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Trabalho de evento-resumo
Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q (2009)
Kohl, Ilana; Varela, M. C.; Jehee, Fernanda Sarquis; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, RETARDO MENTAL
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ABNT
KOHL, Ilana et al. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Kohl, I., Varela, M. C., Jehee, F. S., & Koiffmann, C. P. (2009). Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Varela MC, Jehee FS, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Kohl I, Varela MC, Jehee FS, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos (2007)
Kohl, Ilana; Varela, M. C.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, RETARDO MENTAL
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ABNT
KOHL, Ilana et al. Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Kohl, I., Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2007). Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Artigo de periodico
Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients (2005)
Varela, M. C.; Kok, Fernando; Setian, Nuvarte; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Clinical Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: PSICOMOTRICIDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients. Clinical Genetics, v. 67, n. 1, p. 47-52, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Varela, M. C., Kok, F., Setian, N., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (2005). Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients. Clinical Genetics, 67( 1), 47-52. doi:10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x
NLM
Varela MC, Kok F, Setian N, Kim CA, Koiffmann CP. Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients [Internet]. Clinical Genetics. 2005 ; 67( 1): 47-52.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x
Vancouver
Varela MC, Kok F, Setian N, Kim CA, Koiffmann CP. Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients [Internet]. Clinical Genetics. 2005 ; 67( 1): 47-52.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x
Artigo de periodico
Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene (2003)
Fridman, Cintia; Hosomi, N.; Varela, M. C.; Souza, A H; Fukai, K.; Celia Priszkulnik Koiffmann
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, RETARDO MENTAL, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
FRIDMAN, Cintia et al. Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene. American Journal of Medical Genetics, v. 119A, n. 2, p. 180-183, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20105. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Fridman, C., Hosomi, N., Varela, M. C., Souza, A. H., Fukai, K., & Celia Priszkulnik Koiffmann,. (2003). Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene. American Journal of Medical Genetics, 119A( 2), 180-183. doi:10.1002/ajmg.a.20105
NLM
Fridman C, Hosomi N, Varela MC, Souza AH, Fukai K, Celia Priszkulnik Koiffmann. Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 119A( 2): 180-183.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20105
Vancouver
Fridman C, Hosomi N, Varela MC, Souza AH, Fukai K, Celia Priszkulnik Koiffmann. Angelman syndrome associated with oculocutaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 119A( 2): 180-183.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20105

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