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Dissertação (Mestrado)
Pesquisa sobre uma possivel heterogeneidade genética na distrofia de duchenne (1983)
Bortolini, Eliete Rabbi; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORTOLINI, Eliete Rabbi. Pesquisa sobre uma possivel heterogeneidade genética na distrofia de duchenne. 1983. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1983. . Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Bortolini, E. R. (1983). Pesquisa sobre uma possivel heterogeneidade genética na distrofia de duchenne (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Bortolini ER. Pesquisa sobre uma possivel heterogeneidade genética na distrofia de duchenne. 1983 ;[citado 2024 jun. 17 ]
Vancouver
Bortolini ER. Pesquisa sobre uma possivel heterogeneidade genética na distrofia de duchenne. 1983 ;[citado 2024 jun. 17 ]
Dissertação (Mestrado)
Atividade de creatino-quinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em recem-nascidos e crianças normais: aplicação a diagnostico pre-clinico e detecção de heterozigotas na distrofia tipo duchenne (1983)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Atividade de creatino-quinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em recem-nascidos e crianças normais: aplicação a diagnostico pre-clinico e detecção de heterozigotas na distrofia tipo duchenne. 1983. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1983. . Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R. (1983). Atividade de creatino-quinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em recem-nascidos e crianças normais: aplicação a diagnostico pre-clinico e detecção de heterozigotas na distrofia tipo duchenne (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR. Atividade de creatino-quinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em recem-nascidos e crianças normais: aplicação a diagnostico pre-clinico e detecção de heterozigotas na distrofia tipo duchenne. 1983 ;[citado 2024 jun. 17 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR. Atividade de creatino-quinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em recem-nascidos e crianças normais: aplicação a diagnostico pre-clinico e detecção de heterozigotas na distrofia tipo duchenne. 1983 ;[citado 2024 jun. 17 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo citogenetico em pacientes com sindrome prader-willi (1983)
Batista, Denise Aparecida dos Santos; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, Denise Aparecida dos Santos. Estudo citogenetico em pacientes com sindrome prader-willi. 1983. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1983. . Acesso em: 17 jun. 2024.
APA
Batista, D. A. dos S. (1983). Estudo citogenetico em pacientes com sindrome prader-willi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Batista DA dos S. Estudo citogenetico em pacientes com sindrome prader-willi. 1983 ;[citado 2024 jun. 17 ]
Vancouver
Batista DA dos S. Estudo citogenetico em pacientes com sindrome prader-willi. 1983 ;[citado 2024 jun. 17 ]

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