ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil (2024)
Migliavacca, Michele P ; Sobreira, Joselito ; Bermeo, Diana; Gomes, Mireille; Alencar, Dayse; Sussuchi, Luciane; Souza, Camila Alves; Silva, Juliana Santos; Kroll, José Eduardo; Burger, Matheus; Sousa, Rodrigo Guarischi ; Villela, Darine ; Yamamoto, Guilherme L ; Milanezi, Fernanda ; Horigoshi, Nelson; Cesar, Regina Grigolli; Carvalho, Werther Brunow de ; Honjo, Rachel Sayuri ; Bertola, Débora Romeo ; Kim, Chong Ae ; Souza, Lucian de; Procianoy, Renato S; Silveria, Rita C; Rosenberg, Carla ; Giugliani, Roberto ; Campana, Gustavo Aguiar; Scapulatempo-Neto, Cristovam ; Sobreira, Nara
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: BIOINFORMÁTICA, FM, IB
Assuntos: PEDIATRIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIGLIAVACCA, Michele P et al. Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil. American Journal of Medical Genetics. Part A, n. ja, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63544. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Migliavacca, M. P., Sobreira, J., Bermeo, D., Gomes, M., Alencar, D., Sussuchi, L., et al. (2024). Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil. American Journal of Medical Genetics. Part A, (ja). doi:10.1002/ajmg.a.63544
NLM
Migliavacca MP, Sobreira J, Bermeo D, Gomes M, Alencar D, Sussuchi L, Souza CA, Silva JS, Kroll JE, Burger M, Sousa RG, Villela D, Yamamoto GL, Milanezi F, Horigoshi N, Cesar RG, Carvalho WB de, Honjo RS, Bertola DR, Kim CA, Souza L de, Procianoy RS, Silveria RC, Rosenberg C, Giugliani R, Campana GA, Scapulatempo-Neto C, Sobreira N. Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ;(ja):[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63544
Vancouver
Migliavacca MP, Sobreira J, Bermeo D, Gomes M, Alencar D, Sussuchi L, Souza CA, Silva JS, Kroll JE, Burger M, Sousa RG, Villela D, Yamamoto GL, Milanezi F, Horigoshi N, Cesar RG, Carvalho WB de, Honjo RS, Bertola DR, Kim CA, Souza L de, Procianoy RS, Silveria RC, Rosenberg C, Giugliani R, Campana GA, Scapulatempo-Neto C, Sobreira N. Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ;(ja):[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63544
Artigo de periodico
Risk factors for acute kidney injury in very-low birth weight newborns: a systematic review with meta-analysis (2024)
Moraes, Lucas Hirano Arruda ; Krebs, Vera Lúcia Jornada; Carvalho, Werther Brunow de
Fonte: European Journal of Pediatrics. Unidades: HU, FM
Assuntos: INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA, BEBÊ PREMATURO, FATORES DE RISCO, RECÉM-NASCIDO DE MUITO BAIXO PESO, REVISÃO SISTEMÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORAES, Lucas Hirano Arruda e KREBS, Vera Lúcia Jornada e CARVALHO, Werther Brunow de. Risk factors for acute kidney injury in very-low birth weight newborns: a systematic review with meta-analysis. European Journal of Pediatrics, 2024Tradução . . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Moraes, L. H. A., Krebs, V. L. J., & Carvalho, W. B. de. (2024). Risk factors for acute kidney injury in very-low birth weight newborns: a systematic review with meta-analysis. European Journal of Pediatrics. doi:10.1007/s00431-024-05593-5
NLM
Moraes LHA, Krebs VLJ, Carvalho WB de. Risk factors for acute kidney injury in very-low birth weight newborns: a systematic review with meta-analysis. European Journal of Pediatrics. 2024 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Moraes LHA, Krebs VLJ, Carvalho WB de. Risk factors for acute kidney injury in very-low birth weight newborns: a systematic review with meta-analysis. European Journal of Pediatrics. 2024 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Monografia/livro
Neonatologia: discussão de casos clínicos (2024)
Durante, Patrícia Prado; Carvalho, Werther Brunow de ; Berardi, Roberta; Falcão, Mário Cícero; Ibidi, Silvia Maria
Unidade: FM
Assunto: NEONATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DURANTE, Patrícia Prado et al. Neonatologia: discussão de casos clínicos. . São Paulo: Editora dos Editores. . Acesso em: 03 jul. 2024. , 2024
APA
Durante, P. P., Carvalho, W. B. de, Berardi, R., Falcão, M. C., & Ibidi, S. M. (2024). Neonatologia: discussão de casos clínicos. São Paulo: Editora dos Editores.
NLM
Durante PP, Carvalho WB de, Berardi R, Falcão MC, Ibidi SM. Neonatologia: discussão de casos clínicos. 2024 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Durante PP, Carvalho WB de, Berardi R, Falcão MC, Ibidi SM. Neonatologia: discussão de casos clínicos. 2024 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Artigo de periodico
Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies (2024)
Dangoni, Gustavo D; Teixeira, Anne Caroline B; Costa, Silvia S. da; Scliar, Marília O; Carvalho, Laura Machado Lara ; Silva, Luciana N; Novak, Estela M; Vince, Carolina S. C; Maschietto, Mariana C; Sugayama, Sofia M. M; Odone-filho, Vicente ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Fonte: Pediatric Research. Unidades: IB, FM
Assuntos: NEOPLASIAS, NEUROBLASTOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DANGONI, Gustavo D et al. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies. Pediatric Research, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Dangoni, G. D., Teixeira, A. C. B., Costa, S. S. da, Scliar, M. O., Carvalho, L. M. L., Silva, L. N., et al. (2024). Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies. Pediatric Research. doi:10.1038/s41390-023-03000-7
NLM
Dangoni GD, Teixeira ACB, Costa SS da, Scliar MO, Carvalho LML, Silva LN, Novak EM, Vince CSC, Maschietto MC, Sugayama SMM, Odone-filho V, Krepischi ACV. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies [Internet]. Pediatric Research. 2024 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7
Vancouver
Dangoni GD, Teixeira ACB, Costa SS da, Scliar MO, Carvalho LML, Silva LN, Novak EM, Vince CSC, Maschietto MC, Sugayama SMM, Odone-filho V, Krepischi ACV. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies [Internet]. Pediatric Research. 2024 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
É com orgulho imenso que atendendo ao convite do Prof Werther Brunow de Carvalho ...[Prefácio] (2024)
Francisco, Rossana Pulcineli Vieira
Fonte: Neonatologia: discussão de casos clínicos. Unidade: FM
Assunto: NEONATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANCISCO, Rossana Pulcineli Vieira. É com orgulho imenso que atendendo ao convite do Prof Werther Brunow de Carvalho ..[Prefácio]. Neonatologia: discussão de casos clínicos. São Paulo: Editora dos Editores. . Acesso em: 03 jul. 2024. , 2024
APA
Francisco, R. P. V. (2024). É com orgulho imenso que atendendo ao convite do Prof Werther Brunow de Carvalho ..[Prefácio]. Neonatologia: discussão de casos clínicos. São Paulo: Editora dos Editores.
NLM
Francisco RPV. É com orgulho imenso que atendendo ao convite do Prof Werther Brunow de Carvalho ..[Prefácio]. Neonatologia: discussão de casos clínicos. 2024 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Francisco RPV. É com orgulho imenso que atendendo ao convite do Prof Werther Brunow de Carvalho ..[Prefácio]. Neonatologia: discussão de casos clínicos. 2024 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Parte de monografia/livro
Doenças reumatológicas (2023)
Lima, Lívia Maria Lindoso; Duarte, Nilo José Coêlho; Aikawa, Nádia Emi; Campos, Lucia Maria de Arruda Campos; Delgado, Artur Figueiredo ; Silva, Clovis Artur Almeida da
Fonte: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM
Assunto: DOENÇAS REUMÁTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Lívia Maria Lindoso et al. Doenças reumatológicas. Medicina laboratorial em pediatria. Tradução . Santana de Parnaíba, (SP): Manole, 2023. . . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Lima, L. M. L., Duarte, N. J. C., Aikawa, N. E., Campos, L. M. de A. C., Delgado, A. F., & Silva, C. A. A. da. (2023). Doenças reumatológicas. In Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.
NLM
Lima LML, Duarte NJC, Aikawa NE, Campos LM de AC, Delgado AF, Silva CAA da. Doenças reumatológicas. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Lima LML, Duarte NJC, Aikawa NE, Campos LM de AC, Delgado AF, Silva CAA da. Doenças reumatológicas. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jul. 03 ]
Parte de monografia/livro
Importância da avaliação laboratorial da criança e do adolescente com afecção cirúrgica (2023)
Tannuri, Ana Cristina Aoun ; Tannuri, Uenis
Fonte: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM
Assuntos: CIRURGIA, CRIANÇAS, ADOLESCENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TANNURI, Ana Cristina Aoun e TANNURI, Uenis. Importância da avaliação laboratorial da criança e do adolescente com afecção cirúrgica. Medicina laboratorial em pediatria. Tradução . Santana de Parnaíba, (SP): Manole, 2023. . . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Tannuri, A. C. A., & Tannuri, U. (2023). Importância da avaliação laboratorial da criança e do adolescente com afecção cirúrgica. In Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.
NLM
Tannuri ACA, Tannuri U. Importância da avaliação laboratorial da criança e do adolescente com afecção cirúrgica. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Tannuri ACA, Tannuri U. Importância da avaliação laboratorial da criança e do adolescente com afecção cirúrgica. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jul. 03 ]
Parte de monografia/livro
Tumores sólidos na infância (2023)
Odone Filho, Vicente ; Michalowski, Mariana Bohns; Andriolo, Adagmar
Fonte: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ODONE FILHO, Vicente e MICHALOWSKI, Mariana Bohns e ANDRIOLO, Adagmar. Tumores sólidos na infância. Medicina laboratorial em pediatria. Tradução . Santana de Parnaíba, (SP): Manole, 2023. . . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Odone Filho, V., Michalowski, M. B., & Andriolo, A. (2023). Tumores sólidos na infância. In Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.
NLM
Odone Filho V, Michalowski MB, Andriolo A. Tumores sólidos na infância. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Odone Filho V, Michalowski MB, Andriolo A. Tumores sólidos na infância. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jul. 03 ]
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
Medicina Laboratorial em Pediatria é o novo livro da coleção Pediatria Instituto da Criança (Icr) e do Adolescente HC-FMUSP... [Apresentação] (2023)
Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro ; Silva, Clovis Artur Almeida da ; Gomes, Filumena Maria da Silva ; Slhessarenko, Natasha; Sumita, Nairo Massakazu; Duarte, Alberto José da Silva
Fonte: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM
Assuntos: PEDIATRIA, TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, MEDICINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAMPAIO, Magda Maria Sales Carneiro et al. Medicina Laboratorial em Pediatria é o novo livro da coleção Pediatria Instituto da Criança (Icr) e do Adolescente HC-FMUSP.. [Apresentação]. Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole. . Acesso em: 03 jul. 2024. , 2023
APA
Sampaio, M. M. S. C., Silva, C. A. A. da, Gomes, F. M. da S., Slhessarenko, N., Sumita, N. M., & Duarte, A. J. da S. (2023). Medicina Laboratorial em Pediatria é o novo livro da coleção Pediatria Instituto da Criança (Icr) e do Adolescente HC-FMUSP.. [Apresentação]. Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.
NLM
Sampaio MMSC, Silva CAA da, Gomes FM da S, Slhessarenko N, Sumita NM, Duarte AJ da S. Medicina Laboratorial em Pediatria é o novo livro da coleção Pediatria Instituto da Criança (Icr) e do Adolescente HC-FMUSP.. [Apresentação]. Medicina laboratorial em pediatria. 2023 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Sampaio MMSC, Silva CAA da, Gomes FM da S, Slhessarenko N, Sumita NM, Duarte AJ da S. Medicina Laboratorial em Pediatria é o novo livro da coleção Pediatria Instituto da Criança (Icr) e do Adolescente HC-FMUSP.. [Apresentação]. Medicina laboratorial em pediatria. 2023 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Parte de monografia/livro
Teleconsulta em oncologia pediátrica (2023)
Teixeira, Roberto Augusto Plaza; Odone Filho, Vicente
Fonte: Telepediatria: abordagem prática. Unidade: FM
Assuntos: ONCOLOGIA, TELEMEDICINA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, Roberto Augusto Plaza e ODONE FILHO, Vicente. Teleconsulta em oncologia pediátrica. Telepediatria: abordagem prática. Tradução . Santana de Parnaíba [SP]: Manole, 2023. . . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Teixeira, R. A. P., & Odone Filho, V. (2023). Teleconsulta em oncologia pediátrica. In Telepediatria: abordagem prática. Santana de Parnaíba [SP]: Manole.
NLM
Teixeira RAP, Odone Filho V. Teleconsulta em oncologia pediátrica. In: Telepediatria: abordagem prática. Santana de Parnaíba [SP]: Manole; 2023. [citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Teixeira RAP, Odone Filho V. Teleconsulta em oncologia pediátrica. In: Telepediatria: abordagem prática. Santana de Parnaíba [SP]: Manole; 2023. [citado 2024 jul. 03 ]
Monografia/livro
Covid-19 em pediatria e neonatologia (2023)
Marques, Heloisa Helena de Sousa; Carvalho, Werther Brunow de ; Silva, Clovis Artur Almeida da
Unidade: FM
Assuntos: COVID-19, NEONATOLOGIA, PEDIATRIA, VACINAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARQUES, Heloisa Helena de Sousa e CARVALHO, Werther Brunow de e SILVA, Clovis Artur Almeida da. Covid-19 em pediatria e neonatologia. . São Paulo: Editora dos Editores. . Acesso em: 03 jul. 2024. , 2023
APA
Marques, H. H. de S., Carvalho, W. B. de, & Silva, C. A. A. da. (2023). Covid-19 em pediatria e neonatologia. São Paulo: Editora dos Editores.
NLM
Marques HH de S, Carvalho WB de, Silva CAA da. Covid-19 em pediatria e neonatologia. 2023 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Marques HH de S, Carvalho WB de, Silva CAA da. Covid-19 em pediatria e neonatologia. 2023 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Parte de monografia/livro
Pacientes com doenças pediátricas autoimunes e Covid-19 (2023)
Campos, Lúcia Maria de Arruda; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro
Fonte: COVID-19 em pediatria e neonateologia. Unidade: FM
Assuntos: COVID-19, DOENÇAS AUTOIMUNES, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, Lúcia Maria de Arruda e SAMPAIO, Magda Maria Sales Carneiro. Pacientes com doenças pediátricas autoimunes e Covid-19. COVID-19 em pediatria e neonateologia. Tradução . São Paulo: Editora do Editores, 2023. . . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Campos, L. M. de A., & Sampaio, M. M. S. C. (2023). Pacientes com doenças pediátricas autoimunes e Covid-19. In COVID-19 em pediatria e neonateologia. São Paulo: Editora do Editores.
NLM
Campos LM de A, Sampaio MMSC. Pacientes com doenças pediátricas autoimunes e Covid-19. In: COVID-19 em pediatria e neonateologia. São Paulo: Editora do Editores; 2023. [citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Campos LM de A, Sampaio MMSC. Pacientes com doenças pediátricas autoimunes e Covid-19. In: COVID-19 em pediatria e neonateologia. São Paulo: Editora do Editores; 2023. [citado 2024 jul. 03 ]
Artigo de periodico
The double-edged sword: COVID-19 pandemic-related delay in immune maturation in young children (2023)
Sousa, Braian Lucas Aguiar ; Carneiro-Sampaio, Magda Maria Sales
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: COVID-19, EPIDEMIOLOGIA, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, SISTEMA IMUNE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUSA, Braian Lucas Aguiar e CARNEIRO-SAMPAIO, Magda Maria Sales. The double-edged sword: COVID-19 pandemic-related delay in immune maturation in young children. Clinics, v. 78, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54749. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Sousa, B. L. A., & Carneiro-Sampaio, M. M. S. (2023). The double-edged sword: COVID-19 pandemic-related delay in immune maturation in young children. Clinics, 78. doi:10.1016/j.clinsp.2023.100239
NLM
Sousa BLA, Carneiro-Sampaio MMS. The double-edged sword: COVID-19 pandemic-related delay in immune maturation in young children [Internet]. Clinics. 2023 ; 78[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54749
Vancouver
Sousa BLA, Carneiro-Sampaio MMS. The double-edged sword: COVID-19 pandemic-related delay in immune maturation in young children [Internet]. Clinics. 2023 ; 78[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54749
Artigo de periodico
A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation (2023)
Dangoni, Gustavo Dib ; Teixeira, Anne Caroline Barbosa ; Aguiar, Talita Ferreira ; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Odone Filho, Vicente ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Fonte: Pediatric blood & cancer. Unidades: IB, FM
Assuntos: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CRIANÇAS, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, ESTUDO DE CASO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DANGONI, Gustavo Dib et al. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation. Pediatric blood & cancer, v. 70, n. 7, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Dangoni, G. D., Teixeira, A. C. B., Aguiar, T. F., Sugayama, S. M. M., Odone Filho, V., Bertola, D. R., & Krepischi, A. C. V. (2023). A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation. Pediatric blood & cancer, 70( 7). doi:10.1002/pbc.30311
NLM
Dangoni GD, Teixeira ACB, Aguiar TF, Sugayama SMM, Odone Filho V, Bertola DR, Krepischi ACV. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2023 ; 70( 7):[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762
Vancouver
Dangoni GD, Teixeira ACB, Aguiar TF, Sugayama SMM, Odone Filho V, Bertola DR, Krepischi ACV. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2023 ; 70( 7):[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762
Artigo de periodico
Brain monoamine vesicular transport disease caused by homozygous SLC18A2 variants: A study in 42 affected individuals (2023)
Saida, Ken; Marootain, Reza; Sengoku, Toru; Mitani, Tadahiro; Pagnamenta, Alistair T; Marafi, Dana; Zaki, Maha S; O'Brien, Thomas J; Karimiani, Ehsan Ghayoor; Kaiyrzhanov, Rauan; Ceroni, José Ricardo Magliocco ; Kim, Chong Ae
Fonte: Genetics in medicine. Unidade: FM
Assuntos: AGENTES DOPAMINÉRGICOS, CÉREBRO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAIDA, Ken et al. Brain monoamine vesicular transport disease caused by homozygous SLC18A2 variants: A study in 42 affected individuals. Genetics in medicine, v. 25, n. 1, p. 90-102, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53033. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Saida, K., Marootain, R., Sengoku, T., Mitani, T., Pagnamenta, A. T., Marafi, D., et al. (2023). Brain monoamine vesicular transport disease caused by homozygous SLC18A2 variants: A study in 42 affected individuals. Genetics in medicine, 25( 1), 90-102. doi:10.1016/j.gim.2022.09.010
NLM
Saida K, Marootain R, Sengoku T, Mitani T, Pagnamenta AT, Marafi D, Zaki MS, O'Brien TJ, Karimiani EG, Kaiyrzhanov R, Ceroni JRM, Kim CA. Brain monoamine vesicular transport disease caused by homozygous SLC18A2 variants: A study in 42 affected individuals [Internet]. Genetics in medicine. 2023 ; 25( 1): 90-102.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53033
Vancouver
Saida K, Marootain R, Sengoku T, Mitani T, Pagnamenta AT, Marafi D, Zaki MS, O'Brien TJ, Karimiani EG, Kaiyrzhanov R, Ceroni JRM, Kim CA. Brain monoamine vesicular transport disease caused by homozygous SLC18A2 variants: A study in 42 affected individuals [Internet]. Genetics in medicine. 2023 ; 25( 1): 90-102.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53033
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
O uso de novas tecnologias de telessaúde para se conectar com pacientes... [Apresentação] (2023)
Gomes, Filumena Maria da Silva ; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro ; Silva, Clovis Artur Almeida da
Fonte: Telepediatria: abordagem prática. Unidade: FM
Assuntos: TELEMEDICINA, PEDIATRIA, COMPETÊNCIA CLÍNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Filumena Maria da Silva e SAMPAIO, Magda Maria Sales Carneiro e SILVA, Clovis Artur Almeida da. O uso de novas tecnologias de telessaúde para se conectar com pacientes.. [Apresentação]. Telepediatria: abordagem prática. Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 03 jul. 2024. , 2023
APA
Gomes, F. M. da S., Sampaio, M. M. S. C., & Silva, C. A. A. da. (2023). O uso de novas tecnologias de telessaúde para se conectar com pacientes.. [Apresentação]. Telepediatria: abordagem prática. Santana de Parnaíba: Manole.
NLM
Gomes FM da S, Sampaio MMSC, Silva CAA da. O uso de novas tecnologias de telessaúde para se conectar com pacientes.. [Apresentação]. Telepediatria: abordagem prática. 2023 ;158 .[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Gomes FM da S, Sampaio MMSC, Silva CAA da. O uso de novas tecnologias de telessaúde para se conectar com pacientes.. [Apresentação]. Telepediatria: abordagem prática. 2023 ;158 .[citado 2024 jul. 03 ]
Artigo de periodico
Chronic kidney disease in patients with childhood-onset systemic lupus erythematosus (2023)
Sakamoto, Ana Paula ; Silva, Clovis Artur Almeida da ; Islabao, Aline Garcia ; Novak, Glaucia Vanessa; Molinari, Beatriz C; Nogueira, Paulo César Koch ; Pereira, Rosa Maria Rodrigues ; Magalhães, Claudia Saad ; Clemente, Gleice ; Piotto, Daniela Gerent Petry ; Carvalho, Luciana Martins de ; Bonfa, Eloisa Silva Dutra de Oliveira
Fonte: Pediatric nephrology. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: NEFRITE, INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA, LÚPUS ERITEMATOSO CUTÂNEO, ADOLESCENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAKAMOTO, Ana Paula et al. Chronic kidney disease in patients with childhood-onset systemic lupus erythematosus. Pediatric nephrology, v. 38, n. 6, p. 1843-1854, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53996. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Sakamoto, A. P., Silva, C. A. A. da, Islabao, A. G., Novak, G. V., Molinari, B. C., Nogueira, P. C. K., et al. (2023). Chronic kidney disease in patients with childhood-onset systemic lupus erythematosus. Pediatric nephrology, 38( 6), 1843-1854. doi:10.1007/s00467-022-05811-y
NLM
Sakamoto AP, Silva CAA da, Islabao AG, Novak GV, Molinari BC, Nogueira PCK, Pereira RMR, Magalhães CS, Clemente G, Piotto DGP, Carvalho LM de, Bonfa ESD de O. Chronic kidney disease in patients with childhood-onset systemic lupus erythematosus [Internet]. Pediatric nephrology. 2023 ; 38( 6): 1843-1854.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53996
Vancouver
Sakamoto AP, Silva CAA da, Islabao AG, Novak GV, Molinari BC, Nogueira PCK, Pereira RMR, Magalhães CS, Clemente G, Piotto DGP, Carvalho LM de, Bonfa ESD de O. Chronic kidney disease in patients with childhood-onset systemic lupus erythematosus [Internet]. Pediatric nephrology. 2023 ; 38( 6): 1843-1854.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53996
Artigo de periodico
Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort (2023)
Zamariolli, Malu; Dantas, Anelisa Gollo; Nunes, Natália; Moyses-Oliveira, Mariana; Sgardioli, Ilária Cristina; Soares, Diogo Cordeiro de Queiroz ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; Kim, Chong Ae ; Melaragno, Maria Isabel de Souza Aranha
Fonte: American journal of medical genetics. Unidade: FM
Assuntos: CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, DELEÇÃO DE GENES, ESTUDOS DE COORTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZAMARIOLLI, Malu et al. Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort. American journal of medical genetics, v. 191, n. 5, p. 1273-1281, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53995. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Zamariolli, M., Dantas, A. G., Nunes, N., Moyses-Oliveira, M., Sgardioli, I. C., Soares, D. C. de Q., et al. (2023). Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort. American journal of medical genetics, 191( 5), 1273-1281. doi:10.1002/ajmg.a.63145
NLM
Zamariolli M, Dantas AG, Nunes N, Moyses-Oliveira M, Sgardioli IC, Soares DC de Q, Gil-da-Silva-Lopes VL, Kim CA, Melaragno MI de SA. Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort [Internet]. American journal of medical genetics. 2023 ; 191( 5): 1273-1281.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53995
Vancouver
Zamariolli M, Dantas AG, Nunes N, Moyses-Oliveira M, Sgardioli IC, Soares DC de Q, Gil-da-Silva-Lopes VL, Kim CA, Melaragno MI de SA. Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort [Internet]. American journal of medical genetics. 2023 ; 191( 5): 1273-1281.[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53995
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
Visto que a criança está longe de ser um pequeno adulto, pois seu metabolismo é diferente...[Prefácio] (2023)
Sabino, Ester Cerdeira
Fonte: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM
Assuntos: PEDIATRIA, TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO E PROCEDIMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SABINO, Ester Cerdeira. Visto que a criança está longe de ser um pequeno adulto, pois seu metabolismo é diferente..[Prefácio]. Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole. . Acesso em: 03 jul. 2024. , 2023
APA
Sabino, E. C. (2023). Visto que a criança está longe de ser um pequeno adulto, pois seu metabolismo é diferente..[Prefácio]. Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.
NLM
Sabino EC. Visto que a criança está longe de ser um pequeno adulto, pois seu metabolismo é diferente..[Prefácio]. Medicina laboratorial em pediatria. 2023 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Sabino EC. Visto que a criança está longe de ser um pequeno adulto, pois seu metabolismo é diferente..[Prefácio]. Medicina laboratorial em pediatria. 2023 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Parte de monografia/livro
Aspectos laboratoriais da desnutrição em crianças portadoras de doenças crônicas (2023)
Delgado, Artur Figueiredo
Fonte: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM
Assuntos: DESNUTRIÇÃO, DOENÇA CRÔNICA, DOENÇAS NUTRICIONAIS E METABÓLICAS, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DELGADO, Artur Figueiredo. Aspectos laboratoriais da desnutrição em crianças portadoras de doenças crônicas. Medicina laboratorial em pediatria. Tradução . Santana de Parnaíba, (SP): Manole, 2023. . . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Delgado, A. F. (2023). Aspectos laboratoriais da desnutrição em crianças portadoras de doenças crônicas. In Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.
NLM
Delgado AF. Aspectos laboratoriais da desnutrição em crianças portadoras de doenças crônicas. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Delgado AF. Aspectos laboratoriais da desnutrição em crianças portadoras de doenças crônicas. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jul. 03 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Tipo de material

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Editora

Nome do evento

País de publicação

Grupo de pesquisa

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos normalizada

Afiliação dos autores externos não normalizada

País das instituições de afiliação dos autores externos