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Trabalho de evento-resumo
Associação do polimorfismo NPC1L1 c.816C>G com a hipercolesterolemia familial e a resposta ao tratamento com sinvastatina e ezetimiba (2009)
Barreto, Leonardo Aneas; Arazi, Simone Sorkin; Hirata, Mario Hiroyuki ; Nakandakare, Edna Regina; Neves, Mônica Q. T. S.; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidades: FCF, FM
Subjects: POLIMORFISMO, HIPERCOLESTEROLEMIA
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ABNT
BARRETO, Leonardo Aneas et al. Associação do polimorfismo NPC1L1 c.816C>G com a hipercolesterolemia familial e a resposta ao tratamento com sinvastatina e ezetimiba. 2009, Anais.. São Paulo: USP, 2009. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Barreto, L. A., Arazi, S. S., Hirata, M. H., Nakandakare, E. R., Neves, M. Q. T. S., & Hirata, R. D. C. (2009). Associação do polimorfismo NPC1L1 c.816C>G com a hipercolesterolemia familial e a resposta ao tratamento com sinvastatina e ezetimiba. In Resumos. São Paulo: USP.
NLM
Barreto LA, Arazi SS, Hirata MH, Nakandakare ER, Neves MQTS, Hirata RDC. Associação do polimorfismo NPC1L1 c.816C>G com a hipercolesterolemia familial e a resposta ao tratamento com sinvastatina e ezetimiba. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Barreto LA, Arazi SS, Hirata MH, Nakandakare ER, Neves MQTS, Hirata RDC. Associação do polimorfismo NPC1L1 c.816C>G com a hipercolesterolemia familial e a resposta ao tratamento com sinvastatina e ezetimiba. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Bases moleculares da hipercolesterolemia familiar no Brasil: identificação de dez novas mutações no gene do receptor da LDL (2003)
Salazar, Luis A.; Hirata, Mario Hiroyuki ; Cavalli, Selma A.; Forti, Neusa; Diament, Jayme; Giannini, Sergio D.; Nakandakare, Edna Regina; Bertolami, Marcelo C.; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso de Aterosclerose da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Unidades: FM, FCF
Assunto: HIPERCOLESTEROLEMIA
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ABNT
SALAZAR, Luis A. et al. Bases moleculares da hipercolesterolemia familiar no Brasil: identificação de dez novas mutações no gene do receptor da LDL. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2003
APA
Salazar, L. A., Hirata, M. H., Cavalli, S. A., Forti, N., Diament, J., Giannini, S. D., et al. (2003). Bases moleculares da hipercolesterolemia familiar no Brasil: identificação de dez novas mutações no gene do receptor da LDL. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Forti N, Diament J, Giannini SD, Nakandakare ER, Bertolami MC, Hirata RDC. Bases moleculares da hipercolesterolemia familiar no Brasil: identificação de dez novas mutações no gene do receptor da LDL. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; 81 11.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Forti N, Diament J, Giannini SD, Nakandakare ER, Bertolami MC, Hirata RDC. Bases moleculares da hipercolesterolemia familiar no Brasil: identificação de dez novas mutações no gene do receptor da LDL. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2003 ; 81 11.[citado 2024 nov. 18 ]

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