Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R M; Fridman, Cintia; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik 
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 11 out. 2024.APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. E., Kok, F., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 out. 11 ]Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 out. 11 ]
