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Trabalho de evento-resumo
Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? (2010)
Sette, L Z A; D'Angelo, Carla Sustek; Varela, M C; Zanelato, R M; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: TRANSTORNOS DA LINGUAGEM, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, SÍNDROME DE ANGELMAN, AUTISMO
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ABNT
SETTE, L Z A et al. Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? 2010, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2010. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Sette, L. Z. A., D'Angelo, C. S., Varela, M. C., Zanelato, R. M., & Koiffmann, C. P. (2010). Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? In Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Sette LZA, D'Angelo CS, Varela MC, Zanelato RM, Koiffmann CP. Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Sette LZA, D'Angelo CS, Varela MC, Zanelato RM, Koiffmann CP. Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento (2005)
D'Angelo, Carla Sustek; Paz, José Albino da; Kim, Chong A.; Bertola, Débora R.; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, RETARDO MENTAL, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
D'ANGELO, Carla Sustek et al. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
D'Angelo, C. S., Paz, J. A. da, Kim, C. A., Bertola, D. R., Castro, C. I. E. de, Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2005). Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'Angelo CS, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE de, Varela MC, Koiffmann CP. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. Resumo. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
D'Angelo CS, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE de, Varela MC, Koiffmann CP. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. Resumo. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]

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