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Trabalho de evento
Evaluating the occurrence of allele-specific expression in the polyploid sugarcane genome (2019)
Ambrosano, Guilherme Bovi ; Correr, Fernando Henrique ; Hosaka, Guilherme Kenichi ; Carneiro, Monalisa Sampaio; Margarido, Gabriel Rodrigues Alves
Source: Genetica: Genes e Genomas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: ESALQ, BIOENERGIA
Subjects: ALELOS, CANA-DE-AÇÚCAR, EXPRESSÃO GÊNICA, GENOMAS, RNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
AMBROSANO, Guilherme Bovi et al. Evaluating the occurrence of allele-specific expression in the polyploid sugarcane genome. 2019, Anais.. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/pt-br/eventos/genetica-2019/e-book-2019. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Ambrosano, G. B., Correr, F. H., Hosaka, G. K., Carneiro, M. S., & Margarido, G. R. A. (2019). Evaluating the occurrence of allele-specific expression in the polyploid sugarcane genome. In Genetica: Genes e Genomas. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética (SBG). Recuperado de https://www.sbg.org.br/pt-br/eventos/genetica-2019/e-book-2019
NLM
Ambrosano GB, Correr FH, Hosaka GK, Carneiro MS, Margarido GRA. Evaluating the occurrence of allele-specific expression in the polyploid sugarcane genome [Internet]. Genetica: Genes e Genomas. 2019 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.sbg.org.br/pt-br/eventos/genetica-2019/e-book-2019
Vancouver
Ambrosano GB, Correr FH, Hosaka GK, Carneiro MS, Margarido GRA. Evaluating the occurrence of allele-specific expression in the polyploid sugarcane genome [Internet]. Genetica: Genes e Genomas. 2019 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.sbg.org.br/pt-br/eventos/genetica-2019/e-book-2019
Trabalho de evento
Microcephaly, cleft lip/palate and intellectual disabilities in siblings. A new familial case of Richieri-Costa/Guion Almeida syndrome type 1? (2014)
Rafacho, M. B.; Alvarez, Camila Wenceslau; Abdo Neto, J.; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, DEFICIÊNCIA MENTAL, MALFORMAÇÕES
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ABNT
RAFACHO, M. B. et al. Microcephaly, cleft lip/palate and intellectual disabilities in siblings. A new familial case of Richieri-Costa/Guion Almeida syndrome type 1? 2014, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2014. Disponível em: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35472.pdf. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Rafacho, M. B., Alvarez, C. W., Abdo Neto, J., Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2014). Microcephaly, cleft lip/palate and intellectual disabilities in siblings. A new familial case of Richieri-Costa/Guion Almeida syndrome type 1? In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35472.pdf
NLM
Rafacho MB, Alvarez CW, Abdo Neto J, Pittoli SVP, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Microcephaly, cleft lip/palate and intellectual disabilities in siblings. A new familial case of Richieri-Costa/Guion Almeida syndrome type 1? [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35472.pdf
Vancouver
Rafacho MB, Alvarez CW, Abdo Neto J, Pittoli SVP, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Microcephaly, cleft lip/palate and intellectual disabilities in siblings. A new familial case of Richieri-Costa/Guion Almeida syndrome type 1? [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35472.pdf
Trabalho de evento
Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients (2014)
Moura, P. P.; Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba; Yatabe, M. S.; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
MOURA, P. P. et al. Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients. 2014, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2014. Disponível em: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35501.pdf. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Zechi-Ceide, R. M. (2014). Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35501.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Zechi-Ceide RM. Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35501.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Zechi-Ceide RM. Mandibulofacial dysostosis Bauru type Clinical genetics and radiological aspects in 13 patients: clinical genetics and radiological aspects in 13 patients [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://web3.sbg.org.br/upload/Diagramados/35501.pdf
Trabalho de evento
The somatic genomic landscape of glioblastoma (2013)
Brennan, Cameron W.; Verhaak, Roel G. W.; Mckenna, Aaron; Campos, Benito; Noushmehr, Houtan; Salama, Sofie R.; Zheng, Siyuan; Chakravarty, Debyani; Sanborn, J. Zachary; Berman, Samuel H.; Beroukhim, Rameen; Bernard, Brady; Wu, Chang-Jiun; Genovese, Giannicola; Shmulevich, Ilya; Barnholtz-Sloan, Jill; Zou, Lihua; Vegesna, Rahulsimham; Shukla, Sachet A.; Ciriello, Giovanni; Yung, W. K.; Zhang, Wei; Sougnez, Carrie; Mikkelsen, Tom; Aldape, Kenneth; Bigner, Darell D.; Van Meir, Erwin G.; Prados, Michael; Sloan, Andrew; Black, Keith L.; Eschbacher, Jennifer; Finocchiaro, Gaetano; Friedman, William; Andrews, David W.; Guha, Abhijit; Iacocca, Mary; O'Neil, Brian P.; Foltz, Greg; Myers, Jerome; Weisenberger, Daniel J.; Penny, Robert; Kucherlapati, Raju; Perou, Charles M.; Hayes, D. Neil; Gibbs, Richard; Marra, Marco; Mills, Gordon B.; Lander, Eric; Spellman, Paul; Wilson, Richard; Sander, Chris; Weinstein, John; Meyerson, Matthew; Gabriel, Stacey; Laird, Peter W.; Haussler, David; Getz, Gad; Chin, Lynda
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS, EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA (HUMANO)
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ABNT
BRENNAN, Cameron W. et al. The somatic genomic landscape of glioblastoma. 2013, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2013. . Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Brennan, C. W., Verhaak, R. G. W., Mckenna, A., Campos, B., Noushmehr, H., Salama, S. R., et al. (2013). The somatic genomic landscape of glioblastoma. In Anais. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Brennan CW, Verhaak RGW, Mckenna A, Campos B, Noushmehr H, Salama SR, Zheng S, Chakravarty D, Sanborn JZ, Berman SH, Beroukhim R, Bernard B, Wu C-J, Genovese G, Shmulevich I, Barnholtz-Sloan J, Zou L, Vegesna R, Shukla SA, Ciriello G, Yung WK, Zhang W, Sougnez C, Mikkelsen T, Aldape K, Bigner DD, Van Meir EG, Prados M, Sloan A, Black KL, Eschbacher J, Finocchiaro G, Friedman W, Andrews DW, Guha A, Iacocca M, O'Neil BP, Foltz G, Myers J, Weisenberger DJ, Penny R, Kucherlapati R, Perou CM, Hayes DN, Gibbs R, Marra M, Mills GB, Lander E, Spellman P, Wilson R, Sander C, Weinstein J, Meyerson M, Gabriel S, Laird PW, Haussler D, Getz G, Chin L. The somatic genomic landscape of glioblastoma. Anais. 2013 ;[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Brennan CW, Verhaak RGW, Mckenna A, Campos B, Noushmehr H, Salama SR, Zheng S, Chakravarty D, Sanborn JZ, Berman SH, Beroukhim R, Bernard B, Wu C-J, Genovese G, Shmulevich I, Barnholtz-Sloan J, Zou L, Vegesna R, Shukla SA, Ciriello G, Yung WK, Zhang W, Sougnez C, Mikkelsen T, Aldape K, Bigner DD, Van Meir EG, Prados M, Sloan A, Black KL, Eschbacher J, Finocchiaro G, Friedman W, Andrews DW, Guha A, Iacocca M, O'Neil BP, Foltz G, Myers J, Weisenberger DJ, Penny R, Kucherlapati R, Perou CM, Hayes DN, Gibbs R, Marra M, Mills GB, Lander E, Spellman P, Wilson R, Sander C, Weinstein J, Meyerson M, Gabriel S, Laird PW, Haussler D, Getz G, Chin L. The somatic genomic landscape of glioblastoma. Anais. 2013 ;[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP (2009)
Garcia, D. F.; Baratela, W. A. R.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Valentin, M. D.; Gomy, I.
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS COLORRETAIS (DIAGNÓSTICO), IMUNOHISTOQUÍMICA
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ABNT
GARCIA, D. F. et al. Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 2009
APA
Garcia, D. F., Baratela, W. A. R., Ferraz, V. E. de F., Valentin, M. D., & Gomy, I. (2009). Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Garcia DF, Baratela WAR, Ferraz VE de F, Valentin MD, Gomy I. Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 28.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Garcia DF, Baratela WAR, Ferraz VE de F, Valentin MD, Gomy I. Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 28.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas (2009)
Akamine, R. T.; Garcia, D. F.; Meira, J. G. C.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GLAUCOMA (CONGÊNITO), CONVULSÕES
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ABNT
AKAMINE, R. T. et al. Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 2009
APA
Akamine, R. T., Garcia, D. F., Meira, J. G. C., & Ferraz, V. E. de F. (2009). Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Akamine RT, Garcia DF, Meira JGC, Ferraz VE de F. Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 74.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Akamine RT, Garcia DF, Meira JGC, Ferraz VE de F. Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 74.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAES da Região de Ribeirão Preto (2009)
Abreu, L. S.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, CITOGENÉTICA
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ABNT
ABREU, L. S. e PINA NETO, João Monteiro de. Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAES da Região de Ribeirão Preto. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 2009
APA
Abreu, L. S., & Pina Neto, J. M. de. (2009). Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAES da Região de Ribeirão Preto. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu LS, Pina Neto JM de. Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAES da Região de Ribeirão Preto. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 49.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Abreu LS, Pina Neto JM de. Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAES da Região de Ribeirão Preto. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 49.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros (2009)
Lourenço, C. M.; Dantas, K. G. F.; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Funayama, Carolina Araujo Rodrigues; Pina Neto, João Monteiro de; Marques Júnior, Wilson
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES
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ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 2009
APA
Lourenço, C. M., Dantas, K. G. F., Sobreira, C. F. da R., Funayama, C. A. R., Pina Neto, J. M. de, & Marques Júnior, W. (2009). Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Dantas KGF, Sobreira CF da R, Funayama CAR, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 105.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Lourenço CM, Dantas KGF, Sobreira CF da R, Funayama CAR, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 105.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Padrão de metilação da KVDMR em placentas de pacientes com pré-eclâmpsia (2009)
Coelho, K.; Araújo, F. M.; Oliveira, A. A.; Oliveira, J. C.; Duarte, Geraldo; Gomes, M. V. M.; Galerani, Marli Aparecida Vanni; Ramos, Ester Silveira
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: PRÉ-ECLÂMPSIA, HIPERTENSÃO NA GRAVIDEZ
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ABNT
COELHO, K. et al. Padrão de metilação da KVDMR em placentas de pacientes com pré-eclâmpsia. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 2009
APA
Coelho, K., Araújo, F. M., Oliveira, A. A., Oliveira, J. C., Duarte, G., Gomes, M. V. M., et al. (2009). Padrão de metilação da KVDMR em placentas de pacientes com pré-eclâmpsia. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Coelho K, Araújo FM, Oliveira AA, Oliveira JC, Duarte G, Gomes MVM, Galerani MAV, Ramos ES. Padrão de metilação da KVDMR em placentas de pacientes com pré-eclâmpsia. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 40.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Coelho K, Araújo FM, Oliveira AA, Oliveira JC, Duarte G, Gomes MVM, Galerani MAV, Ramos ES. Padrão de metilação da KVDMR em placentas de pacientes com pré-eclâmpsia. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 40.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel (2009)
Oliveira, J. C.; Gomes, M. V. M.; Rios, A. F. L.; Coelho, K.; Ramos, Ester Silveira
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, J. C. et al. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 2009
APA
Oliveira, J. C., Gomes, M. V. M., Rios, A. F. L., Coelho, K., & Ramos, E. S. (2009). Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira JC, Gomes MVM, Rios AFL, Coelho K, Ramos ES. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Oliveira JC, Gomes MVM, Rios AFL, Coelho K, Ramos ES. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética (2009)
Meira, J. G. C.; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Ramalho, Fernando Silva; Faleiros, M. C. M.
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEIRA, J. G. C. et al. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 2009
APA
Meira, J. G. C., Pina Neto, J. M. de, Ferraz, V. E. de F., Ramalho, F. S., & Faleiros, M. C. M. (2009). Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Meira JGC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Ramalho FS, Faleiros MCM. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 53.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Meira JGC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Ramalho FS, Faleiros MCM. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 53.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismos de genes envovidos no metabolismo do folato modulam as concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico em indivíduos com Síndrome de Down (2009)
Biselli, J. M.; Zampieri, B. L.; Haddad, R.; Fonseca, M. F. R.; Eberlin, M. N.; Vannucchi, Hélio; Carvalho, V. M.; Goloni-Bertollo, E. M.; Pavarino-Bertelli, E. C.
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, SÍNDROME DE DOWN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BISELLI, J. M. et al. Polimorfismos de genes envovidos no metabolismo do folato modulam as concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico em indivíduos com Síndrome de Down. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 2009
APA
Biselli, J. M., Zampieri, B. L., Haddad, R., Fonseca, M. F. R., Eberlin, M. N., Vannucchi, H., et al. (2009). Polimorfismos de genes envovidos no metabolismo do folato modulam as concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico em indivíduos com Síndrome de Down. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Biselli JM, Zampieri BL, Haddad R, Fonseca MFR, Eberlin MN, Vannucchi H, Carvalho VM, Goloni-Bertollo EM, Pavarino-Bertelli EC. Polimorfismos de genes envovidos no metabolismo do folato modulam as concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico em indivíduos com Síndrome de Down. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Biselli JM, Zampieri BL, Haddad R, Fonseca MFR, Eberlin MN, Vannucchi H, Carvalho VM, Goloni-Bertollo EM, Pavarino-Bertelli EC. Polimorfismos de genes envovidos no metabolismo do folato modulam as concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico em indivíduos com Síndrome de Down. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Complexo OEIS e diabetes Mellitus materna: uma associação? (2009)
Faleiros, M. C. M.; Meira, J. G. C.; Pina Neto, João Monteiro de; Ramalho, Fernando Silva; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: DIABETES MELLITUS, GRAVIDEZ NO DIABETES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FALEIROS, M. C. M. et al. Complexo OEIS e diabetes Mellitus materna: uma associação?. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 2009
APA
Faleiros, M. C. M., Meira, J. G. C., Pina Neto, J. M. de, Ramalho, F. S., & Ferraz, V. E. de F. (2009). Complexo OEIS e diabetes Mellitus materna: uma associação? Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Faleiros MCM, Meira JGC, Pina Neto JM de, Ramalho FS, Ferraz VE de F. Complexo OEIS e diabetes Mellitus materna: uma associação? Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 68.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Faleiros MCM, Meira JGC, Pina Neto JM de, Ramalho FS, Ferraz VE de F. Complexo OEIS e diabetes Mellitus materna: uma associação? Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 68.[citado 2024 set. 01 ]
Parte de monografia/livro
Caracterização de uma linhagem de célula-tronco embrionária humana para estudo da inativação do cromossomo X (2008)
Fraga, A. M.; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
FRAGA, A. M. e PEREIRA, Lygia da Veiga. Caracterização de uma linhagem de célula-tronco embrionária humana para estudo da inativação do cromossomo X. Resumo. Tradução . Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . . Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Fraga, A. M., & Pereira, L. da V. (2008). Caracterização de uma linhagem de célula-tronco embrionária humana para estudo da inativação do cromossomo X. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fraga AM, Pereira L da V. Caracterização de uma linhagem de célula-tronco embrionária humana para estudo da inativação do cromossomo X. In: Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2008. [citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Fraga AM, Pereira L da V. Caracterização de uma linhagem de célula-tronco embrionária humana para estudo da inativação do cromossomo X. In: Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2008. [citado 2024 set. 01 ]
Artigo de periodico
Seqüenciamento de regiões mitocondriais de abelhas de diferentes tribos da subfamília Apinae (2003)
Silvestre, Daniela; Arias, Maria Cristina
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MITOCÔNDRIAS, ABELHAS, APIDAE
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ABNT
SILVESTRE, Daniela e ARIAS, Maria Cristina. Seqüenciamento de regiões mitocondriais de abelhas de diferentes tribos da subfamília Apinae. Resumo, 2003Tradução . . Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Silvestre, D., & Arias, M. C. (2003). Seqüenciamento de regiões mitocondriais de abelhas de diferentes tribos da subfamília Apinae. Resumo.
NLM
Silvestre D, Arias MC. Seqüenciamento de regiões mitocondriais de abelhas de diferentes tribos da subfamília Apinae. Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Silvestre D, Arias MC. Seqüenciamento de regiões mitocondriais de abelhas de diferentes tribos da subfamília Apinae. Resumo. 2003 ;[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismo isoenzimático de populações de dengue (elalic guineensis jaco) do Estado da Bahia e sua relação genética com sete procedências africanas (1991)
Santos, M M; Simões, A L; Mestriner, Moacyr Antonio
Source: Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, M M e SIMÕES, A L e MESTRINER, Moacyr Antonio. Polimorfismo isoenzimático de populações de dengue (elalic guineensis jaco) do Estado da Bahia e sua relação genética com sete procedências africanas. Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 1991
APA
Santos, M. M., Simões, A. L., & Mestriner, M. A. (1991). Polimorfismo isoenzimático de populações de dengue (elalic guineensis jaco) do Estado da Bahia e sua relação genética com sete procedências africanas. Revista Brasileira de Genética. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos MM, Simões AL, Mestriner MA. Polimorfismo isoenzimático de populações de dengue (elalic guineensis jaco) do Estado da Bahia e sua relação genética com sete procedências africanas. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 3): 97.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Santos MM, Simões AL, Mestriner MA. Polimorfismo isoenzimático de populações de dengue (elalic guineensis jaco) do Estado da Bahia e sua relação genética com sete procedências africanas. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 3): 97.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Es-d um novo alelo no loco da esterase d em eritrócitos bovinos (1991)
Del Lama, S N; Del Lama, M. A.; Mestriner, Moacyr Antonio; Mortari, N
Source: Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA ANIMAL
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ABNT
DEL LAMA, S N et al. Es-d um novo alelo no loco da esterase d em eritrócitos bovinos. Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 1991
APA
Del Lama, S. N., Del Lama, M. A., Mestriner, M. A., & Mortari, N. (1991). Es-d um novo alelo no loco da esterase d em eritrócitos bovinos. Revista Brasileira de Genética. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Del Lama SN, Del Lama MA, Mestriner MA, Mortari N. Es-d um novo alelo no loco da esterase d em eritrócitos bovinos. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 3): 124.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Del Lama SN, Del Lama MA, Mestriner MA, Mortari N. Es-d um novo alelo no loco da esterase d em eritrócitos bovinos. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 3): 124.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismo genético da peptidase B em eritrócitos bovinos (1991)
Del Lama, S N; Del Lama, M. A.; Mortari, N; Mestriner, Moacyr Antonio
Source: Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEL LAMA, S N et al. Polimorfismo genético da peptidase B em eritrócitos bovinos. Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 1991
APA
Del Lama, S. N., Del Lama, M. A., Mortari, N., & Mestriner, M. A. (1991). Polimorfismo genético da peptidase B em eritrócitos bovinos. Revista Brasileira de Genética. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Del Lama SN, Del Lama MA, Mortari N, Mestriner MA. Polimorfismo genético da peptidase B em eritrócitos bovinos. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 3): 125.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Del Lama SN, Del Lama MA, Mortari N, Mestriner MA. Polimorfismo genético da peptidase B em eritrócitos bovinos. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 3): 125.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismo da glutationa s-transferase de fígado humano em uma população brasileira (1991)
Grisolia, M N K G; Mestriner, Moacyr Antonio; Acero, P H C
Source: Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRISOLIA, M N K G e MESTRINER, Moacyr Antonio e ACERO, P H C. Polimorfismo da glutationa s-transferase de fígado humano em uma população brasileira. Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 1991
APA
Grisolia, M. N. K. G., Mestriner, M. A., & Acero, P. H. C. (1991). Polimorfismo da glutationa s-transferase de fígado humano em uma população brasileira. Revista Brasileira de Genética. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grisolia MNKG, Mestriner MA, Acero PHC. Polimorfismo da glutationa s-transferase de fígado humano em uma população brasileira. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 3): 142.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Grisolia MNKG, Mestriner MA, Acero PHC. Polimorfismo da glutationa s-transferase de fígado humano em uma população brasileira. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 3): 142.[citado 2024 set. 01 ]

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