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Artigo de periodico
PTPN11 and KRAS Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes (2010)
Brasil, Amanda Salem; Pereira, Alexandre C.; Wanderley, Luciana Turolla; Kim, Chong Ae; Malaquias, Alexsandra C.; Jorge, Alexander A. L.; Krieger, José Eduardo; Bertola, Débora Romeo
Source: Genetic Testing and Molecular Biomarkers. Unidade: FM
Subjects: GENES (ANÁLISE), ONCOGENESES, RAQUITISMO, PESOS E MEDIDAS CORPORAIS, PULMÃO (FISIOPATOLOGIA), PESO-ESTATURA
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ABNT
BRASIL, Amanda Salem et al. PTPN11 and KRAS Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, v. 14, n. 3, p. 425-432, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/gtmb.2009.0192. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Brasil, A. S., Pereira, A. C., Wanderley, L. T., Kim, C. A., Malaquias, A. C., Jorge, A. A. L., et al. (2010). PTPN11 and KRAS Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 14( 3), 425-432. doi:10.1089/gtmb.2009.0192
NLM
Brasil AS, Pereira AC, Wanderley LT, Kim CA, Malaquias AC, Jorge AAL, Krieger JE, Bertola DR. PTPN11 and KRAS Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 3): 425-432.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2009.0192
Vancouver
Brasil AS, Pereira AC, Wanderley LT, Kim CA, Malaquias AC, Jorge AAL, Krieger JE, Bertola DR. PTPN11 and KRAS Gene Analysis in Patients with Noonan and Noonan-Like Syndromes [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 3): 425-432.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2009.0192
Artigo de periodico
Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? (2010)
Brasil, Amanda Salem; Malaquias, Alexsandra C.; Wanderley, Luciana Turolla; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo; Jorge, Alexander A. L.; Pereira, Alexandre C.; Bertola, Débora Romeo
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidades: FM, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS (ANÁLISE), ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA), COMORBIDADE, SEQUÊNCIA DO DNA
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ABNT
BRASIL, Amanda Salem et al. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 8, p. 717-722, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Brasil, A. S., Malaquias, A. C., Wanderley, L. T., Kim, C. A., Krieger, J. E., Jorge, A. A. L., et al. (2010). Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 54( 8), 717-722. doi:10.1590/s0004-27302010000800009
NLM
Brasil AS, Malaquias AC, Wanderley LT, Kim CA, Krieger JE, Jorge AAL, Pereira AC, Bertola DR. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 717-722.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009
Vancouver
Brasil AS, Malaquias AC, Wanderley LT, Kim CA, Krieger JE, Jorge AAL, Pereira AC, Bertola DR. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 717-722.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009
Artigo de periodico
Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene (2007)
Bertola, Débora Romeo; Pereira, Alexandre Costa; Brasil, Amanda Salem; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo
Source: Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RETARDO MENTAL, ANOMALIA FACIAL, GENES, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, v. 52, n. 6, p. 521-526, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Brasil, A. S., Albano, L. M. J., Kim, C. A., & Krieger, J. E. (2007). Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, 52( 6), 521-526. doi:10.1007/s10038-007-0146-1
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Trabalho de evento-resumo
Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática (2006)
Bertola, Debora R.; Pereira, Alexandre Costa; Krieger, Jose Eduardo; Paula, Ana Carolina de; Koda, Yu K. L.; Albano, Liliam Maria Jose; Kim, Chong Ae
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO;CLASSIFICAÇÃO)
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ABNT
BERTOLA, Debora R. et al. Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Krieger, J. E., Paula, A. C. de, Koda, Y. K. L., Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2006). Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática. In Resumos. Guarujá: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Krieger JE, Paula AC de, Koda YKL, Albano LMJ, Kim CA. Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Krieger JE, Paula AC de, Koda YKL, Albano LMJ, Kim CA. Mutação F285S no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan: Predisposição para o desenvolvimento de displasia linfática. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren (2006)
Sbruzzi, Ivanete Chaves; Pereira, Alexandre Costa; Krieger, Jose Eduardo; Bertola, Debora Romeo; Albano, Liliam Maria Jose; Kim, Chong Ae
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FM
Subjects: BIOMARCADORES, POLIMORFISMO, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
SBRUZZI, Ivanete Chaves et al. Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Sbruzzi, I. C., Pereira, A. C., Krieger, J. E., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., & Kim, C. A. (2006). Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren. In Resumos. Guarujá: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sbruzzi IC, Pereira AC, Krieger JE, Bertola DR, Albano LMJ, Kim CA. Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Sbruzzi IC, Pereira AC, Krieger JE, Bertola DR, Albano LMJ, Kim CA. Estudo de marcadores polimórficos da região 7q11.23 para o diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
High specificity PCR screening for '22 IND.q'11.2 microdeletion in three different ethnic groups (2003)
Pereira, A. C.; Corrêa, R. F. R.; Mota, G. F.; Kim, Chong Ae; Mesquita, S. F.; Krieger, José Eduardo
Source: Brazilian Journal Medical Biological Research. Unidade: FM
Subjects: CARDIOLOGIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, A. C. et al. High specificity PCR screening for '22 IND.q'11.2 microdeletion in three different ethnic groups. Brazilian Journal Medical Biological Research, v. 36, n. 6, p. 1359-1365, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2003001000012. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Pereira, A. C., Corrêa, R. F. R., Mota, G. F., Kim, C. A., Mesquita, S. F., & Krieger, J. E. (2003). High specificity PCR screening for '22 IND.q'11.2 microdeletion in three different ethnic groups. Brazilian Journal Medical Biological Research, 36( 6), 1359-1365. doi:10.1590/s0100-879x2003001000012
NLM
Pereira AC, Corrêa RFR, Mota GF, Kim CA, Mesquita SF, Krieger JE. High specificity PCR screening for '22 IND.q'11.2 microdeletion in three different ethnic groups [Internet]. Brazilian Journal Medical Biological Research. 2003 ; 36( 6): 1359-1365.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2003001000012
Vancouver
Pereira AC, Corrêa RFR, Mota GF, Kim CA, Mesquita SF, Krieger JE. High specificity PCR screening for '22 IND.q'11.2 microdeletion in three different ethnic groups [Internet]. Brazilian Journal Medical Biological Research. 2003 ; 36( 6): 1359-1365.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2003001000012
Trabalho de evento-resumo periodico
Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries (2002)
Kim, Chong Ae; Albano, Lilian M. J.; Palhares, R. B.; Mesquita, S.; Pereira, A. C.; Krieger, Jose Eduardo
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FM
Subjects: ARTÉRIAS (PATOLOGIA), RIM (PATOLOGIA), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, Chong Ae et al. Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries. European Journal of Human Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2002
APA
Kim, C. A., Albano, L. M. J., Palhares, R. B., Mesquita, S., Pereira, A. C., & Krieger, J. E. (2002). Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries. European Journal of Human Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Albano LMJ, Palhares RB, Mesquita S, Pereira AC, Krieger JE. Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 112.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Kim CA, Albano LMJ, Palhares RB, Mesquita S, Pereira AC, Krieger JE. Evidences of autosomal recessive inheritance in unifocal subtype of fibromuscular dysplasia of the renal arteries. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 112.[citado 2024 nov. 15 ]

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