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Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Projeto Pangenoma pode revolucionar a pesquisa médica [Depoimento] (2023)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ZATZ, Mayana. Projeto Pangenoma pode revolucionar a pesquisa médica [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=640335. Acesso em: 08 nov. 2024. , 2023
APA
Zatz, M. (2023). Projeto Pangenoma pode revolucionar a pesquisa médica [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=640335
NLM
Zatz M. Projeto Pangenoma pode revolucionar a pesquisa médica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=640335
Vancouver
Zatz M. Projeto Pangenoma pode revolucionar a pesquisa médica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=640335
Artigo de periodico
Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil (2022)
Galisa, Steffany Larissa Galdino; Jacob, Priscila Lima; Farias, Allysson Allan de; Lemes, Renan Barbosa; Alves, Leandro Ucela; Nóbrega, Júlia Cristina Leite; Zatz, Mayana ; Santos, Silvana; Weller, Mathias
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENES, NEOPLASIAS, MISCIGENAÇÃO, GENEALOGIA, POLIMORFISMO
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ABNT
GALISA, Steffany Larissa Galdino et al. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil. Genetics and Molecular Biology, v. 45, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Galisa, S. L. G., Jacob, P. L., Farias, A. A. de, Lemes, R. B., Alves, L. U., Nóbrega, J. C. L., et al. (2022). Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil. Genetics and Molecular Biology, 45( 1). doi:10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
NLM
Galisa SLG, Jacob PL, Farias AA de, Lemes RB, Alves LU, Nóbrega JCL, Zatz M, Santos S, Weller M. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2022 ; 45( 1):[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
Vancouver
Galisa SLG, Jacob PL, Farias AA de, Lemes RB, Alves LU, Nóbrega JCL, Zatz M, Santos S, Weller M. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2022 ; 45( 1):[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
Artigo de jornal-dep/entr
Consórcio de cientistas descobre 2 milhões de variantes genéticas do genoma humano [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: VARIAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, DIVERSIDADE GENÉTICA, GENOMAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Consórcio de cientistas descobre 2 milhões de variantes genéticas do genoma humano [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/consorcio-de-cientistas-descobre-dois-milhoes-de-variantes-geneticas-do-genoma-humano/. Acesso em: 08 nov. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Consórcio de cientistas descobre 2 milhões de variantes genéticas do genoma humano [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/consorcio-de-cientistas-descobre-dois-milhoes-de-variantes-geneticas-do-genoma-humano/
NLM
Zatz M. Consórcio de cientistas descobre 2 milhões de variantes genéticas do genoma humano [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/consorcio-de-cientistas-descobre-dois-milhoes-de-variantes-geneticas-do-genoma-humano/
Vancouver
Zatz M. Consórcio de cientistas descobre 2 milhões de variantes genéticas do genoma humano [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/consorcio-de-cientistas-descobre-dois-milhoes-de-variantes-geneticas-do-genoma-humano/
Trabalho de evento-resumo periodico
A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil (2022)
Silva, Nayane S. B; Knorst, Stefan H. Y; Carmo, Ramon T; Masotti, Cibele; Naslavsky, Michel ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Zatz, Mayana ; Douillard, Venceslas; Limou, Sophie; Vince, Nicolas; Castelli, Erick C
Source: HLA. Conference titles: Joint 35th European Immunogenetics and Histocompatibility Conference Amsterdam, the Netherlands. Unidades: IB, EE
Subjects: ANTÍGENOS HLA, POLIMORFISMO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Nayane S. B et al. A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil. HLA. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.14606. Acesso em: 08 nov. 2024. , 2022
APA
Silva, N. S. B., Knorst, S. H. Y., Carmo, R. T., Masotti, C., Naslavsky, M., Duarte, Y. A. de O., et al. (2022). A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil. HLA. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/tan.14606
NLM
Silva NSB, Knorst SHY, Carmo RT, Masotti C, Naslavsky M, Duarte YA de O, Zatz M, Douillard V, Limou S, Vince N, Castelli EC. A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil [Internet]. HLA. 2022 ; 416-550.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.14606
Vancouver
Silva NSB, Knorst SHY, Carmo RT, Masotti C, Naslavsky M, Duarte YA de O, Zatz M, Douillard V, Limou S, Vince N, Castelli EC. A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil [Internet]. HLA. 2022 ; 416-550.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.14606
Artigo de periodico
HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations (2021)
Castelli, Erick C ; Almeida, Bibiana S. de; Muniz , Yara C. N; Silva, Nayane S. B; Passos, Marília R. S; Souza, Andreia S; Page, Abigail E; Dyble, Mark; Smith, Daniel; Aguileta, Gabriela; Bertranpetit, Jaume; Migliano, Andrea B; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Scliar, Marília O; Wang, Jaqueline; Passos-Bueno, Maria Rita ; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Mendes-Junior, Celso Teixeira; Donadi, Eduardo A
Source: Scientific Reports. Unidades: EE, BIOINFORMÁTICA, IB, FFCLRP, FMRP
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA, DIVERSIDADE GENÉTICA, ANTÍGENOS HLA
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ABNT
CASTELLI, Erick C et al. HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations. Scientific Reports, v. 11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02106-4. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Castelli, E. C., Almeida, B. S. de, Muniz , Y. C. N., Silva, N. S. B., Passos, M. R. S., Souza, A. S., et al. (2021). HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations. Scientific Reports, 11. doi:10.1038/s41598-021-02106-4
NLM
Castelli EC, Almeida BS de, Muniz YCN, Silva NSB, Passos MRS, Souza AS, Page AE, Dyble M, Smith D, Aguileta G, Bertranpetit J, Migliano AB, Duarte YA de O, Scliar MO, Wang J, Passos-Bueno MR, Naslavsky M, Zatz M, Mendes-Junior CT, Donadi EA. HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02106-4
Vancouver
Castelli EC, Almeida BS de, Muniz YCN, Silva NSB, Passos MRS, Souza AS, Page AE, Dyble M, Smith D, Aguileta G, Bertranpetit J, Migliano AB, Duarte YA de O, Scliar MO, Wang J, Passos-Bueno MR, Naslavsky M, Zatz M, Mendes-Junior CT, Donadi EA. HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02106-4
Artigo de periodico
Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals (2021)
Naslavsky, Michel ; Scliar, Marília O; Nunes, Kelly; Wang, Jaqueline Y. T; Yamamoto, Guilherme L; Guio, Heinner; Tarazona-Santos, Eduardo; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Meyer, Diogo ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. Unidades: IB, EE, BIOINFORMÁTICA, FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MISCIGENAÇÃO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, NEOPLASIAS
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ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals. American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31931. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Naslavsky, M., Scliar, M. O., Nunes, K., Wang, J. Y. T., Yamamoto, G. L., Guio, H., et al. (2021). Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals. American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. doi:10.1002/ajmg.c.31931
NLM
Naslavsky M, Scliar MO, Nunes K, Wang JYT, Yamamoto GL, Guio H, Tarazona-Santos E, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Meyer D, Zatz M. Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31931
Vancouver
Naslavsky M, Scliar MO, Nunes K, Wang JYT, Yamamoto GL, Guio H, Tarazona-Santos E, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Meyer D, Zatz M. Biased pathogenic assertions of loss of function variants challenge molecular diagnosis of admixed individuals [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31931
Artigo de periodico-dep/entr
Os mecanismos do envelhecimento. [Depoimento a Marcos Pivetta e Ricardo Zorzetto] (2017)
Kalache, Alexandre; Magalhães, João Pedro; Torkamani, Ali; Zatz, Mayana ; Naslavsky, Michel ; Muotri, Alysson; Hojo, Elza Sakamoto; Batista, Luis Francisco; Bueno, Valquiria; Conboy, Irina; Vercesi, Anibal; Souza-Pinto, Nadja Cristhina de ; McCay, Clive; Mori, Marcelo; Kowaltowski, Alicia Juliana
Source: Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, FFCLRP, IQ
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, ENVELHECIMENTO, LONGEVIDADE, PROMOÇÃO DA SAÚDE, EPIDEMIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS, GERIATRIA
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ABNT
KALACHE, Alexandre et al. Os mecanismos do envelhecimento. [Depoimento a Marcos Pivetta e Ricardo Zorzetto]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/04/18/os-mecanismos-do-envelhecimento. Acesso em: 08 nov. 2024. , 2017
APA
Kalache, A., Magalhães, J. P., Torkamani, A., Zatz, M., Naslavsky, M., Muotri, A., et al. (2017). Os mecanismos do envelhecimento. [Depoimento a Marcos Pivetta e Ricardo Zorzetto]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/04/18/os-mecanismos-do-envelhecimento
NLM
Kalache A, Magalhães JP, Torkamani A, Zatz M, Naslavsky M, Muotri A, Hojo ES, Batista LF, Bueno V, Conboy I, Vercesi A, Souza-Pinto NC de, McCay C, Mori M, Kowaltowski AJ. Os mecanismos do envelhecimento. [Depoimento a Marcos Pivetta e Ricardo Zorzetto] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2017 ; 18-25.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/04/18/os-mecanismos-do-envelhecimento
Vancouver
Kalache A, Magalhães JP, Torkamani A, Zatz M, Naslavsky M, Muotri A, Hojo ES, Batista LF, Bueno V, Conboy I, Vercesi A, Souza-Pinto NC de, McCay C, Mori M, Kowaltowski AJ. Os mecanismos do envelhecimento. [Depoimento a Marcos Pivetta e Ricardo Zorzetto] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2017 ; 18-25.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/04/18/os-mecanismos-do-envelhecimento
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Brasileiros têm 200 mil variações genéticas inéditas no mundo (2017)
Yamamoto, Guilherme; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PROTEÍNAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMAMOTO, Guilherme e NASLAVSKY, Michel e ZATZ, Mayana. Brasileiros têm 200 mil variações genéticas inéditas no mundo. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2017
APA
Yamamoto, G., Naslavsky, M., & Zatz, M. (2017). Brasileiros têm 200 mil variações genéticas inéditas no mundo. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Yamamoto G, Naslavsky M, Zatz M. Brasileiros têm 200 mil variações genéticas inéditas no mundo. Canal USP. 2017 ;(20 ju 2017):[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Yamamoto G, Naslavsky M, Zatz M. Brasileiros têm 200 mil variações genéticas inéditas no mundo. Canal USP. 2017 ;(20 ju 2017):[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database (2017)
Naslavsky, Michel ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Almeida, Tatiana Ferreira de; Ezquina, Suzana ; Sunaga, Daniele Yumi; Pho, Nam; Bozoklian, Daniel; Sandberg, Tatiana Orli Milkewitz ; Brito, Luciano Abreu; Magalhães, Monize L ; Bernardo, Danilo ; Amaro Junior, Edson ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Lebrão, Maria Lúcia ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Human Mutation. Unidades: IB, FM, EE
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, ENVELHECIMENTO, ESTUDOS DE COORTES, ESTUDOS LONGITUDINAIS, SAÚDE DO IDOSO
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ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database. Human Mutation, p. 1-13, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.23220. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Naslavsky, M., Yamamoto, G. L., Almeida, T. F. de, Ezquina, S., Sunaga, D. Y., Pho, N., et al. (2017). Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database. Human Mutation, 1-13. doi:10.1002/humu.23220
NLM
Naslavsky M, Yamamoto GL, Almeida TF de, Ezquina S, Sunaga DY, Pho N, Bozoklian D, Sandberg TOM, Brito LA, Magalhães ML, Bernardo D, Amaro Junior E, Duarte YA de O, Lebrão ML, Passos-Bueno MR, Zatz M. Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database [Internet]. Human Mutation. 2017 ; 1-13.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23220
Vancouver
Naslavsky M, Yamamoto GL, Almeida TF de, Ezquina S, Sunaga DY, Pho N, Bozoklian D, Sandberg TOM, Brito LA, Magalhães ML, Bernardo D, Amaro Junior E, Duarte YA de O, Lebrão ML, Passos-Bueno MR, Zatz M. Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database [Internet]. Human Mutation. 2017 ; 1-13.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23220
Tese (Doutorado)
A contribuição de estudos populacionais em idosos saudáveis: base de dados genômicos, compreensão do envelhecimento e lateralidade cerebral (2015)
Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÔMICA, IDOSOS, ENVELHECIMENTO, CÉREBRO, LONGEVIDADE, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASLAVSKY, Michel. A contribuição de estudos populacionais em idosos saudáveis: base de dados genômicos, compreensão do envelhecimento e lateralidade cerebral. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14012016-092908/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Naslavsky, M. (2015). A contribuição de estudos populacionais em idosos saudáveis: base de dados genômicos, compreensão do envelhecimento e lateralidade cerebral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14012016-092908/
NLM
Naslavsky M. A contribuição de estudos populacionais em idosos saudáveis: base de dados genômicos, compreensão do envelhecimento e lateralidade cerebral [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14012016-092908/
Vancouver
Naslavsky M. A contribuição de estudos populacionais em idosos saudáveis: base de dados genômicos, compreensão do envelhecimento e lateralidade cerebral [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14012016-092908/
Trabalho de evento-resumo periodico
Caucasians and africans have different susceptibility to neuritic plaques: a population-based clinicopathological study using genetic ancestry-informative markers (2012)
Grinberg, Lea Tenenholz; Schlesinger, David; Suemoto, Claudia Kimie; Ferretti-Rebustini, Renata Eloah de Lucena ; Leite, Renata Elaine Paraizo; Farfel, José Marcelo; Alho, Ana Tereza Di Lorenzo; Tampellini, Edilaine; Naslavsky, Michel ; Andrade, Mara; Santos, Ana Cecília Feio dos; Brentani, Helena; Pasqualucci, Carlos Augusto Gonçalves; Zatz, Mayana ; Nitrini, Ricardo; Jacob Filho, Wilson
Source: Alzheimer's & Dementia. Conference titles: International Conference on Alzheimer's Disease. Unidades: FM, EE, IB
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRINBERG, Lea Tenenholz et al. Caucasians and africans have different susceptibility to neuritic plaques: a population-based clinicopathological study using genetic ancestry-informative markers. Alzheimer's & Dementia. Orlando: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ac.els-cdn.com/S1552526012013222/1-s2.0-S1552526012013222-main.pdf?_tid=05de27ae-0065-11e4-b300-00000aab0f27&acdnat=1404139642_405e94379e9e52d593b04875101c793e. Acesso em: 08 nov. 2024. , 2012
APA
Grinberg, L. T., Schlesinger, D., Suemoto, C. K., Ferretti-Rebustini, R. E. de L., Leite, R. E. P., Farfel, J. M., et al. (2012). Caucasians and africans have different susceptibility to neuritic plaques: a population-based clinicopathological study using genetic ancestry-informative markers. Alzheimer's & Dementia. Orlando: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ac.els-cdn.com/S1552526012013222/1-s2.0-S1552526012013222-main.pdf?_tid=05de27ae-0065-11e4-b300-00000aab0f27&acdnat=1404139642_405e94379e9e52d593b04875101c793e
NLM
Grinberg LT, Schlesinger D, Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Leite REP, Farfel JM, Alho ATDL, Tampellini E, Naslavsky M, Andrade M, Santos ACF dos, Brentani H, Pasqualucci CAG, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W. Caucasians and africans have different susceptibility to neuritic plaques: a population-based clinicopathological study using genetic ancestry-informative markers [Internet]. Alzheimer's & Dementia. 2012 ; 8( 4): P446-P447.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://ac.els-cdn.com/S1552526012013222/1-s2.0-S1552526012013222-main.pdf?_tid=05de27ae-0065-11e4-b300-00000aab0f27&acdnat=1404139642_405e94379e9e52d593b04875101c793e
Vancouver
Grinberg LT, Schlesinger D, Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Leite REP, Farfel JM, Alho ATDL, Tampellini E, Naslavsky M, Andrade M, Santos ACF dos, Brentani H, Pasqualucci CAG, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W. Caucasians and africans have different susceptibility to neuritic plaques: a population-based clinicopathological study using genetic ancestry-informative markers [Internet]. Alzheimer's & Dementia. 2012 ; 8( 4): P446-P447.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://ac.els-cdn.com/S1552526012013222/1-s2.0-S1552526012013222-main.pdf?_tid=05de27ae-0065-11e4-b300-00000aab0f27&acdnat=1404139642_405e94379e9e52d593b04875101c793e
Tese (Doutorado)
Ancestralidade da população de São Paulo e correlação com alterações neuropatológicas no idoso (2010)
Schlesinger, David; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DEMÊNCIA, DOENÇA DE ALZHEIMER, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHLESINGER, David. Ancestralidade da população de São Paulo e correlação com alterações neuropatológicas no idoso. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17122010-142628/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Schlesinger, D. (2010). Ancestralidade da população de São Paulo e correlação com alterações neuropatológicas no idoso (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17122010-142628/
NLM
Schlesinger D. Ancestralidade da população de São Paulo e correlação com alterações neuropatológicas no idoso [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17122010-142628/
Vancouver
Schlesinger D. Ancestralidade da população de São Paulo e correlação com alterações neuropatológicas no idoso [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17122010-142628/
Monografia/livro
Genômica (2004)
Mir, Luís (Organizador); Moreira-Filho, Carlos Alberto; Menck, Carlos Frederico Martins ; Silva, Célio Lopes; Abdehlay, Eliana; Rech, Elíbio; Dias Neto, Emmanuel; Salzano, Francisco M.; Oliva, Glaucius ; Vannucchi, Hélio; Raw, Isaías (colab.); Kalil Filho, Jorge Elias; Dutra, José Eduardo de Oliveira; Zanettini, Maria Helena; Vieira, Maria Lucia Carneiro; Zatz, Mayana ; Nardi, Nance; Vello, Natal; Arruda, Paulo; Bisch, Paulo Mascarello; Borojevic, Radovan; Oliveira, Sérgio Costa; Pena, Sérgio
Unidades: ICB, FM, FMRP, IFSC, ESALQ, IB
Subjects: GENOMAS, MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA, CLONAGEM, ENGENHARIA GENÉTICA, GENÉTICA (ÉTICA), GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENOMAS
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ABNT
MOREIRA-FILHO, Carlos Alberto et al. Genômica. . São Paulo: Atheneu. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2004
APA
Moreira-Filho, C. A., Menck, C. F. M., Silva, C. L., Abdehlay, E., Rech, E., Dias Neto, E., et al. (2004). Genômica. São Paulo: Atheneu.
NLM
Moreira-Filho CA, Menck CFM, Silva CL, Abdehlay E, Rech E, Dias Neto E, Salzano FM, Oliva G, Vannucchi H, Kalil Filho JE, Dutra JE de O, Zanettini MH, Vieira MLC, Zatz M, Nardi N, Vello N, Arruda P, Bisch PM, Borojevic R, Oliveira SC, Pena S. Genômica. 2004 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Moreira-Filho CA, Menck CFM, Silva CL, Abdehlay E, Rech E, Dias Neto E, Salzano FM, Oliva G, Vannucchi H, Kalil Filho JE, Dutra JE de O, Zanettini MH, Vieira MLC, Zatz M, Nardi N, Vello N, Arruda P, Bisch PM, Borojevic R, Oliveira SC, Pena S. Genômica. 2004 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Segregation distortion of the CTG repeats at the myotonic dystrophy (DM) locus: new data from Brazilian DM families (1997)
Zatz, Mayana ; Cerqueira, Antonia; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Segregation distortion of the CTG repeats at the myotonic dystrophy (DM) locus: new data from Brazilian DM families. Journal of Medical Genetics, v. 34, n. 9, p. 790-791, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.34.9.790. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Cerqueira, A., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Segregation distortion of the CTG repeats at the myotonic dystrophy (DM) locus: new data from Brazilian DM families. Journal of Medical Genetics, 34( 9), 790-791. doi:10.1136/jmg.34.9.790
NLM
Zatz M, Cerqueira A, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Segregation distortion of the CTG repeats at the myotonic dystrophy (DM) locus: new data from Brazilian DM families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1997 ; 34( 9): 790-791.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.34.9.790
Vancouver
Zatz M, Cerqueira A, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Segregation distortion of the CTG repeats at the myotonic dystrophy (DM) locus: new data from Brazilian DM families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1997 ; 34( 9): 790-791.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.34.9.790

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