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Trabalho de evento-resumo
Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos (2007)
Kohl, Ilana; Varela, M. C.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, RETARDO MENTAL
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ABNT
KOHL, Ilana et al. Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Kohl, I., Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2007). Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Um olhar de fora para a pesquisa na USP. [Depoimento] (2007)
Zatz, Mayana ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Dessen, E. M. B
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
ZATZ, Mayana e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik e DESSEN, E. M. B. Um olhar de fora para a pesquisa na USP. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2007
APA
Zatz, M., Koiffmann, C. P., & Dessen, E. M. B. (2007). Um olhar de fora para a pesquisa na USP. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Koiffmann CP, Dessen EMB. Um olhar de fora para a pesquisa na USP. [Depoimento]. Jornal da USP. 2007 ;26 mar. 6-7. 2007.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Zatz M, Koiffmann CP, Dessen EMB. Um olhar de fora para a pesquisa na USP. [Depoimento]. Jornal da USP. 2007 ;26 mar. 6-7. 2007.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R M; Fridman, Cintia; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. E., Kok, F., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo (2007)
Oliveira, Mariangela; Castro, C. I. E.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO)
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ABNT
OLIVEIRA, Mariangela e CASTRO, C. I. E. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Oliveira, M., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (2007). Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira M, Castro CIE, Koiffmann CP. Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Oliveira M, Castro CIE, Koiffmann CP. Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Artigo de periodico
An inherited atypical 1 Mb 22q11.2 deletion within the DGS/VCFS 3 Mb region in a child with obesity and aggressive behavior (2007)
D'Angelo, Carla Sustek; Jehee, Fernanda S.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
D'ANGELO, Carla Sustek e JEHEE, Fernanda S. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. An inherited atypical 1 Mb 22q11.2 deletion within the DGS/VCFS 3 Mb region in a child with obesity and aggressive behavior. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 16, p. 1928-1932, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31787. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
D'Angelo, C. S., Jehee, F. S., & Koiffmann, C. P. (2007). An inherited atypical 1 Mb 22q11.2 deletion within the DGS/VCFS 3 Mb region in a child with obesity and aggressive behavior. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 16), 1928-1932. doi:10.1002/ajmg.a.31787
NLM
D'Angelo CS, Jehee FS, Koiffmann CP. An inherited atypical 1 Mb 22q11.2 deletion within the DGS/VCFS 3 Mb region in a child with obesity and aggressive behavior [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 16): 1928-1932.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31787
Vancouver
D'Angelo CS, Jehee FS, Koiffmann CP. An inherited atypical 1 Mb 22q11.2 deletion within the DGS/VCFS 3 Mb region in a child with obesity and aggressive behavior [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 16): 1928-1932.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31787
Trabalho de evento-resumo
Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos (2007)
Fagali, Claudia Quadros; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGALI, Claudia Quadros et al. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Fagali, C. Q., Kok, F., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2007). Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fagali CQ, Kok F, Bertola DR, Koiffmann CP. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Fagali CQ, Kok F, Bertola DR, Koiffmann CP. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R. M.; Fridman, C.; Castro, C. I. F.; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kok, F.
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. p. 128. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. F., Kim, C. A., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Abstracts (p. 128). Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção (2007)
Cruvinel, E. M.; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.
Source: Resumo. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUVINEL, E. M. et al. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Cruvinel, E. M., Otto, P. A., Koiffmann, C. P., & Varela, M. C. (2007). Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. In Resumo. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção (2007)
Cruvinel, E. M.; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUVINEL, E. M. et al. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Cruvinel, E. M., Otto, P. A., Koiffmann, C. P., & Varela, M. C. (2007). Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica (2007)
Gifalli-Iughetti, Cristiani; Teixeira, R. H. F.; Nunes, A. L. V.; Pessutti, C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: PRIMATAS, CROMOSSOMO Y (VARIAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIFALLI-IUGHETTI, Cristiani et al. Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Gifalli-Iughetti, C., Teixeira, R. H. F., Nunes, A. L. V., Pessutti, C., & Koiffmann, C. P. (2007). Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gifalli-Iughetti C, Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Koiffmann CP. Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Gifalli-Iughetti C, Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Koiffmann CP. Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]

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