinical toxicological studies of Brazilian red propolis and its primary botanical source Dalbergia ecastaphyllum (2021)
Mejía, Jennyfer Andrea Aldana; Ccana-Ccapatinta, Gari Vidal ; Squarisi, Iara Silva; Nascimento, Samuel; Tanimoto, Matheus Hikaru ; Ribeiro, Victor Pena ; Arruda, Caroline; Nicolella, Heloiza; Esperandim, Tábata Rodrigues; Ribeiro, Arthur B.; Freitas, Karoline S. de; Silva, Lucas H. D. da; Ozelin, Saulo D.; Oliveira, Lucas T. S.; Melo, Alex L. A.; Tavares, Denise C.; Bastos, Jairo Kenupp
Source: Chemical Research in Toxicology. Unidade: FCFRP
Subjects: CROMATOGRAFIA, TOXICOLOGIA, PRÓPOLIS, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
MEJÍA, Jennyfer Andrea Aldana et al. Nonclinical toxicological studies of Brazilian red propolis and its primary botanical source Dalbergia ecastaphyllum. Chemical Research in Toxicology, v. 34, n. 4, p. 1024-1033, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.chemrestox.0c00356. Acesso em: 18 abr. 2026.
APA
Mejía, J. A. A., Ccana-Ccapatinta, G. V., Squarisi, I. S., Nascimento, S., Tanimoto, M. H., Ribeiro, V. P., et al. (2021). Nonclinical toxicological studies of Brazilian red propolis and its primary botanical source Dalbergia ecastaphyllum. Chemical Research in Toxicology, 34( 4), 1024-1033. doi:10.1021/acs.chemrestox.0c00356
NLM
Mejía JAA, Ccana-Ccapatinta GV, Squarisi IS, Nascimento S, Tanimoto MH, Ribeiro VP, Arruda C, Nicolella H, Esperandim TR, Ribeiro AB, Freitas KS de, Silva LHD da, Ozelin SD, Oliveira LTS, Melo ALA, Tavares DC, Bastos JK. Nonclinical toxicological studies of Brazilian red propolis and its primary botanical source Dalbergia ecastaphyllum [Internet]. Chemical Research in Toxicology. 2021 ; 34( 4): 1024-1033.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.chemrestox.0c00356
Vancouver
Mejía JAA, Ccana-Ccapatinta GV, Squarisi IS, Nascimento S, Tanimoto MH, Ribeiro VP, Arruda C, Nicolella H, Esperandim TR, Ribeiro AB, Freitas KS de, Silva LHD da, Ozelin SD, Oliveira LTS, Melo ALA, Tavares DC, Bastos JK. Nonclinical toxicological studies of Brazilian red propolis and its primary botanical source Dalbergia ecastaphyllum [Internet]. Chemical Research in Toxicology. 2021 ; 34( 4): 1024-1033.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.chemrestox.0c00356
Artigo de periodico
Cold-active lytic enzymes and their applicability in the biocontrol of postharvest fungal pathogens (2020)
Oliveira, Tássio Brito de ; Lucas, Rosymar Coutinho de; Scarcella, Ana Sílvia de Almeida ; Pasin, Thiago Machado; Contato, Alex Graça; Polizeli, Maria de Lourdes Teixeira de Moraes
Source: Journal of Agricultural and Food Chemistry. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: ALIMENTOS, CONSERVAÇÃO DE ALIMENTOS, FUNGOS, QUÍMICA DE ALIMENTOS, SUSTENTABILIDADE
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ABNT
OLIVEIRA, Tássio Brito de et al. Cold-active lytic enzymes and their applicability in the biocontrol of postharvest fungal pathogens. Journal of Agricultural and Food Chemistry, v. 68, n. 24, p. 6461-6463, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jafc.0c03085. Acesso em: 18 abr. 2026.
APA
Oliveira, T. B. de, Lucas, R. C. de, Scarcella, A. S. de A., Pasin, T. M., Contato, A. G., & Polizeli, M. de L. T. de M. (2020). Cold-active lytic enzymes and their applicability in the biocontrol of postharvest fungal pathogens. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 68( 24), 6461-6463. doi:10.1021/acs.jafc.0c03085
NLM
Oliveira TB de, Lucas RC de, Scarcella AS de A, Pasin TM, Contato AG, Polizeli M de LT de M. Cold-active lytic enzymes and their applicability in the biocontrol of postharvest fungal pathogens [Internet]. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2020 ; 68( 24): 6461-6463.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jafc.0c03085
Vancouver
Oliveira TB de, Lucas RC de, Scarcella AS de A, Pasin TM, Contato AG, Polizeli M de LT de M. Cold-active lytic enzymes and their applicability in the biocontrol of postharvest fungal pathogens [Internet]. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2020 ; 68( 24): 6461-6463.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jafc.0c03085
Artigo de periodico
Determination of the threshold dose distribution in photodynamic action from in vitro experiments (2016)
Faria, Clara Maria Gonçalves de; Inada, Natalia Mayumi; Kurachi, Cristina ; Bagnato, Vanderlei Salvador
Source: Journal of Photochemistry and Photobiology B. Unidade: IFSC
Subjects: FOTOTERAPIA, ÓPTICA, TERAPIA FOTODINÂMICA, DOSIMETRIA
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ABNT
FARIA, Clara Maria Gonçalves de et al. Determination of the threshold dose distribution in photodynamic action from in vitro experiments. Journal of Photochemistry and Photobiology B, v. 162, p. 168-175, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2016.06.041. Acesso em: 18 abr. 2026.
APA
Faria, C. M. G. de, Inada, N. M., Kurachi, C., & Bagnato, V. S. (2016). Determination of the threshold dose distribution in photodynamic action from in vitro experiments. Journal of Photochemistry and Photobiology B, 162, 168-175. doi:10.1016/j.jphotobiol.2016.06.041
NLM
Faria CMG de, Inada NM, Kurachi C, Bagnato VS. Determination of the threshold dose distribution in photodynamic action from in vitro experiments [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology B. 2016 ; 162 168-175.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2016.06.041
Vancouver
Faria CMG de, Inada NM, Kurachi C, Bagnato VS. Determination of the threshold dose distribution in photodynamic action from in vitro experiments [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology B. 2016 ; 162 168-175.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2016.06.041

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