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Artigo de periodico
Baked milk tolerant patient: Is there any special feature? (2017)
Barbosa, C. P. G.; Castro, A. P. M.; Yonamine, G. H.; Gushken, A. K. F.; Beck, C. M. L.; Macedo, P. R. C.; Dorna, M. B.; Santos, C. J. N.; Pastorino, A. C.; Jacob, C. M. A.
Source: Allergologia et Immunopathologia. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, VACA, CRIANÇAS, LEITE, HIPERSENSIBILIDADE ALIMENTAR
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ABNT
BARBOSA, C. P. G. et al. Baked milk tolerant patient: Is there any special feature?. Allergologia et Immunopathologia, v. 45, n. 3, p. 283-289, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aller.2016.10.008. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Barbosa, C. P. G., Castro, A. P. M., Yonamine, G. H., Gushken, A. K. F., Beck, C. M. L., Macedo, P. R. C., et al. (2017). Baked milk tolerant patient: Is there any special feature? Allergologia et Immunopathologia, 45( 3), 283-289. doi:10.1016/j.aller.2016.10.008
NLM
Barbosa CPG, Castro APM, Yonamine GH, Gushken AKF, Beck CML, Macedo PRC, Dorna MB, Santos CJN, Pastorino AC, Jacob CMA. Baked milk tolerant patient: Is there any special feature? [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2017 ; 45( 3): 283-289.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2016.10.008
Vancouver
Barbosa CPG, Castro APM, Yonamine GH, Gushken AKF, Beck CML, Macedo PRC, Dorna MB, Santos CJN, Pastorino AC, Jacob CMA. Baked milk tolerant patient: Is there any special feature? [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2017 ; 45( 3): 283-289.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2016.10.008
Artigo de periodico
Establishing a cut-off for the serum levels of specific IgE to milk and its components for cow's milk allergyResults from a specific population: Results from a specific population (2015)
Castro, A. P.; Pastorino, A. C.; Gushken, A. K. F.; Kokron, C. M.; Filho, U. D.; Jacob, C. M. A.
Source: Allergologia et immunopathologia. Unidade: FM
Subjects: HIPERSENSIBILIDADE ALIMENTAR (DIAGNÓSTICO), LEITE, PROTEÍNAS DO LEITE, CRIANÇAS, IMUNOGLOBULINAS
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ABNT
CASTRO, A. P. et al. Establishing a cut-off for the serum levels of specific IgE to milk and its components for cow's milk allergyResults from a specific population: Results from a specific population. Allergologia et immunopathologia, v. 43, n. 1, p. 67-72, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aller.2013.09.012. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Castro, A. P., Pastorino, A. C., Gushken, A. K. F., Kokron, C. M., Filho, U. D., & Jacob, C. M. A. (2015). Establishing a cut-off for the serum levels of specific IgE to milk and its components for cow's milk allergyResults from a specific population: Results from a specific population. Allergologia et immunopathologia, 43( 1), 67-72. doi:10.1016/j.aller.2013.09.012
NLM
Castro AP, Pastorino AC, Gushken AKF, Kokron CM, Filho UD, Jacob CMA. Establishing a cut-off for the serum levels of specific IgE to milk and its components for cow's milk allergyResults from a specific population: Results from a specific population [Internet]. Allergologia et immunopathologia. 2015 ; 43( 1): 67-72.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2013.09.012
Vancouver
Castro AP, Pastorino AC, Gushken AKF, Kokron CM, Filho UD, Jacob CMA. Establishing a cut-off for the serum levels of specific IgE to milk and its components for cow's milk allergyResults from a specific population: Results from a specific population [Internet]. Allergologia et immunopathologia. 2015 ; 43( 1): 67-72.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2013.09.012
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel mutations in MVK associated with hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever syndrome phenotype (2014)
Vasconcelos, D. Moraes; Fujihira, E.; Oliveira, J. B.; Jesus, A. A.; Silva, C.; Castro, A. P. M.; Dorna, M. B.; Pontillo, Alessandra ; Chuffi-Barros, N.; Jacob, C. M. A.; Carneiro-Sampaio, M. M. S.; Duarte, A. J.
Source: Journal of Clinical Immunology. Conference titles: Biennal Meeting of the European Society for Immunodeficiencies/ ESID. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNOGLOBULINAS
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ABNT
VASCONCELOS, D. Moraes et al. Novel mutations in MVK associated with hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever syndrome phenotype. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2014
APA
Vasconcelos, D. M., Fujihira, E., Oliveira, J. B., Jesus, A. A., Silva, C., Castro, A. P. M., et al. (2014). Novel mutations in MVK associated with hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever syndrome phenotype. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasconcelos DM, Fujihira E, Oliveira JB, Jesus AA, Silva C, Castro APM, Dorna MB, Pontillo A, Chuffi-Barros N, Jacob CMA, Carneiro-Sampaio MMS, Duarte AJ. Novel mutations in MVK associated with hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever syndrome phenotype. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34 S197.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Vasconcelos DM, Fujihira E, Oliveira JB, Jesus AA, Silva C, Castro APM, Dorna MB, Pontillo A, Chuffi-Barros N, Jacob CMA, Carneiro-Sampaio MMS, Duarte AJ. Novel mutations in MVK associated with hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever syndrome phenotype. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34 S197.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The extended clinical phenotype of 36 patients with chronic mucocutaneous candidiasis due to gain of function mutations in STATI (2014)
Frede, N.; Depner, M.; Raabe, J.; Doffinger, R.; Gkrania-Klotsas, E.; Kumararatne, D.; Atkinson, T. P.; Schroeder, H. W.; Niehues, T.; Jacob, C. M. A.; Carneiro-Sampaio, M. M. S.; Duckers, G.; Puck, J.; Eisenstein, E. M.; Stay-Pedersen, A.; Bauman, U.; Schmidt, R. E.; Franco, J. L.; Orrego, J. C.; Ben-Shoshan, M.; McCusker, C.; Devlin, L. A.; Edgar, J. D.; Henderson, P.; Dyrso, T.; Seneviratne, S. L.; Wanders, J.; Stauss, H.; Meyts, I.; Moens, L.; Jesenak, M.; Grimbacher, B.
Source: Journal of Clinical Immunology. Conference titles: Biennal Meeting of the European Society for Immunodeficiencies/ ESID. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CANDIDÍASE (CLASSIFICAÇÃO), MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS
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ABNT
FREDE, N. et al. The extended clinical phenotype of 36 patients with chronic mucocutaneous candidiasis due to gain of function mutations in STATI. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2014
APA
Frede, N., Depner, M., Raabe, J., Doffinger, R., Gkrania-Klotsas, E., Kumararatne, D., et al. (2014). The extended clinical phenotype of 36 patients with chronic mucocutaneous candidiasis due to gain of function mutations in STATI. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Frede N, Depner M, Raabe J, Doffinger R, Gkrania-Klotsas E, Kumararatne D, Atkinson TP, Schroeder HW, Niehues T, Jacob CMA, Carneiro-Sampaio MMS, Duckers G, Puck J, Eisenstein EM, Stay-Pedersen A, Bauman U, Schmidt RE, Franco JL, Orrego JC, Ben-Shoshan M, McCusker C, Devlin LA, Edgar JD, Henderson P, Dyrso T, Seneviratne SL, Wanders J, Stauss H, Meyts I, Moens L, Jesenak M, Grimbacher B. The extended clinical phenotype of 36 patients with chronic mucocutaneous candidiasis due to gain of function mutations in STATI. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34 S339.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Frede N, Depner M, Raabe J, Doffinger R, Gkrania-Klotsas E, Kumararatne D, Atkinson TP, Schroeder HW, Niehues T, Jacob CMA, Carneiro-Sampaio MMS, Duckers G, Puck J, Eisenstein EM, Stay-Pedersen A, Bauman U, Schmidt RE, Franco JL, Orrego JC, Ben-Shoshan M, McCusker C, Devlin LA, Edgar JD, Henderson P, Dyrso T, Seneviratne SL, Wanders J, Stauss H, Meyts I, Moens L, Jesenak M, Grimbacher B. The extended clinical phenotype of 36 patients with chronic mucocutaneous candidiasis due to gain of function mutations in STATI. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34 S339.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hemophagocytic syndrome associated to NK cells deficiency: a case report (2009)
Dorna, M. B.; Jacob, C. M. A.; Sztajnbok, J.; Giorno, E.; Moraes-Vasconcelos, D.; Carneiro-Sampaio, M. M. S.
Source: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. Conference titles: Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias. Unidade: FM
Subjects: FAGÓCITOS, DOENÇAS INFECCIOSAS (DIAGNÓSTICO), IMUNOLOGIA CELULAR, EVENTOS, RESUMOS
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ABNT
DORNA, M. B. et al. Hemophagocytic syndrome associated to NK cells deficiency: a case report. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2009
APA
Dorna, M. B., Jacob, C. M. A., Sztajnbok, J., Giorno, E., Moraes-Vasconcelos, D., & Carneiro-Sampaio, M. M. S. (2009). Hemophagocytic syndrome associated to NK cells deficiency: a case report. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Dorna MB, Jacob CMA, Sztajnbok J, Giorno E, Moraes-Vasconcelos D, Carneiro-Sampaio MMS. Hemophagocytic syndrome associated to NK cells deficiency: a case report. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51 38.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Dorna MB, Jacob CMA, Sztajnbok J, Giorno E, Moraes-Vasconcelos D, Carneiro-Sampaio MMS. Hemophagocytic syndrome associated to NK cells deficiency: a case report. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51 38.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Asma grave: Avaliação da percepção do médico e dos pacientes no controle da asma (2008)
Oliveira, D. G. M.; Fukugauti, K. H. O.; Watanabe, L. A.; Castro, A. P. B. M.; Pastorino, A. C.; Fomin, A. B. F.; Jacob, C. M. A.
Source: Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. Unidade: FM
Subjects: ASMA (DIAGNÓSTICO), QUESTIONÁRIOS, AVALIAÇÃO TERAPÊUTICA
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ABNT
OLIVEIRA, D. G. M. et al. Asma grave: Avaliação da percepção do médico e dos pacientes no controle da asma. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2008
APA
Oliveira, D. G. M., Fukugauti, K. H. O., Watanabe, L. A., Castro, A. P. B. M., Pastorino, A. C., Fomin, A. B. F., & Jacob, C. M. A. (2008). Asma grave: Avaliação da percepção do médico e dos pacientes no controle da asma. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira DGM, Fukugauti KHO, Watanabe LA, Castro APBM, Pastorino AC, Fomin ABF, Jacob CMA. Asma grave: Avaliação da percepção do médico e dos pacientes no controle da asma. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2008 ; 31( 5): 181.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Oliveira DGM, Fukugauti KHO, Watanabe LA, Castro APBM, Pastorino AC, Fomin ABF, Jacob CMA. Asma grave: Avaliação da percepção do médico e dos pacientes no controle da asma. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2008 ; 31( 5): 181.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Persistent hypogammaglobulinemia after rituximab therapy for post-transplant lymphoproliferative disease (2008)
Carneiro-Sampaio, M.; Jacob, C. M. A.; Odone Filho, Vicente; Tannuri, Uenis; Stefani, G. P.; Higa, M.; Pastorino, A. C.; Castro, A. P. B. M.; Fomin, A. B.
Source: Clinical and Experimental Immunology. Conference titles: Meeting of The European Society for Immunodeficiency. Unidade: FM
Subjects: AGAMAGLOBULINEMIA, TRANSTORNOS LINFOPROLIFERATIVOS, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CARNEIRO-SAMPAIO, M. et al. Persistent hypogammaglobulinemia after rituximab therapy for post-transplant lymphoproliferative disease. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2008
APA
Carneiro-Sampaio, M., Jacob, C. M. A., Odone Filho, V., Tannuri, U., Stefani, G. P., Higa, M., et al. (2008). Persistent hypogammaglobulinemia after rituximab therapy for post-transplant lymphoproliferative disease. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Odone Filho V, Tannuri U, Stefani GP, Higa M, Pastorino AC, Castro APBM, Fomin AB. Persistent hypogammaglobulinemia after rituximab therapy for post-transplant lymphoproliferative disease. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 79.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Odone Filho V, Tannuri U, Stefani GP, Higa M, Pastorino AC, Castro APBM, Fomin AB. Persistent hypogammaglobulinemia after rituximab therapy for post-transplant lymphoproliferative disease. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 79.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A new activation induced cytidine deaminase (AID) mutation in a brazilian family (2008)
Carneiro-Sampaio, M.; Jacob, C. M. A.; Reis, P. H.; Caratão, N.; Barreto, V.; Pastorino, A. C.
Source: Clinical and Experimental Immunology. Conference titles: Meeting of The European Society for Immunodeficiency. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASILEIROS, ESTUDO DE CASO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CARNEIRO-SAMPAIO, M. et al. A new activation induced cytidine deaminase (AID) mutation in a brazilian family. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2008
APA
Carneiro-Sampaio, M., Jacob, C. M. A., Reis, P. H., Caratão, N., Barreto, V., & Pastorino, A. C. (2008). A new activation induced cytidine deaminase (AID) mutation in a brazilian family. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Reis PH, Caratão N, Barreto V, Pastorino AC. A new activation induced cytidine deaminase (AID) mutation in a brazilian family. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 82.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Reis PH, Caratão N, Barreto V, Pastorino AC. A new activation induced cytidine deaminase (AID) mutation in a brazilian family. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 82.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Warnings signs of primary immunodeficiencies (PID) in newborns and infants (2008)
Carneiro-Sampaio, M.; Jacob, C. M. A.; Leone, C. R.
Source: Clinical and Experimental Immunology. Conference titles: Meeting of The European Society for Immunodeficiency. Unidade: FM
Subjects: IMUNOLOGIA, AUTOIMUNIDADE, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CARNEIRO-SAMPAIO, M. e JACOB, C. M. A. e LEONE, C. R. Warnings signs of primary immunodeficiencies (PID) in newborns and infants. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2008
APA
Carneiro-Sampaio, M., Jacob, C. M. A., & Leone, C. R. (2008). Warnings signs of primary immunodeficiencies (PID) in newborns and infants. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Leone CR. Warnings signs of primary immunodeficiencies (PID) in newborns and infants. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 22.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Leone CR. Warnings signs of primary immunodeficiencies (PID) in newborns and infants. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 22.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
GH deficiency as the first endocrinopathy in a brazilian patient with an AIRE gene homozygous p326l mutation causing the APECED syndrome (2008)
Carneiro-Sampaio, M.; Jacob, C. M. A.; Leone, C. R.; Dorna, M. B.; Pieri, P. C.; Oliveira, J. B.; Pastorino, A. C.; Della Manna, T.
Source: Clinical and Experimental Immunology. Conference titles: Meeting of The European Society for Immunodeficiency. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CARNEIRO-SAMPAIO, M. et al. GH deficiency as the first endocrinopathy in a brazilian patient with an AIRE gene homozygous p326l mutation causing the APECED syndrome. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2008
APA
Carneiro-Sampaio, M., Jacob, C. M. A., Leone, C. R., Dorna, M. B., Pieri, P. C., Oliveira, J. B., et al. (2008). GH deficiency as the first endocrinopathy in a brazilian patient with an AIRE gene homozygous p326l mutation causing the APECED syndrome. Clinical and Experimental Immunology. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Leone CR, Dorna MB, Pieri PC, Oliveira JB, Pastorino AC, Della Manna T. GH deficiency as the first endocrinopathy in a brazilian patient with an AIRE gene homozygous p326l mutation causing the APECED syndrome. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 29.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA, Leone CR, Dorna MB, Pieri PC, Oliveira JB, Pastorino AC, Della Manna T. GH deficiency as the first endocrinopathy in a brazilian patient with an AIRE gene homozygous p326l mutation causing the APECED syndrome. Clinical and Experimental Immunology. 2008 ; 154 29.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aspectos nutricionais dos pacientes com asma grave: Ênfase na avaliação do cálcio (2008)
Watanabe, L. A.; Domenici, L.; Yonamine, G. H.; Rezende, D. G. C.; Iwashita, M. T.; Berni, A. L.; Castro, A. P. B. M.; Pastorino, A. C.; Fomin, A. B. F.; Jacob, C. M. A.
Source: Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. Unidade: FM
Subjects: ASMA (TERAPIA), CÁLCIO (METABOLISMO), FÁRMACOS
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ABNT
WATANABE, L. A. et al. Aspectos nutricionais dos pacientes com asma grave: Ênfase na avaliação do cálcio. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2008
APA
Watanabe, L. A., Domenici, L., Yonamine, G. H., Rezende, D. G. C., Iwashita, M. T., Berni, A. L., et al. (2008). Aspectos nutricionais dos pacientes com asma grave: Ênfase na avaliação do cálcio. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Watanabe LA, Domenici L, Yonamine GH, Rezende DGC, Iwashita MT, Berni AL, Castro APBM, Pastorino AC, Fomin ABF, Jacob CMA. Aspectos nutricionais dos pacientes com asma grave: Ênfase na avaliação do cálcio. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2008 ; 31( 5): 181.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Watanabe LA, Domenici L, Yonamine GH, Rezende DGC, Iwashita MT, Berni AL, Castro APBM, Pastorino AC, Fomin ABF, Jacob CMA. Aspectos nutricionais dos pacientes com asma grave: Ênfase na avaliação do cálcio. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2008 ; 31( 5): 181.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia (2007)
Oliveira, R. R.; Condino Neto, Antonio; Jacob, C. M. A.; Costa-Carvalho, B. T.; Carneiro-Sampaio, Magda Maria Sales
Source: Clinics. Conference titles: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidades: ICB, FM
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
OLIVEIRA, R. R. et al. Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2007
APA
Oliveira, R. R., Condino Neto, A., Jacob, C. M. A., Costa-Carvalho, B. T., & Carneiro-Sampaio, M. M. S. (2007). Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira RR, Condino Neto A, Jacob CMA, Costa-Carvalho BT, Carneiro-Sampaio MMS. Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia. Clinics. 2007 ; 62[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Oliveira RR, Condino Neto A, Jacob CMA, Costa-Carvalho BT, Carneiro-Sampaio MMS. Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia. Clinics. 2007 ; 62[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia (2007)
Oliveira, R. R.; Condino Neto, A.; Jacob, C. M. A.; Carvalho, B. T. Costa; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: IMUNOGLOBULINAS (ANORMALIDADES), INFECÇÕES BACTERIANAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
OLIVEIRA, R. R. et al. Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2007
APA
Oliveira, R. R., Condino Neto, A., Jacob, C. M. A., Carvalho, B. T. C., & Sampaio, M. M. S. C. (2007). Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira RR, Condino Neto A, Jacob CMA, Carvalho BTC, Sampaio MMSC. Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia. Clinics. 2007 ; S71.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Oliveira RR, Condino Neto A, Jacob CMA, Carvalho BTC, Sampaio MMSC. Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia. Clinics. 2007 ; S71.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Severe combined immunodeficiency (SCID) associated togamma-chain deficiency and high IgE levels: case report (2007)
Watanabe, L. A.; Oliveira, J. B.; Pastorino, A. C.; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro; Castro, A. P. B. M.; Fomin, A. B. F.; Soubihe, L. A. P.; Andrade, L. A. P.; Bonfim, C. M. S.; Jacob, C. M. A.
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: LINFÓCITOS (ANORMALIDADES), SEPSE, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WATANABE, L. A. et al. Severe combined immunodeficiency (SCID) associated togamma-chain deficiency and high IgE levels: case report. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2007
APA
Watanabe, L. A., Oliveira, J. B., Pastorino, A. C., Sampaio, M. M. S. C., Castro, A. P. B. M., Fomin, A. B. F., et al. (2007). Severe combined immunodeficiency (SCID) associated togamma-chain deficiency and high IgE levels: case report. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Watanabe LA, Oliveira JB, Pastorino AC, Sampaio MMSC, Castro APBM, Fomin ABF, Soubihe LAP, Andrade LAP, Bonfim CMS, Jacob CMA. Severe combined immunodeficiency (SCID) associated togamma-chain deficiency and high IgE levels: case report. Clinics. 2007 ; S65.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Watanabe LA, Oliveira JB, Pastorino AC, Sampaio MMSC, Castro APBM, Fomin ABF, Soubihe LAP, Andrade LAP, Bonfim CMS, Jacob CMA. Severe combined immunodeficiency (SCID) associated togamma-chain deficiency and high IgE levels: case report. Clinics. 2007 ; S65.[citado 2024 maio 26 ]
Artigo de periodico
Prevalence of asthma, rhinitis and eczema in 6 - 7 years old students from the western districts of São Paulo City, using the standardized questionnaire of the "International Study of Asthma and Allergies in Childhood" (ISAAC)-phase IIIB (2007)
Lima, Renata Gontijo; Pastorino, A. C.; Casagrande, R. R. D.; Sole, D.; Leone, Claudio; Jacob, C. M. A.
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: ASMA (EPIDEMIOLOGIA), DERMATOPATIAS (CLASSIFICAÇÃO), CRIANÇAS, RINITE (EPIDEMIOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Renata Gontijo et al. Prevalence of asthma, rhinitis and eczema in 6 - 7 years old students from the western districts of São Paulo City, using the standardized questionnaire of the "International Study of Asthma and Allergies in Childhood" (ISAAC)-phase IIIB. Clinics, v. 62, n. 3, p. 225-234, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000300005. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Lima, R. G., Pastorino, A. C., Casagrande, R. R. D., Sole, D., Leone, C., & Jacob, C. M. A. (2007). Prevalence of asthma, rhinitis and eczema in 6 - 7 years old students from the western districts of São Paulo City, using the standardized questionnaire of the "International Study of Asthma and Allergies in Childhood" (ISAAC)-phase IIIB. Clinics, 62( 3), 225-234. doi:10.1590/s1807-59322007000300005
NLM
Lima RG, Pastorino AC, Casagrande RRD, Sole D, Leone C, Jacob CMA. Prevalence of asthma, rhinitis and eczema in 6 - 7 years old students from the western districts of São Paulo City, using the standardized questionnaire of the "International Study of Asthma and Allergies in Childhood" (ISAAC)-phase IIIB [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 3): 225-234.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000300005
Vancouver
Lima RG, Pastorino AC, Casagrande RRD, Sole D, Leone C, Jacob CMA. Prevalence of asthma, rhinitis and eczema in 6 - 7 years old students from the western districts of São Paulo City, using the standardized questionnaire of the "International Study of Asthma and Allergies in Childhood" (ISAAC)-phase IIIB [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 3): 225-234.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000300005
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular characterization in four brazilian patients with X linked Hyper-IgM syndrome: description of two novel CD40LG mutations (2007)
Oliveira, J. B.; Jacob, C. M. A.; Wakim, V. L.; Pastorino, A. C.; Cunha, J. M. T.; Santos, A. R.; Marques, O. C.; MOraes-Vasconcelos, D.; Grumach, A. S.; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro; Duarte, Alberto José da Silva
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: CÉLULAS DENDRÍTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, CITOMETRIA DE FLUXO
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ABNT
OLIVEIRA, J. B. et al. Molecular characterization in four brazilian patients with X linked Hyper-IgM syndrome: description of two novel CD40LG mutations. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2007
APA
Oliveira, J. B., Jacob, C. M. A., Wakim, V. L., Pastorino, A. C., Cunha, J. M. T., Santos, A. R., et al. (2007). Molecular characterization in four brazilian patients with X linked Hyper-IgM syndrome: description of two novel CD40LG mutations. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira JB, Jacob CMA, Wakim VL, Pastorino AC, Cunha JMT, Santos AR, Marques OC, MOraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Sampaio MMSC, Duarte AJ da S. Molecular characterization in four brazilian patients with X linked Hyper-IgM syndrome: description of two novel CD40LG mutations. Clinics. 2007 ; S34.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Oliveira JB, Jacob CMA, Wakim VL, Pastorino AC, Cunha JMT, Santos AR, Marques OC, MOraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Sampaio MMSC, Duarte AJ da S. Molecular characterization in four brazilian patients with X linked Hyper-IgM syndrome: description of two novel CD40LG mutations. Clinics. 2007 ; S34.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Autoimmune lymphoproliferative syndrome in a brazilian child (2007)
Stefani, G. P.; Oliveira, J. B.; Kibrit, F. R. R.; Castro, A. P. B. M.; Fomin, A. B. F.; Pastorino, A. C.; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro; Jacob, C. M. A.
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS HEMATOLÓGICAS, CRIANÇAS, IMUNOGLOBULINAS INTRAVENOSAS, BRASILEIROS
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ABNT
STEFANI, G. P. et al. Autoimmune lymphoproliferative syndrome in a brazilian child. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2007
APA
Stefani, G. P., Oliveira, J. B., Kibrit, F. R. R., Castro, A. P. B. M., Fomin, A. B. F., Pastorino, A. C., et al. (2007). Autoimmune lymphoproliferative syndrome in a brazilian child. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Stefani GP, Oliveira JB, Kibrit FRR, Castro APBM, Fomin ABF, Pastorino AC, Sampaio MMSC, Jacob CMA. Autoimmune lymphoproliferative syndrome in a brazilian child. Clinics. 2007 ; S65.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Stefani GP, Oliveira JB, Kibrit FRR, Castro APBM, Fomin ABF, Pastorino AC, Sampaio MMSC, Jacob CMA. Autoimmune lymphoproliferative syndrome in a brazilian child. Clinics. 2007 ; S65.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Salivary immunoglobulin concentrations in patientes with iga deficiency with recurrent infections or autoimmune manifestations (2007)
Fahl, K.; Pastorino, A. C.; Palmeira, P.; Carneiro-Sampaio, Magda Maria Sales; Jacob, C. M. A.; Kmiliauskis, M. A.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: RESUMOS (SIMPÓSIOS), AUTOIMUNIDADE, SALIVA, RECIDIVA
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ABNT
FAHL, K. et al. Salivary immunoglobulin concentrations in patientes with iga deficiency with recurrent infections or autoimmune manifestations. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2007
APA
Fahl, K., Pastorino, A. C., Palmeira, P., Carneiro-Sampaio, M. M. S., Jacob, C. M. A., & Kmiliauskis, M. A. (2007). Salivary immunoglobulin concentrations in patientes with iga deficiency with recurrent infections or autoimmune manifestations. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fahl K, Pastorino AC, Palmeira P, Carneiro-Sampaio MMS, Jacob CMA, Kmiliauskis MA. Salivary immunoglobulin concentrations in patientes with iga deficiency with recurrent infections or autoimmune manifestations. Clinics. 2007 ; 62 S174.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Fahl K, Pastorino AC, Palmeira P, Carneiro-Sampaio MMS, Jacob CMA, Kmiliauskis MA. Salivary immunoglobulin concentrations in patientes with iga deficiency with recurrent infections or autoimmune manifestations. Clinics. 2007 ; 62 S174.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neutropenia in antibody deficient patients under IVIG replacement therapy (2007)
Lemos, S.; Jacob, C. M. A.; Pastorino, A. C.; Castro, A. P. B. M.; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: ANTICORPOS (DEFICIÊNCIA), NEUTRÓFILOS (DEFICIÊNCIA), IMUNOGLOBULINAS INTRAVENOSAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEMOS, S. et al. Neutropenia in antibody deficient patients under IVIG replacement therapy. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2007
APA
Lemos, S., Jacob, C. M. A., Pastorino, A. C., Castro, A. P. B. M., & Sampaio, M. M. S. C. (2007). Neutropenia in antibody deficient patients under IVIG replacement therapy. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lemos S, Jacob CMA, Pastorino AC, Castro APBM, Sampaio MMSC. Neutropenia in antibody deficient patients under IVIG replacement therapy. Clinics. 2007 ; S23.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Lemos S, Jacob CMA, Pastorino AC, Castro APBM, Sampaio MMSC. Neutropenia in antibody deficient patients under IVIG replacement therapy. Clinics. 2007 ; S23.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Report of a first brazilian family with aire gene homozygous P326L mutation causing autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) (2007)
Dorna, M. B.; Pieri, P. C.; Oliveira, J. B.; Pastorino, A. C.; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro; Jacob, C. M. A.
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS AUTOIMUNES, MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASILEIROS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DORNA, M. B. et al. Report of a first brazilian family with aire gene homozygous P326L mutation causing autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2007
APA
Dorna, M. B., Pieri, P. C., Oliveira, J. B., Pastorino, A. C., Sampaio, M. M. S. C., & Jacob, C. M. A. (2007). Report of a first brazilian family with aire gene homozygous P326L mutation causing autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Dorna MB, Pieri PC, Oliveira JB, Pastorino AC, Sampaio MMSC, Jacob CMA. Report of a first brazilian family with aire gene homozygous P326L mutation causing autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED). Clinics. 2007 ; S63.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Dorna MB, Pieri PC, Oliveira JB, Pastorino AC, Sampaio MMSC, Jacob CMA. Report of a first brazilian family with aire gene homozygous P326L mutation causing autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED). Clinics. 2007 ; S63.[citado 2024 maio 26 ]

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