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Artigo de periodico
Identification of a rare copy number polymorphic gain at 3q12.2 with candidate genes for familial endometriosis (2024)
Oliveira, Flávia Gaona; Silva, Julio Cesar Rosa e ; Gomes, Alexandra Galvão ; Grzesiuk, Juliana Dourado; Vidotto, Thiago ; Squire, Jeremy Andrew ; Panepucci, Rodrigo Alexandre ; Meola, Juliana ; Martelli, Lucia Regina
Source: Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Unidade: FMRP
Subjects: GENES, ENDOMETRIOSE, POLIMORFISMO
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ABNT
OLIVEIRA, Flávia Gaona et al. Identification of a rare copy number polymorphic gain at 3q12.2 with candidate genes for familial endometriosis. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, v. 46, p. 1-6, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.61622/rbgo/2024CR12. Acesso em: 23 abr. 2026.
APA
Oliveira, F. G., Silva, J. C. R. e, Gomes, A. G., Grzesiuk, J. D., Vidotto, T., Squire, J. A., et al. (2024). Identification of a rare copy number polymorphic gain at 3q12.2 with candidate genes for familial endometriosis. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 46, 1-6. doi:10.61622/rbgo/2024CR12
NLM
Oliveira FG, Silva JCR e, Gomes AG, Grzesiuk JD, Vidotto T, Squire JA, Panepucci RA, Meola J, Martelli LR. Identification of a rare copy number polymorphic gain at 3q12.2 with candidate genes for familial endometriosis [Internet]. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2024 ; 46 1-6.[citado 2026 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.61622/rbgo/2024CR12
Vancouver
Oliveira FG, Silva JCR e, Gomes AG, Grzesiuk JD, Vidotto T, Squire JA, Panepucci RA, Meola J, Martelli LR. Identification of a rare copy number polymorphic gain at 3q12.2 with candidate genes for familial endometriosis [Internet]. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2024 ; 46 1-6.[citado 2026 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.61622/rbgo/2024CR12
Trabalho de evento-resumo periodico
AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients (2017)
Grzesiuk, Juliana Dourado; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira; Vidotto, Thiago; Assis, Amanda Freire de; Martelli, Lúcia Regina
Source: Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, CROMOSSOMO Y, ESPERMATOGÊNESE
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ABNT
GRZESIUK, Juliana Dourado et al. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903. Acesso em: 23 abr. 2026. , 2017
APA
Grzesiuk, J. D., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. de O., Vidotto, T., Assis, A. F. de, & Martelli, L. R. (2017). AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903
NLM
Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Vidotto T, Assis AF de, Martelli LR. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 105.[citado 2026 abr. 23 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903
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Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Vidotto T, Assis AF de, Martelli LR. AZFc partial microdeletion and microduplications on idiopathic oligozoospermic patients [Internet]. Semina: Ciências Biológicas e da Saúde. 2017 ; 38( 1): 105.[citado 2026 abr. 23 ] Available from: http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/29903
Dissertação (Mestrado)
InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista (2017)
Silva, Isabela Mayá Wayhs; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), TRANSTORNOS MENTAIS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
SILVA, Isabela Mayá Wayhs. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/. Acesso em: 23 abr. 2026.
APA
Silva, I. M. W. (2017). InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
NLM
Silva IMW. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2017 ;[citado 2026 abr. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
Vancouver
Silva IMW. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2017 ;[citado 2026 abr. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
Tese (Doutorado)
Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia (2016)
Grzesiuk, Juliana Dourado; Martelli, Lúcia Regina (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, CROMOSSOMO Y
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRZESIUK, Juliana Dourado. Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30032017-162247/. Acesso em: 23 abr. 2026.
APA
Grzesiuk, J. D. (2016). Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30032017-162247/
NLM
Grzesiuk JD. Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia [Internet]. 2016 ;[citado 2026 abr. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30032017-162247/
Vancouver
Grzesiuk JD. Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia [Internet]. 2016 ;[citado 2026 abr. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30032017-162247/
Dissertação (Mestrado)
Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q (2016)
Joaquim, Tatiana Mozer; Martelli, Lucia Regina (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JOAQUIM, Tatiana Mozer. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/. Acesso em: 23 abr. 2026.
APA
Joaquim, T. M. (2016). Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/
NLM
Joaquim TM. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q [Internet]. 2016 ;[citado 2026 abr. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/
Vancouver
Joaquim TM. Correlação cariótipo-genótipo-fenótipo de rearranjo cromossômico estrutural familiar envolvendo as regiões 4p e 12q [Internet]. 2016 ;[citado 2026 abr. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-114707/

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