Menu

Filtros : "Zatz, Mayana" "ABE, KIKUE TERADA" Removidos: "História e Fundamentos da Arquitetura e do Urbanismo" "Mancini-Filho, Jorge" "Rego, Francisco Gaudêncio Torquato do" Limpar

Filtros

Refine with date range

  • 1

1 - 2 (2 records)

  • Artigo de periodico

    A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 (2004)

    Takata, R I; Martins, C E Speck; Passosbueno, M R ; Abe, K. T; Nishimura, A L; Silva, M Dorvalina Da; Monteiro Jr., A; Lima, M I; Kok, F ; Zatz, Mayana

    Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM

    Subjects: ATROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TAKATA, R I et al. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21. Journal of Medical Genetics, v. 41, p. 224-229, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201. Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Takata, R. I., Martins, C. E. S., Passosbueno, M. R., Abe, K. T., Nishimura, A. L., Silva, M. D. D., et al. (2004). A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21. Journal of Medical Genetics, 41, 224-229. doi:10.1136/jmg.2003.013201

    • NLM

      Takata RI, Martins CES, Passosbueno MR, Abe KT, Nishimura AL, Silva MDD, Monteiro Jr. A, Lima MI, Kok F, Zatz M. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41 224-229.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201

    • Vancouver

      Takata RI, Martins CES, Passosbueno MR, Abe KT, Nishimura AL, Silva MDD, Monteiro Jr. A, Lima MI, Kok F, Zatz M. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41 224-229.[citado 2024 set. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201

  • Tese (Doutorado)

    Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira (2002)

    Abe, Kikue Terada; Zatz, Mayana (Orientador)

    Unidade: IB

    Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ABE, Kikue Terada. Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 09 set. 2024.

    • APA

      Abe, K. T. (2002). Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Abe KT. Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira. 2002 ;[citado 2024 set. 09 ]

    • Vancouver

      Abe KT. Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira. 2002 ;[citado 2024 set. 09 ]
  • 1

1 - 2 (2 records)

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2024