Source: Resumos (e-Book ). Conference titles: International Congress of the Brazilian Genetics Society. Unidades: FMRP, FFCLRP, FMVZ
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, CÉLULAS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, ORGANELAS CELULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MOREIRA, Natália Chermont dos Santos e MUOTRI, Alysson Renato e HOJO, Elza Tiemi Sakamoto. Exploring the impact of app and psen1/2 mutations in human neural assembloids: implications for alzheimer's disease pathogenesis. 2024, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2024. Disponível em: https://www.sbg.org.br/admin/files/book/book_bcovOe2cEJzf.pdf. Acesso em: 11 fev. 2026.APA
Moreira, N. C. dos S., Muotri, A. R., & Hojo, E. T. S. (2024). Exploring the impact of app and psen1/2 mutations in human neural assembloids: implications for alzheimer's disease pathogenesis. In Resumos (e-Book ). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG). Recuperado de https://www.sbg.org.br/admin/files/book/book_bcovOe2cEJzf.pdfNLM
Moreira NC dos S, Muotri AR, Hojo ETS. Exploring the impact of app and psen1/2 mutations in human neural assembloids: implications for alzheimer's disease pathogenesis [Internet]. Resumos (e-Book ). 2024 ;[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://www.sbg.org.br/admin/files/book/book_bcovOe2cEJzf.pdfVancouver
Moreira NC dos S, Muotri AR, Hojo ETS. Exploring the impact of app and psen1/2 mutations in human neural assembloids: implications for alzheimer's disease pathogenesis [Internet]. Resumos (e-Book ). 2024 ;[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://www.sbg.org.br/admin/files/book/book_bcovOe2cEJzf.pdf
