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Trabalho de evento-resumo
Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations (2010)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Batissoco, Ana Carla; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Otto, Paulo A
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations. 2010, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2010. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Batissoco, A. C., Auricchio, M. T. B. de M., & Otto, P. A. (2010). Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations. In Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Mingroni Netto RC, Batissoco AC, Auricchio MTB de M, Otto PA. Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations. Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Batissoco AC, Auricchio MTB de M, Otto PA. Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations. Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante (2008)
Licinio, L.; Neves, E. L. A.; Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Mitne Neto, Miguel; Arashiro, Patrícia; Matsumoto, T; Cerqueira, T.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
LICINIO, L. et al. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Licinio, L., Neves, E. L. A., Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Schlesinger, D., Cavaçana, N., et al. (2008). Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária (2008)
Uehara, D. T.; Rincon, Daniel; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
UEHARA, D. T. et al. Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Uehara, D. T., Rincon, D., Abreu-Silva, R. S., Auricchio, M. T. B. de M., & Mingroni Netto, R. C. (2008). Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan (2008)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, S.; Licinio, L.; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, C.; Amorim, S.; Pessoa, A.; Graciani, Z.; Ferreira, A.; Prazeres, A.; Melo, A. N. de; Cavalcanti-Souza, A. A.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2008). Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares (2007)
Montalbano, G.; Lazar, M.; Cerqueira, A.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTALBANO, G. et al. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Montalbano, G., Lazar, M., Cerqueira, A., & Zatz, M. (2007). Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Montalbano G, Lazar M, Cerqueira A, Zatz M. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Montalbano G, Lazar M, Cerqueira A, Zatz M. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva (2005)
Romanos, J.; Fávero, Maria de Lourdes de Albuquerque; Spinelli, M.; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROMANOS, J. et al. Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Romanos, J., Fávero, M. de L. de A., Spinelli, M., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2005). Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Romanos J, Fávero M de L de A, Spinelli M, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Romanos J, Fávero M de L de A, Spinelli M, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]

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