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Trabalho de evento-resumo periodico
Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury (2017)
Tasaki, L; Ishiba, R; Ayub-Guerrieri, D; Almeida, C; Fernandes, S; Ribeiro Jr., A; Galleni, L; Souza, L; Santos, A; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, MODELOS ANIMAIS, PROTEÍNAS MUSCULARES, BIOLOGIA CELULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
TASAKI, L et al. Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.06.360. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2017
APA
Tasaki, L., Ishiba, R., Ayub-Guerrieri, D., Almeida, C., Fernandes, S., Ribeiro Jr., A., et al. (2017). Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2017.06.360
NLM
Tasaki L, Ishiba R, Ayub-Guerrieri D, Almeida C, Fernandes S, Ribeiro Jr. A, Galleni L, Souza L, Santos A, Vainzof M. Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2017 ; 27 S193.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.06.360
Vancouver
Tasaki L, Ishiba R, Ayub-Guerrieri D, Almeida C, Fernandes S, Ribeiro Jr. A, Galleni L, Souza L, Santos A, Vainzof M. Osteopontin expression during chronic and acute muscle injury [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2017 ; 27 S193.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.06.360
Trabalho de evento-resumo periodico
Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next? (2016)
Vieira, N; Assoni, Amanda Faria; Elvers, Ingegerd; Alexander, Matthew S; Eran, Alal; Marshall, J; Verjovski-Almeida, Sergio ; Lindblad-Toh, Kerstin; Kunkel, Louis M; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: IQ, IB
Assuntos: FENÓTIPOS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
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ABNT
VIEIRA, N et al. Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.255. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2016
APA
Vieira, N., Assoni, A. F., Elvers, I., Alexander, M. S., Eran, A., Marshall, J., et al. (2016). Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2016.06.255
NLM
Vieira N, Assoni AF, Elvers I, Alexander MS, Eran A, Marshall J, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunkel LM, Zatz M. Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S156 res. P.225.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.255
Vancouver
Vieira N, Assoni AF, Elvers I, Alexander MS, Eran A, Marshall J, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunkel LM, Zatz M. Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S156 res. P.225.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.255
Trabalho de evento-resumo periodico
Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome? (2016)
Assoni, A; Coatti, G.; Beccari, M.; Gomes, J; Cardozo, K; Neto, M; Carvalho, V; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, CÉLULAS ESTROMAIS
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ABNT
ASSONI, A et al. Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome?. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.156. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2016
APA
Assoni, A., Coatti, G., Beccari, M., Gomes, J., Cardozo, K., Neto, M., et al. (2016). Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome? Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2016.06.156
NLM
Assoni A, Coatti G, Beccari M, Gomes J, Cardozo K, Neto M, Carvalho V, Zatz M. Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S128.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.156
Vancouver
Assoni A, Coatti G, Beccari M, Gomes J, Cardozo K, Neto M, Carvalho V, Zatz M. Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S128.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.156
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of myogenic potential of extra cellular vesicles in murine models for muscular dystrophies (2016)
Ayub-Guerrieri, D; Ribeiro Junior, A; Ishiba, R; Yumi, L; Semedo-Kuriki, P; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
AYUB-GUERRIERI, D et al. Study of myogenic potential of extra cellular vesicles in murine models for muscular dystrophies. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.155. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2016
APA
Ayub-Guerrieri, D., Ribeiro Junior, A., Ishiba, R., Yumi, L., Semedo-Kuriki, P., & Vainzof, M. (2016). Study of myogenic potential of extra cellular vesicles in murine models for muscular dystrophies. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2016.06.155
NLM
Ayub-Guerrieri D, Ribeiro Junior A, Ishiba R, Yumi L, Semedo-Kuriki P, Vainzof M. Study of myogenic potential of extra cellular vesicles in murine models for muscular dystrophies [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S128.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.155
Vancouver
Ayub-Guerrieri D, Ribeiro Junior A, Ishiba R, Yumi L, Semedo-Kuriki P, Vainzof M. Study of myogenic potential of extra cellular vesicles in murine models for muscular dystrophies [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S128.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.155
Trabalho de evento-resumo periodico
The relevance of timed movements on functional assessment in Duchenne muscular dystrophy (2015)
Voos, M.; Martini, J.; Simões, M.; Hukuda, M.; Favero, F.; Oliveira, A.; Caromano, F.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CRIANÇAS, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS
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ABNT
VOOS, M. et al. The relevance of timed movements on functional assessment in Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.165. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2015
APA
Voos, M., Martini, J., Simões, M., Hukuda, M., Favero, F., Oliveira, A., & Caromano, F. (2015). The relevance of timed movements on functional assessment in Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.165
NLM
Voos M, Martini J, Simões M, Hukuda M, Favero F, Oliveira A, Caromano F. The relevance of timed movements on functional assessment in Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S230.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.165
Vancouver
Voos M, Martini J, Simões M, Hukuda M, Favero F, Oliveira A, Caromano F. The relevance of timed movements on functional assessment in Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S230.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.165
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RYR1-related exertional rhabdomyolysis: Expanding spectrum and diagnostic challenges (2015)
Gardiner, A.; Scalco, R.; Parton, M.; Hanna, M.; Pitceathly, R.; Zanoteli, E.; Murphy, E.; Treves, S.; Houlden, H.; Wilmshurst, J.; Straub, V.; Hilton-Jones, D.; Voermans, N.; Manzur, A.; Oflazer, P.; Reed, U.; Lachmann, R.; Quinlivan, R.; Jungbluth, H.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS MUSCULARES, PROTEÍNAS MUSCULARES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS
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ABNT
GARDINER, A. et al. RYR1-related exertional rhabdomyolysis: Expanding spectrum and diagnostic challenges. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.263. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2015
APA
Gardiner, A., Scalco, R., Parton, M., Hanna, M., Pitceathly, R., Zanoteli, E., et al. (2015). RYR1-related exertional rhabdomyolysis: Expanding spectrum and diagnostic challenges. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.263
NLM
Gardiner A, Scalco R, Parton M, Hanna M, Pitceathly R, Zanoteli E, Murphy E, Treves S, Houlden H, Wilmshurst J, Straub V, Hilton-Jones D, Voermans N, Manzur A, Oflazer P, Reed U, Lachmann R, Quinlivan R, Jungbluth H. RYR1-related exertional rhabdomyolysis: Expanding spectrum and diagnostic challenges [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S257-S258.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.263
Vancouver
Gardiner A, Scalco R, Parton M, Hanna M, Pitceathly R, Zanoteli E, Murphy E, Treves S, Houlden H, Wilmshurst J, Straub V, Hilton-Jones D, Voermans N, Manzur A, Oflazer P, Reed U, Lachmann R, Quinlivan R, Jungbluth H. RYR1-related exertional rhabdomyolysis: Expanding spectrum and diagnostic challenges [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S257-S258.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.263
Trabalho de evento-resumo periodico
Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita (2015)
Ravenscroft, G.; Nolent, F.; Rajagopalan, S.; Meireles, A.; Paavola, K.; Gaillard, D.; Alanio, E.; Buckland, M.; Arbuckle, S.; Krivanek, M.; Maluenda, J.; Pannell, S.; Gooding, R.; Ong, R.; Allcock, R.; Kok, F.; Talbot, W.; Melki, J.; Laing, N.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assuntos: MOVIMENTO FETAL, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES MUSCULOSQUELÉTICAS, ARTROPATIAS
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ABNT
RAVENSCROFT, G. et al. Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.013. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2015
APA
Ravenscroft, G., Nolent, F., Rajagopalan, S., Meireles, A., Paavola, K., Gaillard, D., et al. (2015). Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.013
NLM
Ravenscroft G, Nolent F, Rajagopalan S, Meireles A, Paavola K, Gaillard D, Alanio E, Buckland M, Arbuckle S, Krivanek M, Maluenda J, Pannell S, Gooding R, Ong R, Allcock R, Kok F, Talbot W, Melki J, Laing N. Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S186.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.013
Vancouver
Ravenscroft G, Nolent F, Rajagopalan S, Meireles A, Paavola K, Gaillard D, Alanio E, Buckland M, Arbuckle S, Krivanek M, Maluenda J, Pannell S, Gooding R, Ong R, Allcock R, Kok F, Talbot W, Melki J, Laing N. Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S186.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.013
Trabalho de evento-resumo periodico
Responsiveness of the Functional Evaluation Scale for patients with Duchenne muscular dystrophy – domain 1: Sitting and rising from the chair (2015)
Voos, M.; Hukuda, M.; Carvalho, E. de; Caromano, F.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CRIANÇAS, ESTUDOS LONGITUDINAIS, ESTUDOS RETROSPECTIVOS, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS
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ABNT
VOOS, M. et al. Responsiveness of the Functional Evaluation Scale for patients with Duchenne muscular dystrophy – domain 1: Sitting and rising from the chair. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.166. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2015
APA
Voos, M., Hukuda, M., Carvalho, E. de, & Caromano, F. (2015). Responsiveness of the Functional Evaluation Scale for patients with Duchenne muscular dystrophy – domain 1: Sitting and rising from the chair. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.166
NLM
Voos M, Hukuda M, Carvalho E de, Caromano F. Responsiveness of the Functional Evaluation Scale for patients with Duchenne muscular dystrophy – domain 1: Sitting and rising from the chair [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S230.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.166
Vancouver
Voos M, Hukuda M, Carvalho E de, Caromano F. Responsiveness of the Functional Evaluation Scale for patients with Duchenne muscular dystrophy – domain 1: Sitting and rising from the chair [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S230.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.166
Trabalho de evento-resumo periodico
Stabilometric findings in children and adolescent with Charcot-Marie-Tooth disease (2015)
Mattiello Sverzut, Ana Cláudia; Baptista, C.; Calori, P.; Garcia, B.; Marques Júnior, Wilson
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, CRIANÇAS, EQUILÍBRIO MUSCULOSQUELÉTICO
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ABNT
MATTIELLO SVERZUT, Ana Cláudia et al. Stabilometric findings in children and adolescent with Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.352. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2015
APA
Mattiello Sverzut, A. C., Baptista, C., Calori, P., Garcia, B., & Marques Júnior, W. (2015). Stabilometric findings in children and adolescent with Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.352
NLM
Mattiello Sverzut AC, Baptista C, Calori P, Garcia B, Marques Júnior W. Stabilometric findings in children and adolescent with Charcot-Marie-Tooth disease [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S284.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.352
Vancouver
Mattiello Sverzut AC, Baptista C, Calori P, Garcia B, Marques Júnior W. Stabilometric findings in children and adolescent with Charcot-Marie-Tooth disease [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S284.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.352
Trabalho de evento-resumo periodico
Progression of timed performance and compensatory movements on locomotion tasks (10-m walking and climbing up and down steps) in children with Duchenne muscular dystrophy (2015)
Voos, M.; Martini, J.; Caromano, F.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assuntos: LOCOMOÇÃO, DISTROFIA MUSCULAR, CRIANÇAS, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VOOS, M. e MARTINI, J. e CAROMANO, F. Progression of timed performance and compensatory movements on locomotion tasks (10-m walking and climbing up and down steps) in children with Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.164. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2015
APA
Voos, M., Martini, J., & Caromano, F. (2015). Progression of timed performance and compensatory movements on locomotion tasks (10-m walking and climbing up and down steps) in children with Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.164
NLM
Voos M, Martini J, Caromano F. Progression of timed performance and compensatory movements on locomotion tasks (10-m walking and climbing up and down steps) in children with Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S230.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.164
Vancouver
Voos M, Martini J, Caromano F. Progression of timed performance and compensatory movements on locomotion tasks (10-m walking and climbing up and down steps) in children with Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S230.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.164
Trabalho de evento-resumo periodico
Responsiveness of the Functional Evaluation Scale for patients with Duchenne muscular dystrophy – domain 2: Gait (2015)
Carvalho, E. de; Hukuda, M.; Voos, M.; Caromano, F.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assuntos: CAPACIDADE FUNCIONAL, DISTROFIA MUSCULAR, ATIVIDADES COTIDIANAS (AVALIAÇÃO), CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, E. de et al. Responsiveness of the Functional Evaluation Scale for patients with Duchenne muscular dystrophy – domain 2: Gait. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.168. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2015
APA
Carvalho, E. de, Hukuda, M., Voos, M., & Caromano, F. (2015). Responsiveness of the Functional Evaluation Scale for patients with Duchenne muscular dystrophy – domain 2: Gait. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.168
NLM
Carvalho E de, Hukuda M, Voos M, Caromano F. Responsiveness of the Functional Evaluation Scale for patients with Duchenne muscular dystrophy – domain 2: Gait [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S231.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.168
Vancouver
Carvalho E de, Hukuda M, Voos M, Caromano F. Responsiveness of the Functional Evaluation Scale for patients with Duchenne muscular dystrophy – domain 2: Gait [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S231.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.168
Trabalho de evento-resumo periodico
Ankle-foot orthoses in Duchenne muscular dystrophy (2015)
Mattiello Sverzut, Ana Cláudia; Souza, M.; Baptista, C.; Figueiredo, M.; Alvades, R.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FMRP
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MATTIELLO SVERZUT, Ana Cláudia et al. Ankle-foot orthoses in Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.420. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2015
APA
Mattiello Sverzut, A. C., Souza, M., Baptista, C., Figueiredo, M., & Alvades, R. (2015). Ankle-foot orthoses in Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.420
NLM
Mattiello Sverzut AC, Souza M, Baptista C, Figueiredo M, Alvades R. Ankle-foot orthoses in Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S304.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.420
Vancouver
Mattiello Sverzut AC, Souza M, Baptista C, Figueiredo M, Alvades R. Ankle-foot orthoses in Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S304.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.420
Trabalho de evento-resumo periodico
Effects of a program based on home exercise on muscle force and functional independence in patients with amyotrophic lateral sclerosis: A 2-year follow-up study (2015)
Piemonte, M.; Ramirez, C.; Voos, M.; Oliveira, T.; Miranda, C.; Silva, H.; Callegaro, D.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assuntos: SEGUIMENTOS, ESCLEROSE MÚLTIPLA, EXERCÍCIOS DE RESISTÊNCIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIEMONTE, M. et al. Effects of a program based on home exercise on muscle force and functional independence in patients with amyotrophic lateral sclerosis: A 2-year follow-up study. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960896615003314. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2015
APA
Piemonte, M., Ramirez, C., Voos, M., Oliveira, T., Miranda, C., Silva, H., & Callegaro, D. (2015). Effects of a program based on home exercise on muscle force and functional independence in patients with amyotrophic lateral sclerosis: A 2-year follow-up study. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960896615003314
NLM
Piemonte M, Ramirez C, Voos M, Oliveira T, Miranda C, Silva H, Callegaro D. Effects of a program based on home exercise on muscle force and functional independence in patients with amyotrophic lateral sclerosis: A 2-year follow-up study [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S225-S226.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960896615003314
Vancouver
Piemonte M, Ramirez C, Voos M, Oliveira T, Miranda C, Silva H, Callegaro D. Effects of a program based on home exercise on muscle force and functional independence in patients with amyotrophic lateral sclerosis: A 2-year follow-up study [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S225-S226.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960896615003314
Trabalho de evento-resumo periodico
Dynamic pedobarography assessment in children and adolescent with Charcot-Marie-Tooth disease (2015)
Mattiello Sverzut, Ana Cláudia; Nascimento Elias, Adriana Helena do; Baptista, C.; Calori, P.; Garcia, B.; Sartor, C.; Sacco, I.; Marques Júnior, Wilson
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MATTIELLO SVERZUT, Ana Cláudia et al. Dynamic pedobarography assessment in children and adolescent with Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.351. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2015
APA
Mattiello Sverzut, A. C., Nascimento Elias, A. H. do, Baptista, C., Calori, P., Garcia, B., Sartor, C., et al. (2015). Dynamic pedobarography assessment in children and adolescent with Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.351
NLM
Mattiello Sverzut AC, Nascimento Elias AH do, Baptista C, Calori P, Garcia B, Sartor C, Sacco I, Marques Júnior W. Dynamic pedobarography assessment in children and adolescent with Charcot-Marie-Tooth disease [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S284.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.351
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Mattiello Sverzut AC, Nascimento Elias AH do, Baptista C, Calori P, Garcia B, Sartor C, Sacco I, Marques Júnior W. Dynamic pedobarography assessment in children and adolescent with Charcot-Marie-Tooth disease [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S284.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.351
Trabalho de evento-resumo periodico
Visual, cognitive and motor skills in children with type I spinal muscle atrophy (2015)
Voos, M.; Polido, G.; Barbosa, A.; Favero, F.; Caromano, F.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assuntos: ATROFIA MUSCULAR, HABILIDADES MOTORAS, APTIDÃO COGNITIVA, CRIANÇAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, VISÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VOOS, M. et al. Visual, cognitive and motor skills in children with type I spinal muscle atrophy. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.047. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2015
APA
Voos, M., Polido, G., Barbosa, A., Favero, F., & Caromano, F. (2015). Visual, cognitive and motor skills in children with type I spinal muscle atrophy. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.047
NLM
Voos M, Polido G, Barbosa A, Favero F, Caromano F. Visual, cognitive and motor skills in children with type I spinal muscle atrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S196.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.047
Vancouver
Voos M, Polido G, Barbosa A, Favero F, Caromano F. Visual, cognitive and motor skills in children with type I spinal muscle atrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S196.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.047
Trabalho de evento-resumo periodico
Description of muscle strength in a Brazilian sample of limb-girdle muscular dystrophy 2A (calpainopathy) (2015)
Voos, M.; Marim, J.; Anequini, I.; Favero, F.; Carmo, A.; Oliveira, A.; Caromano, F.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CRIANÇAS, ESTUDOS LONGITUDINAIS, ESTUDOS RETROSPECTIVOS, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VOOS, M. et al. Description of muscle strength in a Brazilian sample of limb-girdle muscular dystrophy 2A (calpainopathy). Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.173. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2015
APA
Voos, M., Marim, J., Anequini, I., Favero, F., Carmo, A., Oliveira, A., & Caromano, F. (2015). Description of muscle strength in a Brazilian sample of limb-girdle muscular dystrophy 2A (calpainopathy). Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.173
NLM
Voos M, Marim J, Anequini I, Favero F, Carmo A, Oliveira A, Caromano F. Description of muscle strength in a Brazilian sample of limb-girdle muscular dystrophy 2A (calpainopathy) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S232.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.173
Vancouver
Voos M, Marim J, Anequini I, Favero F, Carmo A, Oliveira A, Caromano F. Description of muscle strength in a Brazilian sample of limb-girdle muscular dystrophy 2A (calpainopathy) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S232.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.173
Trabalho de evento-resumo periodico
Dissociation between motor and cognitive skills in patients with Duchenne muscular dystrophy (2015)
Voos, M.; Favero, F.; Dias, K.; Artiheiro, M.; Oliveira, A.; Caromano, F.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assuntos: APTIDÃO COGNITIVA, DISTROFIA MUSCULAR, HABILIDADES MOTORAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VOOS, M. et al. Dissociation between motor and cognitive skills in patients with Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.427. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2015
APA
Voos, M., Favero, F., Dias, K., Artiheiro, M., Oliveira, A., & Caromano, F. (2015). Dissociation between motor and cognitive skills in patients with Duchenne muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.427
NLM
Voos M, Favero F, Dias K, Artiheiro M, Oliveira A, Caromano F. Dissociation between motor and cognitive skills in patients with Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S306.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.427
Vancouver
Voos M, Favero F, Dias K, Artiheiro M, Oliveira A, Caromano F. Dissociation between motor and cognitive skills in patients with Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S306.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.427
Trabalho de evento-resumo periodico
Effects of steroid hormones on myostatin expression and on genes of muscle regeneration pathway (2012)
Santos, A. L. F; Calyjur, P. C; Zilberztajn, D; Onofre-Oliveira, P C G; Martins, P. C. M; Yamamoto, L. U; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, PROTEÍNAS MUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, A. L. F et al. Effects of steroid hormones on myostatin expression and on genes of muscle regeneration pathway. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.203. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2012
APA
Santos, A. L. F., Calyjur, P. C., Zilberztajn, D., Onofre-Oliveira, P. C. G., Martins, P. C. M., Yamamoto, L. U., & Vainzof, M. (2012). Effects of steroid hormones on myostatin expression and on genes of muscle regeneration pathway. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2012.06.203
NLM
Santos ALF, Calyjur PC, Zilberztajn D, Onofre-Oliveira PCG, Martins PCM, Yamamoto LU, Vainzof M. Effects of steroid hormones on myostatin expression and on genes of muscle regeneration pathway [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 9-10): 864 T.P.38.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.203
Vancouver
Santos ALF, Calyjur PC, Zilberztajn D, Onofre-Oliveira PCG, Martins PCM, Yamamoto LU, Vainzof M. Effects of steroid hormones on myostatin expression and on genes of muscle regeneration pathway [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 9-10): 864 T.P.38.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.203
Trabalho de evento-resumo periodico
The mdx/SJL mouse: a new double mutant model for neuromuscular disorders with mutations in the dystrophin and dysferlin genes (2011)
Lanzotti, A. A; Onofre-Oliveira, P C G; Martins-Machado, P C M; Martins-Bach, A. B; Feitosa, L. S; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LANZOTTI, A. A et al. The mdx/SJL mouse: a new double mutant model for neuromuscular disorders with mutations in the dystrophin and dysferlin genes. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.875. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2011
APA
Lanzotti, A. A., Onofre-Oliveira, P. C. G., Martins-Machado, P. C. M., Martins-Bach, A. B., Feitosa, L. S., & Vainzof, M. (2011). The mdx/SJL mouse: a new double mutant model for neuromuscular disorders with mutations in the dystrophin and dysferlin genes. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.875
NLM
Lanzotti AA, Onofre-Oliveira PCG, Martins-Machado PCM, Martins-Bach AB, Feitosa LS, Vainzof M. The mdx/SJL mouse: a new double mutant model for neuromuscular disorders with mutations in the dystrophin and dysferlin genes [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 676.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.875
Vancouver
Lanzotti AA, Onofre-Oliveira PCG, Martins-Machado PCM, Martins-Bach AB, Feitosa LS, Vainzof M. The mdx/SJL mouse: a new double mutant model for neuromuscular disorders with mutations in the dystrophin and dysferlin genes [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 676.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.875
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygous mutations in putative glycosyltransferase modulating the severity of the phenotype of muscular dystrophies (2011)
Martins-Machado, P; Yamamoto, L U; Onofre-Oliveira, P; Ayub-Guerrieri, D; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS-MACHADO, P et al. Heterozygous mutations in putative glycosyltransferase modulating the severity of the phenotype of muscular dystrophies. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.841. Acesso em: 08 jul. 2024. , 2011
APA
Martins-Machado, P., Yamamoto, L. U., Onofre-Oliveira, P., Ayub-Guerrieri, D., & Vainzof, M. (2011). Heterozygous mutations in putative glycosyltransferase modulating the severity of the phenotype of muscular dystrophies. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.841
NLM
Martins-Machado P, Yamamoto LU, Onofre-Oliveira P, Ayub-Guerrieri D, Vainzof M. Heterozygous mutations in putative glycosyltransferase modulating the severity of the phenotype of muscular dystrophies [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 666.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.841
Vancouver
Martins-Machado P, Yamamoto LU, Onofre-Oliveira P, Ayub-Guerrieri D, Vainzof M. Heterozygous mutations in putative glycosyltransferase modulating the severity of the phenotype of muscular dystrophies [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 666.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.841

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