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Trabalho de evento-resumo
Characterization of the most frequent variants in a brazilian population with familial hypercholesterolemia (2018)
Borges, Jessica Bassabi; Thurow, Helena Strelow; Hernandez, Carolina Dagli; Freitas, Renata Carolina Costa; Bastos, Gisele Medeiros; Gonçalves, Rodrigo Marques; Faludi, André Arpad; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Clinical Genetics Meeting/ACMG. Unidade: FCF
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, COLESTEROL
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ABNT
BORGES, Jessica Bassabi et al. Characterization of the most frequent variants in a brazilian population with familial hypercholesterolemia. 2018, Anais.. Charlotte: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, 2018. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Borges, J. B., Thurow, H. S., Hernandez, C. D., Freitas, R. C. C., Bastos, G. M., Gonçalves, R. M., et al. (2018). Characterization of the most frequent variants in a brazilian population with familial hypercholesterolemia. In Abstracts. Charlotte: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Borges JB, Thurow HS, Hernandez CD, Freitas RCC, Bastos GM, Gonçalves RM, Faludi AA, Hirata RDC, Hirata MH. Characterization of the most frequent variants in a brazilian population with familial hypercholesterolemia. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Borges JB, Thurow HS, Hernandez CD, Freitas RCC, Bastos GM, Gonçalves RM, Faludi AA, Hirata RDC, Hirata MH. Characterization of the most frequent variants in a brazilian population with familial hypercholesterolemia. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Next generation sequencing in the diagnosis of familial hypercholesterolemia (2017)
Borges, Jessica Bassabi; Bastos, Gisele Medeiros; Afonso, Thais Kristini Almendros; Rodrigues, Elisângela da Silva; Thurow, Helena Strelow; Faludi, André Arpad; Gonçalves, Rodrigo Marques; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Atherosclerosis. Conference titles: European Atherosclerosis Society Congress (EAS). Unidade: FCF
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, VARIAÇÃO GENÉTICA, RATOS
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ABNT
BORGES, Jessica Bassabi et al. Next generation sequencing in the diagnosis of familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. Clare: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2017
APA
Borges, J. B., Bastos, G. M., Afonso, T. K. A., Rodrigues, E. da S., Thurow, H. S., Faludi, A. A., et al. (2017). Next generation sequencing in the diagnosis of familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. Clare: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Borges JB, Bastos GM, Afonso TKA, Rodrigues E da S, Thurow HS, Faludi AA, Gonçalves RM, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. Next generation sequencing in the diagnosis of familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. 2017 ; 263 e282 res. PO558.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Borges JB, Bastos GM, Afonso TKA, Rodrigues E da S, Thurow HS, Faludi AA, Gonçalves RM, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. Next generation sequencing in the diagnosis of familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. 2017 ; 263 e282 res. PO558.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
PCSK9 rs562556 e uma possível contribuição para o fenótipo de hipercolesterolemia familiar em uma população brasileira: projeto piloto (2016)
Borges, Jessica Bassabi; Afonso, Thais Kristini Almendros; Bastos, Gisele Medeiros; Rodrigues, Elisângela da Silva; Thurow, Helena Strelow; Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Faludi, André Arpad; Gonçalves, Rodrigo Marques; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, FENÓTIPOS
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ABNT
BORGES, Jessica Bassabi et al. PCSK9 rs562556 e uma possível contribuição para o fenótipo de hipercolesterolemia familiar em uma população brasileira: projeto piloto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2016
APA
Borges, J. B., Afonso, T. K. A., Bastos, G. M., Rodrigues, E. da S., Thurow, H. S., Hirata, T. D. C., et al. (2016). PCSK9 rs562556 e uma possível contribuição para o fenótipo de hipercolesterolemia familiar em uma população brasileira: projeto piloto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Borges JB, Afonso TKA, Bastos GM, Rodrigues E da S, Thurow HS, Hirata TDC, Faludi AA, Gonçalves RM, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. PCSK9 rs562556 e uma possível contribuição para o fenótipo de hipercolesterolemia familiar em uma população brasileira: projeto piloto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 16 res. 016.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Borges JB, Afonso TKA, Bastos GM, Rodrigues E da S, Thurow HS, Hirata TDC, Faludi AA, Gonçalves RM, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. PCSK9 rs562556 e uma possível contribuição para o fenótipo de hipercolesterolemia familiar em uma população brasileira: projeto piloto. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 16 res. 016.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novas mutações nos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 relacionados à cardiomiopatia hipertrófica (2016)
Bastos, Gisele Medeiros; Castro, Lara Reinel de; Souza, Diane Dutra; Borges, Jessica Bassabi; Saldarriaga, Elizabeth Graciano; Fajardo, Cristina Moreno ; Germano, Juliana de Freitas; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BASTOS, Gisele Medeiros et al. Novas mutações nos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 relacionados à cardiomiopatia hipertrófica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2016
APA
Bastos, G. M., Castro, L. R. de, Souza, D. D., Borges, J. B., Saldarriaga, E. G., Fajardo, C. M., et al. (2016). Novas mutações nos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 relacionados à cardiomiopatia hipertrófica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Bastos GM, Castro LR de, Souza DD, Borges JB, Saldarriaga EG, Fajardo CM, Germano J de F, Hirata RDC, Sousa AG de MR, Hirata MH. Novas mutações nos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 relacionados à cardiomiopatia hipertrófica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 15 res. 013.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Bastos GM, Castro LR de, Souza DD, Borges JB, Saldarriaga EG, Fajardo CM, Germano J de F, Hirata RDC, Sousa AG de MR, Hirata MH. Novas mutações nos genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 relacionados à cardiomiopatia hipertrófica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 15 res. 013.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Association of LIGHT polymorphism with response to warfarin therapy in bbrazilian individuals (2013)
Borges, Jessica Bassabi; Maureira, Alvaro Danilo Cerda; Fajardo, Cristina Moreno ; Castro, Lara Reinel de; Sampaio, Marcelo Ferraz; Santos, Jessica Cassilla dos; Wang, Hui-Tzu Lin; Lima, Paula Helena Ortiz; Correia, Gabriel Kenji Vemoto Toller; Dietzius, Andrea Marçal; Oliveira, Caroline Nascimento Barbosa; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Drug Metabolism and Drug Interactions. Conference titles: ESPT Conference Pharmacogenomics: From Cell to Clinic. Unidade: FCF
Assunto: POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Jessica Bassabi et al. Association of LIGHT polymorphism with response to warfarin therapy in bbrazilian individuals. Drug Metabolism and Drug Interactions. Lisboa: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2013
APA
Borges, J. B., Maureira, A. D. C., Fajardo, C. M., Castro, L. R. de, Sampaio, M. F., Santos, J. C. dos, et al. (2013). Association of LIGHT polymorphism with response to warfarin therapy in bbrazilian individuals. Drug Metabolism and Drug Interactions. Lisboa: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Borges JB, Maureira ADC, Fajardo CM, Castro LR de, Sampaio MF, Santos JC dos, Wang H-TL, Lima PHO, Correia GKVT, Dietzius AM, Oliveira CNB, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. Association of LIGHT polymorphism with response to warfarin therapy in bbrazilian individuals. Drug Metabolism and Drug Interactions. 2013 ; 28( 3): A46-A47.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Borges JB, Maureira ADC, Fajardo CM, Castro LR de, Sampaio MF, Santos JC dos, Wang H-TL, Lima PHO, Correia GKVT, Dietzius AM, Oliveira CNB, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. Association of LIGHT polymorphism with response to warfarin therapy in bbrazilian individuals. Drug Metabolism and Drug Interactions. 2013 ; 28( 3): A46-A47.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Contribution of polymorphisms in VKORC1, CY2C9 and other candidate genes on therapeutic management of warfarin (2013)
Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Borges, Jessica Bassabi; Castro, Lara Reinel de; Sampaio, Marcelo Ferraz; Fajardo, Cristina Moreno ; Maureira, Alvaro Danilo Cerda; Wang, Hui-Tzu Lin; Santos, Jessica Cassilla dos; Lima, Paula Helena Ortiz; Correia, Gabriel Kenji Vemoto Toller; Dietzius, Andrea Marçal; Oliveira, Caroline Nascimento Barbosa; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Drug Metabolism and Drug Interactions. Conference titles: Second ESPT Conference "Pharmacogenomics: From Cell to Clinic". Unidade: FCF
Assunto: POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HIRATA, Thiago Dominguez Crespo et al. Contribution of polymorphisms in VKORC1, CY2C9 and other candidate genes on therapeutic management of warfarin. Drug Metabolism and Drug Interactions. Lisboa: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2013
APA
Hirata, T. D. C., Borges, J. B., Castro, L. R. de, Sampaio, M. F., Fajardo, C. M., Maureira, A. D. C., et al. (2013). Contribution of polymorphisms in VKORC1, CY2C9 and other candidate genes on therapeutic management of warfarin. Drug Metabolism and Drug Interactions. Lisboa: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Hirata TDC, Borges JB, Castro LR de, Sampaio MF, Fajardo CM, Maureira ADC, Wang H-TL, Santos JC dos, Lima PHO, Correia GKVT, Dietzius AM, Oliveira CNB, Sousa AG de MR, Hirata MH, Hirata RDC. Contribution of polymorphisms in VKORC1, CY2C9 and other candidate genes on therapeutic management of warfarin. Drug Metabolism and Drug Interactions. 2013 ; 28( 3):[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Hirata TDC, Borges JB, Castro LR de, Sampaio MF, Fajardo CM, Maureira ADC, Wang H-TL, Santos JC dos, Lima PHO, Correia GKVT, Dietzius AM, Oliveira CNB, Sousa AG de MR, Hirata MH, Hirata RDC. Contribution of polymorphisms in VKORC1, CY2C9 and other candidate genes on therapeutic management of warfarin. Drug Metabolism and Drug Interactions. 2013 ; 28( 3):[citado 2024 nov. 12 ]

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