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Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares (2017)
Zatz, Mayana
Source: FRANCE 24. Unidade: IB
Subjects: GENETICISTAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, PESQUISA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. Issy Les Mouleneaux: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. Issy Les Mouleneaux: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype (2017)
Bertola, Débora; Yamamoto, Guilherme; Buscarilli, Michelle; Jorge, Alexander; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, Chong Ae
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, CROMOSSOMO X, PERDA AUDITIVA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, OSSOS FACIAIS, FISSURA PALATINA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BERTOLA, Débora et al. The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 173, n. 3, p. 524-828, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38070. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Bertola, D., Yamamoto, G., Buscarilli, M., Jorge, A., Passos-Bueno, M. R., & Kim, C. A. (2017). The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, 173( 3), 524-828. doi:10.1002/ajmg.a.38070
NLM
Bertola D, Yamamoto G, Buscarilli M, Jorge A, Passos-Bueno MR, Kim CA. The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( 3): 524-828.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38070
Vancouver
Bertola D, Yamamoto G, Buscarilli M, Jorge A, Passos-Bueno MR, Kim CA. The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( 3): 524-828.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38070
Texto na web
Somos Brasil (2017)
Pereira, Lygia da Veiga
Unidade: IB
Subjects: ANCESTRAIS, GENÉTICA
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Somos Brasil. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2017
APA
Pereira, L. da V. (2017). Somos Brasil. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Somos Brasil. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pereira L da V. Somos Brasil. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Texto na web
Facebook rompe o trancaço na USP! (2017)
Pereira, Lygia da Veiga
Unidade: IB
Subjects: REDES SOCIAIS, GREVES
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Facebook rompe o trancaço na USP!. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2017
APA
Pereira, L. da V. (2017). Facebook rompe o trancaço na USP!. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Facebook rompe o trancaço na USP!. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pereira L da V. Facebook rompe o trancaço na USP!. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Texto na web
As gracinhas de meus alunos (2017)
Pereira, Lygia da Veiga
Unidade: IB
Subjects: UNIVERSIDADE PÚBLICA, ENSINO SUPERIOR
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. As gracinhas de meus alunos. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2017
APA
Pereira, L. da V. (2017). As gracinhas de meus alunos. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. As gracinhas de meus alunos. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pereira L da V. As gracinhas de meus alunos. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
A trajetória das células tronco (2017)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS, DIFERENCIAÇÃO CELULAR
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. A trajetória das células tronco. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2017
APA
Pereira, L. da V. (2017). A trajetória das células tronco. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. A trajetória das células tronco. Canal USP. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pereira L da V. A trajetória das células tronco. Canal USP. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Texto na web
A perversa loteria da vida (2017)
Pereira, Lygia da Veiga
Unidade: IB
Subjects: ESCRITORES, EMPRESÁRIOS, LIVROS, EXPERIÊNCIAS DE VIDA, GENES, MEIO AMBIENTE, HISTÓRIA
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. A perversa loteria da vida. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2017
APA
Pereira, L. da V. (2017). A perversa loteria da vida. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. A perversa loteria da vida. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pereira L da V. A perversa loteria da vida. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome (2017)
Miller, Emily E; Kobayashi, Gerson S; Musso, Camila M; Allen, Miranda; Ishiy, Felipe A. A; Caires Jr, Luiz Carlos de; Goulart, Ernesto ; Griesi-Oliveira, Karina; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Richieri-Costa, Antonio; Bertola, Débora Romeo; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silver, Debra L
Source: Human Molecular Genetics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MODELOS ANIMAIS, MALFORMAÇÕES, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
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ABNT
MILLER, Emily E et al. EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome. Human Molecular Genetics, v. 26, n. 12, p. 2177-2191, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx078. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Miller, E. E., Kobayashi, G. S., Musso, C. M., Allen, M., Ishiy, F. A. A., Caires Jr, L. C. de, et al. (2017). EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome. Human Molecular Genetics, 26( 12), 2177-2191. doi:10.1093/hmg/ddx078
NLM
Miller EE, Kobayashi GS, Musso CM, Allen M, Ishiy FAA, Caires Jr LC de, Goulart E, Griesi-Oliveira K, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A, Bertola DR, Passos-Bueno MR, Silver DL. EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2017 ; 26( 12): 2177-2191.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx078
Vancouver
Miller EE, Kobayashi GS, Musso CM, Allen M, Ishiy FAA, Caires Jr LC de, Goulart E, Griesi-Oliveira K, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A, Bertola DR, Passos-Bueno MR, Silver DL. EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2017 ; 26( 12): 2177-2191.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx078
Artigo de periodico
A tale of agriculturalists and hunter-gatherers: exploring the thrifty genotype hypothesis in native South Americans (2017)
Reales, Guillermo; Rovaris, Diego Luiz ; Jacovas, Vanessa C.; Hünemeier, Tábita ; Sandoval, Jose R; Salazar-Granara, Alcibiades; Demarchi, Darío A; Tarazona-Santos, Eduardo; Felkl, Aline B; Serafini, Michele A; Salzano, Francisco M; Bisso-Machado, Rafael; Comas, David; Paixão-Cortês, Vanessa R; Bortolini, Maria Cátira
Source: American Journal of Physical Anthropology. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, DIVERSIDADE GENÉTICA, EVOLUÇÃO MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA, SELEÇÃO NATURAL, ADAPTAÇÃO
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ABNT
REALES, Guillermo et al. A tale of agriculturalists and hunter-gatherers: exploring the thrifty genotype hypothesis in native South Americans. American Journal of Physical Anthropology, p. 1-11, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajpa.23233. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Reales, G., Rovaris, D. L., Jacovas, V. C., Hünemeier, T., Sandoval, J. R., Salazar-Granara, A., et al. (2017). A tale of agriculturalists and hunter-gatherers: exploring the thrifty genotype hypothesis in native South Americans. American Journal of Physical Anthropology, 1-11. doi:10.1002/ajpa.23233
NLM
Reales G, Rovaris DL, Jacovas VC, Hünemeier T, Sandoval JR, Salazar-Granara A, Demarchi DA, Tarazona-Santos E, Felkl AB, Serafini MA, Salzano FM, Bisso-Machado R, Comas D, Paixão-Cortês VR, Bortolini MC. A tale of agriculturalists and hunter-gatherers: exploring the thrifty genotype hypothesis in native South Americans [Internet]. American Journal of Physical Anthropology. 2017 ; 1-11.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajpa.23233
Vancouver
Reales G, Rovaris DL, Jacovas VC, Hünemeier T, Sandoval JR, Salazar-Granara A, Demarchi DA, Tarazona-Santos E, Felkl AB, Serafini MA, Salzano FM, Bisso-Machado R, Comas D, Paixão-Cortês VR, Bortolini MC. A tale of agriculturalists and hunter-gatherers: exploring the thrifty genotype hypothesis in native South Americans [Internet]. American Journal of Physical Anthropology. 2017 ; 1-11.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajpa.23233
Artigo de periodico
MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach (2017)
Masotti, C; Brito, L A; Nica, A. C; Ludwig, K. U; Nunes, K; Savastano, C. P; Malcher, C; Ferreira, G. S; Kobayashi, G. S; Bueno, D F; Alonso, N; Franco, D; Rojas-Martinez, A; Santos, S. E. dos; Galante, P. A; Meyer, D; Hünemeier, Tábita ; Mangold, E; Dermitzakis, E. T; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Journal of Dental Research. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, LÁBIO FISSURADO, FISSURA LÁBIOPALATINA, FATORES DE RISCO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
MASOTTI, C et al. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach. Journal of Dental Research, p. 1-8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/0022034517735805. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Masotti, C., Brito, L. A., Nica, A. C., Ludwig, K. U., Nunes, K., Savastano, C. P., et al. (2017). MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach. Journal of Dental Research, 1-8. doi:10.1177/0022034517735805
NLM
Masotti C, Brito LA, Nica AC, Ludwig KU, Nunes K, Savastano CP, Malcher C, Ferreira GS, Kobayashi GS, Bueno DF, Alonso N, Franco D, Rojas-Martinez A, Santos SE dos, Galante PA, Meyer D, Hünemeier T, Mangold E, Dermitzakis ET, Passos-Bueno MR. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach [Internet]. Journal of Dental Research. 2017 ; 1-8.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034517735805
Vancouver
Masotti C, Brito LA, Nica AC, Ludwig KU, Nunes K, Savastano CP, Malcher C, Ferreira GS, Kobayashi GS, Bueno DF, Alonso N, Franco D, Rojas-Martinez A, Santos SE dos, Galante PA, Meyer D, Hünemeier T, Mangold E, Dermitzakis ET, Passos-Bueno MR. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach [Internet]. Journal of Dental Research. 2017 ; 1-8.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034517735805
Artigo de periodico-dep/entr
Mutação que favoreceu adaptação à dieta gordurosa está presente em ameríndios. [Depoimento a Léo Ramos Chaves] (2017)
Hünemeier, Tábita
Source: Pesquisa Fapesp. Unidade: IB
Subjects: SELEÇÃO NATURAL, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, DIETA, GENOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, METABOLISMO DE GORDURA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HÜNEMEIER, Tábita. Mutação que favoreceu adaptação à dieta gordurosa está presente em ameríndios. [Depoimento a Léo Ramos Chaves]. Pesquisa Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/03/17/mutacao-que-favoreceu-adaptacao-a-dieta-gordurosa-esta-presente-em-amerindios/. Acesso em: 05 nov. 2024. , 2017
APA
Hünemeier, T. (2017). Mutação que favoreceu adaptação à dieta gordurosa está presente em ameríndios. [Depoimento a Léo Ramos Chaves]. Pesquisa Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/03/17/mutacao-que-favoreceu-adaptacao-a-dieta-gordurosa-esta-presente-em-amerindios/
NLM
Hünemeier T. Mutação que favoreceu adaptação à dieta gordurosa está presente em ameríndios. [Depoimento a Léo Ramos Chaves] [Internet]. Pesquisa Fapesp. 2017 ; 12.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/03/17/mutacao-que-favoreceu-adaptacao-a-dieta-gordurosa-esta-presente-em-amerindios/
Vancouver
Hünemeier T. Mutação que favoreceu adaptação à dieta gordurosa está presente em ameríndios. [Depoimento a Léo Ramos Chaves] [Internet]. Pesquisa Fapesp. 2017 ; 12.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/03/17/mutacao-que-favoreceu-adaptacao-a-dieta-gordurosa-esta-presente-em-amerindios/
Artigo de periodico-dep/entr
Branco pelo lado paterno, negro pelo materno. [Depoimento a Peter Moon] (2017)
Kimura, Lilian; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Agência FAPESP. Unidade: IB
Subjects: QUILOMBOS, MISCIGENAÇÃO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, CROMOSSOMO Y, GENEALOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIMURA, Lilian e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Branco pelo lado paterno, negro pelo materno. [Depoimento a Peter Moon]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/branco_pelo_lado_paterno_negro_pelo_materno_/25096/. Acesso em: 05 nov. 2024. , 2017
APA
Kimura, L., & Mingroni Netto, R. C. (2017). Branco pelo lado paterno, negro pelo materno. [Depoimento a Peter Moon]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/branco_pelo_lado_paterno_negro_pelo_materno_/25096/
NLM
Kimura L, Mingroni Netto RC. Branco pelo lado paterno, negro pelo materno. [Depoimento a Peter Moon] [Internet]. Agência FAPESP. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/branco_pelo_lado_paterno_negro_pelo_materno_/25096/
Vancouver
Kimura L, Mingroni Netto RC. Branco pelo lado paterno, negro pelo materno. [Depoimento a Peter Moon] [Internet]. Agência FAPESP. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/branco_pelo_lado_paterno_negro_pelo_materno_/25096/
Artigo de periodico
Functional and evolutionary characterization of Ohr proteins in eukaryotes reveals many active homologs among pathogenic fungi (2017)
Meireles, Diogo de Abreu; Domingos, Renato Mateus; Gaiarsa, Jonas Weissnann; Ragnoni, Euardo Gomes; Bannitz-Fernandes, Renata; Silva Neto, José Freire da; Souza, Robson Francisco de ; Netto, Luis Eduardo Soares
Source: Redox Biology. Unidades: IB, ICB, FMRP
Subjects: PEROXIDASE, FILOGENIA, BIOQUÍMICA, ANTIOXIDANTES, BACTÉRIAS PATOGÊNICAS, CÉLULAS EUCARIÓTICAS, PEROXIDASE, ANTIFÚNGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEIRELES, Diogo de Abreu et al. Functional and evolutionary characterization of Ohr proteins in eukaryotes reveals many active homologs among pathogenic fungi. Redox Biology, v. 12, p. 600-609, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.redox.2017.03.026. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Meireles, D. de A., Domingos, R. M., Gaiarsa, J. W., Ragnoni, E. G., Bannitz-Fernandes, R., Silva Neto, J. F. da, et al. (2017). Functional and evolutionary characterization of Ohr proteins in eukaryotes reveals many active homologs among pathogenic fungi. Redox Biology, 12, 600-609. doi:10.1016/j.redox.2017.03.026
NLM
Meireles D de A, Domingos RM, Gaiarsa JW, Ragnoni EG, Bannitz-Fernandes R, Silva Neto JF da, Souza RF de, Netto LES. Functional and evolutionary characterization of Ohr proteins in eukaryotes reveals many active homologs among pathogenic fungi [Internet]. Redox Biology. 2017 ; 12 600-609.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.redox.2017.03.026
Vancouver
Meireles D de A, Domingos RM, Gaiarsa JW, Ragnoni EG, Bannitz-Fernandes R, Silva Neto JF da, Souza RF de, Netto LES. Functional and evolutionary characterization of Ohr proteins in eukaryotes reveals many active homologs among pathogenic fungi [Internet]. Redox Biology. 2017 ; 12 600-609.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.redox.2017.03.026
Artigo de jornal-dep/entr
Professor explica como erros aleatórios do DNA podem causar câncer. [Depoimento a Carolina Martins Santos] (2017)
Okamoto, Oswaldo Keith
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DIVISÃO CELULAR, CAUSAS EXTERNAS, TABAGISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OKAMOTO, Oswaldo Keith. Professor explica como erros aleatórios do DNA podem causar câncer. [Depoimento a Carolina Martins Santos]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2017
APA
Okamoto, O. K. (2017). Professor explica como erros aleatórios do DNA podem causar câncer. [Depoimento a Carolina Martins Santos]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Okamoto OK. Professor explica como erros aleatórios do DNA podem causar câncer. [Depoimento a Carolina Martins Santos]. Jornal da USP. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Okamoto OK. Professor explica como erros aleatórios do DNA podem causar câncer. [Depoimento a Carolina Martins Santos]. Jornal da USP. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Structural and biochemical characterization of LsfA, a 1-Cys related with P.aeruginosa virulence (2017)
Aleixo-Silva, Rogério Luis; Domingos, Renato Mateus; Kaihami, Gilberto Hideo; Baldini, Regina Lúcia ; Netto, Luis Eduardo Soares
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Unidades: IQ, IB
Subjects: PSEUDOMONAS, BIOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALEIXO-SILVA, Rogério Luis et al. Structural and biochemical characterization of LsfA, a 1-Cys related with P.aeruginosa virulence. 2017, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq, 2017. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Aleixo-Silva, R. L., Domingos, R. M., Kaihami, G. H., Baldini, R. L., & Netto, L. E. S. (2017). Structural and biochemical characterization of LsfA, a 1-Cys related with P.aeruginosa virulence. In Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq.
NLM
Aleixo-Silva RL, Domingos RM, Kaihami GH, Baldini RL, Netto LES. Structural and biochemical characterization of LsfA, a 1-Cys related with P.aeruginosa virulence. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Aleixo-Silva RL, Domingos RM, Kaihami GH, Baldini RL, Netto LES. Structural and biochemical characterization of LsfA, a 1-Cys related with P.aeruginosa virulence. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
CRISPR- Cas9 e Tratamento de Tumores (2017)
Okamoto, Oswaldo Keith
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: GENES, NEOPLASIAS, FARMACOLOGIA, MEDULOBLASTOMA, SISTEMA NERVOSO CENTRAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OKAMOTO, Oswaldo Keith. CRISPR- Cas9 e Tratamento de Tumores. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2017
APA
Okamoto, O. K. (2017). CRISPR- Cas9 e Tratamento de Tumores. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Okamoto OK. CRISPR- Cas9 e Tratamento de Tumores. Canal USP. 2017 ;(30 ju 2017):[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Okamoto OK. CRISPR- Cas9 e Tratamento de Tumores. Canal USP. 2017 ;(30 ju 2017):[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Proteolytic cleavage by the inner membrane peptidase (IMP) complex or Oct1 peptidase controls the localization of the yeast peroxiredoxin Prx1 to distinct mitochondrial compartments (2017)
Gomes, Fernando ; Palma, Flávio Romero; Barros, Mário Henrique de ; Tsuchida, Eduardo T; Turano, Helena G; Alegria, Thiago G. P; Demasi, Marilene; Netto, Luis Eduardo Soares
Source: Journal of Biological Chemistry. Unidades: ICB, IB
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, BIOQUÍMICA, LEVEDURAS, SACCHAROMYCES, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Fernando et al. Proteolytic cleavage by the inner membrane peptidase (IMP) complex or Oct1 peptidase controls the localization of the yeast peroxiredoxin Prx1 to distinct mitochondrial compartments. Journal of Biological Chemistry, v. 292, n. 41, p. 17011-17024, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1074/jbc.M117.788588. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gomes, F., Palma, F. R., Barros, M. H. de, Tsuchida, E. T., Turano, H. G., Alegria, T. G. P., et al. (2017). Proteolytic cleavage by the inner membrane peptidase (IMP) complex or Oct1 peptidase controls the localization of the yeast peroxiredoxin Prx1 to distinct mitochondrial compartments. Journal of Biological Chemistry, 292( 41), 17011-17024. doi:10.1074/jbc.M117.788588
NLM
Gomes F, Palma FR, Barros MH de, Tsuchida ET, Turano HG, Alegria TGP, Demasi M, Netto LES. Proteolytic cleavage by the inner membrane peptidase (IMP) complex or Oct1 peptidase controls the localization of the yeast peroxiredoxin Prx1 to distinct mitochondrial compartments [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2017 ; 292( 41): 17011-17024.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.M117.788588
Vancouver
Gomes F, Palma FR, Barros MH de, Tsuchida ET, Turano HG, Alegria TGP, Demasi M, Netto LES. Proteolytic cleavage by the inner membrane peptidase (IMP) complex or Oct1 peptidase controls the localization of the yeast peroxiredoxin Prx1 to distinct mitochondrial compartments [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2017 ; 292( 41): 17011-17024.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.M117.788588
Artigo de periodico
Wolbachia strains in cryptic species of the Anastrepha fraterculus complex (Diptera, Tephritidae) along the Neotropical Region (2017)
Prezotto, Leandro F; Perondini, André Luiz Paranhos ; Hernández-Ortiz, Vicente; Marino, Celso L; Selivon, Denise
Source: Systematic and Applied Microbiology. Unidade: IB
Subjects: BACTÉRIAS, MOSCA-DAS-FRUTAS, PRAGAS DE PLANTAS, FRUTICULTURA, FILOGENIA, RECOMBINAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PREZOTTO, Leandro F et al. Wolbachia strains in cryptic species of the Anastrepha fraterculus complex (Diptera, Tephritidae) along the Neotropical Region. Systematic and Applied Microbiology, v. 40, n. Ja 2017, p. 59-67, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.syapm.2016.11.002. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Prezotto, L. F., Perondini, A. L. P., Hernández-Ortiz, V., Marino, C. L., & Selivon, D. (2017). Wolbachia strains in cryptic species of the Anastrepha fraterculus complex (Diptera, Tephritidae) along the Neotropical Region. Systematic and Applied Microbiology, 40( Ja 2017), 59-67. doi:10.1016/j.syapm.2016.11.002
NLM
Prezotto LF, Perondini ALP, Hernández-Ortiz V, Marino CL, Selivon D. Wolbachia strains in cryptic species of the Anastrepha fraterculus complex (Diptera, Tephritidae) along the Neotropical Region [Internet]. Systematic and Applied Microbiology. 2017 ; 40( Ja 2017): 59-67.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.syapm.2016.11.002
Vancouver
Prezotto LF, Perondini ALP, Hernández-Ortiz V, Marino CL, Selivon D. Wolbachia strains in cryptic species of the Anastrepha fraterculus complex (Diptera, Tephritidae) along the Neotropical Region [Internet]. Systematic and Applied Microbiology. 2017 ; 40( Ja 2017): 59-67.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.syapm.2016.11.002
Artigo de periodico
Early X chromosome inactivation during human preimplantation development revealed by single- cell RNA-sequencing (2017)
Mello, Joana C. Moreira de; Fernandes, Gustavo R; Vibranovski, Maria ; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Scientific Reports. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO X, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, EMBRIÃO, GENÉTICA MÉDICA, EPIGÊNESE GENÉTICA
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ABNT
MELLO, Joana C. Moreira de et al. Early X chromosome inactivation during human preimplantation development revealed by single- cell RNA-sequencing. Scientific Reports, v. 7, p. 12 , 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-017-11044-z. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Mello, J. C. M. de, Fernandes, G. R., Vibranovski, M., & Pereira, L. da V. (2017). Early X chromosome inactivation during human preimplantation development revealed by single- cell RNA-sequencing. Scientific Reports, 7, 12 . doi:10.1038/s41598-017-11044-z
NLM
Mello JCM de, Fernandes GR, Vibranovski M, Pereira L da V. Early X chromosome inactivation during human preimplantation development revealed by single- cell RNA-sequencing [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 12 .[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-11044-z
Vancouver
Mello JCM de, Fernandes GR, Vibranovski M, Pereira L da V. Early X chromosome inactivation during human preimplantation development revealed by single- cell RNA-sequencing [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 12 .[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-11044-z
Artigo de jornal-dep/entr
USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] (2017)
Zatz, Mayana
Source: Jornal USP.. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENETICISTAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista]. Jornal USP. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ribeirao.usp.br/?p=13510. Acesso em: 05 nov. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista]. Jornal USP.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ribeirao.usp.br/?p=13510
NLM
Zatz M. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] [Internet]. Jornal USP. 2017 ;(28 ju 2017):[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://ribeirao.usp.br/?p=13510
Vancouver
Zatz M. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] [Internet]. Jornal USP. 2017 ;(28 ju 2017):[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://ribeirao.usp.br/?p=13510

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